注意缺陷多动障碍与单胺类神经递质基因

近年来研究表明注意缺陷多动障碍的发生和发展与单胺类神经递质系统密切相关，而大量家系研究、双生子及寄养子研究已表明遗传因素起重要作用。本文综述了单胺类神经递质合成、释放、消除等过程有关的基因与儿童注意缺陷多动障碍的关系。     

注意缺陷/多动障碍儿童临床特征与单胺类神经递质研究

目的：探讨注意缺陷/多动障碍（ADHD）儿童的临床特征及血清单胺类神经递质水平的变化。方法：对32例ADHD儿童（研究组）和46名正常儿童（对照组）测评Piers-Harris儿童自我意识量表（PHCSS）、儿童焦虑性情绪障碍筛查表（SCRED）、儿童冲动量表（BIS）等,对其中30例ADHD儿童及36名正常儿童测量血清5-羟色胺（5-HT）、多巴胺（DA）、肾上腺素等的含量。结果：研究组PHCSS评分低于对照组（P〈0.01）;研究组SCRED和BIS评分均高于对照组（P〈0.001）。研究组血清5-HT低于对照组（P=0.002）。血清5-HT水平与冲动总分（r=-0.273）呈负相关;血清DA水平与运动分呈正相关（r=0.541）。结论：ADHD儿童具有多动、冲动、自我意识低等临床特征。而血清5-HT水平降低可能与ADHD的冲动控制困难特征有关。     

儿童注意缺陷多动障碍遗传学研究进展

本文综述了近年来儿童注意缺陷多动障碍分子遗传学的研究情况。     

双相障碍与注意缺陷多动障碍

本文从流行病学、症状学、遗传学、药理学、影像学方面对双相障碍(BPD)和注意缺陷多动障碍(ADHD)的关系作一综述。     

注意缺陷多动障碍的治疗

注意缺陷多动障碍 (ADHD)的治疗近来有不少进展 ,现综述如下 :1　药物治疗1 1　中枢兴奋剂　包括哌醋甲酯 (MPH)、右旋苯丙胺 (DEX)和苯异妥因。兴奋剂可防止儿茶酚胺的重吸收 ,并促使其释放 ,故对ADHD患者的儿茶酚胺不足有补偿作用 ,有资料显示中枢兴奋剂可改善额叶的功能不良。中枢兴奋剂中MPH和DEX是治疗ADHD的首选 ,二者改善ADHD的核心症状的作用是相同的 ,而且MPH可改善短期记忆。最近的研究肯定了中枢兴奋剂对治疗儿童ADHD的作用。成人ADHD ,尤其是在童年期发病的 ,中枢兴奋剂仍是首选。无论对学龄或学前儿童还是青少…     

