肝素酶在人非小细胞肺癌组织中的表达研究

目的 探讨肝素酶(heparanase，Hpa)在人非小细胞肺癌组织中的表达及其与患者临床病理特征之间的关系，明确其对肺癌患者预后的意义。方法 采用免疫组织化学染色(S-P法)和Western blot检测122例人非小细胞肺癌石蜡包埋组织和38例新鲜肺癌组织及相应癌旁正常肺组织中肝素酶的表达情况，并用x^2检验、Cox比例风险模型和生存曲线等方法分析肝素酶在肺癌组织中的表达意义。结果 肝素酶主要表达在癌细胞膜和/或细胞浆中。免疫组织化学结果表明：在122例非小细胞肺癌组织中有96例(78．7%)呈肝素酶阳性表达，而癌旁正常支气管和肺泡上皮中无阳性表达。Westcrn blot结果亦证实肝素酶在肺癌叶的表达较癌旁正常肺组织明显增高(P=0．043)。x^2检验显示肝素酶表达与肺癌的临床分期(P=0．025)、淋巴结转移(P=0．002)和血管浸润(P=0．0003)有密切关系。生存曲线分析表明肝素酶阳性表达组患者的5年生存率明显低于阴性组(P=0．0006)。但多因素分析结果显示仅肺癌的分期、淋巴结转移和血管浸润可作为影响患者预后的风险因素。结论 肝素酶在人肺癌组织中的表达较正常肺组织明显上调，并与肺癌的临床分期、侵袭、转移和患者的预后相关，但不能作为患者预后评估的独立指标。     

肝素酶在非小细胞肺癌中的表达及其临床意义

背景与目的已有的研究表明,肝素酶的表达与肿瘤的发生有关。本研究通过肝素酶在非小细胞肺癌(NSCLC)中的表达情况,探讨肝素酶与NSCLC临床病理及其预后的关系。方法采用免疫组化检测66例NSCLC和15例相应癌旁正常肺组织中肝素酶的表达。结果66例NSCLC组织中肝素酶表达阳性率为74.2%,而正常支气管和肺泡上皮中无阳性表达;肝素酶表达与肺癌的临床分期(P=0.042)、淋巴结转移(P=0.005)有密切关系;肝素酶阳性表达组患者的5年生存率明显低于阴性组(P=0.025)。结论肝素酶在人肺癌组织中的表达较正常肺组织明显上调,并与肺癌的临床分期、淋巴结转移和患者的预后相关,但不能作为患者预后评估的独立指标。     

MMP13在非小细胞肺癌组织中的表达及其预后价值

目的 探讨MMP13在非小细胞肺癌（NSCLC）组织中的表达及其与浸润、转移和预后的关系。方法 采用免疫组化法检测87例NSCLC组织和30例癌旁正常组织中MMP13蛋白的表达水平。分析MMP13表达与NSCLC临床病理特征的关系,应用Kaplan-Meier法和多因素Cox模型对87例NSCLC患者的生存进行分析。结果MMP13在NSCLC组织和癌旁正常组织中的阳性表达率分别为70.1％（61／87）和6.7％（2／30）,差异具有统计学意义（P＜0.001）。MMP13表达与T分期、淋巴结转移和TNM分期有关（P＜0.05）。Kaplan-Meier法生存分析曲线显示,MMP13阳性表达组患者的5年生存率为18。4％,显著低于阴性表达组的52。1％（P=0.001）,同时TNM分期（P＜0.001）、淋巴结转移（P＜0.001）和T分期（P=0.002）均可影响生存期。Cox模型多因素分析显示,仅MMP13表达（P=0.042）和TNM分期（P=0.001）是影响肺癌预后的独立因素。结论 MMP13与肺癌的浸润和转移密切相关,可能是肺癌预后判断的一项指标。     

OTUD1在非小细胞肺癌中的表达及其与临床病理特征的相关性

目的 探究OTUD1在非小细胞肺癌中的表达及其与临床病理特征的相关性.方法 选取在南阳市第二人民医院经病理确诊的70例非小细胞肺癌患者,采用免疫组织化学法检测肿瘤组织及癌旁组织中OTUD1表达情况,并分析其表达水平与临床病理特征的相关性.结果 肺癌组织的OTUD1高表达率为48.57％,显著高于正常组织的5.71％(P...     

