复方苦参注射液治疗慢性乙型肝炎肝纤维化32例

目的　观察复方苦参注射液治疗慢性乙型肝炎肝纤维化的临床疗效。方法　慢性乙型肝炎肝纤维化患者 6 4例随机分成两组 ,分别静脉滴注复方苦参注射液和胸腺肽注射液 ,疗程均为 8周。对照观察两组用药前后血清肝纤维化指标 ,门静脉血流动力学等方面的变化。结果　治疗组治疗后血清肝纤维化指标和门静脉主干血流动力学参数均有明显改善 (P <0 0 5或P <0 0 1) ,与对照组比较差异有显著性 (P <0 0 5或P <0 0 1)。结论　复方苦参注射液对慢性乙型肝炎肝纤维化具有一定的抗肝纤维化作用。     

复方苦参注射液联合拉米夫定治疗慢性乙型肝炎的疗效观察

目的观察复方苦参注射液联合拉米夫定治疗慢性乙型肝炎的临床疗效。方法将140例慢性乙型肝炎患者随机分为治疗组(70例)和对照组(70例),对照组在常规保肝、对症、支持基础治疗上,口服拉米夫定100mg,每日1次。治疗组在对照组治疗基础上,用复方苦参注射液20ml加入250ml 0.9%氯化钠注射液中,静脉滴注,每日1次,2组疗程均为6周,比较2组患者治疗前后肝功能及HBV DNA定量的变化。结果治疗6周后,对照组ALT、GGT水平显著低于治疗前(P0.05),治疗组ALT、AST、TBil、GGT水平显著低于治疗前(P0.05),且与对照组比较,治疗组ALT、AST、TBil、ALP、GGT水平显著低于对照组(P0.05,P0.01),治疗组HBV DNA转阴率(80.54%)显著高于对照组(56.90%)(P0.05),治疗结束后随访6个月,治疗组复发率(10.00%)显著低于对照组(17.50%)(P0.05)。结论复方苦参注射液联合拉米夫定治疗慢性乙型肝炎可明显改善肝功能,促进HBV DNA阴转,其作用优于单用拉米夫定。     

苦参注射液治疗慢性乙型肝炎的疗效观察

探讨中药制剂苦参注射液在慢性乙型肝炎抗病毒治疗方面的疗效 ,将慢性乙型肝炎 119例分为治疗组 6 3例和对照组 5 6例 ,治疗组 ,予 0 6 %苦参注射液 10 0ml静脉滴注 ,每天 1次 ,疗程 12周 ,治疗前后检测肝功能、HBsAg、HBeAg、HBV DNA。治疗组HBeAg、HBV DNA阴转率分别为 31 7%、4 2 8% ,与对照组有显著差异 (P<0 0 1) ,治疗组阴转率亦显著高于对照组 (P <0 0 1) ,苦参注射液能有效抑制病毒复制     

复方苦参注射液治疗晚期肺癌56例

在恶性肿瘤治疗中,手术、放疗、化疗、内分泌治疗、生物治疗、靶向治疗,已成为目前肿瘤治疗常规,中医中药在恶性肿瘤放化疗过程中起到了极好的辅助作用。我院从2006年至2010年间采用复方苦参注射液治疗晚期肺癌56例,收到了一定的临床效果,报道如下。     

复方苦参注射液治疗82例晚期癌痛患者的临床观察

目的探讨复方苦参注射液治疗晚期癌症患者癌性疼痛的疗效及安全性。方法选择2006年1月至2009年1月该院收治的晚期恶性肿瘤患者162例,按随机数字表法分为两组,观察组82例患者给予复方苦参注射液静脉滴注1次/日,连用28d为1疗程,联合吗啡缓释片治疗。对照组80例患者单用吗啡片镇痛治疗,比较两组患者的疗效。结果观察组患者癌症疼痛控制总有效率达81.71%,高于对照组总有效率的76.25%。结论复方苦参注射液在治疗晚期癌症患者癌性疼痛是安全有效的,它能明显改善晚期癌症患者的生活质量。     

复方丹参注射液联合甘利欣治疗慢性乙型肝炎的临床研究

目的：观察复方丹参注射液联合甘利欣治疗慢性乙型肝炎病人的肝功能、肝纤维化指标的变化。方法：按照随机、对照原则分为两组，治疗组复方丹参注射液250ml静滴联合5％葡萄糖250ml加甘利欣150mg静滴治疗2个月，对照组5％葡萄糖250ml加甘利欣150mg静滴治疗2个月。结果：两组治疗前后肝功能改善、肝纤维化指标变化，两组比较差异有显著性（P〈0．05）。结论：复方丹参注射液联合甘利欣治疗慢性乙型肝炎优于单用甘利欣注射液。     

