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《中国皮肤性病学杂志》2015,(8)
患者男,58岁。额部反复出现多发性环形红斑13年余。皮损组织病理示:表皮大致正常,真皮浅层较多淋巴细胞灶性浸润,真皮内见两处肉芽肿样病变,由较多多核巨细胞和部分淋巴细胞构成,未见坏死。弹力纤维染色示:多核巨细胞内可见吞噬现象。诊断:环状弹性纤维溶解性巨细胞肉芽肿。 相似文献
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患者女,23岁。面部红色萎缩性斑片1年。组织病理检查示真皮弥漫以组织细胞、多核巨细胞为主的肉芽肿性浸润。弹力纤维染色示肉芽肿浸润部位弹力纤维缺失、溶解,部分断裂。诊断:环状弹力纤维溶解性巨细胞肉芽肿。 相似文献
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《中国皮肤性病学杂志》2020,(7)
患者女,45岁,双侧颈部、双手背多发淡红色及皮色扁平丘疹1个月。皮损组织病理示:表皮大致正常,真皮中上层胶原束间可见多量多核巨细胞、淋巴细胞、组织细胞浸润,并可见多核巨细胞吞噬弹性纤维碎片现象,弹力纤维染色示肉芽肿区弹力纤维减少,阿新蓝染色未见明显黏蛋白沉积。诊断:环状弹性纤维溶解性巨细胞肉芽肿。 相似文献
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《中国皮肤性病学杂志》2015,(10)
患者男,52岁,双双手背及前胸、颈部多发环形红斑2年余。颈部皮损病理组织显示:真皮中部见肉芽组织改变,其中较多组织细胞、多核巨细胞及淋巴细胞浸润,弹力纤维染色减少。诊断:环状弹性组织溶解性巨细胞肉芽肿。 相似文献
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患者男,50岁。双手背部及颈部多发环形红斑2年余。颈部皮损组织病理示:真皮浅层见较多的多核巨细胞浸润,可见吞噬,特殊染色显示弹性纤维碎裂和吞噬。诊断:环状弹性组织溶解性巨细胞肉芽肿。予中药活血散结治疗,症状较前好转。 相似文献
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环状肉芽肿是以环状丘疹或结节性损害为特征的慢性皮肤病,其中泛发型环状肉芽肿临床较少见。本文报道2例女性泛发型环状肉芽肿病例,皮损表现为躯干四肢弥漫的丘疹、环状斑块。甲状腺功能、EB病毒及巨细胞病毒抗体、血糖血脂检查均未见异常。组织病理表现为真皮浅中层栅栏样肉芽肿形成,中央结缔组织变性,周围上皮样细胞,多核巨细胞及淋巴组织细胞浸润。 相似文献
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目的:探讨幼年黄色肉芽肿在反射式共聚焦显微镜(reflectance confocal microscopy,RCM)下影像特征及其在幼年黄色肉芽肿早期诊断中的意义。方法:收集20例幼年黄色肉芽肿患儿行RCM检查,依据RCM图像表现选取相应部位组织取材行组织病理检查,对比RCM图像和组织病理检查结果,总结幼年黄色肉芽肿RCM下的共同图像特征。结果:20例幼年黄色肉芽肿患儿的RCM图像显示:表皮轻度海绵水肿,可见逐渐增多的圆形、椭圆形中等折光细胞,充满整个真皮浅层,形如泡沫状外观,部分细胞融合形成大量环状明亮的高折光区、中央低折光区结构,正常环状真皮乳头结构部分融合,散在炎性细胞浸润。同部位组织病理检查示:真皮浅层可见大量泡沫细胞和Touton巨细胞,证实中等折光圆形、椭圆形结构为泡沫细胞,明亮的环形高折光区、中央低折光区结构为Touton巨细胞;RCM图像与组织病理像对比,结果具有较好的一致性。结论:反射式共聚焦显微镜检测有助于确定取材部位,提高组织病取材的阳性率,使今后早期无创诊断幼年黄色肉芽肿成为可能。 相似文献
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患儿男,4岁。右侧额部皮肤萎缩凹陷3个月,2个月后全身出现散发丘疹。腹部丘疹组织病理示:真皮血管周围、胶原间散在淋巴细胞、组织细胞浸润,可见多核巨细胞。诊断:线状硬皮病伴泛发型丘疹性环状肉芽肿。 相似文献
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患者女,52岁,躯干、四肢出现红色环状浸润性斑块伴痒痛2年。皮损组织病理示:表皮基本正常,真皮内多处灶性胶原纤维变性,周围有淋巴细胞、组织细胞浸润,呈栅栏状排列,有极少量多核巨细胞浸润。诊断:泛发性环状肉芽肿。 相似文献
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《中国皮肤性病学杂志》2015,(11)
患者女,67岁。四肢、颈部丘疹1年,伴血糖升高。皮疹呈环状扩大,中央消退,周边隆起。皮损组织病理示:真皮内可见胶原纤维、弹力纤维变性,黏蛋白沉积,组织细胞及多核巨细胞呈栅栏状排列。诊断:泛发型环状肉芽肿合并糖尿病。 相似文献
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患者女,75岁,面部起丘疹及结节2个月。见以前额及双颊部为著的米粒至绿豆大小红色丘疹及结节,散在分布脓疱,皮疹呈蝶形分布。皮损组织病理示:表皮基本正常,真皮内毛囊周围见大量类上皮细胞、淋巴细胞、多核巨细胞组成的肉芽肿,无干酪样坏死。抗酸染色阴性。诊断:肉芽肿性酒渣鼻。 相似文献
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病例1 女,59岁,农民,原籍重庆潼南。全身皮肤起环形红斑1年余。组织病理示:表皮无特殊改变,未见到狭窄无侵润带,真皮血管及附属器周围淋巴细胞、多核巨细胞浸润,并可见上皮样细胞肉芽肿;抗酸染色(-)。病例2 男,37岁,打工,原籍甘肃兰州。右膝周起红斑3月余。组织病理示:表皮轻度角化过度,表皮基底层无破坏,表皮下未见到狭窄无浸润带,真皮毛细血管及皮肤附件淋巴细胞浸润,并可见多核巨细胞及肉芽肿反应。 相似文献