ADHD时单胺类递质代谢酶活性的研究进展

本综述了单胺类神经递质代谢酶单胺氧化酶、多巴胺－β－羟化酶和儿茶酚氧位甲基转移酶的一般特点和它们在注意缺陷多动障碍时的变化。     

成人注意缺陷多动障碍

本文就成人ADHD的诊断、相关问题以及治疗作一综述。     

注意缺陷多动障碍药物治疗进展

介绍治疗注意缺陷多动障碍(attention-deficit-hyperactivity disorder,ADHD)的药物临床应用。     

注意缺陷多动障碍的氨基酸代谢研究进展

本文综述了近几年注意缺陷多动障碍的多种氨基酸代谢的研究进展     

CLOCK基因与睡眠对男性注意缺陷多动障碍患儿注意抑制的影响

目的探讨生物钟(clock circadian regulator,CLOCK)基因与男性儿童注意缺陷多动障碍(atten-tion-deficit/hyperactivity disorder,ADHD)的关联,以及CLOCK基因与睡眠问题及其交互作用对ADHD男性患儿注意抑制的影响。方法对854例ADHD男性患儿与320名男性对照儿童的CLOCK基因rs6832769与rs11932595单核苷酸多态性位点(single nucleotide polymorphisms,SNPs)进行基因型检测。采用Conners父母症状问卷评估ADHD组与对照组的睡眠问题,通过Stroop色词命名测验评估ADHD组的注意抑制功能,通过协方差分析分别检验CLOCK基因2个SNPs和睡眠问题及其交互作用对ADHD男性患儿注意抑制的影响。结果rs6832769、rs11932595的等位基因频率、基因型频率与ADHD的关联均无统计学意义(P0.05)。rs6832769、rs11932595基因型及睡眠问题对男性ADHD患儿注意抑制的主效应均没有统计学意义(P0.05);rs6832769基因型与睡眠问题对注意抑制存在交互作用(F=6.71,P=0.01),伴睡眠问题且携带rs6832769位点AGGG基因型患者的字义干扰时更长(F=6.63,P=0.01)。结论 CLOCK基因rs6832769与睡眠问题可能存在交互作用,共同影响ADHD男性患儿的注意抑制功能。     

执行功能与注意缺陷多动障碍

执行功能是指个体在实现某一特定目标时 ,以灵活、优化的方式控制多种认知加工过程协同操作的认知神经机制[1 ] 。对执行功能的研究是当前认知神经科学研究的前沿问题之一。近年来 ,不断有来自临床观察和试验研究的证据 ,支持注意缺陷多动障碍 (ａｔｔｅｎｔｉｏｎ ｄｅｆｉｃｉｔｈｙｐｅｒａｃｔｉｖｉｔｙｄｉｓｏｒｄｅｒ,ＡＤＨＤ)患者在执行功能方面存在某些障碍。 1 997年美国学者Ｂａｒｋｌｅｙ提出了解释ＡＤＨＤ执行功能的神经心理模型 ,使研究者们进一步关注执行功能与ＡＤＨＤ之间的关系。现就执行功能的类型、相应的行为研究范…     

对成人注意缺陷与多动障碍的认识

对成人注意缺陷与多动障碍的流行病学、评定量表、症状、诊断、治疗等进行论述。     

成人注意缺陷多动障碍

本文就成人ADHD的诊断、相关问题以及治疗作一综述。     

注意缺陷多动障碍的药物治疗进展

介绍注意缺陷多动障碍的药物治疗进展,以及各类药物的疗效及不良反应。     

注意缺陷多动障碍儿童气质特征的研究

目的探讨注意缺陷多动障碍(ADHD)儿童的气质特征.方法采用中国学龄儿童气质量表对50例8～12岁ADHD患儿进行测查,并与中国常模(n=4350)进行比较.结果ADHD组与常模组的气质类型分布有高度显著性差异(P＜0.01),患儿中麻烦型及中间近麻烦型的比例明显高.ADHD组的活动水平、节律性、适应性、反应强度、心境、持久性、注意转移、反应阈等气质维度的得分与常模组比较有显著性差异.结论ADHD儿童的气质可能有其独特性,应根据其气质特征制定相应的干预方案.     

注意缺陷多动障碍药物治疗的进展

注意缺陷多动障碍的处理包括药物治疗和社会心理干预两个方面。药物方面,精神兴奋剂的应用多数医生已比较熟悉,本文重点介绍治疗该病的其它药物及对相关问题的研究进展。     

注意缺陷多动障碍与家庭因素

近年来,儿童注意缺陷多动障碍（ADHD）的研究在国内外受到广泛关注.美国儿科协会临床指南指出学龄儿童ADHD的患病率为4％～12％,是一种最常见的儿童心理行为疾病[1].我国选用DSM-Ⅳ的注意缺陷多动障碍诊断标准,近年调查学龄儿童检出率为3.94％～6.3％[2-4],调查数据普遍低于国外的数据,但总体呈上升趋势.儿童ADHD核心症状为注意力不集中、多动与冲动,它的病因目前仍不清楚,一般认为是由遗传和环境因素引起的一种心理行为性疾病.近年经许多回顾研究表明,ADHD儿童的不良行为与家庭环境因素和养育方式等具有一定的相关性,现在对此作一综述.关键词：注意缺陷多动障碍;家庭环境;教养方式;依恋     

儿童注意缺陷多动障碍流行病学调查回顾

本文对儿童注意缺陷多动障碍流行病学调查情况作一个简单回顾。