苦参总碱片治疗慢性乙型肝炎疗效分析

目的 :验证苦参总碱片治疗慢性乙型肝炎的疗效。方法 :苦参总碱片治疗慢性乙型肝炎 5 0例 ,每日 3次 ,每次 2 0 0mg ;并设对照组 5 0例 ,给予西药护肝药物。疗程均为 3个月。结果 :两组治疗后 ,ALT、AST、SB均显著下降 ,两法均有较好的降酶退黄作用 ,但治疗组显著优于对照组 (P <0 .0 1) ;治疗组的ATL、AST、SB复常率和HBeAg、HBV DNA阴转率均非常显著高于对照组 (P 均 <0 .0 1)。结论 :苦参总碱片在转氮酶和血清总胆红素复常方面有显著疗效 ,并能抑制HBV的复制 ,是治疗慢性乙型肝炎的较理想的药物     

复方苦参注射液(岩舒)治疗晚期肝癌临床观察

目的 观察复方苦参注射液治疗晚期肝癌的临床疗效.方法 选择48例晚期肝癌患者(均无手术、放疗、化疗指征)分为治疗组(24例,给予一般治疗 复方苦参注射液静滴治疗)和对照组(24例,给予一般治疗)结果治疗组(生活质量改善率为41.6%,疼痛缓解率为71%)的临床疗效明显优于对照组.结论 复方苦参注射液治疗晚期肝癌安全、有效,能有效地改善晚期肝癌患者的症状,提高生活质量.     

复方苦参注射液诱发心绞痛发作1例

复方苦参注射液在临床上应用较为广泛，除可引起局部血管刺激外，少见明显全身毒副作用，现将诱发冠心病病人的心绞痛发作1例报道如下。l病例报道 患者女性，63岁，右乳癌术后来队行巩固治疗。既往有冠心病史，一直坚持口服消心痛片（10mg，3次／d），未发作过心绞痛，来队前无不适。[第一段]     

苦参治疗Ⅰ型变态反应性疾病的机理研究

小鼠口饲苦参液或将氧化苦参碱直接作用于脾细胞均不影响IgE抗体形成。氧化苦参碱明显抑制变应原诱导的肥大细胞脱颗粒作用,其抑制效应与药物浓度呈正相关。氧化苦参碱不阻断抗原与特异性抗体结合,亦不改变细胞内cAMP水平,但能降低细胞膜的流动性,稳定细胞膜。后者可能是苦参抑制肥大细胞释放组织胺治疗Ⅰ型变态反应的药理学基础。     

苦参地上部分生物碱的分布及含量测定

对河北苍岩山苦参地上部分生物碱的分布状况进行了薄层层析比较,并用薄层光密度法进行了总生物碱和含量最高的槐定碱的含量测定,总生物碱含量在0.75～0.96％范围,其中槐定碱占总碱的50～70％。     

细针肝活检对乙型肝炎分型的诊断意义(附13例病例分析)

本文对27例慢性乙肝患者施行肝穿检查,临床与病理诊断符合率为51.9%,并对临床与病理不符合的13例进行详细分析,说明广泛开展肝穿活检是很必要的。我们引进日本 TOP 社生产的肝穿针安全、方便,可靠,且扩大了临床应用范围。     

丙型肝炎与丙,乙型肝炎重叠感染：附50例病例分析

对50例丙型肝炎(其中丙型38例,丙、乙型重叠感染12例)进行临床分析,发现丙型肝炎在我科占住院肝炎患者的29.98％,多与手术、输血密切相关,临床表现较轻,发生黄疸者较少,易反复、慢性化。丙型肝炎与丙、乙型重叠感染比较,后者病情较重、预后差,更易转为慢性及发展成肝硬化。     

酷似病毒性肝炎的病例报道

本文报道七例临床上酷似病毒性肝炎的病例,但肝穿刺肝脏组织病理学检查均证实为非肝炎的其他疾病,计有白血病、淋巴瘤、冠状动脉性心脏病(冠心)、药物性肝病、伤寒及原发性肝癌。均有纳差、肝大、血清丙谷转氨酶(SGPT)升高,其中3例且有乙型肝炎表面抗原(HBsAg)阳性。本文讨论了病毒性肝炎的鉴别诊断和处理方面的有关问题。     

