艾氏腹水癌细胞对胸腺淋巴细胞钻瘤作用的敏感性

在离体混合细胞培养中,发现胸腺淋巴细胞能主动向艾氏腹水癌(EAC)细胞移动、相互粘附,並钻入瘤细胞内。其粘瘤和钻瘤指数的基本规律一致,但不同步,不同瘤龄期以及有无Con A刺激的瘤细胞对淋巴细胞的粘瘤和钻瘤作用的敏感性不同,胸腺淋巴细胞及其PNA~-和PNA~+亚群与脾脏淋巴细胞亦有显著差异。胸腺素对淋巴细胞的粘瘤和钻瘤作用有一定的促进作用。     

大蒜乳剂对小鼠S180腹水癌细胞作用的电镜和电镜细胞化学观察

本文证实大蒜乳剂具有显著抑制肿瘤的作用,荷瘤小鼠的生命延长率和抑瘤率分别为81％和72％。在此基础上,我们利用电镜和电镜细胞化学技术,观察大蒜乳剂对S180腹水癌细胞超微结构及几种酶活性的影响。单次用药后2、6小时,部分肿瘤细胞表面微绒毛肿胀、脱落,核染色质浓缩,胞质内出现大量空泡;48小时后,肿瘤细胞膜表面微绒毛肿胀,脱落现象仍很严重,但细胞核和细胞质的受损程度已经减弱;72小时受损肿瘤细胞恢复正常。连续4次给药后,肿瘤细胞数量明显减少,细胞体积变小,部分肿瘤细胞的损伤程度与单次用药后6小时基本相似。连续4次给药后,肿瘤细胞的碱性磷酸酶(AlPase)、5核苷酸酶(5Nase),葡萄糖6磷酸酶(G6-Pase)活性下降。实验结果证明,大蒜乳剂对小鼠S180腹水癌细胞有明显的细胞杀伤作用。     

吗啡依赖小鼠胸腺,外周血T淋巴细胞亚群动态研究

使用流式细胞仪（ＦＣＭ）动态观察吗啡依赖小鼠在摄入吗啡成瘾期间及吗啡消除后中枢和外周血Ｔ淋巴细胞亚群的变化情况。结果表明：①摄入吗啡后２４ｈ始，胸腺中ＣＤ４和ＣＤ８Ｔ淋巴细胞降低，血液中ＣＤ４降低，ＣＤ８升高，两者比值倒置，连续摄药至ｄ５时最甚。②停止摄入吗啡７２ｈ后，胸腺重量增高，胸腺中ＣＤ４和ＣＤ８Ｔ淋巴细胞即恢复至正常；但吗啡消除１ｗｋ后，血液中的ＣＤ４和ＣＤ８Ｔ淋巴细胞始终未恢复正常。上述结果提示中枢和外周的淋巴细胞亚群对吗啡的反应敏感性存在差异，还提示吗啡在体内对中枢未分化成熟Ｔ淋巴细胞的可逆性损伤或抑制作用和对成熟Ｔ细胞的损伤或抑制更为严重，且有不可逆的作用     

CFSE标记分析小鼠胸腺及末梢T淋巴细胞的活化分裂

Ｔ细胞表面受体 (ＴＣＲ)识别抗原提呈细胞(ＡＰＣ)提呈的抗原肽 ＭＨＣ分子复合物 ,产生第一信号 ,Ｔ细胞及ＡＰＣ表面的协同刺激分子与配体的结合产生第二信号 ,双信号使Ｔ细胞活化、增殖及分化 ,双信号的强度及信号持续时间决定细胞的活化及进行增值的程度〔1〕。我们采用ＣＦＳＥ(5 ｃａｒｂｏｘｙｆｌｕｏ ｒｅｓｃｅｎｃｅｉｎｄｉａｃｅｔａｔｅｓｕｃｃｉｎｉｍｉｄｙｌｅｓｔｅｒ)标记细胞 ,结合流式细胞仪分析的方法 ,分析了小鼠外周Ｔ淋巴细胞在不同刺激下的分裂情况 ,并与其胸腺Ｔ细胞进行了比较 ,结果报告如下 :材料与方法动…     

T细胞在胸腺中的阳性选择及其意义

随着分子生物学、Ｔ细胞克不得不充式细胞术和免疫组织化学以及功能怀实验技术的发展，有关Ｔ细胞的各个方面研究均取得了许多进展，人们对Ｔ细胞的分化、发育及其调控等方面有了许多新的认识。本文介绍了Ｔ细胞在胸腺中的阳性选择和细胞因子对Ｔ细胞面性选择的影响及Ｔ细胞阳性选择的意义。     

胸腺切除对小鼠胸腺功能及外周T淋巴细胞的影响

目的通过小鼠模型研究胸腺切除对免疫学功能的影响。方法将新生期及幼龄期BALB/c小鼠分别随机分为2组,每组20只:行开胸手术并切除胸腺为手术组;除不切除胸腺外其余操作同前为假手术组。然后将2组再分别随机分为2个亚组,每组10只:一组于术后1个月,另一组于术后2个月,分别通过实时定量PCR检测T细胞受体重排删除环(TREC)、流式细胞术检测外周血T淋巴细胞及其亚群评估胸腺功能及外周血T淋巴细胞的变化。结果手术组外周血T淋巴细胞总数及其亚群、TREC明显低于假手术组,差异有统计学意义(P0.01)。新生期与幼龄期比较以及术后1月与术后2月检测指标比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论幼年个体在开胸手术中切除胸腺会造成术后T细胞免疫功能降低,其影响可能与手术时年龄无关,且长期存在。     

利用胸腺类器官体外诱导小鼠T淋巴细胞分化

目的 体外构建胸腺类器官,模拟胸腺组织三维结构,诱导多种来源小鼠造血干祖细胞(HSPC)向T细胞分化.方法 构建表达小鼠Delta样经典缺刻基因配体1(DLL1)及绿色荧光蛋白(GFP)的逆转录病毒载体;通过逆转录病毒感染OP9小鼠骨髓间充质细胞,构建OP9-DLL1细胞系;实时荧光定量PCR和Western blot...     

