前列腺栓的急性毒性实验研究

【目的】观察前列腺栓的急性毒性。【方法】用简化机率法,计算小鼠给药的半数致死量(LD50)。【结果】前列腺栓原料粉灌胃给药的半数致死量(LD50)为992.43 mg/kg。95%可信限为796.16~1 238.80 mg/kg。【结论】前列腺栓的半数致死量为有效剂量的8.8倍,因而其用药安全性是可靠的。     

昆明山海棠水提液的急性毒性研究

目的 探明昆明山海棠的急性毒性及半数致死剂量(LD50)，为临床的安全使用提供依据和资料。方法 THH水提液多剂量小鼠口服，观察小鼠的死亡率和脏器的感官病理改变。结果 雄性的LD50(95％可信限)为79g/kg(69～89g／kg)，雌性的LD50(95％可信限)为100g／kg(90～112g／kg)；肉眼未见脏器明显的病理改变。结论 按化学物质的急性毒性分级标准，THH水提液属中等毒级别，临床使用比较安全，具有广阔的应用发展前景。     

新疆石榴皮不同提取部位的急性毒性比较

目的观察比较新疆石榴皮不同提取部位的急性毒性。方法根据预实验结果初步观察各部位毒性大小,然后采用不同的急性毒性方法如最大耐受量(MTD)、最大给药量(MAD)、上下法等观察不同提取部位的急性毒性。结果石油醚部位、乙酸乙酯部位、水相部位对小鼠的MAD分别为287.3、647.6、133.6 g/kg;95%乙醇提取物、醇提冷冻干燥粉的MTD分别为33.9、13.2 g/kg,乙酸乙酯正丁醇混合部位LD50值>5 000 mg/kg(<238 g/kg),以上均为折合生药量计算。结论新疆石榴皮毒性主要在醇提部位。     

消囊酊急性毒性试验研究

目的 了解消囊酊单次给药后动物所产生的急性毒性反应,为临床安全用药及监测提供参考.方法 采用Bliss法研究小鼠一次性灌胃不同剂量的消囊酊、消囊酊溶剂及其药物浓缩液后的急性毒性反应.结果 消囊酊及其溶剂组给药后部分小鼠出现毒性反应,并出现死亡,死亡率随着给药剂量的增加而升高,消囊酊LD50为14.6 ml＆#183;kg-1,溶剂LD50为14.4 ml＆#183;kg-1;药物浓缩液的MTD为300 ml＆#183;kg-1,相当于临床用量的300倍.结论 消囊酊具有一定的急性毒性,其毒性反应主要是由乙醇溶剂产生的急性酒精中毒症状.     

润滑剂EBS急性毒性(LD_(50))的实验研究

本文对润滑剂EBS的急性毒性进行了研究,该化学物质属于微毒并且对皮肤没有明显的损害作用。     

附子不同炮制品及其部位急性毒性研究

目的:比较中药附子不同的炮制品及其部位的急性毒性差异。方法:采用阶梯法对附子4种炮制品及部分活性成分的LD50或最大耐受量的测定,对不同附子炮制品及活性成分的毒效进行评价。结果:生附片水提液、醇提液的LD50依次为22.4 g/kg、13.2 g/kg;白附、黑附、炮附片醇提液的LD50为131.7 g/kg、44.8 g/kg、254.3 g/kg;附子中脂溶性生物碱的LD50为0.5 mg/kg;白附、黑附、炮附片的最大耐受量依次为533 g、666 g、266 g;附子水溶性生物碱和附子多糖的最大耐受量依次为161 g、533 g。结论:不同炮制方法得到的附子及其部位药理活性差异较大,毒效在附子炮制品及其活性成分中的表现不同。     

