复方丹参注射液加高压氧治疗新生儿缺氧缺血性脑病及预后研究

目的 观察复方丹参注射液加高压氧治疗新生儿缺氧缺血性脑病的临床疗效.方法 将16例新生儿缺氧缺血性脑病分为治疗组和对照组.两组均给常规治疗,治疗组加用复方丹参注射液和高压氧治疗,观察近期疗效、行为神经评分及长期随访.结果 治疗组近期疗效及长期随访结果均明显优于对照组.结论 复方丹参注射液加高压氧治疗新生儿缺氧缺血性脑病能起到积极的治疗作用,并能明显改善预后.     

复方丹参注射液联合纳洛酮治疗HIE疗效观察

目的观察复方丹参注射液联合纳洛酮治疗新生儿缺氧缺血性脑病的临床疗效。方法根据治疗方法的不同,将62例新生儿缺氧缺血性脑病患儿随机分为对照组和治疗组。对照组给予常规加高压氧治疗,治疗组在对照组的基础上用复方丹参注射液联合纳洛酮治疗,观察近期疗效并长期随访。结果治疗组近期疗效优于对照组p〈O．05,长期随访结果两组后遗症发生率比较无统计学意义（χ2=1．27,P〉O．05）。结论复方丹参注射液联合纳洛酮治疗新生儿缺氧缺血性脑病能起到积极的治疗作用,并能改善预后。     

高压氧联合复方丹参注射液治疗新生儿缺氧缺血性脑病疗效分析

目的：评价高压氧联合复方丹参注射液对新生儿缺氧缺血性脑病的疗效。方法：将60例患儿随机分为高压氧组、高压氧联合复方丹参组及对照组。对照组仅进行常规治疗，高压氧组在常规治疗同时进行高压氧治疗，每日一次，10天为一疗程，高压氧联合复方丹参组在高压氧组治疗基础上加点复方丹参注射液，10天为一疗程。结果：高压氧联合复方丹参组有效率明显高于对照组，也高于单用高压氧组，疗效有显著差别。结论：高压氧联合复方丹参注射液对新生儿缺氧缺血性脑病疗效稳定，无毒副作用，值得推广。     

神经节苷酯加高压氧治疗新生儿缺氧缺血性脑病的临床研究

目的观察单唾液酸四己糖神经常苷酯钠（商品名,翔通）加高压氧治疗新生儿缺氧缺血性脑病的临床疗效。方法98例新生儿缺氧缺血性脑病患儿随机分为治疗组（常规治疗上加翔通和高压氧治疗）51例及对照组（常规治疗）47例进行治疗,观察近期疗效、行为神经评分及长期随访结果。结果治疗组患儿的近期疗效及长期随访结果均明显优于对照组（P〈0.01,P〈0.01）。结论翔通加高压氧治疗新生儿缺氧缺血性脑病能起到积极的治疗作用,并能明显改善预后。     

胞二磷胆碱与复方丹参注射液治疗新生儿缺氧缺血性脑病35例临床观察

目的:观察胞二磷胆碱与复方丹参注射液治疗新生儿缺氧缺血性脑病的临床效果。方法:选择在我院住院的缺氧缺血性脑病新生儿患儿共70例,随机分为观察组和对照组各35例,两组患儿均给予供氧、控制惊厥、治疗脑水肿、限制入液量和对症支持等常规治疗。对照组给予单一注射神经生长因子;观察组给予胞二磷胆碱与复方丹参注射液治疗。结果:观察组总有效率明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:常规治疗基础上加用胞二磷胆碱与复方丹参注射液治疗新生儿缺氧缺血性脑病疗效满意,值得推广。     

复方丹参注射液与胞二磷胆碱治疗新生儿缺氧缺血性脑病43例疗效观察

目的观察复方丹参注射液与胞二磷胆碱联合应用治疗新生儿缺氧缺血性脑病的疗效。方法将81例患儿随机分为两组,对照组在基础治疗的同时给予单一注射神经生长因子,治疗组给予复方丹参注射液加胞二磷胆碱联合应用,观察疗效。结果,治疗组疗效明显高于对照组,差异有显著性（P〈0.05）。结论在高原地区使用复方丹参注射液与胞二磷胆碱联合应用治疗新生儿缺氧缺血性脑病效果满意。     

丽珠赛乐加复方丹参注射液治疗新生儿缺氧缺血性脑病的疗效观察

目的 探讨丽珠赛乐加复方丹参注射液治疗对新生儿缺氧缺血性脑病的预后影响.方法 丽珠赛乐5ml/d加复方丹参6～10ml/d加入10%葡萄糖中静脉滴注,轻度7d,中度15～20d,重度1mo停药.新生儿神经行为评分采用鲍氏20NBNA项判定.结果 随访半年,治疗组总有效率为91%,对照组总有效率为71%,差异显著.结论 丽珠赛乐加复方丹参注射液治疗新生儿缺氧缺血性脑病可减少神经后遗症,明显改善新生儿缺氧缺血性脑病的预后.     