Clinical significance of heparanase activity in primary resected non-small cell lung cancer

Clinicopathological significances of heparanase activity in non-small cell lung cancer (NSCLC) were investigated by analyzing 76 resected specimens of NSCLC. Heparanase activities in NSCLC were significantly higher than non-cancerous lung tissues (P < 0.0001). The heparanase activities of NSCLC were significantly higher in larger diameter tumors (P = 0.0141) or with metastasis to ipsilateral mediastinal lymph nodes (P = 0.0004). The activities of heparanase in primary tumors were increased significantly according to the pathological stage of the progression of the disease (P =0.0009). Among the clinicopathological parameters, histological cell type and evidence of ipsilateral lymph node metastasis showed a significant association with elevated heparanase activities, whereas age, degree of differentiation and tumor diameter did not. Kaplan-Meier curves for overall and disease-free survival demonstrated a significant difference between patients with elevated and non-elevated heparanase activity by log-rank test (P = 0.0145 and 0.0002, respectively). Multivariate analysis showed heparanase activity was an independent factor to influence disease-free survival in our study. These results suggest that heparanase activity could be used as a prognostic indicator for postoperative patients with NSCLC and heparanase might be a promising molecular target for treatment of NSCLC.     

E-cadherin、CD44v6和PCNA在非小细胞肺癌组织中的表达及意义

背景与目的:上皮钙依赖粘附蛋白(E-cadherin,E-cad)、CD44v6和增殖细胞核抗原(proliferating cell nuclear antigen,PCNA)在恶性肿瘤侵袭与转移中发挥重要作用。本研究旨在探讨E-cad、CD44v6和PCNA在非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)及癌旁组织中的表达与NSCLC的侵袭、转移及预后的关系。方法:应用免疫组化EnVision法检测86例NSCLC组织及40例癌旁组织中E-cad、CD44v6和PCNA的表达,并分析与NSCLC的侵袭、转移及预后的关系。结果:E-cad在肺癌组织中的表达率为53.5%(46/86),显著低于癌旁组织(80.0%)(P<0.05),且与NSCLC的分化程度、淋巴结转移和TNM分期有关(P<0.05);CD44v6在肺癌组织中的表达率为44.2%(38/86),在癌旁组织中无表达,且在鳞癌中的表达率(54.0%)显著高于腺癌(30.6%)(P<0.05),并且与淋巴结转移和TNM分期有关(P<0.05);PCNA在肺癌组织中的表达率为48.8%(42/86),在癌旁组织中无表达,且在淋巴结转移组与未转移组间的表达差异有统计学意义(P<0.05)。E-cad与PCNA的表达呈显著性负相关(r=-0.554,P<0.05),而CD44v6与PCNA的表达呈显著性正相关(r=0.688,P<0.05)。单因素生存分析显示E-cad、CD44v6及PCNA的表达与NSCLC患者预后有关。Cox比例风险模型进行多因素生存分析显示;E-cad与临床分期是有意义的预后指标(P<0.05)。结论:E-cad、CD44v6及PCNA的表达与NSCLC的侵袭和转移相关。在NSCLC中联合检测三者的表达对判断预后有参考价值。     

