甲钴胺联合神经节苷脂治疗糖尿病周围神经病变的临床观察

目的探讨甲钴胺联合神经节苷脂治疗糖尿病周围神经病变的临床疗效。方法对照组30例,常规糖尿病治疗加甲钴胺;治疗组30例在对照组基础上加神经节苷脂100 mg静滴。两组均治疗两周后判定疗效。结果总有效率对照组53.33%,治疗组90.0%,两组相比差异有显著统计学意义(P<0.01);正中神经、腓总神经的MNCV和SNCV的改善,治疗组优于对照组(P<0.05)。结论甲钴胺联合神经节苷脂治疗糖尿病周围神经病变有较大临床价值。     

神经节苷脂对去垢剂损伤红细胞膜的保护作用

神经节苷脂对去垢剂损伤红细胞膜的保护作用沈红李玉书范明汪家政军事医学科学院基础医学研究所北京１００８５０神经节苷脂是存在于脊椎动物细胞浆膜外层上的糖鞘脂。在哺乳动物脑中含量最高，尤其浓集于神经元的突触膜上。外源性神经节苷脂在神经系统的发育和损伤修复中...     

复方脑肽节苷脂联合依达拉奉治疗急性脑出血临床效果观察

目的探讨复方脑肽节苷脂联合依达拉奉治疗急性脑出血患者的临床效果。方法选取国药葛洲坝中心医院自2020年1月至2022年1月收治的136例急性脑出血患者为研究对象。采用随机数字表法将患者分为A组(n=67)与B组(n=69)。A组患者采用依达拉奉治疗;B组在A组基础上,联合采用复方脑肽节苷脂治疗。记录并比较两组患者治疗前后tau蛋白、轴突生长抑制因子A(Nogo-A)、平均血流速度(V_(m))、搏动指数(PI)、阻力指数(RI)、神经功能缺损量表(NIHSS)评分、日常生活能力量表(ADL)评分。比较两组患者的临床疗效与不良反应发生情况。结果B组患者治疗的总有效率为91.30%(63/69),高于A组的77.61%(52/67),差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者tau蛋白、Nogo-A、RI及NIHSS评分均降低,V_(m)、PI及ADL评分均升高,且B组tau蛋白、Nogo-A、RI及NIHSS评分均低于A组,V_(m)、PI及ADL评分均高于A组,差异均有统计学意义(P<0.05)。A组、B组患者不良反应发生率分别为5.97%(4/67)、7.25%(5/69),差异无统计学意义(P>0.05)。结论复方脑肽节苷脂联合依达拉奉治疗急性脑出血患者临床疗效佳,可能与其可改善tau蛋白、Nogo-A水平有关。     

单唾液酸四己糖神经节苷脂注射液对早产脑瘫儿的作用

目的 探讨单唾液酸四己糖神经节苷脂注射液对早产脑瘫儿的作用.方法 选择产科收治100例早产脑瘫儿的临床资料进行分析,两组均实施康复治疗,实验组同时实施单唾液酸四己糖神经节苷脂注射液治疗,比较两组疗效.结果 实验组DQ有效率为96%,GMFM有效率为94%,对照组DQ有效率为84%,GMFM有效率为82%,且实验组治疗后DQ和GMFM评分结果均显著优于对照组(P<0.05).结论 早产脑瘫儿在常规康复治疗同时接受单唾液酸四己糖神经节苷脂注射液治疗效果较为理想.     

神经节苷脂联合康复干预治疗高危儿脑损伤的临床研究

目的 探讨神经节苷脂联合康复干预对高危儿脑损伤临床治疗效果.方法 采用多组对照比较法,将160例高危儿脑损伤病例,按入院先后顺序分为对照组（A组）、康复干预组（B组）、神经节苷脂组（C组）、神经节苷脂联合康复干预组（D组）,每组40例.4组均给予神经内科基础护理,A组不作其他处理;B组再给予康复干预治疗;C组再服用神经节苷脂20 mg/d,连服10 d;D组再给予B、C两组的联合治疗.对各组的临床疗效进行比较分析,并探讨年龄对治疗效果的影响.结果 A、B、C、D组总有效率分别为5%、47.5%、50%、90%,D组与其余3组比较均有显著差异（P＜0.05）,B、C组间无显著差异（P＞0.05）,但显著高于A组（P＜0.05）.患儿年龄与治疗有效率具有负相关性,年龄越小,治疗有效率越高.结论 神经节苷脂联合康复干预对高危儿脑损伤治疗效果明显,具有很好的临床应用前景.     

