聚合酶链反应检测HBV感染患者血清HBV DNA的临床意义

聚合酶链反应（Ｐｏｌｙｍｅｒａｓｅｃｈａｉｎｒｅａｃｔｉｏｎ，ＰＣＲ）技术是本世纪分子生物学重大进展之一，在体外可将特异ＤＮＡ序列呈百万倍扩增，具有高灵敏度和高特异性。随着该技术的不断改进和完善，其在ＨＢＶ感染研究中的应用也越来越多，大大丰富和更新了人们对ＨＢＶ感染的认识［１］。本文应用ＰＣＲ技术检测不同ＨＢＶ感染患者血清中ＨＢＶＤＮＡ，旨在探讨急、慢性乙型肝炎及与ＨＢＶ感染相关的肝硬变和肝癌患者血清ＨＢＶＤＮＡ的存在情况及其与乙型肝炎病毒血清标志物（ＨＢＶＭ）在反映体内病毒复制方面存在的差异，…     

应用聚合酶链反应研究乙型肝炎病毒母婴传播

在我国，约40％～60％的乙肝携带者是由母婴垂直传播所致，其途径主要是宫内感染和围生期传播[1]。受新生儿机体反应和检测方法的影响，宫内感染的发生率各家报道不一[2-4]。我们应用高度敏感和特异的聚合酶链反应技术对此做了探索，报告如下。材料与方法一、研究对象对1991年9月～1992年8月在解放军总医院做围生期保健的22倒孕妇，在分娩前采静脉血2ml，其中18例采新生儿脐带血2ml。采脐带血时用生理盐水纱布接去脐带表面的血迹，用2％碘酒及75％酒精消毒后，用无菌注射器抽脐血，分离血清后-20℃保存待检。二、检测指标与方法1．＊BS相：…     

定量聚合酶链反应检测HBV感染患者血清HBV DNA的临床意义

采用信号引物能量转换定量聚合酶链反应（PCR）检测104例不同HBV感染患者血清HBV DNA含量。结果：不同HBV感染患者HBV含量范围在10^4.49-10^9.93拷贝／ml，其中急性乙肝含量显著低于慢性乙肝、乙肝后肝硬变和原发性肝癌患者的含量（P＜0.05和P＜0.01)；HBeAg( )患者的含量显著高于HBeAg(-)／抗－HBe( )患者的含量（P＜0.001)；相关分析显示：血清HBV DNA含量与血清ALT水平无明显相关。结论：HBV感染的慢性化可能与血清HBV DNA含量高有关，肝损伤与血清HBV DNA含量无明显关系；e系统血清传换后，HBV并未停止复制，只是复制水平降低，应用定量PCR检测血清HBV DNA含量有助于HBV感染患者预后的判断和重新评价HBV感染的自然史及HBVM的临床意义。     

聚合酶链反应检测血清乙肝病毒——三种血清标本制备方法比较

病毒性乙型肝炎在我国属高发病、常见病，感染率达60～70％，表面抗原携带者达10％左右〔1〕。因此，十分需要一种简便、快速、敏感和特异的乙肝病毒（HBV）检测方法。近年来出现的体外扩增DNA的一项新技术──聚合酶链反应（PGR），为临床检测开辟了一条新的途径。经实验和临床证明，用PCR检测HBV－DNA具有极高的敏感性和特异性，在临床上有使用价值〔2-〕。然而，许多文献报导用PCR检测HBV－DNA的血清样本处理方法不同，用何种实验方法制备HBV－DNA样品使其能够在较短的时间内达到较高的灵敏度，是目前PCR技术在临床推广应…     

