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正交试验法优选骨炎宁颗粒的喷雾制粒工艺 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:选择骨炎宁颗粒喷雾制粒的最佳工艺条件。方法:应用正交试验法,采用喷雾干燥制粒机制粒并在流化床上进行干燥,以浸膏浓缩的相对比例、进风温度及入塔风压为考察因素,每个因素3个水平,以颗粒的成品率及半成品颗粒的含水量为考察指标。结果:三因素中以浸膏浓缩的相对比例A和入塔风压C的影响较显著(P〈0.05),而进风温度B的影响不显著。结论:骨炎宁颗粒喷雾制粒的最佳工艺条件为A3B1C3。即浓缩的相对比例为1:1.20,进风温度为90℃,入塔风压为负压1800Pa。 相似文献
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摘 要 目的::优选金铃子颗粒的提取工艺。 方法: 用正交试验法考察加水量、煎煮时间、煎煮次数等因素对提取工艺的影响,以干浸膏得率和延胡索乙素含量为考察指标,烘干法测定干浸膏得率,高效液相色谱法测定延胡索乙素含量。 结果: 加10倍量水,煎煮1 h,煎煮 3 次为最佳提取工艺。 结论: 优选的工艺合理可行、重复性良好、提取效率高,适合于工业化生产。 相似文献
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骨炎宁颗粒喷雾干燥制备工艺研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的选择骨炎宁颗粒喷雾干燥的最佳工艺条件。方法采用正交实验法,采用喷雾干燥制粒机制粒并在流化床上进行干燥,以不同工艺制备骨炎宁颗粒药材提取浓缩液(A)、进/出口风温(B)、入塔风压(C)为考察因素,每个因素3个水平,以半成品颗粒的绿原酸含量为考察指标。结果3因素中以B的影响最显著(P<0.01),A与C的影响不显著。结论骨炎宁颗粒喷雾干燥的最佳工艺条件为A1B3C3。即骨炎宁颗粒药材提取浓缩液为水提取液,进/出口风温为90~100/50~60 ℃,入塔风压为-1 800 Pa。 相似文献
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骨炎宁颗粒的制备及其对大鼠免疫功能的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 选择骨炎宁颗粒的最佳制备工艺; 探讨骨炎宁颗粒对实验性大鼠红细胞免疫功能的影响. 方法 应用正交实验法, 采用喷雾干燥制粒机制粒并在流化床上进行干燥, 以浸膏浓缩的相对比例、进/出口风温及入塔风压为考察因素, 每个因素3个水平, 以颗粒的成品率及半成品颗粒的含水量为考察指标; 建立大鼠胫骨化脓性骨髓炎模型, 观察白细胞(WBC)、C3b受体花环率、红细胞(RBC)、红细胞免疫复合物花环率和血清溶酶体含量. 结果 3因素中以浸膏浓缩的相对比例(A)和入塔风压(C)的影响较显著, 而进/出口风温(B)的影响不显著. 骨炎宁颗粒喷雾干燥的最佳工艺条件为A3B1C3. 即浸膏浓缩的相对比例为1:1.20, 进/出口风温为90~100/50~60 ℃, 入塔风压为负压1 800 Pa; 免疫学指标方面骨炎宁组与模型组之间差异有极显著性(P<0.01), 骨炎宁效果优于青霉素(P<0.05). 结论 优选的骨炎宁颗粒工艺可靠, 药理实验表明骨炎宁颗粒有明显的抗炎和提高机体免疫力作用. 相似文献
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正交试验优选酮通颗粒成型工艺 总被引:2,自引:2,他引:0
目的:优选酮通颗粒的成型工艺。方法:先以吸湿百分率为指标考察辅料的类别及其比例;再采用正交试验,以成型率和吸湿百分率为指标,以提取物与辅料的比例、乙醇浓度、乙醇用量为考察因素,优选成型工艺。结果:以乳糖:糊精=3:2为最佳辅料配比;最佳成型工艺为提取物与辅料按1:2的比例混匀,以70%乙醇为润湿剂制软材,乙醇用量为12%(mL·g~(-1))。成品颗粒的流动性好,临界相对湿度约为70%。结论:该成型工艺可行、稳定合理、重现性较好,可为工业化生产提供理论依据。 相似文献
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正交试验优选乌三颗粒剂中水溶性成分的提取工艺 总被引:1,自引:1,他引:1
目的:确定乌三颗粒剂中水溶性成分煎煮提取的最佳工艺.方法:用正交试验法对乌三颗粒剂中水溶性成分的煎煮提取工艺条件进行优选,以干浸膏收率和大黄素含量为指标,选用L9(3)4正交表进行正交实验.考察影响本方中水溶性成分煎煮提取的4个因素分别为:浸泡时间、加水量、煎煮时间、煎煮次数.结果:加生药材的10倍量水、浸泡60 min、煎煮3次、每次煎煮60 min为最佳方案.结论:此方法适用于乌三颗粒剂中水溶性成分的煎煮提取工艺. 相似文献