胃癌多药耐药细胞株的建立及其生物学特征

胆囊癌的CEA免疫病理研究胆囊癌的CEA免疫病理研究胆囊癌的CEA免疫病理研究胆囊癌的CEA免疫病理研究胆囊癌的CEA免疫病理研究胆囊癌的CEA免疫病理研究胆囊癌的CEA免疫病理研究胆囊癌的CEA免疫病理研究胆囊癌的CEA免疫病理研究胆囊癌的CEA免疫病理研究胆囊癌的CEA免疫病理研究胆囊癌的CEA免疫病理研究胆囊癌的CEA免疫病理研究胆囊癌的CEA免疫病理研究胆囊癌的CEA免疫病理研究胆囊癌的CEA免疫病理研究胆囊癌的CEA免疫病理研究胆囊癌的CEA免疫病理研究胆囊癌的CEA免疫病理研究胆囊癌的CEA免疫病理研究胆囊癌的CEA免…     

微转移检测在肿瘤诊疗中的应用及临床意义

肿瘤细胞从原发实体瘤向其他地方的扩散被认为是肿瘤转移和复发的主要原因,因此这种播散的肿瘤细胞的检测对于肿瘤的分期、患者的预后及辅助疗法的选择有重要意义。合适的检测标本和检测方法的选择,以及更加特异的肿瘤标志的发现可以明显提高微转移检测的准确率。相信微转移检测的不断发展,必将为肿瘤研究领域带来一场革命,极大的提高患者的治愈率和生存率。     

DNA倍体测定在肿瘤病理诊断中的应用及其意义

肿瘤细胞DNA倍体的测定为一种独立的,重复性好的,能客观地反映肿瘤生物学行为的定量指标,对于癌前病变的识别,恶性肿瘤的诊断及患者预后的判断都具有重要的价值.本文对肿瘤细胞DNA测定的方法、DNA倍体异常与癌前病变的检测,肿瘤的诊断及患者预后的判断作一简介.     

肿瘤的共刺激分子基因疗法研究进展

Ｔ细胞抗肿瘤作用的激活需要传统的特异的抗原提呈信号外，还需非抗原特异的、非ＭＨＣ限制的共刺激信号；介导共刺激作用的共刺激分子有多种，重要的是Ｂ７分子；Ｂ７基因转染的肿瘤细胞在体内外能诱导机体产生较强大的抗肿瘤免疫反应；利用共刺激机制所开展的肿瘤基因治疗的研究即肿瘤的共刺激分子基因疗法的研究取得了飞速发展，显示出良好的临床应用前景。     

钙网蛋白的抗肿瘤作用

钙网蛋白（CRT）与多种肿瘤的进展及肿瘤细胞的凋亡有着密切的关系。最新研究表明,肿瘤细胞表面CRT的表达,能引起吞噬细胞对肿瘤细胞的吞噬作用,从而介导肿瘤细胞的免疫原性死亡。外源性重组CRT的注入或内源性CRT向细胞表面的转移可以加强吞噬细胞对肿瘤细胞的吞噬作用。在动物模型中,CRT相关的抗肿瘤疫苗能起到治疗肿瘤的作用,为肿瘤的免疫原性治疗及肿瘤的分子靶向治疗提供了广阔的前景。     

妊娠与医疗照射

每年有成千上万的妊娠患者和放射工作人员受到电离辐射的照射。由于缺乏知识 ,有些人极为焦急不安 ,有些人采取可能并非必要的终止妊娠。对许多患者来说 ,这种照射是恰当的 ,而对其他患者来说 ,这种照射是不恰当的 ,使未出生的小儿遭受不正当的加大的危险度。放射诊断的操作程序如果得当 ,所造成的出生前剂量不会引起出生前死亡、畸形或智力发育障碍的危险度有可观测到的增加 ,超过这些危害的本底发生率。比这些大的剂量 ,例如放射治疗所用的剂量 ,可以导致对胎儿的较大危害。怀孕的患者或工作人员有权知道宫内照射可能引起的潜在辐射效应的大小和种类。几乎总是这样 ,当医学上有需要作放射诊断检查的指征时 ,怀孕的母亲不做检查所冒的危险度大于胎儿受到潜在伤害的危险度。绝大多数核医学检查不会产生对胎儿的大剂量。然而 ,有些用于核医学的放射性药物可对胎儿引起较大的危险。重要的是 ,在给女病人作放疗之前 ,要确定她是否已经怀孕。女病人得的癌症如果远离骨盆 ,通常可以用放射疗法加热。然而这须仔细计划。在妊娠期间对骨盆内的癌症要进行充分的治疗而不给胎儿带来严重的或致死的后果是不可能的。对未妊娠妇女职业照射的控制基础 ,与男性的相同。但是 ,如果一个妇女怀孕或者可能已怀孕 ,就得考虑     

癌蛋白质组的研究进展

癌症的发生是由于某些蛋白质的表达或变化引起的一系列的细胞无控制增殖的过程.癌蛋白质组学在研究癌症的发生发展、诊断治疗、药物筛选中起着越来越重要的作用.本文介绍了癌蛋白质组学研究进展.主要内容包括:常用的研究技术,癌发生发展的蛋白质网络作用机制,作为癌早期诊断的蛋白质分子标记的鉴定,癌症治疗新靶点的发现和治疗策略的制定等.     