S100A4蛋白在非小细胞肺癌中的表达与侵袭和转移的关系

背景与目的:实验证明S100A4在多种恶性肿瘤细胞中高表达,它可能在恶性肿瘤细胞的侵袭和转移等过程中发挥重要作用。本研究探讨S100A4在人非小细胞肺癌中的表达及其与侵袭和转移的关系。方法:采用免疫组化SP法检测41例非小细胞肺癌及6例正常肺组织中S100A4蛋白的表达水平。结果:S100A4在非小细胞肺癌中的阳性率(70.7%)显著高于正常肺组织(16.7%)(P<0.05);在肺腺癌中的阳性率(90.0%)明显高于肺鳞癌(52.4%)(P<0.01)。在TNM分期中,S100A4在Ⅲ Ⅳ期、Ⅱ期和Ⅰ期的阳性率分别为100.0%、66.7%和30.0%,Ⅲ Ⅳ期明显高于Ⅱ期和Ⅰ期(P<0.01),但是Ⅱ期和Ⅰ期间无显著性差异(P>0.05)。S100A4的阳性率在有淋巴结转移的非小细胞肺癌中(90.0%)明显高于无淋巴结转移组(52.4%)(P<0.01),且S100A4的表达与淋巴结转移密切相关(r=0.480,P=0.001)。肿瘤体积增大(<3cm,≥3cm),S100A4的阳性率明显升高(44.4%,91.3%)(P<0.001),且相关性显著(r=0.288,P=0.017)。S100A4的阳性率与非小细胞肺癌的病理分级无明显相关性(P>0.05)。结论:S100A4在非小细胞肺癌中的表达上调,且与淋巴结转移、TNM分期和肿瘤大小密切相关,提示S100A4与非小细胞肺癌的侵袭和转移有关。     

RECK在非小细胞肺癌中的表达及意义

目的：研究RECK在肺癌组织和非癌组织中的表达,探讨其在肺癌浸润和转移中的作用。方法：临床及病理资料完整的非小细胞肺癌组织50例,及20例非癌肺组织,采用免疫组化SP法检测RECK的表达情况。结果：RECK在肺癌组织中的表达阳性率（20%）明显低于其在非癌组织中的表达阳性率（90%）,两者相比有明显的统计学差异（P〈0.001）;在肺癌组织中,RECK的表达与患者的年龄、性别、是否吸烟及吸烟量、病理类型、分化程度无明显关系,与是否有淋巴结转移（P=0.001）及TNM分期有关（P=0.034）。与有淋巴结转移和TNM分期晚期（Ⅲ、Ⅳ期）的患者相比,无淋巴结转移和TNM分期早期（Ⅰ、Ⅱ期）的患者RECK的表达水平明显高。结论：RECK在肺癌组织中低表达,与肺癌的侵袭和转移密切相关。     

MMP-2和MMP-3在非小细胞肺癌组织中的表达及意义

目的探讨基质金属蛋白酶(matrixmetalloproteinases,MMPs)MMP-2和MMP-3在肺癌组织中的表达及与患者临床病理特征的关系。方法用免疫组化S-P染色技术对45例非小细胞肺癌标本及20例癌旁正常肺组织标本中MMP-2和MMP-3的表达水平进行检测,并结合患者的临床病理资料对其结果进行对比分析。结果MMP-2和MMP-3在肺癌组织中的阳性表达率明显高于癌旁正常肺组织(P<0.05),MMP-2的表达与肺癌临床分期、组织分化程度、淋巴结转移有密切关系(P<0.05〉,而MMP-3的表达与上述临床病理特征无明显关系(P>0.05)。结论MMP-2、MMP-3均是良好的肺瘤标记物,MMP-2与肺癌侵袭转移关系密切,MMP-3可能在肺癌侵袭转移中作用不显著。     