云南省药用种子植物的药用功效和药用部位统计分析

目的：对云南省药用种子植物的资源状况进行深入了解,并为保护和合理利用提供基础资料。方法：根据相关文献资料并结合野外调查,建立云南野生药用种子植物资源数据库。结果：该数据库共收集药用种子植物220个科,1416属,4203种。其中草本2209种、灌木801种、乔木716种、藤本379种,并从药用功效和药用部位进行了统计分析。结论：经统计分析发现,云南药用种子植物资源丰富,药用种类在各科中的分布是不均衡的,即与全国的分布特点相似,又具有自身特点;药用功效类型多样,范围广泛,较多地受到少数民族用药传统的影响;从药用部位上看,以传统利用方式为主,破坏了药用植物资源的生物多样性。     

三白草的化学成分研究

目的 研究三白草Saururus chinensis全草的化学成分。方法 采用各种柱色谱方法分离,通过理化鉴别及波谱分析技术鉴定化合物的结构。结果 从三白草全草中分离得到了9个化合物,分别鉴定为熊果酸(1)、木犀草素(2)、山柰酚(3)、N-反式阿魏酸酪酰胺(4)、原儿茶酸(5)、咖啡酸(6)、去氢吐叶醇(7)、吐叶醇(8)、尿嘧啶(9)。结论 化合物1～9均为首次从该植物中分离得到,化合物2～7、9均为首次从该科中分离得到。     

茯苓不同药用部位化学成分分析

目的比较茯苓不同药用部位化学成分的含量,为茯苓药材产地加工的产业化研究和临床用药提供参考依据。方法分别采用紫外分光光度法、高效液相色谱法测定茯苓不同药用部位中水不溶性多糖、茯苓酸的含量。结果茯苓不同药用部位的水不溶性多糖含量大小依次为白茯苓、茯神、赤茯苓、茯苓皮,茯苓酸含量大小依次为赤茯苓、茯苓皮、白茯苓、茯神。结论茯苓不同药用部位的化学成分分布存在一定的差异,茯苓酸和茯苓水不溶性多糖的含量与临床用药的选择有关联;所建立的多指标成分含量测定方法准确可靠,可用于茯苓药材质量的评价。     

半枝莲不同药用部位总黄酮含量测定

[目的 ]对半枝莲的总黄酮含量分析方法进行研究 ,并测定其不同药用部位的总黄酮含量。 [方法 ]采用紫外分光光度法对半枝莲的不同药用部位总黄酮含量进行测定。 [结果 ]野黄芩苷的线性范围为 3 4 2 4～ 17 12 μg/ml,r =0 9995 ,平均加样回收率为 10 0 79% ,RSD为 2 6 5 %。 [结论 ]紫外分光度法简便、准确 ,可作为半枝莲药材内在质量的检测手段之一 ;半枝莲不同药用部位中的总黄酮含量分布为叶 >嫩茎 >根 >老茎 >花。     

三白草抗炎镇痛作用研究

目的观察三白草抗炎镇痛作用,为临床应用提供实验依据。方法用二甲苯致小鼠耳肿胀法、棉球肉芽肿实验及醋酸致小鼠腹腔毛细血管通透实验进行抗炎作用研究;用热板法和扭体法进行镇痛作用研究。结果三白草能明显抑制二甲苯致小鼠耳廓肿胀、小鼠棉球肉芽肿增长以及醋酸致小鼠腹腔毛细血管通透性增加;同时能减少醋酸所致小鼠扭体反应次数,提高热板法致痛小鼠痛阈时间。结论三白草具有抗炎和镇痛作用。     

三白草的化学成分研究（I）

概述了多羟基茋类化合物的化学结构、生物活性和构效关系方面的研究进展.     

