瑰及乳膏中阿魏酸的含量测定及体外释放度考察

目的:建立瑰及乳膏中阿魏酸的含量测定方法并进行体外释放度考察,为其质量控制提供依据。方法:以生理盐水为释放介质,采用透析袋-高效液相色谱法考察瑰及乳膏中阿魏酸24 h体外释药特性。结果:12 h阿魏酸累积释放度为86.7%,24 h为98.9%。结论:瑰及乳膏具有缓释特性。透析袋-高效液相色谱法用于瑰及乳膏中阿魏酸的体外释放度考察,操作方便,方法稳定,结果可靠。     

HPLC法测定颅痛消胶囊中阿魏酸的含量

目的：建立颅痛消胶囊中阿魏酸的HPLC含量测定法。方法：以Agilent C18色谱柱（250mm×4．6mm,5μm）,乙腈-0．085％磷酸溶液（15：85）为流动相,检测波长为314nm,流速为1．0ml·min^-1。结果：阿魏酸的线性范围为2—10μg·ml^-1（r=0．9996）,平均回收率为99．8％（RSD0．3％,n=6）。结论：方法简便、灵敏度高、结果准确,可用于控制颅痛消胶囊制剂的质量。     

HPLC法测定酮康唑乳膏中的含量

目的：高效液相色谱法测定酮康唑乳膏中酮康唑的含量。方法：采用Kromasil C18色谱柱，流动相为0．05mol·L^-1醋酸铵溶液-甲醇（26：74）（用稀醋酸调pH至6．5）；检测波长239nm。结果：线性范围20mg·L^-1～1．0g·L^-1，r=0．9999，平均加样回率为99．9％，RSD=0．56％。结论：本法操作简便，准确度高，精密度好。     

HPLC法测定盐酸特比萘芬乳膏的含量

目的：建立用HPLC法测定盐酸特比萘芬乳膏含量的方法.方法：采用Hypersil ODS2柱（250 mm×4.6 mm,5μm）;流动相为四氢呋喃-乙腈-四甲基氢氧化铵缓冲液（15∶60∶25）;检测波长为280 nm;柱温25 ℃;流速1.0 ml·min-1.结果：盐酸特比萘芬在121.08～282.52 μg·ml-1的浓度范围内与峰面积呈良好的线性关系（r=0.999 9）;平均回收率为98.4%,RSD为1.7%.结论：本法简单、快速、精确、重复性好,可作为产品的质量控制方法.     

HPLC法测定二仙丸中阿魏酸的含量

目的：建立HPLC法测定二仙丸中阿魏酸含量的方法。方法：采用C18键合硅胶色谱柱（200mm×4.6mm）,柱温30℃,流动相为甲醇-0.1%磷酸（65∶35）,流速1.0mL/min,检测波长316nm。结果：阿魏酸在0.695～6.972μg范围内质量与峰面积积分值呈良好线性关系,平均回收率98.8%,RSD=1.71%。结论：该法灵敏、准确,可作为二仙丸的质量控制方法。     

HPLC法测定盐酸苯海拉明乳膏的含量

目的：建立测定盐酸苯海拉明乳膏含量的方法。方法：采用HPLC法,色谱柱：Platisil C18柱（250 mm×4.6 mm,5μm）;流动相：乙腈-水-三乙胺（50∶50∶0.5）;检测波长：258 nm;流速：0.8 m L·min^-1;柱温：40℃。结果：盐酸苯海拉明与其它杂质峰分离良好。盐酸苯海拉明在125.0-1 000.0μg·m L^-1范围内与峰面积呈良好的线性关系（r=1.000 0）;盐酸苯海拉明的平均回收率为98.18%,RSD=0.40%（n=9）。结论：本方法简便、准确、重复性好,可用于盐酸苯海拉明乳膏的含量测定。     