用原位聚合酶链反应检测肝癌石蜡包埋组织中的HBV—DNA

为研究乙型肝炎病毒(HBV)感染和肝细胞癌(HCC)之间的关系,我们建立了原位聚合酶链反应(ISPCR)并检测26例HCC石蜡包埋组织中的HBV—DNA。结果显示,HBV DNA在肝癌组织和癌旁肝组织的阳性率分别为84.6％(22/26)、91.3％(21/23)。ISPCR技术既显示了PCR技术的高敏性和特异性,又能在细胞内定位,是研究HBV与HCC关系的一项有价值的技术。     

应用荧光定量聚合酶链反应检测血清、肝组织中HBV-DNA含量观察HGV感染对慢性乙型肝炎HBV复制的影响

目的　探讨庚型肝炎病毒 (HGV)感染对慢性乙型肝炎 (CH B)患者乙型肝炎病毒 (HBV)复制的影响。方法　应用逆转录 聚合酶链反应 (RT PCR)、过氧化物酶与抗过氧化物酶复合物 (PAP)法免疫组织化学、荧光定量PCR(FQ PCR)技术对 5 6例CH B患者血清HGV RNA、肝组织HGV Ag、血清及肝组织中HBV DNA含量分别进行了检测 ,并将血清HGV RNA与肝组织HGV Ag的表达、HGV RNA ,HGV Ag阳性与阴性患者HBV DNA含量进行了对比研究。 结果　血清HGV RNA、肝组织HGV Ag阳性分别为 8例 (1 4 3 % )、1 0例 (1 7 9% )。血清HGV RNA阳性与肝组织HGV Ag表达显著相关 (P <0 .0 1 ) ,但部分肝组织HGV Ag阴性患者亦有血清HGV RNA表达。血清HGV RNA、肝组织HGV Ag阳性与阴性患者血清及肝组织中HBV DNA含量均无显著性差异 (P >0 .0 5 )。结论　HGV感染对CH B患者HBV复制无影响。肝脏是HGV的复制场所 ,但可能亦有肝外组织器官中复制。HGV至多具有微弱的致病性 ,但仍然需要进一步研究。     

原位聚合酶链反应技术及其在消化道肿瘤相关病毒基因检测中的应用

为克服核酸原位杂交技术(ISH)和聚合酶链反应(PCR)的不足,我们应用分子病理学原理建立了原位PCR(PCRIS)、反转录原位PCR(RT—PCRIS)技术,对27例原发性肝癌(HCC)组织中丙型肝炎病毒核酸(HCV RNA)、54例胃癌(GC)组织中EPstein—Barr病毒脱氧核糖核酸(EBV DNA)及20例食道癌(EC)组织中人乳头状瘤病毒DNA(HPV DNA)进行原位分析。结果显示HCV RNA、EBVDNA及HPV DNA阳性率分别为78％、29％及25％,明显高于ISH检测结果(P<0.05)。提示本研究建立的PCRIS、RT—PCRIS技术特异、灵敏、定性、定位;HCV、EBV、HPV感染分别与HCC、GC及EC发生、发展密切相关。     

乙型肝炎病毒标志物与原发性肝细胞癌关系研究

目的：研究乙型肝炎病毒标志物（HBV-M）与原发性肝细胞癌（PHC）间的关系。方法：采用回顾性方法分析了1995-2000年某医院PHC患者249例的HBV-M、HBVDNA、AFP及肝功能等指标,并检测其癌组织和癌旁组织中HBsAg和HBcAg的表达水平。结果：血清中HBV-M阳性率为81.5%,HBVDNA阳性率47.0%;HBV-M阳性的PHC患者发病年龄多为31～50岁;以HBsAg、HBeAb和HBcAb阳性多见;癌组织中HBsAg和HBcAg表达率分别为35.7%和12.1%,癌旁组织中分别为66.3%和30.5%。结论：HBVDNA与癌组织中HBsAg和HBcAg表达关系密切,乙型肝炎病毒感染影响PHC的发生与发展。     

