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目的建立测定参味合剂中五味子醇甲含量的方法。方法采用高效液相色谱法(HPLC),色谱柱为Waters C18柱(150mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇—水(52∶48),流速为1.0ml/min,检测波长为250nm,柱温为28℃。结果五味子醇甲浓度为22.99~114.96μg/ml与峰面积呈良好的线性关系,回归方程为:Y=19.75X-23.99(r=0.9999,n=5);平均回收率为98.6%(n=6)。结论所建方法简便、准确,重复性好,可用于测定参味合剂中五味子醇甲的含量。 相似文献
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HPLC法测定复方五味子糖浆中五味子醇甲的含量 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 研究复方五味子糖浆中五味子醇甲的含量测定方法.方法 采用高效液相色谱法.色谱柱:Kromasil C18(4.6mm×250mm,5μm);流动相:甲醇-水(65:35);流速:1m1/min;检测波长:250nm;柱温:室温.结果 线性范围为0.1836μg~1.8360 μ g,回归方程为:Y=1737375.0706X 4293.0985,r=0.9999;回收率99.10%,RSD为1.02%.结论 结果证明本方法简便、快捷、准确,可作为复方五味子糖浆的含量测定方法. 相似文献
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目的建立同时测定五香血藤中五味子醇甲与五味子甲素含量的高效液相色谱法。方法采用反相高效液相色谱法,C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),乙腈(A)-水(B)为流动相,梯度洗脱,流速1 mL.min-1,五味子醇甲检测波长216 nm,五味子甲素检测波长209 nm。结果五味子醇甲在0.019 6~0.215 6μg之间线性关系良好,回收率99.11%,RSD=2.02%(n=9);五味子甲素在0.018 4~0.147 2μg之间线性关系良好,回收率102.35%,RSD=1.73%(n=9)。结论该方法简便、准确,可用于五香血藤中五味子醇甲与五味子甲素的含量测定。 相似文献
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目的:探讨肝宝胶囊中五味子醇甲的含量测定方法.方法:用高效液相色谱法测定了五味子醇甲的含量.结果:五味子醇甲线性范围是 0.17~ 0.85 μ g; 平均加样回收率为 98.80%,RSD=1.03%(n=5).结论:高效液相色谱法准确可靠,可用于该药的质量控制. 相似文献
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目的建立测定护肝胶囊中五味子醇甲含量的高效液相色谱(HPLC)法。方法色谱柱为Diamonsil^TM(钻石)C18柱(250mm×4.6mm,5μm),以甲醇-乙腈-水(45:30:25)为流动相,流速为1.0mL/min,柱温30℃,检测波长250nm。结果五味子醇甲进样量在0.05024~0.5024μg范围内与峰面积线性关系良好,r=0.99997(n=5),平均加样回收率为99.65%,RSD为0.50%(n=6)。结论HPLC法简便易行、准确、重现性好,可用于护肝胶囊的质量控制。 相似文献
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目的应用高效液相色谱法(HPLC法)测定安神颗粒中五味子醇甲的含量。方法采用Diamonsil C18色谱柱,流动相为甲醇-水(60∶40)为流动相,流速:0.8mL/min,检测波长为250nm。结果栀子苷进样量在0.10007~2.00140μg(r=0.99995)范围内与峰面积呈良好的线性关系,平均加样回收率为99.87%,RSD=1.12%(n=6)。结论 HPLC法操作简便、准确,灵敏度高,重现性好,可用于安神颗粒中五味子醇甲的含量测定。 相似文献
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目的建立舒肝益脾颗粒中五味子醇甲的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法。结果五味子醇甲线性范围是0.04~0.35μg:平均加样回收率为99.08%,RSD0.50%(n=5)。结论高效液相色谱法准确可靠,可用于该药的质量控制。 相似文献
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目的:建立不同产地野生五味子含量的客观评价方法。方法:采用物理筛分法进行分离并用显微鉴别法进行过筛后部位的确认,然后采用高效液相色谱法对区分样品分别进行五味子乙素和五味子醇甲的含量测定。结果:本试验建立的五味子乙素的含量测定方法准确度高,加样回收率为100.20%,RSD=1.61%(n=9)。辽宁葫芦岛产五味子中五味子乙素含量最高,吉林靖宇产五味子中五味子乙素含量最低;沈阳产五味子中五味子醇甲含量最高,吉林靖宇和辽宁铁岭产五味子中五味子醇甲含量最低。结论:不同产地五味子中五味子乙素和五味子醇甲的含量有明显差异,故应根据实际药用需要进行产地采购;在进行含量测定时应注意所取样品的代表性,否则会影响结果的客观、准确。 相似文献