病毒性肝炎合并糖尿病(附10例报告)

对病毒性肝炎合并糖尿病的10例患者作了临床分析。各种类型肝炎均可罹患糖尿病,其中以慢活肝炎肝硬化发生率为高。本病的严重性与肝炎密切相关。并简要讨论了诊断治疗问题。作者强调,胰岛素治疗对本病是有益的而口服降糖药应禁用或慎用。     

阿拓莫兰治疗慢性乙型肝炎260例疗效观察

目的 :观察还原型谷胱甘肽 (商品名为阿拓莫兰 )对慢性乙型病毒性肝炎的疗效。方法 :5 0 5例慢性乙型肝炎按病情程度分为轻、中、重度三型 ,各型分别按随机抽样方法分为治疗组 2 6 0例 (轻度 4 6例 ,中度 15 8例 ,重度 5 6例 ) ,对照组 2 4 5例 (轻度 4 2例 ,中度 15 0例 ,重度 5 3例 )。对照组采用B族维生素 ,维生素C ,复方丹参注射液 ,肌苷注射液等静脉滴注。治疗组在此基础上加用阿拓莫兰 12 0 0mg静脉滴注 ,每日 1次治疗。疗程 30天。观察症状、体征及治疗前后监测肝功指标。结果 :对慢性乙型病毒性肝炎中、重度治疗组肝功能指标改善优于对照组 (P<0 .0 0 1,P <0 .0 0 1) ;治疗有效率也较对照组高 (P <0 .0 0 5 ,P <0 .0 2 5 )。结论 :阿拓莫兰是一种重要的抗氧化剂 ,能维护肝细胞膜稳定性 ,可作为病毒性肝炎治疗用药。     

e抗原阴性乙型肝炎失代偿期肝硬化患者初始拉米夫定联合阿德福韦酯治疗的疗效观察

目的观察初始拉米夫定（LAM）联合阿德福韦酯（ADV）对e抗原阴性乙型肝炎失代偿期肝硬化的治疗效果。方法选择2011年1月-2013年1月南阳市中心医院感染科收治的e抗原阴性乙型肝炎失代偿期肝硬化患者共200例,随机分为联合治疗组（LAM＋ADV组）80例、单药治疗组共120例：其中拉米夫定单药组（LAM组）60例、阿德福韦酯单药组（ADV组）60例。抗乙肝病毒药物按照常规剂量口服（LAM100mg／d、ADV10mg／d）。各组的保肝治疗方案相同。比较各组患者在治疗前及治疗后12,24,48周血清HBVDNA水平;治疗前及治疗后2,4,6,8周肝功能转归以及Child-Pugh评估。结果LAM＋ADV组与LAM组和ADV组比较：在治疗48周时HBVDNA阴转率分别为97．5％、83．3％和80％,联合治疗组与各单药组差异均有统计学意义（P〈0．05）;在治疗8周时Child—Pugh计分分别为6．8±1．0、7．1±1．3和7．3±1．2,联合治疗组与各单药组差异均有统计学意义（P〈0．05）;肝功能恢复速度LAM＋ADV组较LAM组和ADV组快,（LAM＋ADV组6周,LAM组和ADV组均8周）。在治疗8周时肝功能无差异。结论对e抗原阴性乙型肝炎失代偿期肝硬化,初始拉米夫定联合阿德福韦酯的治疗效果优于单用拉米夫定或阿德福韦酯治疗效果。     

胸腺肽联合猪苓多糖及乙肝疫苗治疗慢性乙型肝炎疗效观察

目的：研究选择慢性乙型肝炎（ＣＨＢ）８０例;方法：分中等剂量胞腺肽联合猪苓多糖及乙肝疫苗组,猪苓多糖联合乙肝疫苗组和一般护肝治疗三组;结果：表明中等剂量胞腺肽联合猪苓多糖及乙肝疫苗可以促使ＡＬＴ复常,促使ＨＢｅＡｇ和ＨＢＶ－ＤＮＡ阴转;结论：其疗效优于猪苓多于糖联合乙肝疫苗组,优于一般扩肝组,且使用安全,可作为阻断或抑制ＨＢＶ复制的一种新方法。