复方丹参注射液治疗新生儿缺氧缺血性脑病临床观察

目的 观察复方丹参注射液治疗新生儿缺氧缺血性脑病(HIE)的临床疗效。方法 患者随机分为两组,均给予吸氧,维持液体、电解质及酸碱平衡,止惊、降颅压、维护良好循环等支持对症综合治疗。复方丹参注射液组在以上常规治疗基础上加用复方丹参注射液6~10 ml,每日1次,加入10％葡萄糖液体50~100ml静脉滴注,连用7~10天。结果 复方丹参注射液组患者用药后显效率80％,总有效率96.6％,对照组显效率42.8％,总有效率78.5％,两组显效率及总有效率有显著差异(P<0.05)。经6~14个月随访,治疗组及对照组后遗症分别为2例和7例。结论 复方丹参注射液对新生儿缺氧缺血性脑病有较好疗效,能促进神经功能恢复,有利于HIE的恢复和改善预后。     

复方丹参注射液治疗新生儿缺氧缺血性脑病疗效观察

目的 探讨复方丹参注射液治疗新生儿缺氧缺血性脑病（HIE）的疗效。方法 将112例HIE患儿随机分成治疗组及对照组,治疗组在原有对症支持治疗及应用胞二磷胆碱基础上加用复方丹参注射液。所有病例均采用新生儿行为神经测定法（NBNA）于生后12－14d接受NBNA评估。结果 治疗组预后正常为54例,预后不良为2例,对照组预后正常为40例,预后不良脒16例,两组比较差异有显著性（P＜0．05）,治疗组疗效明显优于对照组。结论 复方丹参注射液治疗HIE疗效确切,值得推广。     

高压氧、脑活素、复方丹参联合治疗新生儿缺氧缺血性脑病36例疗效观察

目的探讨如何有效治疗新生儿缺氧缺血性脑病（HIE）,防止后遗症.方法2组70例为确认HIE中、重度患儿,胎龄、出生体重、性别、Apgar评分无显著差异.对照组34例行常规治疗,治疗组36例在常规治疗的同时,病情平稳后加用高压氧、脑活素、复方丹参注射液.结果治疗组生后12～14 d NBNA评分明显高于对照组.结论高压氧、脑活素、复方丹参注射液治疗HIE可明显提高治疗效果及预后正常率.     

纳洛酮和复方丹参注射液联合治疗新生儿缺氧缺血性脑病临床观察

目的：探讨纳洛酮和复方丹参注射液联合治疗新生儿缺氧缺血性脑病（HIE）的临床疗效。方法：把62例HIE患儿随机分为治疗组32例和对照组30例。对照组常规治疗,治疗组在常规治疗基础上加用纳洛酮和复方丹参注射液。通过观察临床症状恢复时间及新生儿神经行为（NBNA）评分来判定药物的疗效。结果：治疗组疗效明显优于对照组。结论：纳洛酮和复方丹参注射液联用有缩短HIE病程的作用,对提高治愈率、降低病残率有积极的意义。     

复方丹参注射液治疗新生儿缺氧缺血性脑病30例疗效观察

目的：观察复方丹参注射液治疗新生儿缺氧缺血性脑病的疗效。方法：将确诊患儿分为对照组和治疗组，每组各30例，对照组采用常规治疗，治疗组在常规治疗基础上加用复方丹参注射液，10天为1疗程。结果：治疗组患儿脑水肿、肌张力异常，昏迷，惊厥及其他临床症状的恢复时间均较对照组缩短3天－6天，明显优于对照组。结论：早期足量应用复方丹参注射液能有效阻断因缺氧、缺血所的脑组织损伤，有利于受损脑组织的修复和再生，降低患儿神经系统后遗症的发生，降低患儿病死率，致残率，提高患儿存活质量。     

神经节苷脂联合复方丹参治疗新生儿缺氧缺血性脑病的疗效观察

目的：观察神经节苷脂联合复方丹参治疗新生儿缺氧缺血性脑病（HIE）的疗效。方法：将48例新生儿缺氧缺血性脑病患儿随机分为治疗组和对照组。治疗组在常规综合治疗的基础上,同时使用神经节苷脂及复方丹参。结果：治疗组总有效率为95.83%,对照组总有效率为83.34%。治疗组显效率明显高于对照组（P〈0.05）。结论：神经节苷脂联合复方丹参治疗新生儿缺氧缺血性脑病疗效显著,未见明显不良反应。     

丹参注射液、高压氧联合治疗新生儿缺氧缺血性脑病37例疗效观察

目的：为探讨丹参注射液、高压氧在新生儿缺氧缺血性脑病中的治疗效果。方法：选择58例患儿随机分为常规治疗组（对照组）22例，常规治疗合并丹参注射液，高压氧治疗组（观察组）36例，进行对比治疗观察。结果：观察组患儿在意识恢复，反射恢复，肌张力恢复，平均住院天数4例指标均明显优于对照组，差异非常显。结论：丹参注射液、高压氧可明显提高HIE治疗效果。     