肝细胞癌染色体不稳定性的研究进展

肝细胞癌 (hepatocellularcarcinoma ,HCC)的发展是一个多步过程 ,涉及多染色体的改变 ,且与肿瘤的形态和进展相关。在癌前病变 ,由于DNA甲基化的改变、HBV和HCV的侵入、肿瘤抑制基因的点突变或杂合子丢失 (lossofheterozygosity ,LOH )引起基因表达的改变。肿瘤进展期的特征包括许多染色体上肿瘤抑制基因的LOH。不同的HCC结节所观察到的改变常常是不同的 ,表明其在分子水平上的异质性。这些发现表明HCC的发生过程中遗传学的改变也是一个进行性积累的过程。对HCC分子机制的理解可能获得肿瘤分期的新的标记物 ,评价肿瘤形成的相对危险性 ,为肿瘤的治疗提供新的机会     

环氧合酶-2与肿瘤的侵袭和转移

环氧合酶-2是花生四稀酸转化为前列腺素过程的关键限速酶，近几年的研究表明，它在肿瘤组织中均有表达。其与肿瘤的侵袭和转移的关系受到越来越多的关注。本文从NCBI检索文献，查阅相关的资料对COX-2与肿瘤的侵袭和转移的关系进行了综述。主要从细胞凋亡、肿瘤的血管生成、肿瘤细胞的侵袭性及细胞外机制四方面进行了综述。发现COX-2的表达可抑制细胞的凋亡、促进肿瘤的血管生成而促进肿瘤细胞的生长。COX-2的表达可直接促进肿瘤细胞的侵袭。COX-2的表达与细胞外机制的改变也有明显的相关关系。COX-2的表达可上调MMP-2及MMP-9，给予COX-2抑制剂可抑制基质金属蛋白酶的表达。COX-2的表达还可影响黏附分子的表达，促进内皮细胞的伸展。COX-2的这些作用可被COX-2的抑制剂，尤其是选择性抑制剂所抑制．这就为将C0X-2抑制剂用于肿瘤的抗转移治疗和化学预防提供了广阔的前景。     

关于提供伦理委员会批准文件及受试对象知情同意书的通知

根据中华医学会杂志社的相关规定,当论文的主体是以人为研究对象的试验时,作者应该说明其遵循的程度是否符合负责人体试验的委员会(单位性的、地区性的或国家性的)所制定的伦理学标准,请提供该委员会的批准文     

Rho蛋白与细胞骨架调节的细胞运动

细胞迁移是肿瘤细胞浸润和转移的关键环节,细胞骨架的重组过程是细胞发生移动的基础,受多种信号分子的调节.肿瘤细胞可以表现出多种类型的运动方式,而每种细胞运动方式可由不同的分子机制调节,其中细胞骨架蛋白actin的重组在肿瘤细胞的运动中至关重要.Rho蛋白家族的小GTP酶蛋白在肿瘤细胞中被活化,可以通过调节细胞骨架actin的重组,引起细胞侵袭、转移.其活化方式包括:Rho蛋白及其调节子的活化突变、灭活突变和Rho家族蛋白和作用分子表达水平的改变等,通过自身活化将细胞外的趋化信号传递给细胞内的下游效应分子.导致细胞骨架依赖性的反应,影响细胞的移动功能.因而,对Rho家族的小GTP酶蛋白信号进行有效的抑制可以有效的抑制肿瘤细胞的侵袭和转移过程,是肿瘤治疗的新方法.     

