刺五加片质量标准研究

目的:建立一种有效控制质量的方法。方法:以紫外分光光度法测定刺五加片中每片总黄酮含量。结果:此法能更准确反映药效指标和产品质量。结论:方法可靠,建议以此法代替甲醇浸出物测定。     

紫外分光光度法测定抗坏血酸片含量

 本文采用紫外分光光度法于245nm波长处测定抗坏血酸片的含量，浓度在2.5-15μg/ml范围内符合Beer定律。本法稳定性好。平均回收率为99.83% (n = 5 ), RSD = 0.040% 。实验证明 方法简便，结果满意。     

刺五加片质量标准探讨

目的：建立一种有效控制质量的方法。方法：以紫外分光光度法测定刺五加片中每片总黄酮含量。结果：此法能更准确反映药效指标和产品质量。结论：方法可靠,建议以此法代替甲醇浸出物测定。     

天麻素片溶出度测定方法研究

目的:建立天麻素片的溶出度测定方法。方法:采用紫外分光光度法测定天麻素片的溶出度。以水为溶剂,用溶出度测定法第一法,转速为50转/min,采用样品自身对照,检测波长为220nm。结果:天麻素线性关系较好(r=0.9999)。结论:该法灵敏、可靠、快速、简便,可用于天麻素片的溶出度测定。     

甘草酸二铵注射液的稳定性研究

目的：探讨甘草酸二铵注射液配伍的稳定性。方法：采用紫外分光光度法测定甘草酸二铵注射液与3种输液配伍及不同温度下甘草酸二铵注射液配伍后含量随时间的变化。结果：室温6h内甘草酸二铵注射液与5％GS、10％GS及0．9％NS配伍液均稳定;4℃及25℃6h内与10％GS配伍液稳定,37℃6h与10％GS配伍液不稳定。结论：甘草酸二铵注射液常温下6h内与3种注射液配伍稳定,低温及室温稳定,37℃配伍液不稳定。     

川芎挥发油稳定性考察

为考察温度、浓度、光、pH值对川芎蒸馏液中藁本内酯稳定性的影响，采用紫外分光光度法，在27lnm处测定川芎水蒸汽蒸馏液的吸收度(A值)。结果表明，温度和光对藁本内酯稳定性影响较大，pH值对藁本内酯稳定性有一定影响，川芎蒸馏液浓度对藁本内酯稳定性影响不大。提示川芎蒸馏液应采用低温避光法保存，其pH值宜定在5左右，以保证其制剂质量和临床疗效。     

三黄片体外溶出度测定研究

目的　对五个厂家的三黄片进行体外溶出度测定研究。方法　以 0 .1mol/L盐酸为溶出介质 ,采用转蓝法 ,10 0 r· m in- 1 ,以紫外分光光度法测定累积溶出百分率 ,提取威布尔溶出参数并进行统计学处理。结果　统计结果显示 ,五个厂家的三黄片溶出参数 T50 、T90 、m均存在显著性差异 (P<0 .0 1) ,溶出速度明显不同。结论　通过对五个厂家三黄片溶出度的测定研究 ,认为有必要增加溶出度测定 ,以提高其产品质量和制剂水平     

盐酸哌唑嗪片溶出度测定方法研究

目的：建立紫外分光光度法测定盐酸哌唑嗪片溶出度。方法：以0．1moL·L-1盐酸作为溶出介质,转速为100r／min,溶出时间为30min,紫外分光光度法检测波长246nm。结果：盐酸哌唑嗪质量浓度0．098～3．902ug·mL-1范围内与吸收度有良好的线性关系,平均回收率为99.21％,RSD1．66％（n=12）。结论：本方法简便易行,结果准确。     

酞丁安搽剂稳定性分析方法的建立及其稳定性研究

 目的:为酞丁安搽剂建立稳定性分析方法，并以此方法对其稳定性进行研究。方法:紫外分光光度法。结果:经预测其贮存期t_0.9=74.96年;室温留样放置2年含量未见下降;光照15 d后含童下降22.81%～27.50%。结论:本法简便、灵敏、可靠、重复性良好。酞丁安搽剂剂型比较稳定，但应避光保存。     

酞丁安搽剂稳定性分析方法的建立及其稳定性研究

目的：为酞丁安搽剂建立稳定性分析方法，并以此方法对其稳定性进行研究。方法：紫外分光光度法。结果：经预测其贮存期ｔ０．９＝７４．９６年；室温留样放置２年含量未见下降；光照１５ｄ后含量下降２２．８１％～２７．５０％。结论：本法简便、灵敏、可靠、重复性良好。酞丁安搽剂剂型比较稳定，但应避光保存     

灯盏花素注射液与2种输液配伍的稳定性研究

灯盏花素注射液对心脑血管系统具有调节改善作用 ,临床主要用于中风后遗症 ,冠心病 ,心绞痛的治疗。其质量标准 (卫生部药品标准 .中药成方制剂 .第二十册 .1 998.1 0 2 .)规定静脉滴注用 1 0 %葡萄糖注射液稀释 ,本研究模拟临床用法对灯盏花素分别与 5 %葡萄糖注射液和 0 .9%氯化钠注射液配伍 4h内的外观、p H、不溶性微粒及含量变化进行研究 ,为临床用药提供参考。1　仪器和药品1 .1　仪器　 UV- 2 1 0 0紫外分光光度计 (日本岛津 ) ;p H- 2 5型酸度计 (上海甘泉五金厂 ) ;SW- CJ- IB标准型净化工作台 (苏州净化设备厂 )。1 .2　药品…     

