盐酸氨溴索雾化吸入治疗新生儿吸入性肺炎疗效观察

目的为探讨盐酸氨溴索(菲得欣)雾化吸入对新生儿吸入性肺炎治疗效果。方法将73例新生儿吸入性肺炎随机分成两组,两组均在常规保持呼吸道通畅,及时进行对症治疗,纠正缺氧、酸碱平衡、电解质紊乱,及时控制感染的基础上,治疗组加用盐酸氨溴索雾化吸入,对照组用α-糜蛋白酶针雾化吸入。对两组的呼吸困难消失时间、肺部湿罗音的消失时间、人工吸痰次数及住院时间进行比较。结果使用盐酸氨溴索(菲得欣)雾化吸入的治疗组在呼吸困难消失时间、肺部湿罗音的消失时间、人工吸痰次数及住院时间上均比对照组短,有显著差异。结论盐酸氨溴索(菲得欣)雾化吸入可提高新生儿吸入性肺炎治疗效果。     

盐酸氨溴索佐治新生儿吸入性肺炎疗效观察

目的探讨盐酸氨溴索雾化吸入对新生儿吸入性肺炎的治疗效果。方法 94例新生儿吸入性肺炎患者随机分成观察组和对照组,两组均在常规保持呼吸道通畅,及时对症治疗,纠正缺氧、酸碱平衡、电解质紊乱,控制感染的基础上,治疗组加用盐酸氨溴索氧气雾化吸入。对比分析两组的治疗时间、肺部湿啰音消失时间、退热时间及人工吸痰次数。结果治疗组在治疗时间、肺部湿啰音消失时间、退热时间及人工吸痰次数上均比对照组少(P<0.01),差异有统计学意义。结论盐酸氨溴索雾化吸入可提高新生儿吸入性肺炎治疗效果。     

布地奈德联合氨溴索雾化吸入治疗新生儿吸入性肺炎65例疗效观察

目的 探讨布地奈德联合氨溴索雾化吸入治疗新生儿吸入性肺炎的临床效果.方法选择该院2009年12月-2012年12月收治的新生儿吸入性肺炎患儿共130例,上述患儿随机分为观察组和对照组.两组患儿均给予保暖、对呼吸道进行清理避免呼吸道阻塞,合并有低氧血症患儿给予氧疗,纠正水电解质紊乱和维持酸碱平衡处理.对照组采用上述常规治疗,观察组患儿在上述常规治疗基础上给予布地奈德联合氨溴索雾化吸入治疗.观察两组患儿临床症状或体征消失时间.结果观察组口吐泡沫消失时间、呼吸困难消失时间、口唇紫绀消失时间均早于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）;观察组治疗后临床效果评定的总有效率高于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）.结论 布地奈德联合氨溴索雾化吸入能够较快的缓解新生儿吸入性肺炎患儿的临床症状和体征,治疗效果显著,值得借鉴.     

盐酸氨溴索辅助治疗新生儿吸入性肺炎疗效观察

目的:观察盐酸氨溴索对新生儿吸入性肺炎的疗效.方法:盐酸氨溴索静脉滴注治疗新生儿吸入性肺炎276例,并设对照组169例比较疗效.结果:治愈好转率治疗组为97.10%,对照组为72.19%;氧疗时间治疗组为(12.44±15.32)h,对照组为(24.22±23.51)h;住院时间治疗组为(5.39±1.44)d,对照组为(10.88±1.82)d,三项指标对比均有显著性差异(P＜0.01).结论:盐酸氨溴索治疗新生儿吸入性肺炎效果满意,值得推广.     

