合成鱼腥草毒的抗炎镇痛作用

合成鱼腥草素灌胃给药对巴豆油致小鼠耳肿胀，角叉菜胶致大鼠足肿胀、醋酸致小鼠腹爱毛细血管通透性增高均有显著抑制作用。同时灌胃给药可以抑制醋酸所致的小鼠扭体反应，延长热痛反应潜伏期，拮抗甲醛致前作用。．     

麝香祛痛气雾剂的抗炎镇痛作用与毒理学考察

目的:研究麝香祛痛气雾剂局部给药的抗炎镇痛作用及毒性反应。方法:用二甲苯致小鼠耳肿胀和角叉菜胶致大鼠足跖肿胀,考察麝香祛痛气雾剂的抗炎作用;用小鼠醋酸扭体法和热板法,观察麝香祛痛气雾剂的镇痛作用。观察家兔一次性局部给药的急性毒性和皮肤刺激性,观察豚鼠给药的皮肤致敏性。结果:麝香祛痛气雾剂局部皮肤给药,可明显减轻小鼠耳肿胀度,降低角叉菜胶致大鼠足跖肿胀;对小鼠醋酸扭体和热板反应均呈剂量相关性镇痛作用;对家兔和豚鼠无明显急性毒性反应、刺激性和致敏作用。结论:麝香祛痛气雾剂局部给药,具有明显的抗炎镇痛作用,无明显毒性、刺激性和致敏性。     

咽特佳的抗炎镇痛作用

咽持佳灌胃给药对二甲苯所致小鼠耳肿胀、角叉菜胶所致大鼠足肿胀、醋酸所致小鼠腹腔毛细血管通透性增加具有显著抑制作用.同时明显抑制醋酸所致小鼠扭体反应,对热板法和电刺激引起的小鼠疼痛有明显提高痛阈的作用.     

布洛芬川芎嗪酯的抗炎镇痛作用

目的观察布洛芬川芎嗪酯的抗炎镇痛作用及其胃肠刺激性。方法采用醋酸扭体法、甲醛致痛法、二甲苯致耳肿胀法、角叉菜胶致足肿胀法及醋酸致腹腔毛细血管通透性增加法等实验方法。结果布洛芬川芎嗪酯灌胃给药对冰醋酸、甲醛所致小鼠炎症性疼痛有显著抑制作用 ,能够显著抑制二甲苯所致小鼠耳肿胀和角叉菜胶致足肿胀 ,降低醋酸致小鼠腹腔毛细血管通透性的增加 ,作用与布洛芬相似 ,胃刺激性小于布洛芬。结论布洛芬川芎嗪酯具有抗炎镇痛作用 ,而且不良反应小于布洛芬。     

红花绿豆水煎剂抗炎镇痛作用的实验研究

目的研究红花绿豆水煎剂的抗炎镇痛作用,为临床应用提供实验依据。方法用角叉菜胶、巴豆油、芥末致大、小鼠不同炎症模型,观察水煎剂多种方法给药的抗炎作用;用醋酸法致小鼠扭体反应,考察其镇痛作用。结果大鼠灌胃或腹腔给药,对角叉菜胶致足肿胀、胸膜炎性渗出、芥末致腹膜炎性渗出及巴豆油致肉芽肿囊内渗出物均有抑制作用（P〈0．05或P〈0．01）;小鼠腹腔给药可减轻巴豆油致的耳壳炎症,灌胃给药,减少醋酸刺激扭体反应的次数（P〈0．05）。但局部涂擦对小鼠耳壳炎症及灌胃给药对大鼠肉芽组织重量均无明显改善作用。结论红花绿豆水煎剂具有抗炎、镇痛的药理作用。     

接骨丹胶囊的抗炎镇痛作用

目的：评价接骨丹胶囊的抗炎镇痛作用。方法：用二甲苯致小鼠耳肿胀、鸡蛋清致大鼠足爪肿胀及大鼠肉芽肿炎症模型,考察接骨丹胶囊的抗炎作用;用小鼠醋酸扭体法和热板法,观察接骨丹胶囊的镇痛作用。结果：接骨丹胶囊灌胃给药。可明显减轻小鼠耳肿胀度,降低鸡蛋清致大鼠足爪肿胀,抑制大鼠肉芽肿;对小鼠醋酸扭体和热板反应均呈剂量相关性镇痛作用。结论：接骨丹胶囊对急慢性炎症反应均有明显的抑制作用,对热和化学刺激引起的疼痛反应有明显的镇痛作用。     