不同方法治疗新生儿缺氧缺血性脑病60例临床观察

目的：评价不同方法治疗新生儿缺氧缺血性脑病的临床疗效。方法：治疗组60例在综合治疗中早期应用神经节苷脂;对照组60例在综合治疗中早期应用纳洛酮。结果：治疗组与对照组的显效率都比较高,差异无统计学意义（P〉0．05）;同时两组临床指标改善都比较显著。结论：纳洛酮和神经节苷脂治疗新生儿缺氧缺血性脑病,经临床观察,在症状改善、控制合并症等方面,疗效均比较好,值得临床推广。     

神经节苷脂钠医治新生儿缺氧缺血性脑病临床分析

目的：探究神经节苷脂钠医治新生儿缺氧缺血性脑病的临床疗效。方法选取收治的60例缺氧缺血性脑病新生儿,将其依据入院次序分为医治组和对照组,各30例,两组均给予三项支持、三项对症综合医治,医治组在综合医治的基础上加用神经节苷脂钠,每天20 mg医治,连用一周。结果医治组30例,总有效率为96.67％,其中22例显效,7例有效,1例无效;对照组30例,总有效率76.67％,18例显效,5例有效,7例无效。结论新生儿缺氧缺血性脑病发病求助紧急,利用单唾液酸四己糖神经节苷脂钠帮助常规医治能提高疗效。     

单唾液酸四己糖神经节苷脂治疗颅脑损伤的临床观察

目的 研究单唾液酸四己糖神经节苷脂对颅脑损伤的治疗效果.方法 278例颅脑损伤患者采用随机对照试验设计,对照组138例,治疗组140例,两组均采用常规综合治疗,治疗组加用单唾液酸四己糖神经节苷脂.分别对治疗前后两组的神经系统恢复情况、GCS评分、GOS分级进行比较.结果 治疗组和对照组的总有效率分别为84.3%、69.6%;治疗组治疗6 w后GOS分级明显优于对照组(P＜0.05),GCS评分明显高于对照组(P＜0.05).结论 单唾液酸四己糖神经节苷脂在改善颅脑损伤病人预后、促进脑神经功能恢复、降低病死率等方面有确切疗效.     

不同方法治疗新生儿缺氧缺血性脑病60例临床观察

目的:评价不同方法治疗新生儿缺氧缺血性脑病的临床疗效.方法:治疗组60例在综合治疗中早期应用神经节苷脂;对照组60例在综合治疗中早期应用纳洛酮.结果:治疗组与对照组的显效率都比较高,差异无统计学意义(P>0.05);同时两组临床指标改善都比较显著.结论:纳洛酮和神经节苷脂治疗新生儿缺氧缺血性脑病,经临床观察,在症状改善、控制合并症等方面,疗效均比较好,值得临床推广.     

单唾液酸神经节苷脂联合高压氧治疗新生儿缺氧缺血性脑病的临床观察

目的探讨单唾液酸神经节苷脂(GM1)联合高压氧治疗新生儿缺氧缺血性脑病(HIE)的临床疗效。方法回顾性分析我院2004年3月—2010年8月收治的122例HIE患儿的临床资料。结果观察组总有效率为95.35%,对照组为81.40%,两组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。两组在症状体征改善及后遗症发生率比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论单唾液酸神经节苷脂联合高压氧治疗HIE患儿中枢神经系统功能恢复有明显的促进作用。     

基孔肯雅病毒基因组的制备及生物学活性检测

用PEG_(6000)沉淀法和蔗糖密度速率区带离心法对感染基孔肯雅病毒Ross株的鸡胚细胞培养液进行了浓缩提纯.随后经超速离心,冷冻真空干燥,获得了较纯的病毒干粉制剂.用酚-氯仿-异戊醇法提取出病毒核酸,具有典型的RNA紫外吸收特征,最大吸收峰在260nm处,最小吸收峰在230nm处,260nm/280nm≥2.0.最后用感染性空斑技术和麦胚体外翻译系统对所提的病毒RNA生物学活性进行了检测.     

