2010年我院178例药品不良反应报告分析

目的:通过对我院药物应用过程中不良反应的发生情况进行分析,为临床安全合理用药提供参考。方法:将我院2010年药品ADR上报表评价审核后,采用回顾性调查的统计分析方法,对患者的一般资料、给药途径、药品类别、剂型、药品不良反应临床表现等进行统计分析。结果:178例ADR报告中,约60%通过静脉滴注给药,涉及药物以抗感染药居首位,临床表现以皮肤及其附件最多共70例(39%),发生于用药30min以内共计71例(40%),严重不良反应报告15例(8.4%)。结论:不良反应的发生与药品种类、给药途径、患者年龄等因素相关,临床应加强开展药物的不良反应监测,警示严重不良反应,科学规避用药风险,促进临床安全、合理用药。     

388例中药不良反应报告分析

目的:了解定西市中药药品不良反应发生的特点,为临床合理用药提供参考。方法:统计定西市2012年中药药品不良反应报告(ADR),按年龄、性别、药物剂型、不良反应症状、涉及器官等类别考察不良反应发生的一般规律,分析其特点。结果:388例中药ADR涉及53种中药制剂,占全年ADR报告的25.03%,在小于10岁的患者中,男性ADR(70.45%)明显多于女性(29.55%);11~50岁患者中,女性ADR(57.92%)发生率明显高于男性(42.18%),51岁以上患者中ADR无明显性别差异;按剂型考察,注射剂最多(67.78%),按给药途径考察,静脉滴注最多(83.76%);ADR伤害涉及的器官以皮肤及附件最多(43.04%);ADR居前的分别为清开灵注射液19.59%,双黄连注射液18.81%,生脉注射液6.76%等。结论:中药制剂ADR的发生,与患者个体差异、年龄、药品种类、剂型、给药途径、联合用药、超说明书用药等因素有关,应加强对中药制剂特别是中药注射剂ADR监测和合理使用中药制剂的监管工作。     

153例中药制剂不良反应报告分析

目的:了解我市中药制剂发生不良反应(ADR)的特点及一般规律,为保证患者用药安全提供依据。方法:采用回顾性分类统计,对本市药品不良反应监测中心2011年收集到的153例中药制剂不良反应报告分别从性别、年龄、给药途径、药品种类及其主要临床表现、所累及的器官等进行评价、分析。结果:在上报的153例中药制剂ADR中,以≤10岁和≥60岁年龄段患者的发生率最高,各有33例(各占21.57%);注射用双黄连引发的ADR例数最多,有42例(占27.45%);静脉滴注给药途径最易引发ADR,占92.81%;ADR累及器官或系统以皮肤及其附件损害最为常见,有143次(占53.56%)。结论:应重视并加强中药制剂ADR监测工作,提高合理用药水平,尽量避免或减少中药制剂ADR的发生。     

2011年我院99例药品不良反应报告分析

目的:了解医院药品不良反应(ADR)发生情况及规律,为临床合理用药提供参考。方法:对99例ADR报告分别就患者年龄、性别、药物的种类、给药途径及临床表现等进行统计分析。结果:99例ADR中,男性50例,女性49例。年龄最小的2个月,最大的91岁。抗微生物药物引起的ADR最多,占总例数的49.49%。静脉滴注给药引起的ADR最多,占总例数的81.82%。临床表现以皮肤损害最为常见,占总例数的53.25%。结论:应当加强药品不良反应的监测,确保临床用药安全、合理、有效,以减少药品不良反应的发生。     

石门县中医院52例药品不良反应报告分析

目的掌握我院药品不良反应发生特点,促进临床合理用药,降低药品不良反应发生率。方法对石门县中医院2008年1月至12月上报的52例药品不良反应,按年龄、性别、药品种类、给药途径及临床表现等方面进行统计分析。结果52例药品不良反应报告中,40～49岁年龄段发生率最高,占32．69％;给药途径中,静脉滴注引起的比例最高,占75％;抗感染药物发生频次最高,占51．92％;药品不良反应涉及的器官以皮肤及其附件最多,占50％。结论在我院报告的52例药品不良反应中,提示中成药及抗菌药物的滥用,是引起药品不良反应的关键,要求临床医师严格掌握用药指征,合理用药。     

