肝细胞癌和癌旁肝组织中c－myc，N－ras癌基因的表达

应用生物素标记的ｃ－ｍｙｃ，Ｎ－ｒａｓｃＤＮＡ探针对２１例肝细胞癌石蜡切片进行原位杂交研究，结果显示，在２１例肝癌组织中９例呈ｃ－ｍｙｃ阳性（４２．９％），４例为Ｎ－ｒａｓ阳性（１９％），而癌旁肝组织中仅有４例呈ｃ－ｍｙｃ弱阳性，１例呈Ｎ－ｒａｓ弱阳性．Ｃ－ｍｙｃ，Ｎ－ｒａｓ，ｍＲＮＡ多分布于肝癌细胞胞浆中，显微分光光度计检测结果显示，肝癌细胞中ｃ－ｍｙｃ，Ｎ－ｒａｓ，ｍＲＮＡ阳性信号明显高于癌旁肝细胞．作者认为，ｃ－ｍｙｃ，Ｎ－ｒａｓ癌基因在肝细胞癌中均可呈较高水平表达．二者参与了肝癌的恶性转化过程并在肝癌的发生过程中相互协同以维持肝癌的恶性表型．     

BEL7402人肝癌细胞中癌基因的表达及丁酸钠对癌基因表达的影响

With dot blot and cytoplasmic hybridization techniques we found that the c-Ha-ras, c-Ki-ras, c-N-ras, c-myc and c-fos oncogenes were over-expressed in human hepatocellular carcinoma cell line BEL 7402 cells. The mRNA expression of c-Ha-ras, c-Ki-ras, c-N-ras and c-myc oncogenes could be inhibited by 2 mmol/L sodium butyrate treatment, but this had no effect on the expression of c-fos. However, the mRNA expression of c-Ha-ras, c-N-Ras and c-myc oncogenes was enhanced by 4 mmol/L sodium butyrate treatment, while the expression of c-Ki-ras and c-fos remained unchanged. No significant effect on the expression of carbamyl phosphate synthetase I, a tissue-specific enzyme associated with the differentiation of liver cells, was observed by 2 mmol/L or 4 mmol/L sodium butyrate treatment of the hepatoma cells.     

8-Br-cAMP对人视网膜母细胞瘤细胞系癌基因和抑癌基因作用的研究

目的 :为探讨 8 Br cAMP对人视网膜母细胞瘤之HXO Rb44细胞系的生长作用机理 ,我们观察了 8 Br cAMP对该细胞的癌基因和抑癌基因表达的体外效应。方法 :将体外培养的HXO Rb44细胞系等分为两组 ,一组为加 2× 10 5mol/L 8 Br cAMP的实验组 (EG) ,另一组为不加 8 Br cAMP的对照组 (CG)。将两组的细胞悬液滴于硝酸纤维素膜 (NCM) ,应用完整细胞RNA斑点印迹和蛋白质斑点印迹免疫组化技术分别检测c fos ,N mycp2 1ras ,野生型 (w)p5 3 ,突变型 (m)p5 3 ,Rb ,p16的mRNA和PCNA的蛋白表达。结果 :wp5 3 ,Rb ,p16及p2 1waf1的mRNA信号为EG >CG(P <0 0 5～ 0 0 1) ;c fos ,N myc ,p2 1ras的mRNA信号和PCNA IR则为EG 相似文献   

人肾细胞癌细胞的原代培养及癌基因表达初步分析

目的:研究人肾细胞癌(RCC)原代细胞生物学特性及其癌基因的表达情况。方法：应用改良的原代肿瘤细胞分离法分离培养7例人RCC原代细胞。应用染色体核型分析和免疫组化方法,分析原代细胞核型以及癌基因与抑癌基因的表达。结果：用本法培养的原代细胞比其他常规方法所得细胞既多且纯。所培养的人RCC原代细胞的癌基因表达分析发现bcl-2,c-erbB-2,c-met,表皮生长因子受体(EGFR)有轻度至中度表达,而p53没有表达。结论：人RCC原代培养及其癌基因表达检测,为应用原代RCC所开展exvivo的RCC基因治疗打下了初步的基础。     