非小细胞肺癌中MTA1的表达及临床意义

目的：研究非小细胞肺癌中MTA1蛋白表达及临床意义。方法：采用免疫组织化学法检测96例非小细胞肺癌组织MTA1蛋白表达情况,并探讨其与非小细胞肺癌临床病理因素的关系。结果：MTA1蛋白在非小细胞肺癌组织中的表达明显高于癌旁正常肺组织（P〈0.05）,其表达与患者年龄、性别、病理组织学分型及肿瘤大小无明显相关性（P〉0.05）。MTA1的表达水平与淋巴结转移及TNM分期相关,在有淋巴结转移的病例中的表达（阳性率为75.6%）显著高于无淋巴结转移的病例（阳性率为54.5%）,在Ⅲ和Ⅳ期病例中的表达（阳性率为76.3%）显著高于Ⅰ和Ⅱ期（阳性率为55.2%）（P〈0.05）。结论：MTA1表达水平与患者的TNM分期密切相关,在非小细胞肺癌进展包括淋巴结转移的过程中起到重要作用,可能成为潜在的治疗靶点。     

miR-345在非小细胞肺癌中的表达及临床意义

目的 探讨microRNA-345(miR-345)在非小细胞肺癌(NSCLC)中的表达情况,并进一步分析其与肿瘤的临床病理特征和预后关系。方法 利用Real-time PCR检测98例NSCLC患者组织及三种细胞系中miR-345的表达,分析miR-345的表达与临床预后的关系。结果 和对照组相比,miR-345的表达在NSCLC组织及细胞系中显著下调(P＜0.05);组织中miR-345的表达水平和临床病理指标包括淋巴结转移(P＜0.001)、远端转移(P=0.028)、TNM分级(P=0.004)以及病理分期(P=0.011)有关;低表达miR-345的NSCLC患者组和高表达miR-345的患者组相比,其总生存率较低(P=0.021)。多因素分析表明miR-345的表达是NSCLC预后的独立危险因素(HR=3.897,95% CI:2.263~10.440;P=0.012)。结论 miR-345在NSCLC组织及细胞系中的表达降低,低表达的miR-345和NSCLC的进展及预后有关,表明miR-345可能作为NSCLC的一个潜在临床诊断标记。     

术前预后营养指数对Ⅰ期非小细胞肺癌术后复发的预测价值

目的 探讨术前预后营养指数对Ⅰ期非小细胞肺癌术后复发的预测价值.方法 对178例NSCLC患者的临床资料进行回顾性研究.随访并记录所有患者的临床资料,包括性别、年龄、吸烟史、手术方式、病理类型、T分期、TNM分期、肿瘤最大直径、血管浸润、淋巴管浸润、脏层胸膜浸润、化疗次数、PNI值等资料.应用Cox单因素和多因素回归分析对影响NSCLC患者的危险因素进行分析.结果 随访时间3~5年,术后复发28例,复发率15.7%.178例患者的中位生存时间为(49.5±13.6)个月,1、3、5年生存率分别为83.7%、75.3%、70.2%.单因素分析显示:手术方式(χ2=6.982,P=0.004)、TNM分期(χ2=5.814,P=0.021)、血管浸润(χ2=5.942,P=0.019)、脏层胸膜浸润(χ2=7.912,P=0.001)、化疗次数(χ2=6.715,P=0.006)及PNI值(t=7.413,P=0.003),均为NSCLC患者预后复发的影响因素.经过Cox多因素预后复发危险分析结果显示:手术方式(HR=1.034,95%CI:0.726~1.513,P=0.009)、化疗次数(HR=0.301,95%CI:0.182~0.454,P=0.001)和PNI值(HR=0.2.314,95%CI:1.61~2.92,P=0.000)是影响NSCLC患者预后复发的独立危险因素.结论 PNI指数是预测I期非小细胞肺癌患者术后复发的独立危险因素,PNI值与I期非小细胞肺癌患者术后复发几率呈正比.     

