实验性变态反应性脑脊髓炎

实验性变态反应性脑脊髓炎是实验动物发生的一种变态反应性自身免疫病。本文综述了它的致脑炎抗原,致敏途径和方法,动物的选择和不同动物实验性变态反应性脑脊髓炎的区别、治疗,以及与人类脱髓鞘疾病的关系。     

实验性变态反应性脑脊髓炎动物模型

此文介绍了实验性变态反应性脑脊髓炎动物模型制备的相关问题，包括敏感动物选择，抗原剂量，病情评分以及抗原特异性T细胞的培养，检测和被动转移模型。     

实验性变态反应脑脊髓炎及细胞免疫反应的初步报告

本文介绍了建立实验性变态反应脑脊髓炎模型和研究的方法,并根据致敏动物出现:①巨噬细胞移行抑制试验阳性;②淋巴细胞转化率增高;③皮肤迟发型变态反应试验阳性,而论证了这些脑脊髓炎的变态反     

实验性变态反应性脑脊髓炎与脑屏障变化

脑屏障改变是实验性变态反应性脑脊髓炎 (EAE)较早期的病理改变 ,它促使免疫细胞及免疫信息分子大量入脑 ,从而引起脑组织的免疫炎性反应。本文对脑屏障概念 ,EAE时脑屏障变化情况及其可能的机理作一综述。     

实验性变态反应性脑脊髓炎发病初期血脑屏障的形态学变化

<正> 多发性硬化(multiple sclerosis,MS)是以脑脊髓白质损伤为主的中枢神经系统炎性脱髓鞘疾病。实验性变态反应性脑脊髓炎(experimental allergic enceph-     

左归丸干预实验性变态反应性脑脊髓炎模型大鼠的髓鞘脱失

课题组前期实验发现,左归丸能减轻实验性变态反应性脑脊髓炎（EAE）模型大鼠的炎症反应。本次实验拟从病理学角度进一步观察左归丸对EAE模型大鼠髓鞘脱失的影响。苏木精-伊红染色和Luxol fast blue髓鞘染色显示,左归丸干预EAE大鼠,大脑、小脑、脑干及脊髓纵切标本髓鞘病变灶数量减少,血清髓鞘碱性蛋白含量降低。     

维生素D和多发性硬化

维生素D水平变化与多发性硬化的发生有密切的关系,维生素D受体基因多态性与多发性硬化相关。维生素D的活性形式骨化三醇可以预防多发性硬化的模型——实验性变态反应性脑脊髓炎或阻断其进展。对维生素D进行深入研究,对寻找防治多发性硬化的新药具有重要意义。     

益肾达络饮与变应性脑脊髓炎小鼠血脑屏障的完整性

为了验证益肾达络饮对实验性变应性脑脊髓炎小鼠血脑屏障完整性的保护作用,应用实时荧光定量RT-PCR和分光光度计检测实验性变应性脑脊髓炎小鼠脑和脊髓内T淋巴细胞表面标记物CD4、CD8以及单核细胞表面标记物CD11b mRNA的表达变化以及伊文思蓝含量。结果提示实验性变应性脑脊髓炎小鼠血脑屏障通透性增高与脑内CD4、CD8、CD11b mRNA表达的升高相关,应用益肾达络饮可以明显减轻实验性变应性脑脊髓炎小鼠大脑和脊髓炎性细胞的聚集。     

细胞凋亡与实验性变态反应性脑脊髓炎

凋亡是细胞的一种主动死亡形式,与神经系统自身免疫性疾病的发生、发展和转归密切相关。本文对凋亡的形态、生化特征及其基因调控、T细胞的凋亡机制和糖皮质激素的影响以及凋亡在实验性变态反应性脑脊髓炎发病中的作用作一综述。     

《中国神经免疫学和神经病学杂志》2009年第16卷文题索引

基础研究 实验性自身免疫性脑脊髓炎神经元、胶质细胞及其细胞缝隙连接的超微结构改变．刘煜等，16：3 实验性自身免疫性脑脊髓炎动物模型早期轴索损伤．王起等，16：21     

细胞因子与多发性硬化

细胞因子与多发性硬化王宇卉程杰综述徐培锡审校多发性硬化（ＭＳ）及其动物模型实验性变态反应性脑脊髓炎（ＥＡＥ）是神经系统的自身免疫性疾病，以中枢神经系统（ＣＮＳ）的炎症及脱髓鞘为特征。参与炎症反应的细胞包括淋巴细胞和巨噬细胞，它们的效应及免疫调节功能多...     