盐酸氨溴索辅助治疗新生儿感染性肺炎疗效观察

目的研究盐酸氨溴索辅助治疗新生儿感染性肺炎的临床效果。方法选取68例新生儿感染性肺炎患儿,随机分为2组,每组34例,对照组患儿给予补液、抗炎等常规治疗,观察组患儿在常规治疗基础上给予盐酸氨溴索治疗,比较两组患儿治愈率、动脉血氧及二氧化碳分压、住院时间及不良反应变化。结果观察组患儿治疗有效率94.1%高于对照组治疗总有效率76.5%,动脉血氧及二氧化碳分压恢复情况明显优于对照组,观察组患儿住院时间较对照组缩短,不良反应发生率低于对照组,两组治疗效果、动脉血氧及二氧化碳分压、住院时间及不良反应差异有统计学意义（P〈0.05）。结论盐酸氨溴索辅助治疗新生儿感染性肺炎效果显著,有助于提高临床治疗效果,值得临床推广使用。     

氨溴索佐治新生儿吸入性肺炎的临床疗效分析

目的探讨氨溴索佐治新生儿吸入性肺炎的临床疗效,总结经验提高治疗水平。方法将2009年10月～2013年10月河南省邓州市人民医院收治的96例吸入性肺炎患儿随机分成对照组和观察组（n=48）,对照组给予常规治疗,观察组在对照组基础上加用氨溴索治疗,比较2组患儿治疗效果。结果对照组48例患儿中显效14例,有效18例,无效16例,总有效率为66.67%;观察组48例患儿中显效31例,有效15例,无效2例,总有效率为95.83%。观察组总有效率大于对照组,主要临床表现消失时间及住院时间小于对照组,且差异均具有统计学意义（P〈0.05）;治疗过程无明显不良反应发生。结论氨溴索佐治新生儿吸入性肺炎的安全、有效,能够迅速改善症状,控制病情,值得推广。     

吸入性肺炎采用盐酸氨溴索治疗的临床疗效分析

目的探讨分析吸入性肺炎采用盐酸氨溴索治疗的临床疗效。方法选取该院2013年4月—2014年4月收治的98例吸入性肺炎患者,将其分成观察组（49例）和对照组（49例）,观察组患者在给予常规治疗的基础上加用盐酸氨溴索静脉注射（10~15 mg/kg）,给予对照组患者抗生素抗感染、维持电解质酸碱平衡等常规治疗。分析两组患者临床治疗效果、肺部啰音消失时间、呼吸困难消失时间、吸痰次数及住院天数。结果观察组总有效率为95.91%,对照组总有效率为81.63%,两组对比差异有统计学意义（P〈0.05）。观察组呼吸困难消失时间（1.9±0.5）h,对照组呼吸困难消失时间（2.6±0.8）h。观察组肺部啰音消失时间（2.0±0.6）h,对照组肺部啰音消失时间（2.8±0.7）h。观察组吸痰次数（3±1.2）次,对照组吸痰次数（8±1.4）次。观察组住院天数（3±1.7）d,对照组住院天数（5±1.4）d,两组对比差异有统计学意义（P〈0.05）。结论采用盐酸氨溴索治疗吸入性肺炎效果显著,治疗时间短,有较好的安全性,可作为治疗老年吸入性肺炎的治疗药物,值得临床推广和应用。     

盐酸氨溴索佐治新生儿感染性肺炎56例疗效观察

新生儿肺炎是新生儿期的常见病，临床上可分为吸入性与感染性两大类，感染性肺炎可在宫内、产时或生后获得，其发生与机体防御能力低下，呼吸道机构和功能发育不完善密切相关。我科用盐酸氨溴索（沐舒坦）治疗新生儿感染性肺炎获得较好疗效。现总结如下。     

盐酸氨溴索治疗新生儿感染性肺炎的疗效探讨

目的探讨盐酸氨溴索治疗新生儿感染性肺炎的疗效及安全性。方法临床纳入感染性肺炎新生儿90例,根据治疗方案的不同分为研究组与对照组。对照组治疗上给予常规综合治疗,研究组在对照组的基础上加用盐酸氨溴索。观察两组患儿治疗有效率、退热时间、肺部罗音消失时间、人工吸痰次数以及住院时间等。结果研究组治疗有效率为93.33%,对照组治疗有效率为75.56%,差异有显著性（P〈0.05）。研究组退热时间、肺部罗音消失时间、人工吸痰次数、住院时间分别为（3.5±1.4）d、（3.0±1.0）d、（4.3±1.2）次、（6.6±0.9）d,对照组分别为（3.7±1.3）d、（6.5±1.7）d、（7.4±1.8）次、（9.7±1.9）d,研究组肺部罗音消失时间、人工吸痰次数、住院时间优于对照组,差异均有显著性（P〈0.05）。结论盐酸氨溴索治疗新生儿感染性肺炎的临床疗效较好,配合常规综合治疗,患儿恢复较快,值得推广。     