多枝雾水葛不同提取部位的抗炎镇痛作用研究

目的 研究多枝雾水葛不同提取物的抗炎镇痛作用.方法 采用二甲苯致小鼠耳肿胀、醋酸致小鼠扭体反应和小鼠热板法观察多枝雾水葛灌胃、外搽使用以及不同提取部位的抗炎、镇痛作用.结果 多枝雾水葛外搽使用的抗炎镇痛效果不明显,灌胃给药具有较强的抗炎镇痛作用,能显著减少醋酸所致的小鼠扭体次数和抑制二甲苯所致的小鼠耳廓肿胀,且其水提物比醇提物的作用更强.对多枝雾水葛水提取物的活性部位研究表明,多枝雾水葛的氯仿部位和水部位都具有较好的镇痛效果,抗炎的有效部位则是氯仿部位和正丁醇部位.结论 多枝雾水葛水提取物灌胃给药具有抗炎镇痛作用,其有效部位是氯仿部位、正丁醇部位和水提取部位.     

筋骨片镇痛抗炎作用的实验

目的探讨筋骨片的镇痛抗炎作用。方法用二甲苯致小鼠耳肿胀、角叉菜胶致大鼠足跖肿胀模型，考察筋骨片的抗炎作用；用小鼠醋酸扭体法和热板法，观察筋骨片的镇痛作用。结果灌胃给予小鼠筋骨片药液4.42，8.84，17.68 g·kg^-1后，对醋酸引起的小鼠扭体反应有明显的抑制作用，抑制率分别为30.9 %，40.5 %和50.6 %；各剂量筋骨片药液在30～120 min 均能明显提高小鼠热板痛阈值(P＜0.01)，且呈剂量相关性升高，在药后60 min最明显；各剂量筋骨片药液对二甲苯引起的小鼠耳肿胀抑制率分别为35.0 %，42.4 %和51.2 %；灌胃给予小鼠筋骨片药液3.06，6.12，12.24 g·kg 1后，能抑制大鼠足跖肿胀度，且呈剂量相关性，其中以其在致炎4 h后作用最为明显。结论筋骨片有明显的抗炎、镇痛作用，且呈明显的量效关系。     

石韦不同提取物的抗炎镇痛作用考察

目的：探讨石韦不同溶剂提取物的抗炎镇痛作用。方法：制备石韦水提取物和75%乙醇提取物,采用二甲苯致小鼠耳廓肿胀法观察其抗炎作用,采用醋酸扭体法和热板法观察其镇痛作用。结果：石韦醇提取物能明显抑制二甲苯所致小鼠耳廓肿胀（P〈0.01）,且具有抑制醋酸致小鼠扭体的作用（P〈0.05）,在给药后1 h、2 h均能提高热板法小鼠的痛阈值（P〈0.05）;石韦水提取物能抑制二甲苯所致小鼠耳廓肿胀和醋酸所致小鼠扭体的作用（P〈0.05）,在给药后1 h能提高热板法小鼠的痛阈值（P〈0.05）。结论：石韦具有一定的抗炎镇痛作用。     

中华眼镜蛇毒口服给药镇痛作用的研究

目的：研究中华眼镜蛇毒灌服给药对小鼠的镇痛作用。方法：将ICR和昆明种小鼠,采用3种致疼痛模型,即冰醋酸所致扭体反应、小鼠热板法致痛实验和甲醛致炎性疼痛反应;中华眼镜蛇毒经热变性复性处理,将其灌胃给药30-270μg／kg。结果：中华眼镜蛇毒粗毒灌服给药能减少腹腔注射醋酸引起的扭体次数,延长热引起的疼痛反应潜伏期和减少甲醛引起的舔足反应。结论：中华眼镜蛇毒灌服给药具有良好的镇痛作用,且给药途径方便、安全范围大,具有进一步开发成新型镇痛药的潜力。     

人工培植牛黄抗炎作用及其机制的初步探讨

人工培植牛黄灌胃给药对巴豆油致小鼠耳肿胀 ,角叉菜胶致大鼠足肿胀 ,胸膜炎模型大鼠白细胞游走均有显著抑制作用 .对ACCB抗炎作用的机制进行了初步探讨 .结果显示 ,ACCB灌胃给药能显著降低大鼠角叉菜胶性炎症渗出物中丙二醛 (MDA)含量 ,降低胸膜炎模型大鼠胸积液中一氧化氮 (NO)含量 ,显著增强超氧化物岐化酶 (SOD)的活力 .     

