丹参川芎嗪配合无创正压通气治疗老年肺心病的临床应用

目的：探析丹参川芎嗪配合无创正压通气治疗老年肺心病的临床应用效果。方法从2014年4月—2016年4月期间该院收治的老年肺心病患者中随机抽选出118例作为此次研究的研究对象,将所有入选患者平均分成观察组与对照组,每组59例。对照组采用无创正压通气方案进行治疗,观察组采用丹参川芎嗪配合无创正压通气方案进行治疗。观察两组患者的临床指标及心肺功能于治疗前后的变化情况,此外,计算两组的治疗总有效率。结果治疗结束后,观察组的各项临床指标明显优于对照组的对应值;观察组的心肺功能改善程度明显大于对照组;观察组的治疗总有效率为93.23%,明显高于对照组的74.58%,组间比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论对老年肺心病患者采用丹参川芎嗪配合无创正压通气方案进行治疗,能取得显著疗效,该治疗方案不仅能改善患者的各项临床指标,也能明显提高患者的心肺功能。     

丹参川芎嗪与无创通气改善老年肺源性心脏病患者心肺功能的研究

目的:探讨丹参川芎嗪与无创通气改善老年肺源性心脏病(肺心病)患者心肺功能的效果。方法:选取老年肺心病患者60例,将其根据就诊顺分为两组,对照组采用常规治疗方法,观察组采用丹参川穹嗪与无创通气进行治疗,分析两组患者心肺功能情况、血气指标情况以及治疗效果。结果:采取丹参川芎嗪与无创通气后观察组心肺功能情况、血气指标以及治疗效果均优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:丹参川芎嗪与无创通气改善老年肺心病患者心肺功能的效果极佳,在老年肺心病患者中取得了良好口碑,值得临床借鉴、研究。     

丹参川芎嗪注射液治疗老年肺心病患者的疗效及安全性

目的:探讨丹参川芎嗪注射液治疗老年肺心病患者的疗效及安全性。方法:选择我院2014年1月至2015年1月收治的老年肺心病患者100例,通过随机方式将全部患者分成对照组和实验组,每组各50例,对照组患者采用临床常规治疗,实验组患者则在常规治疗的同时,给予丹参川芎嗪注射液治疗;对两组患者的疗效及安全性进行观察比较。结果:治疗2周后,实验组患者的临床治疗总有效率显著高于对照组患者(P0.05);治疗后两组患者的各项血液流变学指标均显著优于治疗前(P0.05),而实验组患者的血液流变学指标改善情况显著优于对照组患者(P0.05);治疗期间两组患者均没有发现显著的并发症。结论:临床中在对老年肺心病患者进行治疗时,丹参川芎嗪注射液治疗具有比较显著的疗效,而且安全可靠,具有临床推广价值。     

丹参川芎嗪配合无创正压通气治疗老年肺心病的临床疗效分析

目的针对患有肺心病的老年患者,通过采用丹参川芎嗪注射液配合无创正压通气治疗后,对其治疗效果进行分析。方法在我院2017年2月至2018年2月,接受肺心病治疗的患者,随机选取80例,对比组采用常规的无创正压通气治疗,观察组采用丹参川芎嗪注射液配合无创正压通气治疗,对比两组患者的治疗效果。结果观察组患者通过治疗以后,治疗效果和肺心病改善情况要高于对比组(P0.05)。结论针对患有肺心病的老年患者,通过采用丹参川芎嗪配合无创正压通气治疗后,能够有效改善患者的心肺功能,使患者的临床症状得到有效缓解。     