HPLC测定升麻中阿魏酸的含量

目的：建立一种反相高效液相色谱法测定升麻中阿魏酸含量的方法。方法：用反相高效液相色谱法，以ц-BondaPak-C18为固定相，甲醇-1%冰醋酸水溶液（50：50）为流动相。UV检测波长：320nm。结果：阿魏酸进样量在0.104-1.04цg范围内，与峰面积呈良好的线性关系，Y=263.1X 447r=0.9997；加样回收平均回收率为99.76%，RSD为0.91%(n=6)。结论：该方法简便，重现性好，可做为该药材的含量测定方法。     

HPLC法测定醋酸泼尼松龙乳膏的含量

目的建立高效液相色谱法测定醋酸泼尼松龙乳膏中醋酸泼尼松龙含量的方法。方法采用Phenomenex Luna C18（250mmⅹ4.6mm,5μm）色谱柱,以乙腈-水（65∶35）为流动相,流速为1.0mL.min-1,检测波长为246nm。结果醋酸泼尼松龙在10.00~100.0μg.mL-1范围内浓度与峰面积呈良好的线性关系（r=0.9998）,平均回收率为99.7%,RSD为0.7%（n=9）。结论本方法简便、快速、结果准确,重现性好。     

HPLC法测定脉络宁注射液中阿魏酸含量

目的:建立HPLC法测定脉络宁注射液中阿魏酸含量.方法:色谱柱:Kromasil 100-5 C18柱(4.6 mm×250 mm,5 μm),流动相:甲醇-0.1%甲酸溶液(25:75),流速:1.0 mL/min,柱温:25 ℃,检测波长:323 nm,进样量:10 μL.结果:阿魏酸浓度的线性范围为2.24～89.6 mg/L(r=0.9998),平均回收率为99.47%(RSD=1.76%,n=6). 结论:本法简便实用,可用于脉络宁注射液中阿魏酸的含量测定.     

HPLC法测定四物颗粒中阿魏酸含量

摘 要 目的: 建立高效液相色谱法测定四物颗粒中阿魏酸含量的方法。方法: 色谱柱为Agilent C₁₈(TC) (250 mm×4.6 mm,5 μm）,流动相为甲醇-0.1%磷酸 (30∶70）,流速为0.8 ml·min^-1,检测波长为321 nm,进样量10 μl, 柱温35 ℃。结果:阿魏酸对照品进样量在4.99～208.00 ng范围内线性关系良好（r=0. 999 8）,平均加样回收率为101.79％,RSD为1.33％(n=6)。结论:该方法简便、准确、可靠,可用于四物颗粒中阿魏酸的含量测定。     

高效液相色谱法测定川贝清肺膏中甘草酸的含量

目的：建立高效液相色谱法（HPLC）测定川贝清肺膏中甘草酸的含量。方法：采用Kromasil-C18（4.6 mm×150 mm,5μm）为色谱柱;流动相：乙腈-水-冰醋酸（37∶63∶2）;检测波长：250 nm;流速：1 ml/min;柱温为室温（25℃）。结果：样品中甘草酸得到很好的分离,当甘草酸在10.0～104.0μg范围内呈线性关系（r=0.999 9,n=5）,平均加样回收率为100.99%,RSD为0.96%（n=6）。结论：本法简便、准确、可靠、专属性强、重现性好,可用于川贝清肺膏中甘草酸的含量测定。     

HPLC测定复方苯海拉明霜中盐酸苯海拉明含量

目的建立HPLC法测定复方苯海拉明霜中盐酸苯海拉明含量。方法色谱柱：ZORBAXEclipse-CN（4．6×150μm,51μm）;流动相：乙腈-水·三乙胺（50：50：0．5）（用冰醋酸调节pH值至6．5）;检测波长：258nm;流速：0．6mL·min-1;柱温：28℃;进样量：20μL结果盐酸苯海拉明在0．504～20．160μg范围内质量浓度与峰面积线性关系良好（r=0．9996）．平均回收率98．36％,RSD为0．2％。结论所建方法准确、重复性好、可靠,能够控制复方苯海拉明霜的质量。     

HPLC法测定化瘀活血丸中阿魏酸的含量

目的:测定化瘀活血丸中阿魏酸的含量。方法:采用高效液相色谱法。流动相甲醇-1％乙酸(28:72), 检测波长323nm,流速lml/min,柱温40℃。结果:平均回收率98．69％,RSD1．15％。结论:本方法可用于化瘀活血丸中阿魏酸含量的测定。     