合成鱼腥草素的抗炎作用及其机制

目的进一步研究合成鱼腥草素的抗炎作用及其机制。方法正常大鼠及去肾上腺大鼠足肿胀的测定;大鼠胸膜炎模型炎症渗出和白细胞游走的测定;大鼠巴豆油气囊肿测定;大鼠肾上腺重量和维生素C含量的测定;炎症渗出物中PGE含量的测定;SRS-A致豚鼠离体回肠收缩测定。结果合成鱼腥草素（HOU）ig对角叉菜胶致正常大鼠及去肾上腺大鼠足肿胀、大鼠白细胞游走和巴豆油所致向芽组织增生都有显著抑制作用;明显降低炎症渗出物中PGE含量;体外给药可以拮抗SRS-A（LTC4、LTD4、LTE4三者混和物）所致豚鼠离体回肠收缩，其IC50为6×10-6mol·L-1;对肾上腺重量及肾上腺中维生素C的含量无明显影响。结论HOU对炎症3种不同时相都有不同程度的抑制作用，其抗炎作用不依赖于垂体-肾上腺皮质系统，而和抑制炎症介质PGE、SRS-A有关。     

蒲葛舒胃灵对实验性胃溃疡作用的研究

目的研究蒲葛舒胃灵抗实验性胃溃疡的作用。方法采用应激性胃溃疡模型、吲哚美辛致大鼠急性胃黏膜损伤模型、大鼠幽门结扎胃溃疡等模型观察蒲葛舒胃灵抗胃溃疡作用、对醋酸所致小鼠扭体反应的影响和体外抗幽门螺杆菌的作用。结果蒲葛舒胃灵能减少大鼠实验性胃溃疡面积,抑制醋酸所致小鼠扭体反应次数,对幽门螺杆菌具有明显抑制作用。结论蒲葛舒胃灵有显著的抗胃溃疡作用,实验结果与该药用于治疗胃溃疡的功效吻合。     

淫羊藿总黄酮的抗炎作用

淫羊藿总黄酮对巴豆油所致小鼠耳肿胀、醋酸所致小鼠腹腔毛细血管通透性增加、角叉菜胶所致大鼠足肿胀及巴豆油所致肉芽组织增生具有显著抑制作用．对佐剂关节炎大鼠的原发性足肿胀和继发性足肿胀均有显著抑制作用．初步机理研究表明：淫羊藿总黄酮能显著降低炎症渗出物中前列腺素Ｅ和丙二醛的含量,提高小鼠红细胞过氧化氢酶的活力．对去肾上腺小鼠耳肿胀仍然有抑制作用,对大鼠肾上腺重量和肾上腺内维生素Ｃ含量无明显影响     

鼻炎胶囊的抗炎止痛及急性毒性实验研究

目的检测鼻炎胶囊的有效性和急性毒性反应,为临床提供现代药理学及安全用药的科学依据。方法①药效学实验:4组实验动物,每组40只,随机分成大剂量鼻炎胶囊组、小剂量鼻炎胶囊组、阳性对照组(鼻炎康或阿司匹林)和空白对照组,每组各10只。分别灌胃给药,观察该药对小鼠二甲苯性耳壳炎症、冰醋酸致痛作用及冰醋酸致腹腔毛细血管通透性增高和大鼠棉球肉芽肿的影响。②急性毒性实验:20只小鼠灌胃给予最大浓度和最大剂量鼻炎胶囊溶液,用药24 h和1周后观察动物的一切行为活动及各主要脏器的外观形态。结果与空白对照组相比,大、小剂量鼻炎胶囊组对小鼠二甲苯性耳壳炎症、冰醋酸致痛作用及其腹腔注射后导致毛细血管通透性增高和大鼠棉球肉芽肿均有抑制作用(P<0.05),大剂量鼻炎胶囊组作用更强。急性毒性实验显示小鼠未见任何异常,无死亡,主要脏器外观形态无异常。结论该药可减轻小鼠二甲苯性耳壳炎症及降低冰醋酸腹腔注射后毛细血管的通透性和抑制大鼠棉球肉芽肿,并有止痛作用。急性毒性实验表明该药无毒性,安全性好。     