丹参川芎嗪注射液联合康复模式对类风湿关节炎患者RANKL、OPG水平和关节功能的影响

目的 分析丹参川芎嗪注射液联合康复模式对类风湿关节炎患者核因子κB受体活化因子配体(RANKL)、护骨素(OPG)水平和关节功能的影响.方法 以2019年4月-2020年4月我院风湿免疫科收治的100例类风湿关节炎患者随机分为对照组和观察组,每组50例.对照组采用甲氨蝶呤片进行治疗,观察组在对照组的基础上联合丹参川芎嗪注射液进行治疗,2组均治疗30 d,且治疗期间2组均采用康复模式进行护理.比较2组临床疗效,治疗前和治疗30 d后2组血清炎症指标水平、骨破坏指标水平和关节功能情况.结果 治疗30 d后,观察组总有效率为92.00％ 显著高于对照组的76.00％(P<0.05);2组血清炎症指标水平、关节功能评分较治疗前均降低,且观察组低于对照组(P<0.05);2组血清骨破坏指标水平较治疗前均有所改善,且观察组改善优于对照组(P<0.05).结论 丹参川芎嗪注射液联合康复模式治疗类风湿关节炎,能显著降低患者机体炎症反应,降低患者血清RANKL水平、升高OPG水平,同时改善骨关节功能,其治疗效果较好.     

丹参川芎嗪注射液对PCI患者疗效及血清超敏C反应蛋白的影响

目的 观察丹参川芎嗪注射液在经皮冠状动脉介入治疗(PCI)患者中的临床疗效和对PCI患者血清超敏C反应蛋白(hsCRP)的影响.方法 86例PCI患者随机分为对照组和治疗组,对照组给予常规药物治疗,治疗组在常规药物治疗基础上加用丹参川芎嗪注射液,另选择健康体检者50例作为正常对照组.于治疗前及治疗5 d后测定并比较血清(hsCRP)水平,对疗效进行比较.结果 治疗组心绞痛缓解有效率(95.45%)明显高于对照组(80.95%)(P<0.05);对照组、治疗组治疗前、后血清(hsCRP)水平均明显高于正常对照组(P<0.01),治疗组治疗后血清(hsCRP)水平明显低于治疗前和对照组(P<0.01).结论 丹参川芎嗪注射液可明显改善PCI患者的心绞痛症状,也能显著降低血清(hsCRP)水平,并且是安全的.     

单硝酸异山梨酯联合丹参川芎嗪注射液治疗慢性肺心病心力衰竭的疗效观察

目的:观察单硝酸异山梨酯联合丹参川芎嗪注射液治疗慢性肺心病心力衰竭的临床疗效及不良反应。方法:57例慢性肺心病心力衰竭患者随机分为两组。对照组(n=27)仅采用常规治疗方法,观察组(n=30)在对照组治疗基础上加用单硝酸异山梨酯联合丹参川芎嗪注射液治疗。两组疗程均为2周,观察和比较两组治疗总有效率及不良反应情况。结果:观察组治疗总有效率为86.7%,对照组治疗总有效率为66.7%,两组治疗总有效率比较有显著差异性(P<0.05);两组患者治疗期间均未出现严重不良反应。结论:单硝酸异山梨酯联合丹参川芎嗪注射液治疗慢性肺心病心衰疗效显著,安全可靠。     

丹参川芎嗪注射液对慢性肺心病动脉血气及血液流变学的影响

目的：观察丹参川芎嗪注射液对慢性肺心病患者动脉血气、血液流变学的影响。方法：将60例慢性肺心病患者随机分为治疗组（30例）和对照组（30例）,治疗组在常规治疗的基础上给予丹参川芎嗪注射液治疗,对照组给予常规治疗。观察两组用药前后动脉血气、血液流变学的变化。结果：治疗后,治疗组动脉血氧分压升高,血液流变学各项指标均明显改善;对照组上述各指标无明显变化。两组各项指标比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：丹参川芎嗪注射液能扩张肺血管,降低肺动脉压,改善肺血流,降低血小板聚集,降低血液黏稠度,改善组织微循环,改善氧合,使机体氧分压上升,提示丹参川芎嗪注射液对慢性肺心病有明显的治疗作用。     

