培哚普利联合吲达帕胺治疗原发性高血压的疗效观察

目的:比较吲达帕胺单用与联合培哚普利治疗原发性高血压的临床疗效。方法:选择经吲达帕胺(2.5mg/d)治疗后降压无效的高血压患者50例,随机分成对照组及治疗组,每组各25例。对照组将吲达帕胺加量至5mg/d,治疗组在原剂量基础上合用培哚普利2～4mg/d,疗程12周。然后比较疗效、生化指标、不良反应等。结果:对照组总有效率64%,治疗组92%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05),对照组显示血钾降低,血糖、总胆固醇升高,同治疗前比P<0.05。而治疗组血钾、血钠、血糖、血脂等生化指标无明显变化,同治疗前比较P>0.05。结论:培哚普利联合吲达帕胺对原发性高血压是高效、价廉、不良反应少,可长期坚持的优良组合方案。     

培哚普利联合吲达帕胺、倍他乐克治疗高血压合并心力衰竭

目的:研究培哚普利联合吲达帕胺、倍他乐克治疗高血压合并心力衰竭的临床疗效.方法:将101例高血压合并心力衰竭患者随机分为对照组(n=50)和观察组(n=51),对照组采用培哚普利治疗,观察组采用培哚普利联合吲达帕胺、倍他乐克治疗.结果:观察组总有效率高于对照组;舒张压、收缩压和左室收缩末期容量低于对照组;左室射血分数高...     

小剂量培哚普利吲达帕胺片治疗原发性高血压疗效观察

目的：探讨小剂量培哚普利吲达帕胺片治疗原发性高血压的疗效与安全性。方法：原发性轻中度高血压患者106例分为两组,观察组54例给予培哚普利吲哒帕胺片1片（培哚普利2 mg,吲哒帕胺0.625 mg）,qd,对照组52例给予培哚普利片4 mg,qd。治疗8周后,比较两组血压达标率、临床疗效,以及两组不良反应发生情况。结果：治疗后,观察组总有效率88.8%,对照组总有效率80.7%,两组比较差异无统计学意义（P〉0.05）。两组治疗后SBP和DSP均较治疗前明显下降（P〈0.05）,且观察组改善效果优于对照组（P〈0.05）。观察组不良反应发生率比较,明显低于对照组（P〈0.05）。结论：小剂量培哚普利吲达帕胺片治疗原发性高血压可提高血压达标率,降压效果较好,且不良反应少,值得临床推广应用。     

吲达帕胺联合培哚普利治疗老年高血压33例

随机选择2005-02～2006-01符合WHO轻中度高血压病诊断标准的住院患者共66例,均为男性,年龄60～86岁,平均(73.6±6.1)岁。随机分为吲达帕胺组33例(A组)、吲达帕胺 培哚普利(B组)组,两组患者年龄、体重、心率及高血压分级均无明显差别。所有患者均为停服原用降压药物1周或为未曾用药者。A组给予吲达帕胺2.5mg,1次/d;B组给予吲达帕胺2.5mg 培哚普利4mg,1次/d,服药1周后如血压仍≥140/90mmHg,将吲达帕胺加至5mg,培哚普利加量至8mg,服药4周后复查上述指标,用药期间未加服其它抗高血压药物。所有高血压患者治疗期间每日上午9点测血压,每次连测…     

