祛痰合剂配制方法的改进

祛痰合剂是医院普通制剂室配制的常用合剂，临床上主要用于祛痰、镇咳。1处方氯化铵50g，杏仁水50ml，远志酊200ml，单糖浆100ml，5％尼泊金乙酯溶液10ml，蒸馏水加至1000ml。2制法取氯化铵溶于约200ml蒸馏水中，滤过；滤液加单糖浆、蒸馏水至近600ml，缓缓加入远志酊、杏仁水、5％尼泊金乙酯溶液，随加随搅拌，再加蒸馏水至1000ml，搅匀、即得。3性状本品为淡棕色液体、味甜、微苦咸。4讨论该处方中的远志酊含有酸性皂素和远志酊酸，在水溶液中慢慢水解生成沉淀。氯化铵为强酸弱碱盐，水解后使溶液成酸性，进而加速酸性皂素和远志酊酸的水…     

防止氨远合剂沉淀的配制方法

氨远合剂是我院临床常用的止咳祛痰制■之一.处方氯化铵50g远志町50ml5%尼泊金醇溶液10ml     

复方氯化铵合剂中甘草流浸膏的鉴别和含量测定方法研究

目的 研究建立复方氯化铵合剂中甘草流浸膏的鉴别方法和含量测定方法.方法 采用TLC法对复方氯化铵合剂中的甘草流浸膏进行了定性鉴别,采用HPLC法对甘草流浸膏中的甘草苷进行了含量测定.结果 甘草流浸膏中的甘草苷的薄层色谱鉴别斑点清晰,分离较好;HPLC含量测定结果显示,甘草苷在0.0223~0.3568μg范围内呈线性关系,r=0.9993(n=6),平均加样回收率98.7%,RSD=0.54%.结论所建立的方法简便准确,分离度高,专属性强,重复性好,可有效控制复方氯化铵合剂的质量.     

复方氯化铵合剂的制备及应用

目的：研究复方氯化铵合剂的制备及应用,为临床合理用药提供依据。方法：氯化铵含量测定采用滴定法,疗效判定采用对照法。结果：复方氯化铵合剂处方合理,临床疗效确切。结论：复方氯化铵合剂是值得大力推广的止咳良药。     

复方远志合剂镇咳祛痰作用研究及安全性评价

目的研究复方远志合剂镇咳祛痰作用及评价其安全性。方法取昆明种健康小白鼠40只,体质量18～22g,雌雄各半,随机分成对照组,复方远志合剂低、中、高剂量组,采用氨水诱发小鼠咳嗽法和大鼠毛细管祛痰法,并通过急性毒性试验检验复方远志合剂的安全性。结果①复方远志合剂高、中、低剂量组均能使氨水致小鼠咳嗽潜伏期延长,咳嗽次数减少。其中高、中剂量组与生理盐水组比较差异有统计学意义（P〈0.01）;②复方远志合剂高、中、低剂量组均能使大鼠120min内排痰量增加,与生理盐水组相比,高、中剂量组差异有统计学意义（P〈0.01）;与氯化铵组比较,高剂量组差异无统计学意义,中、低剂量组差异有统计学意义（P〈0.01）。结论复方远志合剂具有镇咳、祛痰的作用且安全性良好。     

儿咳Ⅱ号合剂配制改进的体会

儿咳号合剂是我省医院制剂处方[1],该合剂广泛应用于临床,主要作用是止咳、祛痰,用于治疗小儿感冒后咳嗽,其药物吸收快能迅速发挥药效,疗效好,服用方便,但尚存稳定性差的问题。1　原处方[1]氯　化　铵25g吐　根　酊20ml远　志　酊60ml单　糖　浆600ml蒸　馏　水加至1000ml2　原制法　取氯化铵溶于适量蒸馏水中,滤过,另取吐根酊、远志酊、单糖浆混合搅匀,缓缓加入上液中,再加蒸馏水至全量,搅匀,即得。3　性状　成品为淡棕色液体,味甜、微苦咸。4　存在问题　该处方中远志酊、吐根酊均为含醇制剂,当于单糖浆混合时往往发生浑浊而不易澄明[2],…     