复方丹参注射液治疗新生儿缺氧缺血性脑病

６０例新生我缺氧缺血性脑病患儿随机分为复方丹参注射液治疗组和常规治疗对照组各３０例。两组患儿在一般情况,孕产期情况,临床表现,影像学检查方面均相似（Ｐ〉０．０５）。治疗组在常规治疗基础上给复方丹参４ml加１００g/Ｌ葡萄糖２０ml,一日１次。结果显示复方丹参治疗组临床疗效明显优于对照组（Ｐ〈０．０５）,说明复方丹参注射液能减轻新生儿缺氧缺血性脑病的脑损伤。     

恩经复加复方丹参注射液治疗新生儿缺氧缺血性脑病效果研究

目的探究恩经复加复方丹参注射液对新生儿缺氧缺血性脑病的临床疗效。方法选取2008年6月至2009年9月在我院治疗的62例新生儿缺氧缺血性脏病患儿为研究对象,将其划分为2组,分别为治疗组（n=35）和观察组（n=27）,前者肌肉注射9μg恩经复,qd,配合复方丹参注射液6～7mL加入到10%的葡萄糖注射液中,给患儿行静脉滴注治疗。给对照组患儿予胞二磷胆碱注射液治疗。采用鲍氏20NBNA项为新生儿神经行为评分。结果治疗后,对患者随访半年,治疗组患儿治疗有效率为91.43%,对照组患儿治疗有效率为66.67%,2组具有显著统计学差异（P〈0.05）。结论恩经复加复方丹参注射液治疗新生儿缺氧缺血性脑病具有显著的临床疗效。     

高压氧治疗新生儿缺氧缺血性脑病疗效观察及护理

目的：观察高压氧治疗新生儿缺氧缺血性脑病的疗效。方法：将117例新生儿缺氧缺血性脑病患儿根据治疗方法不同,随机分为高压氧组和对照组,高压氧组60例,对照组57例。高压氧组在常规治疗基础上加用高压氧治疗。结果：高压氧组患儿临床症状改善较对照组效果明显,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：高压氧是治疗新生儿缺氧缺血性脑病的有效方法。     

单唾液酸神经节苷脂注射液治疗新生儿缺氧缺血性脑病

目的：探讨单唾液酸神经节苷脂注射液治疗新生儿缺氧缺血性脑病的临床效果。方法选择在我院就诊的缺氧缺血性脑病新生儿82例,随机分为对照组和治疗组,每组41例。采用常规高压氧疗法对对照组患儿实施治疗;在常规高压氧疗法基础上加用单唾液酸神经节苷脂注射液对治疗组患儿实施治疗。结果治疗组患儿缺氧缺血性脑病治疗总时间明显短于对照组,治疗效果明显优于对照组,治疗期间的不良反应例数明显少于对照组（P<0.05）。结论应用单唾液酸神经节苷脂注射液治疗新生儿缺氧缺血性脑病临床效果非常明显。     

复方丹参注射液治疗新生儿脑病疗效及预后观察

目的观察复方丹参注射液治疗新生儿缺氧缺血性脑病(HIE)的疗效及预后。方法在综合治疗的基础上应用复方丹参注射液治疗中,重度HIE30例,并与单纯综合治疗组30例进行对照。在患儿出院后12、18个月左右首次随访,4～6岁行智力测试。结果显效率和总有效率:治疗组为60%和90%,对照组为26.7%和66.7%,差异有显著性(P<0.01;P<0.05);20项新生儿神经行为评分,治疗组较对照组明显升高,差异有显著性;治疗组近期后遗症发生率显著低于对照组(P<0.05);智力测试正常率及平均智商显著高于对照组(P<0.05)。在丹参注射液的治疗过程中,未发现不良反应。结论复方丹参注射液治疗HIE安全有效,可以改善预后。     

复方丹参治疗新生儿缺氧缺血性脑病疗效及预后观察

目的观察复方丹参注射液治疗新生儿缺氧缺血性脑病(HIE)的疗效及预后.方法在综合治疗的基础上应用复方丹参注射液治疗中、重度HIE 30例,并与单纯综合治疗组30例进行对照.在患儿出院后12、18个月左右首次随访,4～6岁行智力测试.结果显效率和总有效率:治疗组为60%和90%,对照组为26.7%和66.7%,差异有显著性(P<0.01;P<0.05);20项新生儿神经行为评分,治疗组较对照组明显提高,差异有显著性;治疗组近期后遗症发生率显著低于对照组(P<0.05);智力测试正常率及平均智商显著高于对照组(P<0.05).在丹参注射液的治疗过程中,未发现不良反应.结论复方丹参注射液治疗HIE安全有效,可以改善预后.