丽珠赛乐与复方丹参改善新生儿缺氧缺血性脑病预后

目的:探讨新生儿期后丽珠赛乐联合复方丹参对新生儿缺氧缺血性脑病（HIE）预后的影响。方法:新生儿期后治疗采用丽珠赛乐加复方丹参,预后采用发育商（DQ）评定,随访至生后10月。结果:重度HIE新生儿期后治疗组10月DQ值比未治疗组高,预后不良率比未治疗组低;中度HIE10月DQ均≥85,比重度HIE治疗组DQ高,预后好。结论:新生儿期后继续治疗可以减少神经系统后遗症的发生,明显改善HIE的预后。     

纳络酮与胞二磷胆碱或丽珠赛乐治疗新生儿HIE疗效比较

目的：观察纳络酮与胞二磷胆碱或丽珠赛乐治疗新生儿HIE的疗效。方法：治疗组36例（纳络酮 丽珠赛乐）,对照组32例（纳络酮 胞二磷胆碱）,疗程10天,观察临床症状及体征恢复时间,判断疗效。结果：治疗组有效率为86%,对照组有效率为87.5%。结论：纳络酮 丽珠赛乐与纳络酮 胞二磷胆碱治疗新生儿HIE两者疗铲显著但无明显差异。     

血活素与复方丹参治疗中重度新生儿缺氧缺血性脑病

目的：探讨血活素和复方丹参治疗新生儿缺氧缺血性脑病（HIE）的疗效。方法：将近年收治的140例中、重度HIE分为4组，并对各组临床治疗效果进行回顾性分析。结果：复方丹参治疗组，血活素治疗组，血活素＋复方丹参治疗组的疗效均优于常规治疗组，其中以血活素＋复方丹参治疗组的疗效为最好；血活素治疗组和复方丹参治疗组的疗效差异无显著性。结论：血活素联合复方丹参治疗HIE的近期效果良好，是HIE较为理想的治疗方法之一。     

血活素联合复方丹参治疗中重度新生儿缺氧缺血性脑病疗效观察

目的 探讨血活素联合复方丹参治疗新生儿缺氧缺血性脑病（HIE）的疗效。方法 将140例中重度HIE患儿随机分为四组：Ⅰ组（常规治疗组）、Ⅱ组（复方丹参组）、Ⅲ组（血活素组）、Ⅳ组（血活素联合复方丹参组），并对比分析各组疗效。结果 Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ组疗效优于Ⅰ组，其中以Ⅳ组疗效最好，优于其它各组。但Ⅱ、Ⅲ组间无差异。结论 血活素联合复方丹参注射HIE效果良好，是治疗HIE较为理想的方法之一。     

丽珠赛乐治疗新生儿缺氧缺血性脑病疗效观察

应用丽珠赛乐（国产脑活素）对30例新生地缺氧缺血性脑病（HIE）疗效进行观察，并与同期国外脑活素治疗30例进行对比，两组基本情况经统计学处理，P均＞0．05。治疗后NBNA评分＜35分各为28％、25％，颅脑B超异常率各为33．3％及3o％，P均＞0．05。随访结果：后遗症发生率各为14．2％及11．l％，病死率分别为3．6％、7．4％，P均＞0．05。丽珠赛乐与脑活素治疗HIE的疗效无明显差异。     

二磷酸果糖与复方丹参液佐治新生儿缺氧缺血性脑病30例临床观察

目的：探讨1．6二磷酸果糖（FDP）与复方丹参液佐治新生儿缺氧缺血性脑病（HIE）的疗效。方法：将54例中、重度HIE患儿随机分成两组，对照组24例给予常规三支持三对症治疗，治疗组30例在此基础上用FDP与复方丹参针佐治，疗程分别为5天和10天。结果：治疗组疗效和随访后遗症发生率明显优于对照组（P〈0．01，P〈0．05）。结论：FDP与复方丹参液通过改善HIE患儿脑组织能量代谢及再灌注损伤机制，可有效促进HIE患儿早期神经系统功能恢复，降低患儿病死率、致残率。     