用盐酸氨溴索辅助治疗新生儿感染性肺炎的疗效观察

探讨用盐酸氨溴索辅助治疗新生儿感染性肺炎的临床效果。方法：对2010年6月～2012年6月期间我院收治的86例感染性肺炎患儿的临床资料进行回顾性研究。我们将这86例患儿随机分为观察组和对照组,其中观察组有48例患儿,对照组有38例患儿。我们对对照组患儿进行常规治疗,对观察组患儿在进行常规治疗（方法与对照组患儿相同）的基础上,加用盐酸氨溴索进行治疗。治疗结束后,比较两组患儿吸痰的次数、进行氧疗的时间、住院的时间、血氧分压和二氧化碳的水平、治疗的效果以及发生不良反应的情况。结果：观察组患儿吸痰的次数、进行氧疗的时间和住院的时间分别为（3.3±0.8）次、（1.4±0.4）天和（8.8±2.4）天,对照组患儿吸痰的次数、进行氧疗的时间和住院的时间分别为（4.6±0.8）次、（1.8±0.5）天和（9.9±2.5）天。观察组患儿吸痰的次数、进行氧疗的时间和住院的时间均明显少于对照组患儿,二者相比差异具有显著性（p＜0.05）。观察组患儿治疗后的血氧分压和二氧化碳分压分别为（12.1±0.9）kPa和（5.3±0.6）kPa,对照组患儿治疗后的血氧分压和二氧化碳分压分别为（10.2±1.2）kPa和（6.4±0.8）kPa。观察组患儿治疗后的血氧分压高于对照组患儿,其二氧化碳分压低于对照组患儿,二者相比差异具有显著性（p＜0.05）。观察组患儿治疗的总有效率为89.58%,对照组患儿治疗的总有效率为65.79%。观察组患儿治疗的总有效率明显高于对照组患儿,二者相比差异具有显著性（p＜0.05）。两组患儿在治疗期间均未出现严重的不良反应,二者相比差异无显著性（p＞0.05）。结论：用盐酸氨溴索辅助治疗新生儿感染性肺炎可有效地缓解患儿的临床症状,缩短其住院的时间,提高其治疗的效果。此疗法值得在临床上推广使用。     

新生儿感染性肺炎采用盐酸氨溴索治疗的临床体会

目的探讨新生儿感染性肺炎采用盐酸氨溴索治疗的临床体会。方法按照随机数字表法将90例感染性肺炎患儿分为治疗组和对照组各45例,对照组采取常规治疗,治疗组在常规治疗基础上实施盐酸氨溴索治疗,分析其治疗效果。结果治疗组治疗总有效率为95.6%,对照组治疗总有效率为82.2%,组间差异显著（P〈0.05）。治疗组动脉血氧分压（PaO2）和二氧化碳分压（PaCO2）水平明显改善,改善情况优于对照组（P〈0.05）。结论盐酸氨溴索治疗新生儿感染性肺炎效果显著,可明显改善新生儿临床症状,安全有效,无不良反应,临床价值高,值得临床推广。     

盐酸氨溴索治疗新生儿感染性肺炎的疗效观察

目的探讨盐酸氨溴索治疗新生儿感染性肺炎的疗效。方法90例感染性肺炎的新生儿按照入院顺序分为治疗组和对照组,对照组采用常规治疗,治疗组在对照组的基础上雾化吸入盐酸氨溴索治疗,两组均以5d为1个疗程,比较两组患儿的疗效、血氧饱和度、临床症状和体征恢复正常的时间。结果治疗组总有效率为88．9％,显著高于对照组的62．2％（P〈0．05）。治疗组动脉血氧分压（PaO2）、动脉血二氧化碳分压（PaCO2）的改善显著优于对照组（P〈0．05）,且治疗组的呼吸困难改善时间、吸痰次数、氧疗时间、住院时间均显著短于对照组（P〈0．05）。结论盐酸氨溴索能够显著促进感染性肺炎新生儿排痰,改善通气,提高治疗效果。     