中药三白草提取物对尼古丁依赖小鼠戒断症状的影响

目的:观察中药三白草提取物对尼古丁依赖小鼠戒断症状的影响。方法:以连续递增剂量方式皮下注射尼古丁建立尼古丁依赖小鼠模型,灌胃不同剂量的三白草的氯仿和醋酸乙酯部位提取物后,用注射美加明催瘾。结果:三白草氯仿部位提取物低、中、高剂量组对尼古丁依赖小鼠戒断症状有显著抑制作用(P<0.01);而醋酸乙酯部位提取物与自然戒断组比较无显著性差异。结论:三白草氯仿部位可缓解尼古丁依赖小鼠戒断症状。     

阿奇霉素分散片对小鼠的急性毒性研究

目的评价阿奇霉素分散片的急性毒性并与其原料药进行比较。方法小鼠一次性灌胃(ig)或腹腔注射(ip)阿奇霉素分散片及其原料药,观察14天内的毒性反应和死亡情况。结果小鼠ig和ip阿奇霉素分散片的LD50分别为3581.0和516.6 mg.kg-1,ig阿奇霉素原料药的LD50为3419.8 mg.kg-1,分别相当于人临床常用量(3.6～7.2 mg.kg-1)的747～1494倍、71～143倍和475～950倍。结论阿奇霉素分散片按临床常用剂量口服给药是安全的。     

小鼠腹腔注射阿霉素的急毒实验及其对外周血的影响

目的　测定雄性小鼠 ip阿霉素 (ADM)急毒 L D50 及对外周血影响的剂量效应关系 .方法　昆明种小鼠随机分成8组 ,阴性对照组和 ADM7个不同剂量组 ,除阴性对照组外 ,其余依次经 ip1.2 5 ,2 .5 0 ,5 .0 0 ,10 .0 0 ,15 .0 0 ,2 0 .0 0和 40 .0 0mg· kg- 1 7个不同剂量的 ADM,阴性对照组给予对应剂量的生理盐水 ,观察动物给药后 10 d内的生存情况 .结果　ADM的 7个剂量组动物的死亡率随 ADM的剂量由低到高依次是 0 ,0 ,0 ,2 0 % ,70 % ,90 %和 10 0 % .ADM可引起外周血除红细胞分布活力 (RDW)、平均血小板体积 (MPV )和淋巴细胞百分比 (L YM)外几乎所有的指标降低 ,红细胞 (RBC)、白细胞 (WBC)、血小板 (PL T) 3种血液成分降低显著 (P<0 .0 5 ) ,并随 ADM剂量的增加而愈发明显 .结论　雄性昆明种小鼠 ADM ip L D50 为 13.2 mg· kg- 1 ,其 95 %可信限范围为 10 .6～ 16 .4mg· kg- 1 . ADM毒性导致的血液 3种成分数量及相关功能的下降呈剂量效应关系     

Bufalin的急性毒性研究

目的：测定Bufalin的近似半数致死量(LD50)并研究Bufalin的急性毒性。方法：采用近似LD50测定方法测定Bufalin的LD50，采用HE染色法检查Bufalin的心肌毒性。结果：本研究表明，Bufalin近似的LD50为2．35mg／kg，并可导致心肌炎细胞浸润、充血等。结论：Bufalin具有一定的心肌毒性。     

盐酸聚六亚甲基胍消毒洗手液的亚急性毒性研究

目的对0．3％盐酸聚六亚甲基胍（PHMB）的消毒洗手液进行了哺乳动物的亚急性毒性试验,以研究消毒剂多次接触对实验动物的蓄积毒性作用及其靶器官,并为亚慢性、慢性毒性或致癌试验的剂量设计提供依据。方法试验依据卫生部的《消毒技术规范》（第2002版）消毒产品毒理实验规范,选用SPF级的sD大鼠,进行大鼠急性经口毒性LD50试验、亚急性毒性试验。结果大鼠急性经口毒性试验ID50〉5000mg/kg·BW,属实际无毒级;亚急性毒性试验,一般生理体征无异常,对大鼠生长曲线无明显影响,血常规指标无异常,生化指标无异常,脏体系数无异常,脏器组织病理学检查未发现异常。结论0．3％盐酸聚六亚甲基胍消毒洗手液为实际无毒级,亚急性试验各指标无异常。