丹参川芎嗪联合长春西汀治疗颅脑损伤后遗症的临床研究

目的 探讨丹参川芎嗪联合长春西汀治疗脑损伤后遗症的临床疗效.方法 选择我院收治的颅脑损伤后遗症患者80例为研究对象,随机分为两组,每组40例,对照组患者予能量合剂+高压氧治疗,观察组予丹参川芎嗪注射液+长春西汀注射液治疗,观察两组患者临床疗效及治疗后血液流变学指标的变化.结果 观察组患者治疗总有效率为92.5%,明显高于对照组的75.0%,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患者治疗后全血比粘度(高切、中切、低切)、血浆粘度、红细胞压积、纤维蛋白原以及血清hs-CRP均较治疗前明显降低,且明显低于对照组水平,差异有统计学意义(P<0.05);对照组治疗后上述指标与治疗前比较均无统计学差异(P>0.05).结论 丹参川芎嗪联合长春西汀治疗脑损伤后遗症可有效减轻炎症反应,改善患者的血液高粘滞状态,进而增加脑血流量,提高临床疗效.     

注射用丹参多酚酸联合康复锻炼治疗老年急性脑梗死

目的 观察注射用丹参多酚酸联合"坐-立-行"目标性锻炼对老年急性脑梗死患者血清氧化低密度脂蛋白(ox-LDL)、单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)、胰岛素样生长因子-1(IGF-1)水平及神经功能的影响.方法 纳入老年急性脑梗死患者120例,采用随机数字表法分为对照组和观察组,各60例.对照组采用阿司匹林肠溶片、舒伐他汀钙片、依达拉奉注射液治疗,并进行"坐-立-行"目标性锻炼,观察组在对照组的基础上联合注射用丹参多酚酸进行治疗,2组均治疗2周.比较2组治疗前和治疗2周后神经功能、生活质量、运动功能、血清指标、血液流变学水平以及治疗期间不良反应发生情况.结果 与治疗前比较,治疗2周后2组美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分及血清ox-LDL、MCP-1、全血高切黏度、全血低切黏度、血浆黏度水平降低,且观察组低于对照组(P<0.05).与治疗前比较,治疗2周后2组Barthel指数(BI)、Fugl-Meyer、Berg评分及血清IGF-1水平升高,且观察组高于对照组(P<0.05).治疗期间2组均无明显不良反应.结论 注射用丹参多酚酸联合"坐-立-行"目标性锻炼可降低老年急性脑梗死患者血清ox-LDL、MCP-1、IGF-1水平,促进脑组织损伤修复,降低血液流变学指标,改善神经功能及运动能力,且安全性高.     

阿托伐他汀联合丹参川芎嗪治疗对冠心病伴高脂血症患者心功能及血脂的影响

目的 探讨阿托伐他汀联合丹参川芎嗪治疗冠心病伴高血脂对患者心功能和血脂指标的影响。方法选取我院2015年4月-2018年4月间收治的100例冠心病伴高脂血症患者进行研究,按照数字随机法分成两组,对照组患者50例仅使用阿伐他汀治疗,观察组50例联合使用丹参川芎嗪和阿托伐他汀治疗,比较治疗后两组患者心脏功能和血脂指标的变化情况。结果 治疗前两组患者血脂指标甘油三酯(TG)、血清总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)指标差异无统计学意义,治疗后观察组4项血脂指标下降幅度均显著高于对照组(P0. 05);较治疗前两组患者治疗后左室射血分数(LVEF)、左室收缩末期容积(LVESV)、左室舒张末压(LVEDP)3项指标均显著升高,组间对比观察组患者3项指标均显著高于对照组(P0. 05)。结论 阿托伐他汀联合丹参川芎嗪     