氯化铵甘草合剂处方的改进

氯化铵甘草合剂是用于止咳祛痰的内服制剂。但长期以来按原方配制的氯化铵甘草合剂口感较差,用药后易产生恶心、呕吐、胸闷等不良反应,病人不易接受,尤其是儿童用药更为不便。为此,本人对原处方及制法进行了适当的改进。改进后的氯化铵甘草合剂口感较好、疗效增强,且很少有不良     

全自动定氮仪测定复方桔梗枇杷糖浆中氯化铵的含量

目的 建立复方桔梗枇杷糖浆中氯化铵的测定方法。方法 不经过消化处理,直接使用全自动定氮仪检测样品,蒸汽功率为90%,接收液体积为40 ml。结果 氯化铵在0.080 1 g～0.120 1 g范围内线性关系良好（r=0.999）,平均回收率99.5%,RSD=0.9%(n=9)。结论 此方法快速简捷、准确可靠。     

祛痰合剂配制方法的改进

祛痰合剂在临床治疗中取得良好的效果,我门诊部采用的祛痰合剂处方为: 远志酊60ml 氨制八角茴香醑40ml 橙皮酊20ml 蒸馏水加至1000ml 配制方法:取蒸馏水800ml,依次缓缓加入远     

用摩尔法测定棕铵合剂中氯化铵的含量

目的改进棕铵合剂中氯化铵的含量测定方法,简化操作步骤,提高含量测定的准确性。方法用摩尔法测定棕铵合剂中氯化铵的含量。结果该法测定回收率为99.7%,RSD为0.55%。结论该法操作方便,结果准确,稳定性、重复性好,可以代替《中国医院制剂规范》中的检验方法。     

用摩尔法测定棕铵合剂中氯化铵的含量

目的 改进棕铵合剂中氯化铵的含量测定方法，简化操作步骤，提高含量测定的准确性。方法 用摩尔法测定棕铵合剂中氯化铵的含量。结果 该法测定回收率为99．7％，RSD为0．55％。结论 该法操作方便，结果准确，稳定性、重复性好，可以代替《中国医院制剂规范》中的检验方法。     

远志合剂的处方改进及临床应用

<正> 远志合剂又称祛痰合剂、止咳合剂,由于效果好,深受临床欢迎,是医院常用制剂。但在配制过程中易产生浑浊,久置出现大量沉淀,引起病人反感,为解决这一问题,曾有加助悬剂或增加乙醇浓度的报道,经临床应用效果并不理想。笔者加入少量增溶剂,可避免产生浑浊和出现沉淀。另外复方樟脑酊,用杏仁水替代,有同样疗效。现将改进前后的处方及配制方法介绍如下。 1.处方 药名 原处方 改进处方 氯化铵 50g 50g     

置换酸碱滴定法测定氯化铵合剂的含量

氯化铵合剂为临床常用的制剂，《中国医院制剂规范》规定的含量测定方法为间接银量法，还有直接银量法和加热排氨后的银量法。前法操作较费时，后两法测定结果偏高约4％。本研究采用加入甲醛，与氯化铵反应析出定量的盐酸．用氢氧化钠滴定液（0．1mol/L）滴定，通过实验建立了置换酸碱滴定法测定氯化铵合剂的含量。结果满意，现报告如下。     

高效液相色谱法测定甘草远志合剂中4种指标成分的含量

目的建立高效液相色谱法同时测定甘草远志合剂中甘草苷、甘草酸铵、3,6'-二芥子酰基蔗糖和细叶远志皂苷的含量。方法采用Kromasil C18色谱柱(4.6 mm×150 mm,5μm),以乙腈为流动相A,以0.1%磷酸溶液为流动相B进行梯度洗脱,流速1.0 mL·min-1,检测波长分别为210、237 nm,柱温30℃。结果甘草苷在10.0¹50.0μg·mL-1(r=0.999 9),甘草酸铵在50150.0μg·mL-1(r=0.999 9),甘草酸铵在50¹ 000μg·mL-1(r=0.999 8),3,6'-二芥子酰基蔗糖在21 000μg·mL-1(r=0.999 8),3,6'-二芥子酰基蔗糖在2⁵0μg·mL-1(r=0.999 7)和细叶远志皂苷在5.050μg·mL-1(r=0.999 7)和细叶远志皂苷在5.0¹30.0μg·mL-1(r=0.999 9)与峰面积呈良好的线性关系,低、中、高3个浓度的平均加样回收率(n=3)均>97%,RSD均<3%,溶液在24 h内稳定。结论本法快速简便、准确可靠、重复性好,可用于测定甘草远志合剂中甘草苷、甘草酸铵、3,6'-二芥子酰基蔗糖和细叶远志皂苷的含量,为甘草远志合剂及其类似制剂的质量评价提供依据。     

