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1.
头孢他啶与5种止血药在输液中配伍的稳定性考察 总被引:2,自引:0,他引:2
目的考察头孢他啶与5种止血药(维生素K1、酚磺乙胺、氨甲苯酸、氨甲环酸、氨基己酸)在3种输液中配伍后的稳定性。方法分别采用紫外分光光度法、系数倍率法及双波长分光光度法观察头孢他啶与5种止血药配伍后在5℃、20℃、37℃下,4h内头孢他啶含量及混合液的pH和外观的变化。结果头孢他啶与5种止血药在NS、5%GS、GNS中配伍后,在不同温度下4小时内含量及混合液pH均无显著变化。结论注射用头孢他啶与5种止血药在3种输液中在4h内可配伍应用。 相似文献
2.
头孢曲松钠与4种止血药配伍的稳定性观察 总被引:3,自引:0,他引:3
目的 研究头孢曲松钠分别与氨甲苯酸、酚磺乙胺、氨甲环酸、维生素K14种止血药的配伍稳定性。方法 用分光光度法测定头孢曲松钠与4种止血药配伍后6h内各药的含量.同时测定混合液的pH值,观察外观的变化。结果 6h内配伍基本稳定。结论 头孢曲松钠与4种止血药配伍后,6h内其配伍液各药含量、pH值及外观无显著变化。 相似文献
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4.
目的:考察盐酸莫西沙星氯化钠注射液与酚磺乙胺注射液、氨甲苯酸注射液、维生素K1注射液、氨基己酸注射液配伍后的稳定性。方法:分别采用紫外分光光度法及等吸收双波长消去法测定盐酸莫西沙星氯化钠注射液与4种止血药配伍后在25℃、37℃条件下,8h内莫西沙星的含量;并考察混合液的pH值及外观的变化。结果:盐酸莫西沙星氯化钠注射液与4种止血药配伍后,其含量及混合液pH值、外观均无显著变化。结论:盐酸莫西沙星氯化钠注射液与4种止血药配伍后8h内,莫西沙星的含量和混合液的性质保持稳定,但对4种止血药的含量是否有影响还需进一步探讨。 相似文献
5.
目的考察头孢米诺钠与氨甲苯酸在0.9%生理盐水中配伍的稳定性。方法分别采用双波长分光光度法和二阶导数法测定配伍液在25℃下放置0,2,4,6,8h后各成分的含量,观察混合液的pH值和外观的变化。结果头孢米诺钠与氨甲苯酸在配伍后8h内。含量及混合液pH值均无显著变化。结论注射用头孢米诺钠与氨甲苯酸可配伍应用。 相似文献
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加替沙星与3种止血药在5%葡萄糖注射液中的稳定性考察 总被引:6,自引:0,他引:6
吴华 《中国临床药学杂志》2006,15(5):323-325
目的考察注射用加替沙星注射液与3种止血药配伍在5%葡萄糖注射液中的稳定性。方法分别在25℃、自然光环境下,模拟临床常用的浓度,观察加替沙星与酚磺乙胺、维生素K1、氨甲苯酸配伍8h内混合液的外观、pH值和配伍后含量的变化。结果加替沙星与酚磺乙胺或氨甲苯酸混合时,8h内混合液外观、pH值、含量均无明显改变;与维生素K1混合后,8h内混合液外观、pH值无明显改变,但4h后维生素K1的含量有所下降。结论加替沙星注射液与酚磺乙胺、氨甲苯酸注射液配伍,室温下8h内性质稳定;加替沙星注射液与维生素K1注射液配伍,室温下4h内性质稳定。 相似文献
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甲磺酸左氧氟沙星与3种止血药的配伍稳定性 总被引:3,自引:1,他引:3
目的 研究甲磺酸左氧氛沙星分别与氨甲幕酸、氨甲环酸、维生素K13种止血药的配伍稳定性。方法 用双波长法和滴定法测定甲磺酸左氧氟沙星与3种止血药配伍后6h内各药的含量,同时测定混合液的pH值,观察外观的变化。结果 甲磺酸左氧氟沙星与3种止血药配伍后,6h内其配伍液各药含量、pH值及外现无显著变化,但维生素K1的含量有所下降。结论 6h内配伍基本稳定。 相似文献
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目的 考察注射用硫酸头孢噻利与0.9%氯化钠注射液、5%葡萄糖注射液、葡萄糖氯化钠注射液的配伍稳定性.方法 建立注射用硫酸头孢噻利在3种输液中的紫外分光光度法含量测定方法,分析混合液在25℃条件下6h内药物含量,并观察其外观、pH值及紫外光谱变化,采用紫外分光光度法测定配伍液中硫酸头孢噻利含量.结果 6h内配伍液外观、pH及含量基本保持不变.结论 注射用硫酸头孢噻利与3种输液的配伍液在6h内稳定,可以配伍使用. 相似文献
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目的:考察不同温度条件下甘氨双唑钠在5%葡萄糖(GS),10%葡萄糖,0.9%氯化钠(NS),葡萄糖氯化钠(GNS),复方氯化钠(CNS)5种输液中配伍稳定性。方法:将甘氨双唑钠加入到上述5种不同输液中,模拟临床用药浓度,放置在不同温度下(25℃,37℃),用紫外分光光度法测定配伍后不同时间混合液的吸光度,同时测定混合液的pH,观察外观。结果:甘氨双唑钠与5种输液配伍后,在25和37℃条件下放置4h,含量、pH、外观均无明显变化。结论:甘氨双唑钠可与上述5种输液配伍使用。 相似文献
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两种化学脱色剂对两种动物模拟白癜风作用比较 总被引:4,自引:2,他引:2