培哚普利吲达帕胺在高血压患者治疗中的临床疗效分析与安全性评价

目的研究培哚普利吲达帕胺片治疗高血压患者的临床疗效及安全性评价。方法选取2016年1月至12月,我科门诊及住院部收治高血压患者90例作为研究对象,按照随机数字表法将90例患者分为试验组和对照组,对照组采用苯磺酸氨氯地平片联合吲达帕胺缓释片进行治疗,试验组患者采用培哚普利吲达帕胺片,记录并比较2组患者的临床疗效及不良反应。应用SPSS 22.0统计学软件,比较用χ2检验及用t检验,以P<0.05为差异具有统计学意义。结果试验组患者治疗后收缩压、舒张压均较对照组患者低,组间比较差异具有统计学意义(P<0.05);试验组患者的收缩压降压谷峰比与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05);试验组患者与对照组患者血压平滑指数比较,差异有统计学意义(P<0.05);2组患者的舒张压降压谷峰比较及治疗前后心率比较,差异无统计学意义(P>0.05);试验组患者临床疗效优于对照组,不良反应方面比较差异无统计学意义。结论培哚普利吲达帕胺片治疗高血压效果显著,不良反应率低,可临床推广。     

培哚普利吲达帕胺致血管神经性水肿1例

1 病例资料患者,男,62岁,体质量57 kg,身高168 cm.于2019年9月28日因原发性高血压2级(中危)就诊,既往有胸痛史,无食物、药物过敏史,长期服用拉西地平1片,qd.医生予培哚普利吲达帕胺[施维雅(天津)制药,批号:2012832]降压治疗,2019年9月29日约7:00,口服1片该药物约1h后,出现...     

培哚普利与螺内脂联合治疗充血性心力衰竭的临床应用

慢性充血性心力衰竭 (CHF)是在静脉回流正常的情况下 ,由于心脏损害引起心输出量减少或心室充盈压升高 ,以组织血液灌注不足及肺循环和体循环瘀血为主要特征的一种综合征。在治疗CHF方法上临床进行了广泛研究。本研究利用血管紧张素转换酶抑制剂 (ACEI)培哚普利和醛固酮(Ald)拮抗剂螺内脂联合治疗充血性心力衰竭 ,经观察疗效满意 ,现报告如下。1　对象与方法1 1　对象　根据《现代心血管疾病诊疗技术》诊断标准确诊 ,CHF 96例 ,男 6 6例 ,女 30例 ;年龄 31～ 81岁 (平均 6 3 4岁 )。其中冠心病 36例 (37 5 % ) ,高血压心脏病 2 3例 (2…     

培哚普利联合美托洛尔治疗充血性心力衰竭

目的　探讨培哚普利联合美托洛尔治疗慢性充血性心力衰竭 (CHF)的临床疗效。方法　 6 4例CHF病人随机分为治疗组和对照组。治疗组 34例给予培哚普利 4mg/d ,美托洛尔 6 2 5～ 5 0mg/d ;对照组给予地高辛、利尿剂、消心痛治疗。两组疗程 6个月。观察治疗前后两组病人的临床症状、超声心动图心功能指标、6min步行距离的变化及不良反应。结果　治疗后治疗组临床总有效率为 88 2 4 % ,对照组总有效率为6 6 6 7% ,治疗前后相比两组LVEF、SV、CI、6min步行的距离均有显著改善 (P <0 0 1) ,治疗组LVEF、CI及 6min步行距离的改善优于对照组。结论　培哚普利联合美托洛尔治疗CHF可以增强疗效。     

培哚普利联合美托洛尔治疗充血性心力衰竭

充血性心力衰竭 (ＣＨＦ)是心血管中常见危急症 ,近年来对ＣＨＦ的研究和治疗取得了很大进展 ,但尚无一个统一的治疗方案。我们观察培哚普利(Ｐｅｒｉｎｄｏｐｒｉｌ)联合美托洛尔 (Ｍｅｔｏｐｒｏｌｏｌ)治疗ＣＨＦ的临床疗效和安全性 ,并结合有关文献进行分析讨论。1　资料与方法1 1　资料1 1 1　入选标准　 96例ＣＨＦ病人均为我们收治的住院病人 ,符合ＡＨＡ(美国心脏病协会 )标准[1] ,入选前 2周停用Ａ ＣＥＩ和钙拮抗剂。观察期间继续使用洋地黄、利尿剂和硝酸酯类药物。1 1 2　排除标准　①ＳＢＰ <90ｍｍＨｇ ;②心动过缓、Ⅱ度以上…     