氨溴索不同给药途径治疗新生儿胎粪吸入性肺炎的疗效观察

目的：观察氨溴索不同给药途径治疗新生儿胎粪吸入性肺炎的临床疗效和安全性。方法：将90例新生儿胎粪吸入性肺炎患儿随机分为治疗组及对照组,每组各45例,两组均采取综合性治疗措施。治疗组加用氨溴索经医用压缩雾化机雾化吸入治疗,每次15mg,bid,疗程5d;对照组给予盐酸氨溴索15mg／（kg·d）加入10％葡萄糖注射液10ml,bid,静脉滴注,疗程5d。观察对比两组疗效。结果：治疗组在脉搏血氧饱和度恢复时间、呼吸困难改善时间及平均住院天数上优于对照组,吸痰次数减少（均P〈O．05）,观察发现治疗组临床副作用更少。结论：氨溴索雾化治疗新生儿胎粪吸入性肺炎具有更好的疗效,更高的安全性,值得临床推广应用。     

新生儿肺炎行盐酸氨溴索雾化吸入辅助治疗的临床观察

目的:探究新生儿肺炎行盐酸氨溴索雾化吸入辅助治疗的临床效果。方法:选取我院2014年8月-2016年9月新生儿肺炎患儿83例,以建档顺序分组,对照组41例予以止咳、抗感染、吸氧等常规治疗,于此基础上研究组42例予以盐酸氨溴索雾化吸入辅助治疗,2组均持续治疗1周。分析对比2组肺湿啰音消失时间、咳嗽消失时间、住院用时,分析比较2组治疗前、后血黏稠度、红细胞压积,统计比较2组临床疗效及不良反应。结果:研究组肺湿啰音消失时间、咳嗽消失时间及住院用时与对照组相比均较少,差异有统计学意义(P<0.05);2组治疗前血黏稠度、红细胞压积对比差异无统计学意义(P>0.05),研究组治疗后血黏稠度、红细胞压积低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);研究组临床疗效优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);2组不良反应总发生率对比差异无统计学意义(P>0.05)。结论:新生儿肺炎患儿予以盐酸氨溴索雾化吸入辅助治疗临床效果显著,可有效缩短患儿肺湿啰音消失时间、咳嗽消失时间及住院用时,降低其血黏稠度、红细胞压积,且安全性较高。     

不同给药途径氨溴索治疗新生儿胎粪吸入性肺炎疗效观察

目的:对不同给药途径氨溴索治疗新生儿胎粪吸入性肺炎的疗效予以观察和分析.方法:将2015年10月至2016年8月期间于该院进行治疗的新生儿胎粪吸入性肺炎患儿86例随机均分为两组,分别为观察组和对照组.对照组采用氨溴索静脉滴注进行治疗,观察组采用氨溴索雾化吸入进行治疗.对两组患儿的治疗有效率、临床效果以及不良反应发生率进行观察和比较.结果:两组患儿的治疗有效率之间无明显的差异(P>0.05).两组患儿的临床效果以及不良反应发生率之间存在明显的差异(P<0.05).结论:对新生儿胎粪吸入性肺炎患儿采用雾化吸入氨溴索进行治疗效果十分显著,虽然在治疗有效率方面与静脉滴注没有明显的区别,但是采用雾化吸入氨溴索进行治疗的不良反应发生率明显低于静脉滴注,而且可以有效缩短治疗时间与住院时间,患儿体征改善所需要的时间更短,雾化吸入这种给药途径值得我们在临床上进一步的推广和使用.     