选奇汤滴丸的药效学

目的：观察选奇汤滴丸止痛效果和毒性。方法：镇痛实验采用小鼠热板法和应用醋酸所致小鼠扭体反应，观察选奇汤滴丸高、中、低剂量对疼痛的抑制作用，并设对照组比较。急性毒性实验检测1d最大耐受量。结果：选奇汤滴丸各剂量组均能抑制小鼠因热刺激和化学刺激所引起的疼痛反应，与对照组比较差异有显著性。急性毒性实验所有给药小鼠均未发生中毒反应或死亡。结论：选奇汤滴丸具有镇痛作用，且无明显不良反应。     

黄原胶对疼痛的缓解作用

目的研究黄原胶对疼痛的缓解作用。方法分别采用小鼠腹腔注射醋酸及大鼠左后肢关节腔注射碘乙酸钠诱导疼痛模型,前者以小鼠扭体反应潜伏期和扭体次数为指标,后者以大鼠左后肢机械缩足阈值和承重分布为指标,评价黄原胶对疼痛的缓解作用。结果与生理盐水组相比,黄原胶可明显延长小鼠扭体反应的潜伏期并减少扭体次数,显著抑制碘乙酸钠诱导的大鼠左后肢机械缩足阈值及承重分布的降低。结论黄原胶可显著缓解疼痛。     

玄芷镇痛片镇痛作用与急性毒理学研究

目的评价玄芷镇痛片的镇痛效果和急性毒性。方法采用小鼠扭体实验和热板实验测定玄芷镇痛片镇痛效果;采用最大耐受量测定法确定玄芷镇痛片口服给药的最大耐受量。结果玄芷镇痛片各剂量组对小鼠醋酸所致的疼痛有显著镇痛作用,并呈量效关系;玄芷镇痛片各剂量组对小鼠物理致痛镇痛效果显著,与阿司匹林组比较,起效时间相同,但作用更持久;玄芷镇痛片口服给药的最大耐受量为259.2 g&#8226;kg－1。结论玄芷镇痛片有较强的镇痛作用,镇痛持续时间长于阿司匹林,且安全。     

海燕皂苷的抗炎活性的初步研究

目的研究海燕皂苷的抗炎活性,为其治疗炎症提供实验依据。方法采用醋酸致小鼠腹腔毛细血管通透性升高的急性炎症模型及大鼠棉球肉芽肿模型对海燕皂苷的抗炎活性进行测定。结果海燕皂苷可明显抑制醋酸所致小鼠腹腔毛细血管通透性升高,对炎症急性时相的血管通透性升高有显著的抑制作用,同时显示出海燕皂苷可剂量依赖性地抑制大鼠棉球肉芽肿程度,对炎症的慢性增殖相具有明显的治疗作用。结论海燕皂苷具有显著的抗炎活性,在治疗炎症方面具有潜在的开发应用价值。     

通天口服液抗炎镇痛作用研究

目的观察通天口服液的抗炎镇痛作用和对血流变学的影响。方法用二甲苯所致小鼠耳廓及乙酸引起小鼠毛细血管通透性的增高试验,观察该药的抗炎作用,用乙酸扭体法研究其镇痛作用;用WTP-B1型毛细血管血液黏度计测定血液流变学指标。结果通天口服液对二甲苯所致小鼠耳廓肿胀有明显的抑制作用,并抑制乙酸所致小鼠毛细血管通透性的增高,对乙酸扭体法和热板法镇痛实验的研究显示通天口服液具有明显的镇痛效应,并能降低小鼠全血高切?低切的血黏度。结论通天口服液具有明显的抗炎镇痛作用。