培哚普利治疗老年充血性心力衰竭46例

老年心力衰竭46例。男27例，女29例。年龄60～76岁．平均64．8岁。其中冠心病26例，高血压心脏病11例，风湿性心脏病6例，扩张性心肌病3例。均按纽约心脏病协会(NYHA)心功能分级标准分级，心功能Ⅱ级4例。Ⅲ级23例，Ⅳ级19例。患者人院后在常规洋地黄、利尿剂及病因治疗基础上，口服法国施维雅药厂生产的培哚普利片剂。首次剂量2mg／d，7d后无不良反应改为4mg／d，总疗程8～12周。     

培哚普利治疗充血性心力衰竭的疗效观察

目的　观察培哚普利治疗充血性心力衰竭的疗效及对血流动力学的影响。方法　将 84例充血性心力衰竭患者随机按 1∶1配对分为治疗组和对照组 ,2组均给予常规治疗 ,但治疗组加用培哚普利 2～ 4mg·d- 1,疗程 6 0d。结果　在疗效评定中 ,治疗组总有效率 88 1% ,明显优于对照组的 5 4 76 % (P <0 0 1)。结论　培哚普利对治疗充血性心力衰竭效果显著 ,服药方便 ,不良反应小 ,且能明显改善患者的血流动力学 ,值得临床推广。     

培哚普利治疗充血性心力衰竭的疗效观察

目的：观察血管紧张素转换酶抑制剂培哚普利治疗充血性心力衰竭的临床疗效。方法：对38例充血性心力衰竭患者，在常规抗心衰治疗的基础上，加用培哚普利，起始剂量为2mg，每日1次，口服。逐渐达靶剂量4mg，每日1次，治疗12周。以自身对照比较治疗前后患者心功能的变化。结果：治疗后患者心功能明显改善，总有效率为89．5％。左室内径减小，左室射血分数提高，与治疗前比较差异有统计学意义（P〈0．05）；本组无明显不良反应。结论：培哚普利能明显改善充血性心力衰竭患者的临床症状及心功能。     

培哚普利联合吲达帕胺治疗盐敏感性高血压的临床研究

目的 探讨培哚普利联合吲达帕胺对盐敏感性和非盐敏感性高血压的临床疗效和安全性。方法 将上海市虹口区江湾镇街道社区卫生服务中心2013年2月-2014年2月收治的128例高血压患者根据盐敏感性检测分为敏感组（66例）和非敏感组（62例）,研究开始后两组患者均口服培哚普利片4 mg/d;吲达帕胺缓释胶囊1.5 mg/d,并根据血压逐渐调整用量,治疗8周后比较两组临床疗效、收缩压（SBP）、舒张压（DBP）、左心室重量指数（LVMI）、血浆血管紧张素Ⅱ（AngⅡ）和醛固酮（ALD）水平。结果 敏感组和非敏感组的总有效率分别为80.30%、70.97%,两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后两组患者SBP、DBP和LVMI均较治疗前有所减少,且敏感组减少程度更为显著,与非敏感组相比差异具有统计学意义（P<0.01）。两组患者AngⅡ和ALD水平均较治疗前下降,与治疗前相比差异均有统计学意义（P<0.01）,且治疗后敏感组AngⅡ水平低于非敏感组,两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。结论 培哚普利联合吲达帕胺能够调节患者血浆AngⅡ和ALD水平,对盐敏感和非盐敏感性高血压均有较好的降压作用,且对盐敏感性高血压降压作用更为显著。     