脑肿瘤抑癌基因研究进展

癌症的发展是一个复杂和多步骤的过程,在这个过程中一系列进行性改变导致体细胞的失控性增殖。癌细胞的特征是能够无约束地生长,能够侵袭到周围正常的组织,并能够转移到远处的器官。大多数肿瘤,包括神经系统的肿瘤,都是原发的。改变后细胞的遗传学破坏可能是由于遗传中的倾向性,细胞周期中DNA重排,病毒感染和整合;也可能是暴露在突变因子情况下,诸如离子辐射一类,这些因素可以使癌细胞的生长优于它的正常部分。通常广谱的肿瘤遗传学改变包括两类基因的改变:第一,癌基因的优势,它的出现导致细胞的改变;第二,隐性抗癌基因的缺乏,它的缺乏引起细胞的改变。后者通常又称为肿瘤抑制基因,生长抑制基因或隐性抗癌基因。可以相信正常细胞的增殖是在这些促进生长的原癌基因和抑制生长的抗癌基因的内在控制下进行的突变、重排、缺失或扩增而潜在地激活原癌基因导致肿瘤的形成。同样的事件可以发生在抗癌基因和抑癌基因的失活,干扰它们在细胞中作为细胞增殖的负性调控作用。本文主要介绍在GenBank中登录的与人脑肿瘤相关的抑癌基因的情况。     

美丽的肥皂泡——女儿的自述

一直以来我认为自己的生活完美无缺。妈妈患癌只是一时的脱发．短暂的生病．在她和我们全家的生活中只是一个偶然的插曲．就像看每周1次的电视秀一样．每周二我和姐姐都要回家．围坐在妈妈身边．听她讲述过去的1周里发生的事情。妈妈的故事好像一部肥皂剧．剧中的人物有令人轻松愉快的女护士、友善的男服务员．享誉世界的医生和患者。从来没有想过我们忙碌而温馨的生活与剧情有什么关系．更没有想过剧中出现的患者是我的妈妈。     

乳癌染色体研究的进展

 癌细胞遗传学是一个迅速发展的领域,它有助于我们了解癌变的遗传学的机制。已肯定恶性肿瘤的“克隆”性质并证明大多数肿瘤具有染色体数目与结构改变的特征。癌的特异性染色体改变的位置有助于我们了解癌变的染色体基础。因为我们知道控制细胞增殖的癌基因的位置与染色体改变的位置是一致的、染色体异常与细胞癌基因的知识已经相互.     

靶向治疗在胃肠道间质瘤中的应用

肿瘤的分子靶向治疗逐渐成为肿瘤治疗的关注焦点,分子靶向药物的出现为肿瘤的治疗带来了新的方向.伊马替尼的应用极大地提高了胃肠道间质瘤的生存率,然而其疗效评价的方法、服药的时间、是否可以中断治疗、耐药后的治疗及靶向治疗与外科治疗的结合仍是目前研究的热点.     

肝细胞癌染色体不稳定性的研究进展

肝细胞癌(hepatocellular carcinoma，HCC)的发展是一个多步过程，涉及多染色体的改变，且与肿瘤的形态和进展相关。在癌前病变，由于DNA甲基化的改变、HBV和HCV的侵入、肿瘤抑制基因的点突变或杂合子丢失(loss of heterozygosity，LOH)引起基因表达的改变。肿瘤进展期的特征包括许多染色体上肿瘤抑制基因的LOH。不同的HCC结节所观察到的改变常常是不同的，表明其在分子水平上的异质性。这些发现表明HCC的发生过程中遗传学的改变也是一个进行性积累的过程。对HCC分子机制的理解可能获得肿瘤分期的新的标记物，评价肿瘤形成的相对危险性，为肿瘤的治疗提供新的机会。     

钙网蛋白的抗肿瘤作用

钙网蛋白(CRT)与多种肿瘤的进展及肿瘤细胞的凋亡有着密切的关系.最新研究表明,肿瘤细胞表面CRT的表达,能引起吞噬细胞对肿瘤细胞的吞噬作用,从而介导肿瘤细胞的免疫原性死亡.外源性重组CRT的注入或内源性CRT向细胞表面的转移可以加强吞噬细胞对肿瘤细胞的吞噬作用.在动物模型中,CRT相关的抗肿瘤疫苗能起到治疗肿瘤的作用,为肿瘤的免疫原性治疗及肿瘤的分子靶向治疗提供了广阔的前景.     

关于投稿请提供伦理委员会批准文件及受试对象知情同意书

正本刊要求,当论文的主体是以人为研究对象的试验时,作者应该说明其遵循的程序是否符合负责人体试验的委员会(单位性的、地区性的或国家性的)所制订的伦理学标准,并提供该委员会的批准文件,及受试对象的知情同意书。     

关于投稿请提供伦理委员会批准文件及受试对象知情同意书

本刊要求，当论文的主体是以人为研究对象的试验时，作者应该说明其遵循的程序是否符合负责人体试验的委员会（单位性的、地区性的或国家性的）所制定的伦理学标准，并提供该委员会的批准文件，及受试对象的知情同意书。     

关于投稿提供伦理委员会批准文件及受试对象知情同意书的通知

本刊要求,当论文的主体是以人为研究对象的试验时,作者应该说明其遵循的程序,是否符合负责人体试验的伦理委员会所制定的伦理学标准 (单位性的、地区性的或国家性的),并提供该委员会的批准文件及受试对象的知情同意书。