[摘要]目的比较氢醌、过氧化氢两种化学脱色剂分别作用于C57BL小鼠、花黑色豚鼠后模拟白癜风的作用。观察白癜风动物模型的皮肤黑素细胞、黑素颗粒含量以及酪氨酸酶含量变化,比较白癜风模型动物的血清IgG、IgM、IgA含量变化。方法应用化学脱色法制造模拟白癜风的动物模型,采用多巴染色和铁染色观察黑素细胞及黑素颗粒的变化,免疫组化切片法观察酪氨酸酶含量变化,应用全自动生化分析仪进行血清免疫球蛋白IgG、IgM、IgA指标的测定。结果氢醌和过氧化氢两种脱色剂分别作用于C57BL小鼠和豚鼠后,动物表皮黑素细胞计数、含黑素颗粒基底细胞数、酪氨酸酶活性与正常对照组比较均降低;C57BL小鼠通过氢醌和过氧化氢脱色后,IgM含量与正常组比较含量均降低,IgG、IgA含量均升高;豚鼠通过氢醌和过氧化氢脱色后IgM、IgG、IgA含量均较对照组升高。结论氢醌和过氧化氢对C57BL小鼠和豚鼠脱色后,均有模拟白癜风的作用,可用于制备白癜风动物模型。 相似文献
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5种贝母类药材的定性鉴别 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:考察浙贝母、川贝母、湖北贝母、平贝母和伊贝母的粉末显微鉴别特征及薄层色谱(TLC)鉴别特征。方法:按《中国药典》方法对5种贝母粉末进行显微鉴别;采用2种展开系统,分别对5种贝母进行TLC鉴别。结果:得到5种贝母粉末的显微特征区别点。浙贝母、川贝母、湖北贝母、平贝母的TLC图谱中均含有贝母素甲和贝母素乙,均无西贝母碱;伊贝母的TLC图谱中无贝母素甲和贝母素乙,但含有西贝母碱。结论:本试验结果可为5种贝母类药材的鉴别提供参考依据。 相似文献
13.
三种头孢克洛胶囊的生物等效性研究 总被引:8,自引:1,他引:7
以盐野义制药株式会社的头孢克洛缓释胶囊 (B)和 L illy公司的头孢克洛普通胶囊 (C)为参比制剂 ,在 12名男性健康受试者中对国产头孢克洛缓释胶囊 (A)进行了生物等效性及药物动力学研究。采用反相高效液相色谱 -紫外检测法测定血浆中头孢克洛浓度。 A、B、C三种胶囊的 AUC0→ tn分别为 2 3.87± 4 .11、2 2 .5 3± 4 .37、2 4 .14± 2 .87μg· ml- 1 · h,A与 B各参数均无显著性差异 ,与 C相比 ,Cmax明显降低 ,血浆浓度维持 MIC以上时间延长 1.83倍 ,具有显著的缓释特性 相似文献
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参麦注射液与4种输液配伍后的不溶性微粒考察 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:观察3个厂家的参麦注射液与4种输液配伍后的不溶性微粒情况.方法:利用ZWF-4DⅡ型注射液微粒分析仪测定微粒数.结果:混合液中≥2μm,≥5μm,≥10μm,≥25μm的不溶性微粒均有显著性增加.结论:应重视参麦注射液与输液配伍后的不溶性微粒. 相似文献
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目的:评价4种抗抑郁药治疗抑郁症的经济性的优劣。方法:采用循证医学方法收集氟西汀、帕罗西汀、文拉法辛和西酞普兰治疗抑郁症的药物经济学评价文献,提取各文献中有关成本-效果比的数据,综合分析两两药物间的经济性。结果:氟西汀的经济性与帕罗西汀差异无统计学意义;文拉法辛的经济性显著优于氟西汀;西酞普兰的经济性与氟西汀差异无统计学意义;文拉法辛的经济性显著优于帕罗西汀;西酞普兰的经济性与帕罗西汀差异无统计学意义;文拉法辛的经济性显著优于西酞普兰。结论:文拉法辛治疗抑郁症的经济性最优,与其他3种药物比较差异均具有统计学意义,西酞普兰、氟西汀和帕罗西汀之间差异则无统计学意义。 相似文献
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目的 建立超高效液相色谱-串联质谱法测定人尿液中8种苯二氮?类及3种非苯二氮?类药物的浓度。方法 尿液样品采用二氯甲烷∶正己烷∶乙酸乙酯(5∶4∶1)进行萃取,Waters ACQUITY UPLC HSS T3色谱柱(2.1 mm×100 mm,1.8 μm)进行分离,乙腈-0.1%氨水溶液为流动相进行梯度洗脱,流速为0.2 mL·min-1,通过电喷雾离子源,多重反应监测正离子模式进行检测。结果 11种被分析物在所测浓度范围内呈现良好的线性关系,相关系数均>0.99,除右佐匹克隆检测限为0.5 ng·mL-1,其他物质检测限为0.01~0.02 ng·mL-1,11种被分析物的日内、日间RSD均<15.0%(n=5),提取回收率为68.8%~115.0%,基质效应为0.85~1.14。结论 该方法快速、灵敏、准确,适用于同时检测人尿中8种苯二氮?类及3种非苯二氮?类药物浓度。 相似文献
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艾滋病是威胁人类健康的重大疾病,目前各国均积极投入抗艾滋病药物的研发与生产。本文详细分析了五类抗艾滋病药物的研究进展,包括核苷类逆转录酶抑制剂(NRTIs)、非核苷类逆转录酶抑制剂(NNRIs)、蛋白酶抑制剂(PIs)、进入抑制剂(entry inhibitors)、整合酶抑制剂(integrase inhibitors)的抗病机理、上市品种及副作用等情况。 相似文献
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