无创正压通气在老年急性心肌梗死并左心衰竭的临床应用研究

目的 观察无创正压通气(NPPV)对老年急性心肌梗死并左心衰竭患者的临床疗效.方法 选择70例老年急性心肌梗死并左心衰竭患者,分为观察组与对照组各35例,两组患者均给予抗凝、扩冠等常规治疗,观察组给予NPPV,对照组给予高浓度面罩吸氧,2h及24 h后对比两组血流动力学及血气分析参数,并比较两组患者临床预后.结果 治疗2h后,观察组患者HR、RR低于治疗前(P＜0.05),PaO2、pH高于治疗前(P＜0.05),PaCO2与治疗前无明显差异(P＞0.05).对照组HR、RR、PaCO2及pH同治疗前无明显差异,PaO2高于治疗前(P＜0.05).治疗2h后,观察组RR低于对照组(P＜0.05),PaO2高于对照组(P＜0.05).治疗24h后,两组HR、RR低于治疗前(P＜0.05),PaO2、pH高于治疗前(P＜0.05),PaCO2与治疗前无明显差异(P＞0.05).两组间HR、RR、PaO2、PaCO2及pH无显著差异(P＞0.05).观察组死亡率、气管插管率低于对照组(P＜0.05).观察组患者住院时间少于对照组(P＜0.05).结论 NPPV是抢救老年急性心肌梗死合并左心衰竭患者的有效措施,能够改善临床治疗效果,降低死亡率.     

丹参川芎嗪注射液治疗慢性肺源性心脏病106例疗效观察

目的:观察丹参川芎嗪注射液对慢性肺心病的疗效。方法:将168例肺心病病人随机分为治疗组106例和对照组62例。两组均给予常规卧床休息、持续或间断低流量吸氧、抗感染、止咳祛痰、解痉平喘、强心、利尿及对症处理。治疗组同时加用丹参川芎嗪注射液10 ml,14 d为1个疗程。结果:治疗组的临床症状显效率及总有效率明显优于对照组,且治疗组治疗后动脉血气指标明显改善,优于对照组。两组间比较有统计学意义(P<0.05)。结论:丹参川芎嗪注射液用于治疗肺心病,其疗效显著且安全副反应少。     

复方丹参注射液治疗老年糖尿病患者的疗效观察

目的 观察复方丹参注射液在老年糖尿病患者中的治疗效果.方法 选取老年糖尿病患者共计80例作为研究对象,通过编号奇偶性分为对照组以及观察组,各40例.对照组患者单纯用药胰岛素,观察组患者同步应用复方丹参注射液.对比观察2组患者在接受治疗前、接受治疗后餐前、餐后2h血糖水平的差异.结果 2组患者在接受治疗前餐前、餐后2h血糖水平对比差异无统计学意义.治疗后,观察组患者餐前、餐后2h血糖水平分别为(7.0±0.8)mmol/L、(9.1±0.9)mmol/L,均显著低于对照组(8 8±0 6)mmol/L、(10.9±0.5)mmol/L,差异有统计学意义(P＜0 05).结论 在对老年糖尿病患者进行用药干预期间,选用复方丹参注射液的价值突出,对患者血糖水平的控制效果确切,有推广应用的价值.     

川芎嗪治疗103例非急性老年脑梗死的疗效观察

目的:讨论川芎嗪注射液治疗非急性老年脑梗死的疗效.方法:选择非急性老年脑梗死患者103例,分为两组.川芎嗪注射液治疗观察组60例,用川芎嗪注射液0.24 9+生理盐水250 ml,静脉滴注;复方丹参注射液治疗对照组43例,用复方丹参注射液40 ml+生理盐水250 ml,静脉滴注,每日一次,两组均为14天;治疗后分别进行疗效评定并对治疗前后的血流动力学等血液生化指标进行对比分析.结果:14天后川芎嗪注射液治疗观察组基本治愈率(62.58％),明显高于复方丹参治疗对照组的(30.82％)(P＜0.01).结论:川芎嗪注射液治疗非急性老年脑梗死不仅有效,而且安全.     