人胎冠状动脉原位杂交c-myc和jun原癌基因表达

目的研究原癌基因c-myc和jun在人胎冠状动脉发育过程中的表达与平滑肌细胞增殖的关系.方法用原位杂交方法检测,胎龄分别为16周、22周(因治疗需要引产)的胎儿和意外死亡的足月胎儿冠状动脉前降支c-myc mRNA和jun mRNA的表达水平.杂交反应产物用图像分析仪(MIAS300)作定量分析.结果C-myc mRNA原位杂交反应产物与被测血管区域面积的百分比在16周、22周和足月胎儿分别是70、56和10;Jun mRNA的杂交信反应产物与被测血管区域面积的百分比在这三个时期分别是68、53和8.两个原癌基因在不同阶段的表达均具有显著性差异.结论本实验首次报道c-myc和jun在人胎冠状动脉发育过程中平滑肌的表达图型,c-myc和jun在胎儿冠状动脉平滑肌细胞增殖和内膜的形成过程中可能具有重要的调控作用.     

Phosphoinositides from human foetal brain during development

An attempt has been made in the present study to look for the activity of the enzymes which catalyse the breakdown of phosphorylated metabolites both in acidic and alkaline pH from human foetal brain, in different gestational ages during development in 18 foetal samples. It was revealed that phosphatases were distributed throughout the brain and were operative from the onset of development. There was a tendency of increment of specific activity of enzymes with respect to the advancement of gestational period. This observation should be accounted as a prerequisite criteria for understanding phosphate meatabolism in human foetal organs primarily associated with glycolytic and gluconeogenic pathways.     

人脑胶质瘤与人脑转移瘤中NF—κBP65的表达及意义

OBJECTIVE: To study the immunohistochemical changes of nuclear factor-kappaBP65 (NF-kappaBp65) in human brain glioma (HBG) and human brain metastatic carcinoma (HBMC) and the role of NF-kappaBP65 in the biological behavior of the tumors. METHODS: The protein expression of NF-kappaBP65 were examined with SABC immunohistochemical technique in 18 HBG, 12 HBMC and 6 normal brain tissue samples, and the correlation between the expression and the biological behavior of the tumors was analyzed. RESULTS: Normal brain tissues had only trace expression of NF-kappaBP65, whereas all tumor tissues examined expressed NF-kappaBP65. The level of NF-kappaBP65 in high-grade HBG, HBMC and recurrent HBG tissues was considerably higher than that in low-grade HBG tissues (PLT;0.01). CONCLUSION: NF-kappaBP65 expression is associated with the malignant progression, invasion and angiogenesis of HBG and HBMC, and it may play a crucial role in the recurrence of HBG.     

大肠癌中癌基因联合阳性表达与临床病理分期关系的探讨

目的 :探讨在大肠癌中 EGFR、 C- erb B- 2、 CD44 v6和 P5 3基因蛋白联合表达与病理特征的关系 ,以及在各临床阶段的表达差异。方法 :对 6 3例存档大肠癌石蜡组织标本进行重新切片 ,分别采用 EGFR、 C- erb B- 2、 CD44 v6和 P5 3四种单克隆抗体进行免疫组化染色 (SABC法 )。染色结果与大肠癌分化程度、浸润深度及临床分期 (Dukes)进行比较。结果 :EGFR、C- erb B- 2、 CD44 v6和 P5 3联合阳性表达与大肠癌肿瘤大小、组织分级、浸润深度均无显著相关 ;而随着临床分期的进展 ,阳性表达的基因数目逐渐增多 ,二者之间具有显著线性相关趋势。结论 :联合检测 EGFR、 C- erb B- 2、 CD44 v6和 P5 3对准确判断大肠癌浸润转移有所帮助。     

人冠状动脉组织中c-sis和c-fos癌基因的表达

各种组织细胞内普遍存在着与癌基因相似的DNA序列,但在正常情况下它们不表达或有时间、空间限制的表达.在生理条件下,机体内外环境中某些刺激因素可以激活癌基因以调节细胞的生长、分化和信息传递.动脉粥样硬化(atherosclerosis,AS)是一种以细胞增生为主要病变的疾病,其中以血管内皮细胞受损、平滑肌细胞增生起着关键作用[1],这些改变与癌基因的激活有密切的关系.     