GCNT3表达在非小细胞肺癌中的临床意义

  目的  研究葡萄糖胺基转移酶3(glycosyltransferase enzyme 3, GCNT3)在非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer, NSCLC)组织及对应正常组织中的表达情况, 探讨其表达水平与NSCLC患者临床病理特征、总生存期(overall survival, OS)和无进展生存期(progression-free survival, PFS)的关系。  方法  分别应用实时定量反转录链式反应(qRT-PCR)和蛋白质印记技术(Western blot, WB)检测GCNT3在2017年3月至2017年7月天津医科大学肿瘤医院20例NSCLC患者癌组织及对应的正常组织中的表达情况; 此外, 收集2010年1月至2014年12月本院164例NSCLC患者的石蜡组织标本, 通过免疫组织化学技术(immunohistochemistry, IHC)评估样本中GCNT3表达, 分析GCNT3表达水平与临床病理学特征之间的关系, 探究GCNT3表达与NSCLC患者OS及PFS的关系, 通过细胞功能实验研究GCNT3对NSCLC细胞增殖能力、侵袭能力和迁移能力的影响。  结果  qRT-PCR与WB结果均显示GCNT3在NSCLC癌组织中的表达水平明显高于正常组织。IHC结果显示GCNT3表达水平与NSCLC患者的性别、吸烟史、组织学类型、病理分期和淋巴结转移相关; Kaplan-Meier分析显示GCNT3高表达NSCLC患者OS和PFS均差于GCNT3低表达患者(P < 0.05)。多因素Cox比例风险回归模型分析显示, GCNT3表达是NSCLC患者预后的独立因素(P < 0.05)。抑制GCNT3表达后, NSCLC细胞的增殖能力、侵袭能力和迁移能力明显减弱(P < 0.05)。  结论  GCNT3在NSCLC癌组织中高表达, GCNT3高表达的NSCLC患者OS和PFS较差, GCNT3有望成为评估NSCLC患者预后的标志物。      

Overexpression and cytoplasmic accumulation of Hepl is associated with clinicopathological parameters and poor prognosis in non-small cell lung cancer

Hepl, first described in 2008, is the fourth member of the Crk-associated substrate (CAS) family and is specifically expressed in the lung. Compared to other CAS proteins, Hepl has a varying effect on cell migration in different cell types. We speculated that Hepl may play a role in lung cancer invasion and metastasis. We quantified the expression and subcellular localization of Hepl in 143 non-small cell lung cancer (NSCLC) tissues, adjacent noncancerous tissues, and eight lung cancer cell lines using Western blotting, immunohistochemistry, and immunofluorescent staining. Expression of Hepl was correlated with the clinicopathological features of NSCLC. Hepl was overexpressed in 72.3 % (103/143) of the NSCLC tissues, compared to the adjacent noncancerous lung tissues (P?=?0.022). Overexpression of Hepl was associated with lymph node metastasis and high TNM stage (P?=?0.005 and P?=?0.045, respectively). Kaplan–Meier survival curves and the log-rank test indicated that overexpression of Hepl correlated with poorer overall survival in NSCLC (P?<?0.001), and Cox regression analysis demonstrated that overexpression of Hepl was an independent prognostic factor in NSCLC. Furthermore, cytoplasmic accumulation of Hepl was observed in a high metastatic potential lung cancer cell lines (H1299 and BE1), but not in low metastatic potential cell lines (LTE and A549). This study reveals that Hepl is overexpressed in the nucleus and aberrantly accumulates in the cytoplasm of NSCLC cells, and indicates that Hepl may play a role in the progression of lung cancer, including lymph node metastasis and TNM stage. Additionally, Hepl may be a useful prognostic factor in lung cancer.     