一种小鼠胸腺基质细胞和活化胸腺细胞共表达分子的研究

目的：研究抗小鼠胸腺基质细胞（ＭＴＳＣ）Ｐｆ１８－３单抗识别分子的表达特性。方法：采用流式细胞（ＦＡＣＳ）和激光扫描共焦显微镜（ＣＬＳＭ）分析ＴＳＣ单抗Ｐｆ１８－３染色特征。结果 ：ＦＡＣＳ分析发现Ｐｆ１８－３单抗识别分子可表达于胸腺、胎肝和骨髓等不同来源的基质细胞系和腹腔巨噬细胞表面。新鲜分离的胸腺细胞Ｐｆ１８－３识别分子表达阴性，但ＣｏｎＡ活化可诱导并上调其表达，随活化时间延长表达增高，且主要     

人胎儿胸腺淋巴细胞的免疫表型分析

用免疫组织化学ＡＢＣ法观察了１４例人胎胸腺中六种Ｔ细胞和细胞表面抗原的表达。结果表明，ＣＤ４和性和ＣＤ８阳性的细胞主要见于皮质深化深层，髓质中较少。ＣＤ３阳性细胞多分布在髓质，皮质深层有少量阳性细胞。ＣＤｌａ阳性细胞见于皮质。ＣＤ２５阳性细胞多分布于髓质。该阳性细胞在胎儿胸腺中的分布反映了Ｔ细胞的分化。Ｂ细胞表面抗原阳性细胞主要分布在髓质，皮质中很少，在髓质及被膜下亦见少数较大并有突起的阳性细胞。     

α-Dystroglycan在胸腺T细胞的表达及其对胸腺发育的作用

目的：研究α-DG在胸腺T细胞中的表达及其对胸腺T细胞发育的作用。方法：摘取1513龄胚胎鼠胸腺进行体外器官培养。FACS检查不同发育时期胸腺T细胞上α-DG的表达水平；于胸腺小叶上滴加α-DG抗体、对照抗体或培养液。FACS分析胸腺T细胞表面CD4、CD8等的表达。结果：15～19天胸腺CD4^- CD8^-、CD4^ CD8^ 、CD^- CD8^ 、CD4^ CD8^-等细胞上均有不同水平的α-DG表达；α-DG抗体的干扰使胸腺T细胞发育明显受阻，表现为：双阴性细胞比例极显著的增高从对照组的26．53％到干扰组的71．60％、双阳性细胞和CD8单阳性细胞比例显著下降，从39．8l％、20．66％分别下降到7．50％、6．85％、CD4单阳性细胞比例无明显变化；同时胸腺细胞数目明显减少；随胸腺发育时间的延长和α-DG抗体的持续存在，上述现象明显加剧。结论：α-DG广泛表达在胸腺细胞上，并参与胸腺T细胞的发育和分化。     

IL-7对胸腺T细胞及树突状细胞体外分化发育的影响

目的:探讨IL-7对胸腺T细胞及胸腺树突状细胞分化的影响。方法:摘取15～16日龄胎鼠胸腺进行体外器官培养(胚胎胸腺器官培养-FTOC),分别将细胞因子IL-7和培养基滴加在胸腺小叶上,12天后收集不同条件下经FTOC培养获得的胸腺细胞,流式细胞仪检测细胞表面分子CD4、CD8、CD11c、B220、Ia等的表达,通过光学显微镜观察细胞形态,通过细胞计数检测细胞数目的变化。再将经FTOC培养获得的胸腺细胞和异源的T细胞进行混合淋巴细胞反应,通过MTT法检测T细胞的增殖情况。结果:细胞计数结果表明添加外源性IL-7组的胸腺细胞数目明显减少,流式细胞仪检测结果显示其中胸腺CD4-CD8-双阴性细胞及CD8+单阳性细胞比例有所增加,而CD4+CD8+双阳性细胞比例显著下降,CD4+单阳性细胞比例没有明显变化;此外,B细胞和树突状细胞、NK细胞数量均有不同程度的增加。结论:IL-7在胸腺T细胞及胸腺树突状细胞的分化发育中发挥重要的调节作用。     

胸腺因子对小鼠腹腔巨噬细胞影响的电镜观察

小白鼠15只,其中10只作实验组(用胸腺因子激活其腹腔巨噬细胞),5只(以等量生理盐水作对照)。通过扫描与透射电镜观察注射腹腔巨噬细胞的微细结构变化。结果:实验组的巨噬细胞其形态、突起、胞质内溶酶体、空泡、吞噬体、线粒体和游离核蛋白体、吞噬鸡红细胞数等均强于对照组。这些变化与活比巨噬细胞旺盛的功能状态有密切关系,本课题可进一步了解胸腺因子(一种免疫促进剂)。对巨噬细胞的激活与免疫的加强作用,并提供巨噬细胞一些形态学的依据。     

胸腺基质淋巴细胞生成素的研究进展

胸腺基质淋巴细胞生成素（TSLP）是1994年被发现的一种IL-7样细胞因子,该因子对树突状细胞（DC）活化和诱导淋巴细胞及其亚群的分化、成熟有着重要的调控作用.近年来TSLP倍受关注,大量研究证实其对Th2和调节性T细胞（Treg）的分化成熟具有重要影响,并参与支气管哮喘、过敏性皮炎、过敏性鼻炎等变态反应性疾病的发生发展,因而研究其机制具有重要意义.