大鼠脑原生型一氧化氮合酶在NG108—5细胞中的表达

将大鼠脑原生型一氧化氮合酶（ｃＮＯＳ）全长ｃＤＮＡ定向插入ｐＲＣ／ＣＭＶｐｏｌｙｌｉｋｅｒ区，获得真核细胞表达载体ｐＣＭＶｃＮＯＳ。以ｐＣＭＶｃＮＯＳ为模板，ｃＮＯＳ内部基因序列设计的引物进行ＰＣＲ扩增，证明ｃＮＯＳ基因的存在，经酶切检测进一步证实插入方向完全正确，用磷酸钙共沉淀法和Ｌｉｐｏｆｅｃｔｉｎ＾ＴＭ法将ｐＣＭＶｃＮＯＳ转染ＮＧ１０８－１５细胞，用含６００ｍｇ／ＬＧ４１８培养基筛选和增殖抗     

The expression of nuclear factor kappa B in cancer cells of human adenocarcinoma]

OBJECTIVE: Nuclear factor kappa B is very important in cis-activation which regulates the expression of many genes. This study inquired into the mechanism of cancer cell metastasis. METHODS: Immunohistochemical method was used for studying the expression of nuclear factor kappa B in cancer cells of human metastasized rectum adenocarcinoma. RESULTS: Expressed nuclear factor kappa Bp65 was found in the cancer cells of peritumoral tissues and metastasized lymph nodes. The reaction product was located in the cytoplasm and cytonucleus. CONCLUSION: The findings of this study suggest a strong correlation between the expression of nuclear factor kappa B in cancer cells and the metastasis of cancer.     

多发性骨髓瘤的基因表达谱分析

目的：研究MM患者与正常人骨髓基因的差异表达。方法：应用cDNA芯片技术对10例初诊多发性骨髓(MM)患者和10名正常骨髓的单个核细胞的mRNA进行检测。结果：在2048条基因中共发现差异表达基因566条。在MM中237条表达增加，329条表达降低。结论：MM的发生发展涉及多基因的改变，cDNA芯片技术可高效研究多个基因的表达水平。     

胃肠癌中FHIT基因的异常表达

的：探讨FHIT基因与胃肠肿瘤的关系。方法：采用RT-PCR及PCR产物直接测序法,检测了26例胃癌组织和30例大肠癌组织及其配对正常组织的FHIT基因。结果：7例(26．9％)胃癌组织和8例(26.7％)大肠癌组织存在异常FHIT转录本,而配对正常组织均无异常FHIT转录本;测序证实异常转录本缺失1～3个FHIT外显子。结论：异常FHIT转录本的表达是胃肠肿瘤发生中常见的和特有的改变;FHIT基因异常与胃肠肿瘤的发生和发展有关。     

The expression of TRPA1 mRNA in the rat brain

Objective： To investigate the distribution of TRPA1 （one kind of the TRP-like ion channel family） channel in the hippocampus and cerebral cortex of rat. Methods： RT-PCR was used to amplify the fragment of TRPA1 in the DRG （dorsal root ganglion）, hippocampus and cerebral cortex of adult SD rat. In situ hybridization staining was used to show the distribution of TRPA1 mRNA in the hippocampus and cerebral cortex of adult rat brain. Results： Both RT-PCR and in situ hybridization staining showed that TRPA1 mRNA was expressed in hippocampus and cerebral cortex of the adult rat brain. Conclusion： Our results suggest that there is expression of TRPA1 mRNA both in the hippocampus and cerebral cortex of the adult rat brain.     