Linc00673基因在非小细胞肺癌中的表达及临床意义

目的:本研究阐明了非小细胞肺癌（NSCLC）组织及其细胞系内基因长链非编码RNA00673(long intergenic non-coding RNA,LincRNA00673)的表达水平,以及Linc00673 在肺癌中的临床意义及与患者预后的相关性。方法:利用逆转录-聚合酶链反应(qRT-PCR)的实验方法,检测正常肺细胞系与肺癌细胞系之间及肺癌组织与癌旁组织之间Linc00673 的表达水平差异,并分析Linc00673 与肺癌临床病理特征及预后之间的相关性。结果:肺癌细胞系比正常肺细胞系中的Linc00673的表达明显升高,同时肺癌组织比癌旁组织中的Linc00673 明显高表达(P＜0.01);Linc00673的表达与肿瘤的分化程度（P=0.002）、淋巴结转移（P=0.001）、远处转移（P=0.005）和临床分期（P=0.001）相关。并且在吸烟的肺癌患者中Linc00673的表达水平高于非吸烟肺癌患者。肺癌的Linc00673表达水平增高与肺癌患者的预后不良相关（P＜0.01）。结论:Linc00673 的表达与肺癌的发生发展及预后密切相关,有可能成为一个具有特异性的预测性肿瘤分子标志物。     

VEGF-C和VEGF-R3在非小细胞肺癌中的表达及其意义

目的　探讨VEGF C及其受体VEGF R3与非小细胞肺癌患者临床病理特征之间的关系。方法　采用免疫组化方法 ,检测 84例非小细胞肺癌组织中VEGF C及VEGF R3表达 ,将表达结果与临床病理特征及预后进行统计学分析。结果　VEGF C和VEGF R3在肺癌细胞膜和细胞浆中高表达 (阳性率分别为5 5 .9%和 5 9.5 % ) ,而在癌旁肺组织中无表达。VEGF C表达与病理类型有密切关系 (P =0 .0 13 ) ;VEGF R3表达与淋巴结转移状况 (P =0 .0 0 2 )及TNM分期 (P =0 .0 2 0 )有密切关系。多因素分析表明 ,VEGF R3 (P <0 .0 0 1)和病理类型 (P =0 .0 2 0 )是影响预后的独立危险因素。结论　检测肺癌组织中VEGF R3表达有助于预测非小细胞肺癌患者预后。     

VEGF-C及其受体Flt-4在原发性非小细胞肺癌中的表达及意义

背景与目的:探讨血管内皮生长因子C(VascularendothelialgrowthfactorC,VEGF-C)及其受体Flt-4(Fms-liketyrosinekinase4)在人非小细胞肺癌(Non-smallcelllungcancer,NSCLC)组织中的表达及与临床意义。材料与方法:采用半定量的RT-PCR及免疫组化法检测40例NSCLC、12例癌旁组织及免疫组化法(S-P法)检测60例NSCLC原发灶组织、10例癌旁组织、32例伴转移的淋巴结组织中VEGF-C、Flt-4的表达。结果:RT-PCR法:NSCLC中VEGF-CmRNA及Flt-4mRNA的相对含量均明显高于癌旁组织;与淋巴结转移正相关;与肺癌的组织类型、病理分级无关。VEGF-CmRNA与肺癌的TNM分期正相关。S-P法:VEGF-C和Flt-4在转移的淋巴结癌细胞中、NSCLC和癌旁组织中的表达各组间差异有显著意义;VEGF-C表达与肺癌TNM分期正相关;VEGF-C和Flt-4表达与淋巴结转移正相关,与肿瘤组织类型、病理分级无关;NSCLC中Flt-4阳性微脉管数在淋巴结转移组明显高于无淋巴结转移组,差异有显著意义。结论:在NSCLC组织中VEGF-C基因水平上调,是由肺癌细胞分泌,并通过自分泌方式作用于细胞膜上的Flt-4受体,与非小细胞肺癌的发生有一定关系;VEGF-C与肿瘤恶性进展有关;VEGF-C与NSCLC中淋巴管的生成及淋巴结转移密切相关;VEGF-C表达可做为肺癌患者判断淋巴转移的估计指标之一。     