某院346例药品不良反应报告分析

目的:分析某院药品不良反应(ADR)的发生特点,为临床安全用药提供参考。方法:对医院2019年上报的346例ADR报告分别从患者的年龄、既往过敏反应史、引发ADR的给药途径、引发ADR的药品种类、ADR累及器官或系统等方面进行统计分析。结果:在346例报告中,怀疑药品涉及146个品种,其中抗感染药最多,占33.53%,其次为中药制剂,占15.90%;超过60岁的老年患者ADR发生率最高;静脉给药是引发ADR的主要给药途径;累及的器官或系统以皮肤及其附件损害最多,占26.27%。结论:医院应积极加强药物不良反应的监测及评价工作,特别要重视抗菌药物及中药注射剂的不良反应监测,加强临床合理使用,避免或减少ADR重复发生,确保患者用药安全。     

2010～2012年中成药不良反应分析

目的：了解丽水市中心医院近几年来中成药的不良反应情况,为临床合理用药提供参考依据。方法：通过对丽水市中心医院2010-2012年问中成药应用中的90例不良反应按年龄、性别、给药途径、引起不良反应的药品种类及临床表现进行统计分析。结果：男46例,女44例;60岁以上发生药品不良反应占34．5％;注射剂占42．2％;皮肤及附属器官和消化系统的药品不良反应占50．5％,其中参麦注射液引起的不良反应最多,共21例。结论：药物剂型、给药途径、药品质量、患者性别及体质等因素均会导致不良反应发生,应重视中成药的不良反应,加强对中成药药品不良反应监测,促进临床合理用药,以减少药品不良反应的发生。     

我院2017—2019年23例细辛脑注射液药物不良反应分析

目的:分析细辛脑注射液药物不良反应(ADR)的发生特点和规律,为临床合理用药提供参考。方法:对娄底市中心医院2017—2019年发生并上报国家药品不良反应监测系统的23例细辛脑注射液ADR报告进行分析,对发生ADR的23例患者按性别、年龄、用药原因、ADR发生时间、给药剂量与给药途径、不合理用药情况、临床表现等进行分析。结果:23例ADR患者均为静滴给药;60岁以下6例(占26.09%),60岁及以上17例(占73.91%);男15例(占65.22%),女8例(占34.78%);无适应证用药6例(占26.09%)。ADR主要发生在用药后5min以内,主要累及呼吸系统,未见致死病例。结论:中老年人发生ADR较多,以呼吸系统反应为主,多系统损害较为常见。     

芜湖市2007年上半年674份ADR报告分析

目的分析我市药品不良反应发生情况,为保障社会公众安全用药提供参考。方法对我市2007年上半年报告的674例ADR进行统计和分析评价。结果报告中引起不良反应的药物共有209个品种,其中抗感染药品占首位,其次为中药制剂;给药途径以静脉给药、口服为主;临床表现主要为皮肤反应,其次为消化系统反应。结论应加强ADR的监测工作,合理使用抗菌药物,降低ADR的发生。     

我院141例药品不良反应报告分析

目的:分析我院药品不良反应(ADR)发生的特点与一般规律,促进临床合理用药。方法:对我院2008年上报的141份ADR报告,按患者年龄、性别、引起ADR的药品种类、涉及器官或系统以及临床表现等进行统计、分析。结果:老年人发生ADR的几率较高;静脉给药较其它给药途径更容易发生ADR(占94.3%);抗微生物药物引发ADR的比例最高(占52.5%),其次为中药注射剂(12.8%)。ADR的临床表现以皮疹、瘙痒等皮肤及附件损害为主,其次为消化系统及循环系统损害。结论:应强化ADR监测意识,完善相关报告分析制度,发挥药师的专业优势,提高ADR监测工作的质量,确保临床安全、有效、合理用药。     

近五年我院药品不良反应报告分析

目的分析乌鲁木齐市中医医院(以下全文简称为"我院")出现药物不良反应(ADR)的状况及影响要素,以为科学用药奠定理论基础。方法通过对2015年1月至2020年1月间所汇总的药物不良反应病例,共236例进行分析,依据病患的实际状况,包括基本信息、用药类型、ADR反应等展开全方位把握。结果 236例ADR报告中,女性患者151例(占63.98%)明显多于男性85例(占36.02%),60岁以上患者的ADR发生率比较高(55.09%);静脉给药是引起ADR的主要给药途径(占83.9%);引起ADR最多的药物是抗感染药物,其次是中药制剂,分别占40.68%、23.73%;ADR临床表现以皮肤及附件损害为主,其次是全身性损害。所有ADR患者经停用药物后均治愈或好转,无死亡病例。结论 ADR的发生与多种因素相关,重视药物治疗作用的同时,也要重视ADR,以保证患者用药的安全性。     

