紫外分光光度法同时测定小儿复方苯巴比妥片剂中的4组分

目的：建立小儿复方苯巴比妥片剂中4组分含量的检测方法。方法：采用紫外分光光度法，不经分离，直接测定4组分的含量。结果；可同时测定模拟样和复方小儿苯巴比妥片剂试样中阿司匹林、非那西丁、咖啡因和苯巴比妥的各自含量。平均回收率分别为99.0%，98.9%，99.8%和101％。相对标准偏差（RSD）分别为2.0%,2.0%,2.9%和2.2%。结论：本法简便、快速、可靠，可用于复方药物质量的监控。     

HPLC法测定六味安消胶囊中游离蒽醌、总蒽醌和结合蒽醌的含量

目的：建立用高效液相色谱法测定六味安消胶囊中游离蒽醌、总蒽醌和结合蒽醌含量（以大黄素和大黄酚的总量计）的方法。方法：采用依利特C18柱,流动相为甲醇-0.1%磷酸溶液（80∶20）,检测波长为254 nm。结果：大黄素、大黄酚分别在0.016 2～0.323 2μg和0.035 6～0.712 8μg范围内线性关系良好,游离蒽醌中大黄素和大黄酚的平均回收率分别为100.08%、99.11%,RSD分别为0.37%、2.70%;总蒽醌中大黄素和大黄酚的平均回收率分别为101.62%、100.54%,RSD分别为2.40%、1.37%。结论：HPLC法简便,准确,可作为六味安消胶囊的质量控制定量分析方法。     

HPLC法测定皮康霜中醋酸曲安奈德和硝酸咪康唑的含量

采用高效液相色谱法测定皮康霜中醋酸曲安奈德，硝酸咪康唑的含量，色谱柱为HYPERSILC18：流动相为ψ[甲醇：0.05mol/L三乙胺磷酸盐（pH7.0)]=82:18；检测波长为240nm；流速：1.2mL/min，测得醋酸曲安奈德及硝酸咪康唑的线性范围分别为14.84-49.48μg/mL和139.63-465.44μg/mL。回收率分别为99.73%与101.35%。方法简便，灵敏、快速。     

紫外分光光度法同时测定小儿复方苯巴比妥片剂中的4组分

目的 :建立小儿复方苯巴比妥片剂中 4组分含量的检测方法。方法 :采用紫外分光光度法 ,不经分离 ,直接测定 4组分的含量。结果 :可同时测定模拟样和复方小儿苯巴比妥片剂试样中阿司匹林、非那西丁、咖啡因和苯巴比妥的各自含量。平均回收率分别为 99.0 % ,98.9% ,99.8%和 10 1%。相对标准偏差 (RSD)分别为 2 .0 % ,2 .0 % ,2 .9%和 2 .2 %。结论 :本法简便、快速、可靠 ,可用于复方药物质量的监控。     

HPLC测定更年安胶囊中大黄素的含量

目的：建立更年安胶囊中大黄素含量的高效液相色谱法(HPLC)测定方法,为工业生产的质量控制提供依据。方法：采用HPLC测定更年安胶囊中大黄素含量,具体条件为：Shimpack VP-ODS C18(150 mm×4.6 mm,5 μm) 色谱柱,甲醇-0.1%磷酸水溶液(77∶23)为流动相;检测波长为254 nm,柱温为40℃。结果：大黄素在0.04～0.32 μg范围内有良好线性关系,回归方程为Y=1 060+2 513 102X,r=0.999 1,平均回收率98.6%,RSD为1.88%（n=6）;以精密度实验、稳定性实验和重复性实验考察的RSD分别为0.86%、2.33%和1.88%。结论：HPLC测定更年安胶囊中大黄素含量方法可靠,简单可行,可为控制更年安胶囊的内在质量提供科学依据。     

小儿胺引起急性肾功能衰竭2例

我科收治一对孪生兄弟,因口服小儿胺(含磺胺二甲嘧啶0.15、磺胺脒0.1、碳酸氢钠0.1)引起急性肾功能衰竭,其中1例死亡。两例男孩,生后29天,因腹泻、发热同时服用小儿胺,每次半包,每日三次,连服三天,腹泻不见好转,拒乳,明显尿少,门诊以小儿肠炎、上感、肺炎收住院。其中1例病情危重,患儿反应差,烦燥,面色发青,呼吸急促,体温39.8℃,两肺满布湿罗音,心率180次,肝脾未触及。血象:白细胞21×10~9/L,分叶66％,嗜酸1％,淋巴32％,尿常规正常。血清钠168mmol/L,钾9.2mmol/L,氯     

双波长HPLC法同时测定小儿清肺止咳片中栀子苷和黄芩苷的含量

目的：建立同时测定小儿清肺止咳片中栀子苷和黄芩苷含量的方法。方法：采用双波长高效液相色谱（HPLC）法,以Agilent ZORBAX C18色谱柱（4.6 mm×250 mm,5 μm）,流动相乙腈-0.3%磷酸溶液进行梯度洗脱,检测波长240 nm(栀子苷),278 nm(黄芩苷),柱温30 ℃,进样量为10 μL。结果：栀子苷和黄芩苷分别在0.081～0.65 μg·mL-1（r=0.999 6）、0.10～0.81 μg·mL-1（r=0.999 7）浓度范围内有良好的线性关系。栀子苷和黄芩苷的平均回收率（n=6）分别为97.8%,98.2%,RSD分别为0.5%和0.8%。结论：本方法简便、准确、回收率好,可用于小儿清肺止咳片中栀子苷和黄芩苷的含量测定和质量控制。     

P—矩阵法测定小儿退烧片中二组分含量

目的：研究小儿退烧片中阿斯匹林和扑热息痛的分析方法。方法：采用Ｐ－矩阵法，不经提取分离，直接测定小儿退烧片中二组分的含量。计算程序采用ＱＢＡＳＩＣ语言编制。结果：阿斯匹林和扑热息痛的平均回收率和ＲＳＤ分别为：９９．６０％，０．４３％和９９．６３％，０．５８％，结论：方法简便、快速、结果与药典法一致。     

环磷酸腺苷葡甲胺小儿用药剂量计算

目的 计算确定环磷酸腺苷葡甲胺小儿用药剂量范围。方法 采用体表面积结合成人剂理折算比例计算心先安小儿用药剂量。结果 心先安小儿用药剂量范围：２．０－５．０ｍｇ．ｋｇ＾－１．ｄ＾－１。结论在初生至６个月年龄段小儿按药典规定的成人剂理折算比例计算确定心先安剂量，而在超过６个月以后各年龄 和则扫体表面积法计算确定心先安剂量。此种计算方法科学，安全，方便。     

荧光分光光度法测定氟康唑胶囊和注射液的含量

目的：用荧光分光光度法直接测定氟康唑胶囊剂及注射液的含量。方法：对水作为溶剂。261nm为激发波长，285nm为发射波长，狭缝 为10nm，灵敏度为中。结果；氟康唑在1.0-40.0ug/mL浓度范围内与荧光强度呈线性关系，氟康唑胶囊剂及注射液平均回收率分别为99.6%和100.2%，RSD分别为1.21%和0.70%。结论：本法可用于氟康唑胶囊和注射液含量的测定。