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目的:建立五仁醇自乳化胶囊中五味子醇甲、五味子乙素的含量测定方法。方法:采用Diamonsil C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以甲醇-水(75:25)为流动相,流速1.0 ml·min-1,检测波长为220 nm。结果:五味子醇甲和五味子乙素浓度分别在2.19~24.09μg·ml-1(r=0.999 1)和2.15~23.65μg·ml-1范围内呈现良好的线性关系(r=0.999 4),平均加样回收率分别为100.6%和100.4%,RSD分别为2.65%和2.66%(n=9)。结论:该方法简便、准确、重复性好,可作为五仁醇自乳化胶囊的质量控制方法。 相似文献
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反相高效液相色谱法测定复方五仁醇胶囊中2组分的含量 总被引:1,自引:0,他引:1
目的建立以反相高效液相色谱法测定复方五仁醇胶囊中五味子醇甲和五味子乙素含量的方法。方法色谱柱为Lichro-sphereC18,流动相为水-甲醇(梯度洗脱),流速为1.0mL.min-1,柱温为30℃,检测波长为254nm。结果五味子醇甲、五味子乙素进样量分别在0.1824~1.6416μg(r=1.0003)、0.1896~1.7064μg(r=0.9999)范围内与峰面积积分值线性关系良好;平均加样回收率分别为98.32%(RSD=1.02%)、97.22%(RSD=0.94%)。结论本方法简便、准确、专属性强,可用于本品的质量控制。 相似文献
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高效液相色谱法测定香菊颗粒中黄芪甲苷含量 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:建立测定香菊颗粒中黄芪甲苷含量的高效液相色谱法。方法色谱柱为 Kromasil C18柱(250 mm ×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-水(32:68),流速为1.0 mL / min,蒸发光散射检测器,气流为2.8 mL / min,漂移管温度为105℃,柱温为30℃。结果黄芪甲苷进样量在0.436~13.080μg 范围内与峰面积线性关系良好( r =0.999),平均回收率为95.70%,RSD 为1.85%( n =6)。结论该方法操作简便,精密度好,结果准确可靠。 相似文献
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HPLC法同时测定耳聋胶囊中龙胆苦苷和黄芩苷的含量 总被引:1,自引:0,他引:1
目的建立HPLC法同时测定耳聋胶囊中龙胆苦苷和黄芩苷的含量。方法采用Dikma ODS C18(迪马公司;4.6mm×200mm,5μm)色谱柱;甲醇-0.2%磷酸梯度洗脱,流速:1mL·min^-1;检测波长:270nm;柱温:30℃。结果龙胆苦苷和黄芩苷分别在0.01165-0.1745μg(r=0.9999,n=5)和0.10072-1.5108μg(r=0.9999,n=5)范围内有良好的线性关系,平均加样回收率分别为97.5%和98.2%(n=6)。结论本方法简单、快速、准确,可用于耳聋胶囊的质量控制。 相似文献
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HPLC法测定克拉霉素胶囊含量 总被引:2,自引:0,他引:2
目的 :建立克拉霉素胶囊的含量测定方法。方法 :用高效液相色谱法 ,色谱柱 :Kromasil-1 0 0C1 84 6mm× 2 5 0mm ,5u ;流动相 :乙腈 -1 /1 5mol/L磷酸二氢钾溶液 (5 5∶45 ) ;流速 :1 0ml/min ;检测波长 :2 1 0nm。结果 :克拉霉素在 2 5 5 0~ 1 5 0 0 0 μg/ml范围内线性关系良好。r=0 9996 ,RSD =0 8%。精密度及回收率结果良好 ,结果与药典方法一致。结论 :本法简便、准确、可行 ,可用于该制剂的质量控制 相似文献
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目的:甘肃柴胡野生资源枯竭,栽培柴胡各地迅速发展,为保证柴胡用于临床品种的质量,对野生和甘肃家种品种柴胡皂苷ad进行含量测定。方法:采用高效液相色谱法测定柴胡皂苷a、柴胡皂苷d的含量。结果:甘肃人工柴胡中所含柴胡皂苷a、柴胡皂苷d总量在0.3256%~0.7251%,低于或接近野生柴胡,含有较高的皂苷类成分。结论:可代替柴胡使用。柴胡野生资源枯竭,栽培柴胡各地迅速发展,为保证柴胡用于临床品种的质量,对野生和家种品种柴胡皂苷ad进行含量测定。 相似文献