丽珠赛乐治疗中、重度新生儿缺氧缺血性脑病疗效观察

目的：探讨丽珠赛乐（国产脑活素）治疗中、重度新生儿缺氧缺血性脑病（ＨＩＥ）的疗效及对预后的影响．方法：采用分组对照试验按鲍秀兰制定的新生儿行为神经测定方法（ＮＢＮ）评分（１）．所有病例于出生后３、６、９、１２月时测定发育商（ＤＱ），均由专人负责监测．结果：治疗组ＮＢＮＡ评分明显高于对照组（Ｘ２＝３５．４８、Ｐ＜０．０１），则明显高于对照组（Ｘ２＝１８．６９、Ｐ＜０．０１）．结论：丽珠赛乐治疗中、重度ＨＩＥ患儿疗效肯定，可明显改善预后，值得推广使用．     

纳络酮与胞二磷胆碱或丽珠赛乐治疗新生儿HIE疗效比较

目的:观察纳络酮与胞二磷胆碱或丽珠赛乐治疗新生儿HIE的疗效。方法:治疗组 36例(纳络酮+丽珠赛乐),对照组32例(纳络酮+胞二磷胆碱),疗程10天,观察临床症状及体征恢复时间,判断疗效。结果:治疗组有效率为86%,对照组有效率为 87.5%。结论:纳络酮+丽珠赛乐与纳络酮+胞二磷胆碱治疗新生儿HIE两者疗效显著但无明显差异。     

复方丹复、纳洛酮治疗新生儿缺氧缺血性脑病66例报告

目的：观察复方丹参注射液和纳洛酮治疗新生儿缺氧缺血性脑病（HIE）的疗效。方法：66例HIE患儿在常规治疗的基础上加用复方丹参注射液10－15d和纳洛酮3－7d静滴治疗，并与60例常规治疗的患儿对照。结果：治疗组总有效率90．9％，对照组总有效率73．3％，P＜0．05，结论：复方丹参注射液和纳洛酮治疗HIE疗效显著，未见明显不良反应。     

复方丹参注射液治疗新生儿缺氧缺血性脑病80例

目的：探讨复方丹参注射液对新生儿缺氧缺血性脑病（HIE）的疗效。方法：对照组40例在做好一系列监护的同时，根据具体情况选用苯巴比妥、甘露醇、脑活素等治疗，治疗组40例在上述治疗的基础上加用复方丹参注射液4－6mL，每日1次，静脉滴注。结果：治疗组临床总有效率为95．0％。头颅CT影像总有效率82．5％，而对照组分别为85．0％和60．0％，疗效具有显性差异（P＜0．05）。结论：复方丹参注射液对HIE不仅能有效改善症状和预后，且未见任何毒副作用。     

神经节苷脂联合复方丹参治疗新生儿缺氧缺血性脑病96例疗效观察

目的评价神经节苷脂（GM1）联合复方丹参治疗新生儿缺氧缺血性脑病（HIE）的疗效。方法新生儿HIE96例随机分为治疗组（48例）和对照组（48例）,2组均采用新生儿HIE综合治疗方案,于生后3d在常规治疗基础上,治疗组加用GM120mg加入20ml生理盐水中,10%葡萄糖注射液30ml加复方丹参4ml,每天1次静脉滴注;对照组加用10%葡萄糖注射液30ml加胞二磷胆碱0.1g静脉注射。2组疗程均为10～14d。观察治疗后临床症状及体征的改善情况。结果治疗组有效率91.67%高于对照组的68.75%,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论新生儿HIE在常规治疗基础上早期应用GM1及复方丹参,疗效确切。     