三黄片溶出度考察

三黄片是由大黄 30 0g ,黄芩浸膏 2 1g ,盐酸小檗碱 5g 3味药经加工提取制成的糖衣片。有清热解毒、泻火通便的作用。用于三焦热盛 ,目赤肿痛 ,口鼻生疮 ,咽喉肿痛 ,牙龈出血 ,心烦口渴 ,尿赤便秘、急性肠胃炎、痢疾等[1 ] 。方中大黄和黄芩为主药 ,目前我国生产三黄片的厂家很     

消炎利胆片的体外溶出度考察

目的：对不同厂家的消炎利胆片溶出速率的测定。考察其质量。方法：转篮法，用紫外分光光度法检测，提取参数，并对参数进行相关性研究，结果：经过统计学处理，表明各产品溶出参数差异具有极显著性（Ｐ〈０．０１）。结论：消炎利胆片有必要增加溶出度检查以控制其质量。     

铈量法测定尼莫地平片的含量

目的：建立铈量法测定尼莫地平片含量的方法。方法：采用铈量法测定尼莫地平片的含量，并将测定结果与紫外分光光度法进行比较。结果：铈量法回收率为100.07%，RSD=0.24%(n=6)，与紫外分光光度法结果相符合。结论：该方法操作简便易行、重现性好、准确度高，可以控制尼莫地平片的质量。     

建立盐酸胺碘酮片溶出度测定方法的研究

目的：建立盐酸胺碘酮片的溶出度测定方法,为其质量控制提供依据。方法：参考2005年版《中国药典》（二部）标准,建立紫外分光光度法（UV法）测定盐酸胺碘酮片的溶出度。结果：该法回收率高、重现性和稳定性好,是控制盐酸胺碘酮片溶出质量的重要方法。结论：建议控制制剂质量,并规定溶出度测定标准,以保证临床疗效。     

联苯双酯片溶出度测定法研究

目的:建立联苯双酯片溶出度的测定方法。方法:以1%十二烷基硫酸钠为溶剂,转数100r.min-1测定溶出度,采用紫外分光光度法测定溶出量。结果:线性范围为5.192～31.152μg.mL-1(r=0.999 9);平均回收率为100.1%;样品溶出度的均一性良好,在45min累积溶出百分率不低于70%。结论:该方法简便、准确,重复性好,可用于该片剂的溶出度测定。     

心达康片溶出度测定方法研究及体外溶出度考察

目的 :建立心达康片溶出度测定方法 ,评价和提高产品质量。并对三个厂家的心达康片进行体外溶出度考察。方法 :以 90 0mL 0 .5 %吐温 80 水为溶出介质 ,采用转篮法 ,1 0 0r·min- 1 。以紫外分光光度法测定累积溶出百分率 ,提取威布尔分布溶出参数并进行统计学处理。结果 :统计结果显示 ,三个厂家心达康片的溶出参数Td,T50 ,m均存在显著性差异 (P <0 .0 1 ) ,溶出速度明显不同。结论 :建立了适用可行的心达康糖衣片的溶出度测定方法。通过对三个厂家心达康片的考察 ,认为有必要将溶出度测定纳入其质量标准中 ,以提高其产品质量和制剂水平     

银黄片体外溶出度测定研究

目的　建立银黄片溶出度测定方法 ,评价和提高产品质量 ,并对二家药厂的银黄片进行体外溶出度考察。方法　以 0 .1mol/L盐酸为溶出介质 ,采用转蓝法 ,10 0 r· m in- 1 ,以紫外分光光度法测定累积溶出百分率 ,提取威布尔溶出参数并进行统计学处理。结果　统计结果显示 ,二个厂家的银黄片溶出参数 T50 、Td、m均存在显著性差异 (P<0 .0 1) ,溶出速度明显不同。结论　认为有必要将溶出度测定纳入其质量标准中 ,以提高其产品质量和制剂水平     

桂花和桂花叶挥发油的稳定性研究

目的:考察桂花和桂花叶挥发油的稳定性,为进一步的开发和利用提供参考。方法:观察光照、不同的温度、pH条件以及金属离子、超声波对桂花和桂花叶挥发油在紫外光区特定波长处吸光度值的变化情况。结果:温度、光照、PH对桂花和桂花叶挥发油的稳定性有一定影响:在低温(4℃)、室温(20℃)下较为稳定,在光照条件下稳定性较差;在酸性条件下两种挥发油均会产生白色沉淀;另外,金属离子中的Cu2+和超声波对挥发油的稳定性影响明显。结论:为保证桂花和桂花叶挥发油的稳定性,应低温存放,同时避免与酸剂、金属离子Cu2+接触以及超声波处理。