褶合光谱法在药物分析中的应用研究

 目的 系统考证和评价褶合光谱法在药物及其制剂质量分析中的功能特性.方法 将褶合光谱法应用于药物稳定性试验、杂质限量(纯度)检查、背景干扰下的单组分定量、光谱重叠的双组分定量,并与常规的分析方法比较.结果 测定结果与常规分析方法一致结果直观准确,自动化程度高.结论 本法克服了传统分光光度法在药物稳定性测定、杂质限量(纯度)检查中的局限性,并能不经分离对组分已知但存在背景干扰或光谱严重重叠的混合物进行准确定量,方法简便快速.     

不同pH条件下4种布洛芬制剂体外释放度研究

目的：建立一种简便有效的药物体外释放度测定方法。方法：采用不同ｐＨ 的释放介质（２ ．２３～８．４０） 模拟胃肠道各段的ｐＨ 条件，按中国药典１９９５ 年版体外释放度转篮法测定。考察４ 种布洛芬制剂的释放情况。结果：８ｈ 内各药的累积释放量排序依次为：布洛芬（８６．７５ ％） ＞ 芬必得（６０．７４％ ） ＞ 芬尼康（３９．８０％） ＞ 大亚芬克（３５．１０％ ）。结论：布洛芬的释放量随ｐＨ值的增高而增大；大亚芬克、芬尼康的释放几乎不受ｐＨ 值的影响，芬必得释放不稳定，受ｐＨ值影响较大，在ｐＨ７．０、ｐＨ７．６时释放快。     

登革2型病毒单克隆抗体的制备与鉴定

用登革2型病毒参考株免疫的BALB/C小鼠脾细胞与SP2/0小鼠骨髓瘤细胞在PEG1000作用下进行融合,获得了10株分泌抗登革2型病毒单克隆抗体的杂交瘤。经间接免疫荧光鉴定,有4株杂交瘤产生的单克隆抗体对登革2型病毒是型特异的;2株对登革1型有交叉反应;1株对登革3型有交叉反应;1株对登革4型有交叉反应;另2株为黄病毒属特异的。经补体结合和血凝抑制试验鉴定,有2个单克隆抗体是黄病毒属血凝抑制特异的。这10个单克隆抗体对登革热的诊断是很有用的。     

高效液相色谱法研究人体内兰索拉唑片药动学和生物等效性

目的研究健康人口服兰索拉唑片后的药动学和生物等效性。方法19个健康受试者采用随机分组自身交叉对照试验设计,口服兰索拉唑片30mg后用HPLC法测定血浆中兰索拉唑浓度,以DAS软件计算其药动学参数和评价生物等效性。结果在选定的色谱条件下兰索拉唑与内标及血浆杂质分离良好,在20～2000ng·mL^-1范围内线性良好。相对回收率〉95．14％,日内和日间RSD〈13．2％。兰索拉唑片受试制剂和参比制剂的主要药动学参数：Tmax分别为（2．45±0．47）h和（2．45±0．47）h,Cmax分别为（818．0±275．2）ng·mL^-1和（859．3±311．3）ng·mL^-1;t1／2分别为（2．24±0．89）h和（2．18±0．85）h;AUC0→12分别为（2405±1141）ng·h·mL^-1和（2511±1351）ng·h·mL^-1;用面积法（AUC0→t）估算的兰索拉唑片相对生物利用度为（99．9±15．9）％。结论用HPLC法测定血浆中兰索拉唑浓度,杂质无干扰,定量限低,重复性好,准确度高。受试的兰索拉唑片与参比的兰索拉唑片生物等效。     

浊度法测定硫酸庆大霉素及其制剂效价的影响因素

目的测定硫酸庆大霉素及其制剂的效价。方法微生物比浊法。结果硫酸庆大霉素在0.41~1.00U/ml范围内与吸光度呈良好的线性关系,r=0.9948（n=5）。结论对影响试验的因素进行了归纳,并提出了相应的控制措施,对减少试验误差保证检验结果的可靠性具有一定的参考指导价值。     

Factors affecting quality control of [F]FDG injection: bacterial endotoxins test, aluminum ions test and HPLC analysis for FDG and CIDG

High concentrations of citrates and phosphates which are often used in the manufacturing of [¹⁸F] fluro-d-glucose (FDG) preparations and wide deviation in the pH value from the neutral level often disturb the detection of endotoxins and aluminum ions using the turbidimetric and aluminum ion paper test method. The column temperature was found to be a major factor influencing the sensitivity of ClDG detection with the HPAEC/PAD method.     