培哚普利吲达帕胺片联合比索洛尔治疗高血压并逆转左心室肥厚的疗效观察

目的 观察培哚普利吲达帕胺片联合比索洛尔治疗高血压并逆转左心室肥厚的效果.方法 90例高血压伴左心室肥厚患者按照随机数字表法分为观察组和对照组,每组各45例.观察组给予培哚普利吲达帕胺片,每次1片,每天1次;比索洛尔2.5 mg,每天1次.对照组给予培哚普利吲达帕胺片,每次1片,每天1次.观察两组经过6个月治疗后的总有效率、左室后壁厚度（PWT）、左室重量指数（LVMI）,左室舒张末内径（LVDd）、室间隔厚度（IVS）、A峰速度（PAV）、E峰速度（PEV）、A/E值变化幅度.结果 观察组总有效率为88.89%（40/45）,优于对照组的82.21%（37/45）（χ^2=5.64,P＜0.05）.与治疗前比较,治疗后观察组IVS、PWT、LVMI明显降低（t=4.12、3.36、5.34,均P＜0.05）,对照组IVS、PWT、LVMI也明显降低（t=3.83、2.66、4.15,均P＜0.05）.两组PAV、PEV、A/E值变化幅度差异均有统计学意义（t=3.23、3.12、3.45,均P＜0.05）.结论 培哚普利吲达帕胺片联合比索洛尔可以更有效降低血压,逆转左心室肥厚,提高左心室的舒张功能.     

吲达帕胺与氯沙坦联合治疗高血压临床观察

1999～ 2 0 0 2年采用吲达帕胺与氯沙坦联合治疗中重度高血压 1 0 0例 ,收到满意疗效。报告如下。1　资料与方法1 1　一般资料　 1 999年 1月至 2 0 0 2年 1 0月 ,首次就诊或体检发现的高血压病人 1 0 0例。中度高血压 (1 0 5mmHg≤DBP≤ 1 1 2mmHg) 60例 ,其中男 38例 ,女 2 2例 ;重度高血压(DBP≥ 1 1 5mmHg) 4 0例 ,其中男 2 6例 ,女 1 4例。年龄 2 8～ 78岁。剔除对象 :①继发性高血压 ;②急进型高血压 ;③严重心律不齐 ;④ 6个月内患急性心肌梗死及中风。1 2　治疗方法　病人入选后给予吲达帕胺片 (天津产 ) 2 5mg ,氯沙坦 (杭…     

培哚普利联合卡维地洛治疗充血性心力衰竭43例临床观察

目的观察培哚普利联合卡维地洛治疗慢性充血性心力衰竭的临床疗效及安全性。方法将我院近年来收治的慢性充血性心力衰竭患者86例，随机分为观察组43例和对照组43例，对照组给予常规强心、利尿、扩血管等基础治疗，观察组在常规治疗基础上加用培哚普利2～4mg／次，1次／d，卡维地洛3．125～6．25mg／次，2次／d，口服，疗程10周，观察两组临床疗效及治疗前后心率、血压、心功能改变情况及不良反应。结果观察组总有效率为93．0％（40／43），对照组总有效率为76．7％（33／43），两组疗效比较差异有统计学意义（P〈0．05），两组均未出现明显不良反应。结论培哚普利联合卡维地洛治疗慢性充血性心力衰竭临床疗效明显优于常规基础治疗组，用药安全方便，患者依从性好，值得临床推广。     

低剂量吲达帕胺治疗高血压138例临床观察

吲达帕胺是一种结构类似噻嗪类利尿剂 ,但利尿作用很弱 ,且不影响糖代谢、脂代谢 ,并具有较强的钙通道阻滞和扩血管作用的药物。但应用时间较长的病人可产生血钾降低、头晕等不良反应。本组病例采取将每日常规用量由2 5 mg减为 12 .5 m g,用药 8周 ,对其降压效果及不良反应进行分析并评价。1　资料与方法1.1　临床资料 :根据 WHO制定的 1999年高血压诊断标准 ,选取我中心门诊病人 13 8例。其中男性 75例 ,女性 63例 ;年龄 42～ 85岁 ,平均年龄 62岁 ;均属于 ～ 期高血压病。其中合并高脂血症 6例 ,冠心病 8例 ,糖尿病 5例 ,蛋白尿 2例。…