MicroRNA-106a在非小细胞肺癌中的表达及意义

目的:探讨微小RNA-106a（miRNA-106a）在非小细胞肺癌（NSCLC）中的表达情况,并进一步分析其与肿瘤的临床病理特征和预后的相关性。方法:收集42例NSCLC肿瘤组织和相对应的正常肺组织,采用RT-PCR方法检测miRNA-106a在组织中的相对表达量,同时在肺癌细胞株和正常支气管上皮细胞中加以验证。进一步分析miRNA-106a的表达与临床病理资料和预后的相关性。结果:肺癌组织中miR-106a表达水平（3.72±1.81）明显高于正常肺组织（1.15±0.52）（P＜0.01）;肺腺癌A549细胞和鳞癌SK-MES-1细胞中miR-106a的表达水平均高于正常人支气管上皮16HBE细胞,差异具有显著统计学意义（P＜0.01）。MiR-106a的表达水平与肺癌的EGFR基因突变、淋巴结转移及临床分期明显相关（P＜0.05）。MiR-106a低表达者生存时间明显高于高表达组（P＜0.01）。结论:MiR-106a在NSCLC肿瘤组织中表达上调,可作为NSCLC预后判断的潜在分子标志物。     

叉头框转录因子M1在非小细胞肺癌中的表达及其与患者临床病理特征和生存的关系

目的 研究人非小细胞肺癌(NSCLC)组织中叉头框转录因子M1(FOXM1)蛋白的表达,探讨其与NSCLC临床病理参数及预后之间的关系.方法 应用免疫组化染色法检测68例NSCLC组织中FOXM1蛋白的表达水平.选取肿瘤组织6例(FOXM1蛋白阳性和阴性表达各3例)以及正常肺组织1例,采用Western blot法检测FOXM1蛋白的表达水平,以验证免疫组化检测结果.将免疫组化检测结果 与患者的临床病理特征及总生存时间(OS)进行统计学分析.结果 FOXM1蛋白的阳性表达产物定位于细胞质或细胞核,其在肿瘤组织中的阳性表达率为36.8%(25/68).Western blot法检测FOXM1蛋白的表达水平与免疫组化检测的结果 一致.FOXM1蛋白在进展期NSCLC中的阳性表达率显著高于早期NSCLC(P＝0.001).FOXM1蛋白阴性和阳性表达患者的中位OS分别为23.0和13.0个月(P＝0.001).单因素分析的结果 显示,NSCLC患者的预后与肿瘤的分化程度、淋巴结转移状态、分期以及FOXM1蛋白的表达情况相关(均P＜0.05).Cox比例风险回归模型分析的结果 显示,分期、淋巴结转移状态以及FOXM1蛋白的表达情况是NSCLC的独立预后因素(均P＜0.05).结论 FOXM1蛋白的表达情况是NSCLC的独立预后因素,与患者的预后呈负相关.

Abstract：

Objective To investigate the expression of forkhead box M1 (FOXM1) and its correlation with clinicopathological features and prognosis in patients with non-small cell lung cancer (NSCLC). Methods The expression of FOXM1 in 68 cases of NSCLC was detected by immunohistochemistry. The FOXM1 expression in 6 tumor tissues (3 cases with negative and 3 cases with positive expression of FOXM1) was analyzed by Western blotting to confirm the immunohistochemical results. The correlation of the expression of FOXM1 with clinicopathalogical features and overall survival of the NSCLC patients was analyzed. Results The expression of FOXM1 protein was detected in the nuclei or cytoplasms of the tumor cells. The positive expression rate of FOXM1 was 36.8% (25/68). Western blotting confirmed the immunohistochemical results. The expression level of FOXM1 in advanced stage cancer was significantly higher than that in early stage NSCLC (P=0.001). The median OS was 23.0 months in patients with negative expression of FOXM1 and 13.0 months in those with positive expression (P=0.001).Univariate analysis revealed that histological grade, lymph nodes status, TNM stage and FOXM1 expression were significantly associated with prognosis in the NSCLC patients (P<0.05). The Cox multivariate analysis demonstrated that lymph nodes status, TNM stage and FOXM1 expression were independent poor prognostic factors(P<0.05). Conclusion The expression status of FOXM1 in NSCLC is an independent prognostic factor and negatively correlated with prognosis.