氯化铵合剂pH值调节及氯化铵含量测定方法探讨

为寻求新的适用的检测方法能较精确测定氯化铵含量,采用以氨水为制剂的ｐＨ值调节剂制备氯化铵合剂,能较理想控制沉淀现象。以活性炭为脱色剂,直接用银量法测定,结果线性关系良好,回归方程为：Ｙ＝０．１９１１ｘ＋０．０２９７５,ｒ＝０．９９９８。 、低浓度样品测定ＲＳＤ为１．０％,平均回收率为９９．９％。     

介绍一种新的镇咳祛痰合剂

“镇咳祛痰合剂”是远志合剂及杏仁水的改良处方。该合剂经我院临床和门诊应用10几年来,效果良好,深受患者欢迎,现介绍如下。处方组成远志酊 80.0 杏仁水 60.0 氨茴香醑 40.0 蒸馏水加至 1000.0 配制方法:取蒸馏水约400ml,加入杏仁水搅匀;再分次加入远志酊,边加边搅拌;并在搅拌下缓缓加入氨茴香醑;最后加     

高效液相色谱法测定甘草远志合剂中甘草酸铵的含量

目的建立高效液相色谱法测定甘草远志合剂中甘草酸铵的含量。方法色谱柱：Inertsil ODS．SP（4．6mm×250mm,5μm）,流动相：乙腈-0．1％磷酸溶液（42：58）,检测波长：252nm,流速：1．0ml／min,进样量：10μl,柱温：30℃。结果甘草酸铵在4．008～160．3μg／ml（r=0．9999）范围内,峰面积与其浓度呈良好的线性关系,平均回收率为100．79％,相对标准偏差为0．98％（n=6）。结论本方法准确、灵敏度高、重复性好、简便可行,可作为甘草远志合剂的质量控制方法。     

小儿止咳合剂的处方改进

小儿止咳合剂为儿童医院传统的自制制剂。其主要成份为氯化铵、枸橼酸钾、远志酊等,在临床应用上取得了较好的疗效。由于此制剂中所含糖量较多,在贮存时易发酵长霉,不利于保存,我们设想用高温灭菌的方法来解决。但由于氯化铵性质不稳定,遇热即分解,降低含量,影响疗效。所以为便于灭菌,我们将氯化铵改用同为祛痰药的羧甲司坦,并进行了溶解度和稳定性试验,结果如下:     

复方咳必清糖浆中枸橼酸喷托维林和氯化铵的含量分析方法研究

目的:分别用高效液相色谱法和电位滴定法测定复方咳必清糖浆中枸橼酸喷托维林和氯化铵的含量。方法:枸橼酸喷托维林的含量测定采用WatersSymmetryC18柱(4.6mm×150mm,5μm),以0.05M醋酸铵-乙腈-三乙胺(55450.05,用冰醋酸调节pH至7.5)为流动相,流速1.0ml/min,检测波长为225nm;氯化铵的含量采用0.1mol/L硝酸银电位滴定。结果:枸橼酸喷托维林峰面积在0.02～0.06mg/ml范围内与浓度的线性关系良好(r=0.9998),平均回收率为99.28%(RSD=1.2%);氯化铵的平均回收率为100.07%(RSD=0.3%)。结论:本文所采用的方法操作简便,结果准确。     

氯化铵合剂沉淀原因分析及含量测定方法比较

目的 :探讨氯化铵合剂产生沉淀的原因 ,并比较不同的含量测定方法。方法 :测定加入不同量氨溶液后成品的pH值 ;测定成品上清液及沉淀中的甘草酸含量 ;用不同方法测定同一样品的氯化铵含量。结果与结论 :由于形成缓冲对和盐析作用 ,增加氨溶液加入量并不能明显改变成品 pH值及减少沉淀产生 ;产生沉淀后制剂上清液中的甘草酸含量不低于规定的限度。《中国医院制剂规范》规定的氯化铵含量测定方法最为准确