Ion chromatographic analysis of high specific activity 18FDG preparations and detection of the chemical impurity 2-deoxy-2-chloro-d-glucose

Because of the widespread use of 2-deoxy-2-[¹⁸F]fluoro-d-glucose (FDG) prepared by the “Julich” method or its variants it was decided necessary to determine the major chemical impurities present in the final product. An analytical system for quantifying FDG was developed using pulsed amperometry after separation by high-performance anion exchange chromatography. With this system a heretofore unidentified impurity, 2-deoxy-2-chloro-d-glucose (ClDG, ca 20–2000 μg; typically < 100 μg), was found in our preparation and in those from other laboratories using the “Julich” method. ClDG arises from Cl⁻ ion displacement during the labeling procedure where Cl⁻ ion comes from several sources, and Cl⁻ ion displacement from the HCl used in the hydrolysis step. FDG mass was present in the same preparations at a level of ca 1–40 μg. Other major chemical constituents were glucose (ca 1–6 mg) and mannose (ca 10–18 μg). Glycerol, arising from sterilizing filters, was also detected in most preparations.Although ClDG is a chemical impurity which has not been detected previously in nca FDG preparations, its biochemical and pharmacological properties are similar to FDG and 2-deoxy-d-glucose. Thus it is unlikely that the presence of small quantities of ClDG found in typical FDG preparations (ca 100 μg) would have adverse pharmacological or toxicological consequences that would limit continued application of this radiopharmaceutical in basic and clinical studies.     

An ultrafiltration technique for labeling red blood cells with Tc-99m.

This method automates the preparation of autologous Tc-99m labeled red blood cells utilizing the Amicon on-line column eluate concentrator to separate the plasma from the red blood cells. The red blood cells were pre-tinned with stannous diphosphonate and continuously recirculated over a 0.6 mu filter until all of the plasma was removed and the red blood cells remained suspended in a solution of 0.9% sodium chloride. Once the plasma has been removed the red blood cells are incubated with Tc-99m pertechnetate. The above Tc-99m red blood cells were compared to Tc-99m red blood cells produced in a similar manner except that centrifugation was used to separate the red blood cells from the plasma. Both preparations had a tagging efficiency of 98% or greater and rat distribution studies demonstrate that both preparations are equally stable as an in vivo intravascular agent.     

高效液相色谱法研究人体内格列齐特片药动学和生物等效性

目的研究健康人口服格列齐特片后的药动学和生物等效性。方法19个健康受试者采用随机分组自身交叉对照试验设计，口服格列齐特片80mg后用HPLC法测定血浆中格列齐特浓度，以DAS软件计算其药动学参数和评价生物等效性。结果在选定的色谱条件下格列齐特与内标及血浆杂质分离良好，在0．1～10．0μg·mL^-1范围内线性良好。相对回收率〉95．58％，日内和日间RSD〈10．7％。格列齐特片受试制剂和参比制剂的主要药动学参数：Tmax分别为（1．85±0．49）h和（1．65±0．46）h，Cmax分别为（11．107±3．184）μg·mL^-1和（11．439±3．388）μg·mL^-1；t1/2分别为（1．63±0．28）h和（1．57±0．42）h；AUC0→t分别为（38．9±9．6）μg·h·mL^-1和（37．4±10．4）μg·h·mL^-1；用面积法（AUC0→t）估算的格列齐特片相对生物利用度为（105．7±12．8）％。结论用HPLC法测定血浆中格列齐特浓度，杂质无干扰，定量限低，重复性好，准确度高。受试的格列齐特片与参比的格列齐特片生物等效。