新生儿缺氧缺血性脑病新生儿期后治疗的临床研究

目的 探讨新生儿期后予高压氧同时配合脑活素治疗对中重度新生儿缺氧缺血性脑病(HIE)预后的影响。方法 观察组60例中、重度HIE患儿在新生儿期后继续予脑活素5ml加5％的葡萄糖8Cml静滴．每天1次和高压氧(HBO)联合治疗3个疗程，每个疗程10天．每疗程间隔7天。对照组未后续治疗，比较其预后不良率。结果 观察组在降低重度HIE预后不良率方面明显蚀于对照组。结论 高压氧配合脑活素对重度HIE病例在新生儿期后治疗可明显改善预后。     

脑活素治疗高危儿脑损伤的临床疗效观察

目的　观察脑活素 (丽珠赛乐 )治疗高危儿脑损伤的疗效。方法　对观察组 86例及对照组 34例高危儿脑损伤患儿予以物理疗法、针灸、按摩、高压氧等综合治疗 ,观察组同时静脉注射丽珠赛乐。测评治疗前后两组发育商DQ值 ,对比疗效间的差异。结果　观察组疗效明显优于对照组 (P <0 0 1) ;轻、中、重度患儿DQ提高观察组均优于对照组 (P <0 0 1,P <0 0 2 ,P <0 0 5 )。结论　丽珠赛乐可提高高危儿脑损伤的治疗效果。     

新生儿缺氧缺血性脑病早期治疗及预后分析

目的：探讨早期干预对新生儿缺氧缺血性脑病（HIE）预后的影响。方法：将62例中重度HIE患儿分为干预组30例和对照组32例,对干预组进行早期干预治疗,于出生后3、6、9、12个月龄时对两组患儿进行智能发育随访和评估。结果：干预组发育商（DQ）和预后不良率明显低于对照组,差异均有统计学意义（P〈0.05）。结论：对HIE患儿给予早期干预治疗,能有效改善其预后,降低神经系统等后遗症的发生率。     

复方丹参注射液加胞二磷胆碱佐治128例新生儿缺氧缺血性脑病临床分析

目的　了解复方丹参注射液加胞二磷胆碱佐治新生儿缺氧缺血性脑 (HIE)的临床疗效。方法　将192例 HIE患儿随机分成治疗组及对照组。治疗组在基础治疗上加用复方丹参注射及胞二磷胆碱治疗。所有病例均采用新生儿行为神经测定法 (NBNA)于生后 12～ 14天接受 NBNA评估。结果　治疗组 ,预后正常为 12 2例 ,预后不良 6例 ;对照组 ,预后正常 4 5例 ,预后不良 19例。两组比较差异有显著性 (x2 =17.2 2 P<0 .0 0 1) ,治疗组疗效明显优于对照组。结果　 HIE在基础治疗上再予复方丹参注射液及胞二磷胆碱辅佐治疗 ,能提高治愈率 ,降低伤残 ,值得临床推广。     

丽珠风、α—干扰素及丽珠风联合α—干扰素抗乙肝病毒疗效观察

目的：观察丽珠风（Fameiclovir)抗乙肝病毒疗效。方法：将慢性乙肝50例随机分为丽珠风治疗组（组1）30例，α-干扰素治疗组（组2）13例，丽珠风与α-干扰素联合治疗组（组3）7例。组1:丽珠风500mg口服，每日3次，疗程16周；组2；α-干扰素300万单位，肌注，每日1次，半月后隔日1次，疗程16周；组3：口服丽珠风，同时肌注α-干扰素，用法及疗程同组1、2。结果：组1、2、3HBeAg,HBV-DNA阴转率分别为42．3％，36．7％，38．5％，15．4％，71．4％，57．1％；抗－HBe阳转率分别为40．0％，15．4％，57．1％。组3与组2，1比差异显著，P＜0．05。组1、2疗效相似。结论：丽珠风有较强的抗乙肝病毒作用，丽珠风与α-干扰素联合应用效果更佳。     