人脑胶质瘤中尿激酶型纤溶酶原激活物受体的表达与临床病理分级的关系

目的 探讨尿激酶型纤溶酶原激活物受体（u-PAR）在人脑胶质瘤中的表达及其与临床病理分级的关系。方法 应用流式细胞仪定量检测35例标本中u-PAR含量,其中Ⅰ级8例,Ⅱ级9例,Ⅲ级9例,Ⅳ6例,正常脑组织3例,染色应用直接染色法。结果 u-PAR在人脑胶质瘤中的表达与病理分级相关,Ⅲ级、Ⅳ级与Ⅰ级、Ⅱ级和正常脑组织相比较,差异有极显著的统计学意义,P值均小于0.01。Ⅲ级与Ⅳ级相比较,P＜0.01;Ⅰ级与Ⅱ级相比较,P＞0.05,差异没有统计学意义。结论 u-PAR表达与病理分级相关r＝0.83）,可作为判断人胶胶质瘤恶性程度和浸润的指标。     

小鼠脑发育中CDK5 mRNA表达变化的研究

目的观察周期素依赖性蛋白激酶5 (CDK5)mRNA在脑发育中的表达与分布.方法采用胚胎期至老年期小鼠全胚胎及脑切片的原位杂交染色.结果①全胚胎原位杂交染色发现脑内CDK5 mRNA从胚胎10.5 d(E10.5)开始表达,主要分布于神经上皮的套层细胞内; ②脑切片的原位杂交染色观察到从E14到成年期脑内均见CDK5 mRNA阳性信号,主要定位于神经元的胞浆与核周,于新生期前后表达达高峰;分布于包括大脑皮层、海马、丘脑、下丘脑、小脑及许多神经核团.在老年期上述区域CDK5表达均有减弱,部分区域呈阴性.结论表明脑内CDK5作用贯穿了整个脑的发育阶段,且主要参与了神经系统的早期发育;成年后CDK5可能继续保持对某些区域中神经元的功能调节.     

血管内皮生长因子在人脑胶质瘤中的表达及意义

目的 探讨血管内皮生长因子(VEGF)表达与人脑胶质瘤发生发展的关系，为肿瘤的抗血管治疗提供理论依据。方法 采用免疫组化的方法检测64例人脑胶质瘤和6例正常脑组织中VEGF的表达。结果 VEGF蛋白主要分布在Ⅲ，Ⅳ级胶质瘤组织的瘤细胞和血管内皮细胞，Ⅰ～Ⅱ级胶质瘤呈低水平表达，正常脑组织不表达。VEGF在人脑胶质细胞瘤Ⅳ级中的阳性表达率为80．95％。结论 VEGF可能通过参与诱发胶质瘤血管的生成，对胶质瘤的演进过程起促进作用。     

人类巨细胞病地人胚肺细胞HOX基因表达的影响

应用半定量ＲＴ－ＰＣＲ技术研究人胚肺（ＨＥＬ）细胞ＨＯＸ基因的表达状态及人类巨细胞病毒（ＨＣＭＶ）对ＨＥＬ细胞ＨＯＸ基因表达的影响。结果发现：ＨＥＬ细胞表达ＨＯＸＢ７基因;ＨＣＭＶ感染后,其表达上调;用全反式维甲酸（ＡＴＲＡ）处理ＨＥＬ细胞,ＨＣＭＶ对ＨＯＸＢ７基因表达的上调作用更强。提示ＨＣＭＶ可能通过影响ＨＯＸＢ７基因的表达导致胚胎发育畸形。     

人脑原发性肿瘤中p53基因PCR—SSCP分析

为探讨ｐ５３基因突变与人脑原发性肿瘤发生的关系，采用ＰＣＲ－ＳＳＣＰ分析法，对３７例人脑原发性肿瘤中ｐ５３基因外显子５到外显子７之间的ＤＮＡ序列进行了突变分析。结果发现有１０例存在突变，其中９例为胶质瘤，１例为脑膜瘤，且肿瘤恶性程度越高突变频率越高。以上结果表明，人脑原发性肿瘤的发生与ｐ５３基因的突变密切相关，ｐ５３基因突变有可能是人脑原发性肿瘤尤其是胶质瘤发生的原因之一。