树突状细胞与自身免疫性疾病的关系及其在EAE、MS中的研究概况（综述）

介绍了树突状细胞（DC）的分类、发育过程、膜分子和表面标记,并从DC与自身免疫性疾病的关系。DC参与实验性变态反应性脑脊髓炎（EAE）和多发性硬化（MS）的免疫诱导及免疫耐受等方面论述了DC的作用机制、功能特点及相关因素,且展望了DC应用于免疫治疗的前景。     

实验性变态反应性脑脊髓炎大鼠穹窿下器的水肿观察

目的观察实验性变态反应性脑脊髓炎(EAE)大鼠不同时期穹窿下器(SFO)的水肿变化。方法建立大鼠EAE模型,分别用光镜和透射电镜观察EAE不同时期SFO的水肿改变。结果随病情进展,SFO的水肿逐渐加重,病情缓解后,水肿减轻。潜伏期至发病极期水肿主要局限在血管周围,恢复期水肿呈现弥散性。结论 SFO在EAE不同时期发生的水肿改变与临床进展呈一致性,参与了脑的免疫调节。     

甲基泼尼松龙对实验性变态反应性脑脊髓炎大鼠脑组织 Nogo-A 及其受体 NgR 蛋白表达的影响

目的 探讨甲基泼尼松龙(MP)对实验性变态反应性脑脊髓炎(EAE)大鼠脑组织Nogo-A及其受体(NgR)蛋白表达的影响.方法 将60只Wistar大鼠随机分为正常对照组(10只)和实验组(50只).实验组大鼠通过皮下注射粗制髓磷脂碱性蛋白建立EAE模型,24只造模成功大鼠随机分为EAE组、大剂量MP(MP-H)组和小...     

利用激光共聚焦图像系统检测实验性变态反应性脑脊髓炎动物淋巴细胞内游离钙浓度

目的　进一步探讨多发性硬化 (MS)和实验性变态反应性脑脊髓炎 (EAE)的发病机制。方法　取EAE动物的脾细胞 ,制备淋巴细胞悬液 ,以荧光探针Fluo 3 AM负载后 ,通过激光扫描共聚焦显微镜 (InsightplusIQ ,Meridian ,USA)检测细胞荧光强度 ,其荧光强度与细胞内钙离子浓度成正比。结果　EAE组淋巴细胞内钙离子浓度明显高于正常对照组。结论　细胞内钙在EAE动物淋巴细胞的过度活化方面发挥重要作用     

TNF—α及IL—8在EAE免疫学发病机理中的作用

目的 探讨ＴＮＦ－α及ＩＬ－８在实验性变态反应性脑脊髓炎（ＥＡＥ）免疫学发病机理中的作用。方法 自牛脑提取的髓鞘性蛋白（ＭＢＰ）加福氏完全佐剂（ＣＦＡ）免疫豚鼠，建立ＥＡＥ模型，同时采用生物活性测定法检测了ＥＡＥ模型的ＴＮＦ－α水平，采用双抗体夹心法酶联免疫吸附实验检测了ＥＡＤ模型的ＩＬ－８水平。结果 ＥＲＡＥ组的ＴＮＦ－α及ＩＬ－８水平无明显高于对照组。结论 ＴＮＦ－α及ＩＬ－８在ＥＡＥ免疫学发     

转化生长因子-β与实验性变态反应性脑脊髓炎

多发性硬化 (multiple sclerosis,MS)是人类的一种自身免疫性疾病 ,而实验性变态反应性脑脊髓炎 (experience autoim-mune encephalomyelitis,EAE)则是研究 MS的经典动物模型。在 EAE的发病机制和治疗方面 ,有关细胞因子的深入探讨方兴未艾 ,其中转化生长因子 - β(Transformin     

实验性变态反应性脑脊髓炎的病理学研究

目的用豚鼠脊髓匀浆诱发实验性变态反应性脑脊髓炎(EAE)大鼠模型。方法应用豚鼠脊髓匀浆加完全弗(氏)佐剂和百日咳杆菌免疫Wistar大鼠。结果免疫后8～14d大鼠发病,发病率为67%,病理学证实发病大鼠脑和脊髓内具有典型的脱髓鞘改变和炎性细胞浸润。结论以豚鼠脊髓匀浆为抗原免疫Wistar大鼠可诱发EAE,具有发病率较高,费用低廉,模型稳定的特点,可作为研究多发性硬化的动物模型。     

雌激素对实验性变态反应性脑脊髓炎大鼠发病影响的研究

目的探讨雌激素对实验性变态反应性脑脊髓炎(EAE)的影响。方法将30只大鼠随机分为EAE组及大、小剂量雌激素干预组,每组10只,制作EAE模型,大、小剂量雌激素干预组分别给予皮下注射苯甲酸雌二醇1 mg/kg/d、250μg/kg/d,连续10 d,观察各组的发病情况并采用HE染色观察脑和脊髓组织病理变化。结果大、小剂量雌激素干预组的临床症状均较EAE组轻,表现为发病率减少、潜伏期延长、进展期缩短、高峰期神经功能损害较轻。病理切片提示雌激素干预组脑和脊髓炎症细胞浸润明显减少,其中以大剂量组更明显。结论雌激素对多发性硬化动物模型EAE具有保护作用,且与剂量相关。     

Calpain与多发性硬化

Calpain是一类钙离子激活的中性半胱氨酸蛋白酶,近年来有许多证据表明Calpain在多发性硬化(MS)以及实验性变态反应性脑脊髓炎(EAE)的发病过程中表达上调且过度激活,特异性Calpain抑制剂可以抑制Calpain的活化,从而阻止疾病的进展,因此Calpain抑制剂有望成为治疗MS的一类新药。