选择性头部亚低温联合复方丹参注射液治疗新生儿缺氧缺血性脑病的有效性和安全性

目的：探讨选择性头部亚低温（SHC）联合复方丹参注射液在新生儿缺氧缺血性脑病（HIE）的临床应用价值。方法：选取我院2015年2月—2017年2月治疗的HIE患儿74例,按随机数表法分为对照组和观察组各37例。对照组患儿采用临床常规方案治疗,包括应用SHC及常规药物支持治疗;观察组患儿在对照组基础上联合复方丹参注射液治疗。比较两组患儿治疗前、治疗7 d后的血清氧化应激标志物及炎性因子水平,记录相关临床症状体征恢复时间,综合评价疗效并记录不良反应发生情况。结果：观察组的总有效率为91.89%,高于对照组的81.08%（P<0.05）;原始反射、意识、肌张力恢复时间均短于对照组（P均<0.01）。两组患儿治疗后的血清IL-6、IL-8、TNF-α、丙二醛（MDA）水平均降低,且观察组均低于对照组（P均<0.01）;两组患儿治疗后的血清超氧化物歧化酶（SOD）、谷胱甘肽过氧化物酶（GSH-Px）水平均升高,且观察组均高于对照组（P均<0.01）。观察组不良反应发生率为10.81%,对照组为5.41%,两组比较差异无统计学意义（P>0.05）。结论：SHC联合复方丹参注射液能显著改善HIE患儿的临床症状、体征,减轻炎症反应及氧化应激反应,应用于临床安全、有效。     

单唾液酸四己糖神经节苷酯结合丹参注射液对足月新生儿缺氧缺血脑病的临床疗效观察

目的观察单唾液酸四己糖神经节苷酯(GM1)结合丹参注射液治疗足月新生儿缺氧缺血性脑病(HIE)的临床疗效。方法将105例足月HIE患儿随机分为治疗组(常规治疗加GM1和丹参注射液)52例及对照组(常规治疗加胞二磷胆碱)53例治疗3疗程,观察患儿治疗前后行为神经评分(NBNA)和总体临床疗效以及1周岁时预后和精神运动发育商(DQ)等指标。结果治疗后治疗组较对照组NBNA、总体临床疗效、1周岁时的DQ均有不同程度的改善(P<0.05)。结论 GM1结合丹参注射液对HIE患儿有较好的近期治疗作用和改善较远期的预后,值得临床推广。     

复方丹参治疗新生儿缺血性脑病及对新生儿行为神经的测定

目的　观察复方丹参治疗新生儿缺氧缺血性脑病 (HIE)的疗效 ,探讨新生儿行为神经评分 (NBNA)在评估其疗效及预后中的意义。方法　对 40例HIE在常规治疗同时给予复方丹参治疗 ,对照组 3 5例采用常规治疗 ,以NBNA进行疗效评价 ,并与Gesell发育测试法相比较。结果　两组近期疗效差异显著 ,(P <0 0 1) ,两组NBNA在第 3天无差异 (P >0 0 5 ) ,第7、14天时治疗组明显高于对照组 (7天时P <0 0 5 ,14天时P <0 0 1) ,并与Gesell发育测试结果呈正相关。结论　复方丹参治疗新生儿HIE疗效好 ,NBNA是评估复方丹参治疗新生儿HIE疗效及预后的一种有效方法。     

神经节苷脂联合丹参治疗新生儿缺氧缺血性脑病疗效观察

目的观察神经节苷脂（GM1）联合丹参治疗缺氧缺血性脑病（HIE）的疗效。方法162例新生儿HIE患儿按入院单双号随机分为两组,治疗组（80例）采用GM1、丹参注射液治疗,对照组（82例）采用脑蛋白水解物、胞磷胆碱治疗,比较两组患儿临床神经症状恢复时间及新生儿行为神经评分。结果对轻度HIE治疗效果,两组差异无统计学意义（P〉0．05）,对中、重度HIE治疗效果,治疗组明显高于对照组,差异有统计学意义（均P〈0．05）;治疗组神经症状恢复时间明显短于对照组（P〈0．05）;治疗2周后新生儿行为神经评分治疗组明显高于对照组（P〈0．05）;两组均未发生严重不良反应。结论GM1联合丹参注射液治疗新生儿HIE疗效显著,且安全。