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目的:改进原有的薄层鉴别方法,以提高鉴别的专属性。方法:将硅胶G薄层板改为高效板,增加三七对照药材作为对照物,并对所得的薄层色谱进行扫描,λs=530nm;λR=650nm得到相应的扫描轮廓图。结果:所得薄层色谱分离效果好,供试品的薄层色谱及薄层色谱扫描轮廓图与三七对照药材的相一致,而与同三七薄层行为相近的人参不同,从而提高了该项鉴别的专属图与三七对照药材的相一致,而与同三七薄层行为相近的人参不同,从而提高了该项鉴别的专属性。结论:该方法具有可行性,可供修订标准时参考。亦可在制订含三七的成方制剂的薄层鉴别时借鉴。 相似文献
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黄柏药材薄层色谱特征鉴别研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 为黄柏药材的鉴别提供新的方法。方法 以黄柏酮及黄柏内酯为对照品,采用TLC法,建立黄柏药材薄层色谱分离图谱。结果 关黄柏及川黄柏薄层色谱指纹图谱存在明显差异。两种黄柏与3种黄连对照药材的薄层色谱图谱也存在明显的差异。结论 所建立的方法具有简便、专属、稳定、可重复的特点,可用于黄柏药材的专属鉴别。 相似文献
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目的为黄柏药材的鉴别提供新的方法.方法以黄柏酮及黄柏内酯为对照品,采用TLC法,建立黄柏药材薄层色谱分离图谱.结果关黄柏及川黄柏薄层色谱指纹图谱存在明显差异.两种黄柏与3种黄连对照药材的薄层色谱图谱也存在明显的差异.结论所建立的方法具有简便、专属、稳定、可重复的特点,可用于黄柏药材的专属鉴别. 相似文献
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用何首鸟对照药材制成对照药材溶液,用制何首乌制成供度品溶液,照薄层色谱法进行试验,结果表明何首乌对照药材与制何首乌的薄层色谱团一致。因此,在对首乌延寿片做色谱鉴别时,可用何首乌对照药材代替制何首乌对照药材。 相似文献
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黄柏药材薄层色谱特征鉴别研究 总被引:4,自引:0,他引:4
目的 为黄柏药材的鉴别提供新的方法。方法 以黄柏酮及黄柏内酯为对照品,采用TLc法,建立黄柏药材薄层色谱分离图谱。结果 关黄柏及川黄柏薄层色谱指纹图谱存在明显差异。两种黄柏与3种黄连对照药材的薄层色谱图谱也存在明显的差异。结论所建立的方法具有简便、专属、稳定、可重复的特点,可用于黄柏药材的专属鉴别。 相似文献
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目的 调查市售檀香药材的质量情况,为评价檀香药材市场提供评价数据.HT5"H方法 采用2010年《中国药典》一部薄层色谱法(附录ⅥB)对32批多个地区市售的檀香药材挥发油进行薄层色谱鉴别,并与檀香油对照品薄层行为进行对比分析.HT5"H结果 32批市售药材薄层色谱行为有明显差异,其中11批市售药材样品与檀香油对照品在相同位置显示相同颜色斑点,其他市售药材样品均未见与檀香油对照品相同斑点.结论 檀香药材市场较混乱,市售檀香药材质量参差不齐. 相似文献
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目的建立儿咳合剂(Ⅰ)的薄层色谱鉴别方法。方法采用薄层色谱法(TLC)对儿咳合剂(Ⅰ)中甘草、桔梗进行定性鉴别。结果供试品色谱中,在与对照药材色谱相应的位置上,显相同颜色的主斑点,阴性样品对检出无干扰。结论该方法简单可行,专属性强,重现性好,可用于儿咳合剂的定性鉴别。 相似文献
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目的 完善海珠喘息定片的质量标准.方法 采用化学反应法和薄层色谱法分别对方中的珍珠层粉和防风、冰片进行定性鉴别.结果 10批样品珍珠层粉的化学反应鉴别均呈明显正反应,且阴性对照无干扰;防风和冰片的薄层色谱图特征斑点清晰,且阴性对照无干扰.结论 该方法操作简便,重复性好,分析速度快,可全面地控制海珠喘息定片的质量. 相似文献
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目的:建立连桂清心片中甘草和黄连的薄层色谱鉴别方法,为连桂清心片质量标准提供依据。方法分别采用不同的方法处理样品,分别以甘草酸铵、盐酸小檗碱为对照品,以甘草、黄连为对照药材,在硅胶 G 薄层板上点样,以适宜的展开剂展开,取出,晾干,显色剂显色。结果在薄层色谱中能够检出连桂清心片中的甘草、黄连,连桂清心片供试品溶液色谱中,与对照品或对照药材色谱相对应位置,色谱斑点清晰,荧光斑点显示相同的颜色,分离良好且阴性对照无干扰,均能有效提供连桂清心片的鉴别特征。结论建立的两种薄层色谱鉴别方法简便,专属性强,重现性好,可用于连桂清心片的薄层定性鉴别。 相似文献
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目的:建立骨科药酒的薄层鉴别方法。方法:采用薄层色谱法对方中药材进行定性鉴别研究。结果:在薄层色谱中分别检出大黄、当归、川芎、木香、石菖蒲、栀子的特征斑点,阴性对照均无干扰。结论:该方法简便、专属性强、重现性好,可用于骨科药酒的质量控制。 相似文献
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目的建立定性鉴别紫草总色素β-环糊精包合物有效成分的薄层色谱(TLC)法和测定左旋紫草素含量的高效液相色谱(HPLC)法。方法采用TLC法进行定性鉴别,展开系统为环己烷-甲苯-乙酸乙酯-甲酸(5∶5∶0. 5∶0. 1,V/V/V/V);采用HPLC法测定包合物中有效成分左旋紫草素的含量,流动相为甲醇-0. 025 mol/L磷酸(82∶18,V/V)。结果 TLC鉴别中,供试品溶液与对照品溶液在相应位置上显相同颜色斑点,且斑点清晰,阴性对照无干扰;HPLC图中,供试品溶液与对照品溶液色谱出峰时间一致,分离度好,阴性对照无干扰,含量测定中有效成分的线性关系良好,平均加样回收率为102. 09%,RSD为1. 87%(n=6)。结论该方法操作简便、结果准确、专属性强、重复性好,可用于该产品的质量控制。 相似文献
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