原位聚合酶链反应对胃癌和胃炎组织内幽门螺杆菌的检测

组织化学染色是检测幽门螺杆菌较灵敏的方法，但迄今为止所有组织化学方法均不特异，特别是在细菌数量较少或经治疗后，更易造成假阴性结果。为此，我们建立了原位聚合酶链反应方法，使用它对胃组织内的幽门螺杆菌进行检测。     

应用聚合酶链反应检测沙眼衣原体

晚近研究表明,沙眼衣原体的感染率和危险性已超过淋球菌而居性传播疾病之首。我国也证实存在泌尿生殖系的沙眼衣原体感染。但是,沙眼衣原体常缺乏特异症状,且易形成隐匿性感染,致使临床诊断和监控甚为困难。我们应用聚合酶链反应(RCR)检测沙眼衣原体标本112份,现将结果报告如下。1 材料和方法     

乙型肝炎相关性肝细胞肝癌HBV血清标志物特征探讨

目的探讨乙型肝炎相关性肝细胞肝癌（HCC）乙型肝炎病毒（HBV）血清标志物特征。方法选择2009年6月~2013年6月临床确诊的有明确HBV感染史的HCC患者312例,分析患者HBV DNA载量,定量检测HBV标志物（包括HBsAg、HBsAb、HBeAg、HBeAb、HBcAb）并分析其组合方式。结果①312例HCC患者中,HBV DNA阳性299例（299/312,95.83%）。HBeAg阳性者41例（41/312,13.14%）,其HBV DNA载量为（5.79±2.53）Log10copies/ml;HBeAg阴性者271例（271/312,86.86%）,其HBV DNA载量为（4.59±1.66）Log10copies/ml（P〈0.01）。②HBV标志物存在6种组合方式,6.09%患者HBsAg阴性,86.86%患者HBeAg阴性。结论 HBV DNA多为低至中等水平,HBV DNA阳性者中高病毒载量者仅为少数;HBeAg阴性者远多于HBeAg阳性者;HBsAg滴度较低,少数患者HBsAg阴性。     

聚合酶链反应在结核性胸膜炎诊断中的应用

采用PCR技术检测结核性胸水31例及非结核胸水17例并与传统方法比较,结果显示PCR法阳性率(67.7%)明显高于涂片(9.5%),培养(14.3%)及胸膜活检(25%),亦略高于ELISA法(64.5%).结合痰、血、BALF及纤史镜下保护性毛刷取样的PCR检测,其总阳性率可达83.9%,特异性94.1%,提示该法检测结核病原休具有较高的敏感性和特异性.     

肝细胞癌与胰岛素样生长因子2 乙型肝炎病毒X抗原的关系

<正> 近年来的研究表明,肝细胞癌的发生是多步骤,多因素作用的结果。肝癌组织中多种癌基因的异常表达与肝癌发生关系密切。已报道,至少有7种癌基因参与了肝细胞癌的恶性转化过程;即IGF-2、C-myc、N-ras、p53、C-fos,C-ets-2和C-fms。上述癌基因的激活因素和过程则是复杂多变的,其中最引人关注的是乙型肝炎病毒(hepatitis B virus,HBV)的作用。本文仅就肝细胞癌与IGF-2和HBV的关系及研究现状综述如下:     

肺结核诊断中聚合酶链反应和多项指标联合应用

肺结核诊断中聚合酶链反应和多项指标联合应用８３００００乌鲁木齐兰州军区乌鲁木齐总医院李磊赵中苏周郁殷学军张羽阿依努尔叶江枫董雪林关键词结核，肺；聚合酶链反应中国图书资料分类号Ｒ５２１应用结核－聚合酶链反应（ＴＢ－ＰＣＲ）、痰涂片、结核杆菌纯蛋白衍化物...     