HPLC法测定复方调经糖浆中阿魏酸的含量

目的建立调经糖浆中阿魏酸的HPLC含量测定方法。方法色谱柱为Diamonsil C18（4．6mm×250mm,5μm）,流动相为乙腈-1％冰乙酸溶液（18：82）为流动相,流速1．0mL·min-1,柱温为30℃,测定波长322nm。结果阿魏酸在4．95～99μg·mL-1浓度范围内线性关系良好,标准曲线为A=54．256C＋0．6693,r=0．9999。结论该方法方便、快速、准确,可用于调经糖浆的质量控制。     

HPLC法测定当归片中阿魏酸的含量

目的:测定当归片中阿魏酸含量.方法:采用十八烷基硅烷键合硅胶柱;流动相为乙腈-水-冰醋酸(21:78:1),检测波长为322nm;流速为1.0ml/min.结果:阿魏酸平均回收率为98.3%,RSD为0.9%(n=5).结论:本法操作简便,结果准确,可以作为当归片的质量控制方法.     

HPLC法测定牛皮癣乳膏中维A酸和哈西奈德的含量

目的:建立以高效液相色谱法测定牛皮癣乳膏中维A酸和哈西奈德含量的方法。方法:色谱柱为HypersilC18,流动相为甲醇-0.5%醋酸溶液,梯度洗脱,流速为1.2mL.min-1,柱温为40℃,检测波长为267nm,进样量为20μL。结果:维A酸和哈西奈德检测浓度的线性范围分别为4～30、4～50μg.mL-1(r=0.9999);平均回收率分别为99.09%、98.91%,RSD分别为0.37%、0.20%。结论:本方法操作简便、结果准确,可用于该制剂的质量控制。     

HPLC法测定骨康口服液中阿魏酸的含量

目的：建立HPLC测定骨康口服液中阿魏酸的含量测定方法。方法：采用HPLC法测定阿魏酸的含量,Diamonsil C18（4.6mm＆#215;250mm,5μm）为色谱柱,流动相为乙腈-0.085%磷酸溶液（17∶83）,流速1.0ml·min-1,检测波长316nm。结果：阿魏酸在6.205～24.82μg·ml-1呈良好的线性关系（r=1.0000）。回收率为98.22%（RSD 1.4%,n=9）。结论：本法简便,准确,灵敏度高,重现性好,能有效控制骨康口服液的质量。     

高效液相色谱法测定阿魏酸的含量

目的建立妇科调经片中阿魏酸含量测定方法：方法采用HPLC法,使用C18柱,流动相为甲醇-0．1％磷酸溶液（30：70）,流速1．0ml／min,紫外检测波长313nm。结果阿魏酸线性范围0．0388。0．3104μg,平均回收率97．16％：结论所建立的方法稳定可靠、灵敏、准确、简便,可用于该制剂的质量控制。     

喷昔洛韦乳膏的HPLC测定

建立了HPLC法测定喷昔洛韦乳膏的含量和有关物质。采用C18色谱柱，0．02mol/L磷酸二氢钾溶液-甲醇（90：10）为流动相，检测波长254nm。喷昔洛韦在10～90μg／ml浓度范围内与峰面积呈良好的线性关系，平均回收率为99．5％，RSD为0．47％。     

用HPLC法测定四妙胶囊中阿魏酸的含量

目的:建立四妙胶囊中阿魏酸的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法,以SunFireC18(4.6mm×150mm,5μm)为色谱柱,流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液(17:83);流速为1mL/min;柱温为35℃;进样体积为10μL检测波长为316nm。结果:阿魏酸的质量浓度在1.026～102.60μg/mL范围内呈良好的线性关系(r=0.9999);平均加样回收率为102.40%(RSD2.12%,n=9);四妙胶囊中阿魏酸的平均质量分数为0.40mg/g。结论:本方法操作简便,快速,准确,可用于四妙胶囊中阿魏酸的含量测定。