丹参川芎嗪对慢性阻塞性肺疾病急性加重期序贯机械通气患者呼吸功能的影响

目的探讨丹参川芎嗪对慢性阻塞性肺疾病急性加重期序贯机械通气患者呼吸功能的影响。方法选取2016年1月～2017年4月我院慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者98例,按照随机数字表法分为两组。对照组行常规西医治疗,实验组在对照组治疗的基础上加用丹参川芎嗪治疗。比较两组患者血气指标、肺功能水平、免疫指标水平、机械通气时间、脱机率及不良反应率。结果实验组治疗后的PaO_2、SpO_2表达水平相比于治疗前均明显上升,PaCO_2水平较前下降,实验组指标改善情况较对照组佳,差异具有统计学意义(P0.05);两组患者治疗后的FEV1、FEV1/FCV、PEF水平比治疗前均有上升,实验组指标改善情况较对照组佳,差异具有统计学意义(P0.05);两组患者治疗后的总T淋巴细胞、NK细胞比治疗前均有上升,实验组指标改善情况较对照组佳,差异具有统计学意义(P0.05);实验组有创机械通气时间及总机械通气时间比对照组短,差异具有统计学意义(P0.05);实验组脱机成功率高于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论丹参川芎嗪治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期序贯机械通气,能够明显调节患者血气指标、提高患者呼吸功能及免疫功能、减少机械通气时间、提高脱机率及降低用药后不良反应发生率。     

丹参川芎嗪注射液治疗脑血栓椎基底动脉系统供血不足临床疗效

目的观察丹参川芎嗪注射液治疗脑血栓椎基底动脉系统供血不足临床疗效。方法分析我院于2015年11月至2016年11月收治的103例脑血栓椎基底动脉系统供血不足患者资料,按照治疗方案的不同分为2组,行常规治疗的49例设为对照组,行丹参川芎嗪注射液治疗的54例设为观察组,对比两组治疗效果。结果与医治前比较,两组医治后BA、VA水平均提高,但是观察组提高幅度比对照组大(P0.05);观察组医治总有效率92.59%较对照组73.47%更高(P0.05)。结论脑血栓VBI行丹参川芎嗪注射液治疗,可有效促使患者血流动力学指标得以改善,并缓解其临床症状,提高临床疗效,可被临床推广及应用。     

丹参川芎嗪注射液治疗老年脑梗死的临床价值

目的：观察丹参川芎嗪注射液治疗老年脑梗死的临床疗效。方法：选择120例确诊为脑梗死的老年患者,随机将其分为治疗组及对照组,每组各60例。对照组给予丹参注射液静脉滴注,治疗组静脉滴注丹参川芎嗪注射液。观察对比两组患者用药2周后的C反应蛋白变化、临床症状和体征改变、神经功能缺损评分及总有效率。结果：治疗后,两组C反应蛋白和神经功能缺损评分较治疗前均明显下降（P〈0.05或P〈0.01）;治疗组治疗后C反应蛋白较对照组明显下降（P〈0.01）,神经功能缺损评分、总有效率均优于对照组（均P〈0.05）。结论：丹参川芎嗪注射液用于治疗急性脑梗死疗效较好,值得临床应用。     

丹参川芎嗪注射液治疗慢性肺心病急性发作期的疗效观察

目的:探讨丹参川芎嗪注射液治疗慢性肺心病急性发作期的临床疗效。方法:将90例慢性肺原性心脏病急性发作期患者分为观察组与对照组,每组45例,两组均给予一般治疗,观察组在此基础上加用丹参川芎嗪注射液治疗,比较两组临床疗效。结果:1观察组总有效率93.3%(42/45),对照组总有效率75.5%(34/45),组间差异具统计学意义(P0.05);2观察组动脉气血分析结果显著好于对照组,组间差异具统计学意义(P0.05)。结论:丹参川芎嗪注射液治疗慢性肺心病急性发作期可有效改善患者临床症状,起效快,值得临床推广。     

丹参川芎嗪联合福辛普利治疗糖尿病肾病患者的效果

目的:观察丹参川芎嗪联合福辛普利治疗糖尿病肾病(DN)患者的效果。方法:选取120例DN患者作为研究对象,按照随机数字表法分为对照组与研究组各60例。对照组给予福辛普利治疗,研究组在对照组基础上联合丹参川芎嗪治疗。比较两组肾功能、血脂、血糖指标水平和不良反应发生率。结果:治疗后,研究组肌酐、尿素氮、三酰甘油、低密度脂蛋白、胆固醇水平均低于对照组,高密度脂蛋白水平高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);研究组空腹血糖、餐后2 h血糖水平均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:丹参川芎嗪联合福辛普利治疗DN患者,可改善血脂指标水平,降低肾功能和血糖指标水平,其效果优于单纯福辛普利治疗。