运用聚合酶链反应检测胃粘膜中幽门螺杆菌

国内外学者的大量研究表明,幽门螺杆菌(Helicobacter pylori,Hp)是慢性胃炎和消化性溃疡的致病因素之一。我们对98份胃粘膜标本进行了Hp的聚合酶链反应(Poyly-merase chain reaction,PCR)检测,通过与胃活检快速尿素酶试验作比较,对该法作出评价,现报告如下。     

聚合酶链反应在乙型肝炎研究中的应用

聚合酶链反应在乙型肝炎研究中的应用武警湖北总队医院传染科宋仕玲,谭联英,黄团新审校（武汉４３００６１）关键词乙型肝炎病毒核酸,乙型肝炎,聚合酶链反应聚合酶链反应［１］（Ｐｏｌｙｍｅｒａｓｃｈａｉｎｒｅａｃｔｉｏｎ．ＰＣＲ）是近年创建的研究核酸分子生物...     

聚合酶链反应检测100例鼻咽癌组织中EB病毒DNA

聚合酶链反应检测１００例鼻咽癌组织中ＥＢ病毒ＤＮＡ①２００４３３上海第二军医大学长海医院张速勤李兆基杨树青②毛裕民②关键词鼻咽肿瘤；疱疹病毒４型，人；聚合酶链反应中国图书资料分类号Ｒ７３９．６长期以来，已对ＥＢ病毒与鼻咽癌的关系进行了大量的研究，并证...     

应用核糖体DNA聚合酶链反应方法鉴别蚊虫

为了建立一种能鉴别蚊类近缘种的ＰＣＲ 方法,用ＰＣＲ 方法扩增按蚊、库蚊和伊蚊等蚊虫的γＤＮＡ—ＩＴＳ２ 区片段。７ 种蚊虫基因组ＤＮＡ 扩增出γＤＮＡ—ＩＴＳ２ 区片段在３４５ —５８５ ｂｐ 之间。表明该技术是一种简便可靠的蚊种近缘种鉴别方法。     

非酒精性脂肪性肝病对乙肝病毒相关肝细胞癌患者生存的影响

目的 探讨非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)对乙型肝炎病毒(HBV)相关肝细胞癌(HCC)患者生存的影响。方法 纳入2008年6月-2020年12月就诊于解放军总医院第五医学中心的HBV相关HCC患者833例，回顾性收集患者初次诊断HCC时的临床信息及随访资料，根据巴塞罗那肝癌临床(BCLC)分期进行分层，并以是否合并NAFLD分组，采用稳健逆概率处理加权法(IPTW)平衡相关临床指标，采用Kaplan-Meier生存曲线、Log-rank检验及Cox回归比较NAFLD组与非NAFLD组HBV相关HCC患者的预后，研究终点为肝癌相关性死亡。结果 以BCLC分期为标准，本组833例中可切除患者465例，不可切除患者368例；可切除患者中161例(34.6%)合并NAFLD，不可切除患者中76例(20.7%)合并NAFLD。进行稳健IPT W加权后，两组间所有指标差异均无统计学意义。生存分析结果显示，合并NAFLD的HBV相关HCC患者中位生存时间明显长于非NAFLD患者，可切除NAFLD患者3、5、8年累积生存率分别为96.9%、82.1%、41.2%，明显高于非NAFLD患者(分别为91...     

聚合酶链反应DNA扩增对肺结核疗效监测

目的:探讨聚合酶链反应(PCR)痰结核杆菌DNA扩增对肺结核疗效监测的临床实用价值。方法:对31例初治涂阳肺结核患者进行2年的随访研究,定期行痰涂片抗酸染色和PCR检查。结果:31例中有27例痰PCR在治疗结束前转阴,另4例痰PCR持续阳性时间长达12月左右。31例中有3例初治有效后复发,2例为PCR持续阳性患者,1例为痰涂片和PCR复阳患者,PCR复阳时间比涂片早2月。485份痰标本痰PCR和涂片检查总符和率为88.9%(431/485)。结论:提示痰PCR是检测肺结核疗效敏感的方法,痰PCR和涂片检查总符合率较高,复发多见于痰PCR持续阳性患者。