新生儿重症吸入性肺炎应用地塞米松联合氨溴索注射液方案治疗的有效性评价

目的:针对地塞米松联合氨溴索注射液方案治疗新生儿重症吸入性肺炎的临床疗效展开比较分析。方法:选取2019年4月－2021年1月江苏省沭阳医院收治的新生儿重症吸入性肺炎患儿70例,经单双号分组法分为对照组与观察组,每组各35例。对照组应用常规治疗及地塞米松治疗;观察组接受常规治疗及地塞米松联合氨溴索注射液治疗,比较两组治疗前后的血清炎症因子,并比较两组临床症状消失时间、临床治疗总有效率、不良反应发生率。结果:比较两组治疗后血清炎症因子水平评定结果,观察组肿瘤坏死因子-α[(23.28±5.77)ng/L]、高敏C-反应蛋白[(9.24±2.12)ng/L]、白细胞介素-6[(5.11±0.98)pg/ml]均低于对照组,差异有统计学意义(均P<0.05);比较两组的临床症状消失时间,观察组的呼吸困难消失时间[(2.20±0.84)d]、口鼻发绀消失时间[(3.07±0.49)d]、肺部啰音消失时间[(6.25±1.54)d]及住院时间[(8.71±0.99)d]均短于对照组,差异有统计学意义(均P<0.05);比较两组的临床治疗总有效率,观察组(97.14%)较对照组(74.29%)显著更高,差异有统计学意义(P<0.05);比较两组的不良反应发生率,观察组(5.71%)与对照组(8.57%)比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:在对新生儿重症吸入性肺炎患儿实施临床医治时,采取地塞米松联合氨溴索注射液方案的最终效果更为理想,且安全性高,适合推广使用。     

盐酸氨溴索治疗新生儿感染性肺炎的临床疗效研究

目的 研究盐酸氨溴索用于治疗感染性肺炎新生儿的临床效果.方法 选取2018年9月至2019年9月本院收治的86例感染性肺炎新生儿作为研究对象,按照随机数字表法分为对照组和观察组,各43例.对照组接受基础治疗,观察组在对照组基础上应用盐酸氨溴索治疗,比较两组疗效、炎症因子水平、不良反应发生率.结果 治疗后,观察组肺部湿啰...     

氨溴索雾化辅助抢救新生儿胎粪吸入性肺炎25例临床观察

目的:评价氨溴索雾化辅助抢救新生儿吸入性肺炎临床效果.方法:25例患儿均在常规高频呼吸机供氧、抗感染、对症支持、调节酸碱平衡、保暖基础上应用氨溴索雾化治疗,氨溴索7.5mg/次+生理盐水10ml超声雾化治疗,每天超声雾化3次,超声雾化立即电动吸痰.结果:氨溴索雾化辅助抢救新生儿胎粪吸入性肺炎疗效显著,可明显提高抢救成功率.结论:辅助治疗临床疗效显著,值得基层医院大力推广.     

沐舒坦治疗新生儿吸入性肺炎的疗效观察

目的:观察沐舒坦治疗新生儿吸入性肺炎的疗效。方法:将患者随机分为治疗组和对照组,两组均采取常规治疗,治疗组加盐酸氨溴索静脉滴注。结果:治疗组显效率及总有效率均优于对照组。结论:沐舒坦治疗新生儿肺炎疗效满意,改善临床症状     

布地奈德联合氨溴索雾化吸入方案治疗32例新生儿吸入性肺炎的临床疗效观察

目的:探讨布地奈德联合氨溴索方案治疗新生儿吸入性肺炎的疗效。方法:选择67例吸入性肺炎新生儿,随机分成对照组(35例)和治疗组(32例)。对照组新生儿采用氨溴索治疗,治疗组新生儿采用布地奈德联合氨溴索治疗。两组患儿的1个疗程共5 d,观察记录两组新生儿临床症状缓解情况以及治疗效果。结果:治疗组新生儿呼吸急促消失时间、肺部啰音消失时间、口周紫绀消失时间以及住院时间分别为(2.15±1.09)d、(4.29±1.18)d、(3.18±1.15)d以及(8.13±1.25)d,均显著短于对照组(P<0.05),临床总有效率(96.88%)明显高于对照组(P<0.05)。结论:布地奈德联合氨溴索雾化吸入治疗新生儿肺炎疗效可靠,且不良反应少,治疗时间短,值得临床推广。