中药制剂的安全性评价

目的:分析中药制剂不良反应(ADR)的特点、一般规律及影响因素,以促进临床合理用药。方法:采用回顾性分析方法,对我院2007至2009年收集到的70例中药制剂ADR报告分别从患者年龄、药品种类、给药途径、涉及器官或系统以及临床表现等方面进行统计、分析。结果:中药注射剂是引起ADR的主要剂型(91.63%);其中心脑血管用中药制剂引起的ADR所占比例最高(占中药制剂的60%)。结论:应及时报告中药制剂ADR,加强对其监测的意识,保障临床用药安全、有效。     

某院2013年599例药物不良反应报告分析

目的了解我院药物不良反应的特点与规律,加强不良反应监测,为我院用药安全和临床合理用药提供参考。方法收集2013年ADR报告数据,按照患者性别与年龄、给药途径、药物类别、ADR类型、药物剂型、每季度不良反应数量等项目,对599例ADR报告进行统计分析。结果 599例ADR病人中,从性别上看,男性301例,占50.25%,女性298,占49.75%;从年龄上看,中年期最多,250例,占41.74%,其次为老年期227例,占37.89%,青年期81例,占13.52%,少年期2例,占0.33%,12岁以下患者39例,占6.51%;从给药途径分析,静脉给药(滴注489例、推注3例)占82.14.%,其次为口服80例,占13.36%;从药物类别看,中药制剂为111例,数量最多,占18.53%,其次为抗感染药107例,占17.86%,中枢神经用药71例(11.85%),心血管药物60例(10.01%),营养药60例(10.01%);从药物剂型来看,注射剂引发的ADR最多,达513例,占85.64%,其次为片剂51例,占8.51%;从ADR类型看,一般不良反应390例(占65.11%),新出现的一般不良反应199例(占33.22%),严重和新出现严重不良反应10例,占1.67%;一到四季度不良反应数量分别为209例、173例、146例,71例,逐季递减。结论我院药物ADR主要与患者年龄、给药途径、药物类别和药物剂型等因素密切相关,药物ADR绝大多数为一般ADR,严重ADR较少,应加强监测,以保证临床用药安全。     

1936例中药不良反应报告分析

目的:了解发生中药不良反应患者一般资料、药品名称、用法用量、给药途径、主要临床表现等,尤其是新的、严重的药品不良反应。方法:选取样本量,收集2012年1月~2015年10月淮南市(淮南市药品不良反应监测中心提供数据)中药及其制剂引起的药品不良反应报告,进行回顾性汇总分析。结果:中药及其制剂引起的药品不良反应,药源性疾病共1936例,涉及中药制剂401个品种。其中新的657例,严重的34例。新的、严重的药品不良反应发生率较高。结论:急需建立中药制剂引起的药源性疾病防御体系,对中药药品不良反应进行系统资料的收集、监测和分析,并通过有效途径及管理措施为临床医生提供合理用药信息及咨询服务,为药品评价部门提供监测信号,保证公众用药安全。     

109例药品不良反应报告分析

目的:了解我院不良反应的发生和分布情况,促进临床合理用药.方法:对我院2008年7月至2009年12月上报的109例不良反应(ADR)分别从报告科室、药品种类、给药途径、临床表现等方面进行统计分析.结果:引起ADR的药物以抗菌药物为主,占60-92%,累及的系统-器官以皮肤及附件损害为多见,占55-10%.结论:加强A...     

浅析基层医院抗微生物药物不良反应

目的分析总结抗微生物药物的常见不良反应,为医护人员及时发现、处理提供依据,提醒临床合理应用抗微生物药。方法对我院上报的65例抗微生物药物不良反应病例进行分析总结,制作Excel表格显示药物种类和不良反应类型等。结果统计结果显示抗微生物药物引起的药物不良反应中喹诺酮类23例,占35.4%;头孢菌素类18例,占27.7%;青霉素类14例,占21.5%。静脉给药途径发生药物不良反应的概率高于口服、肌注。结论抗微生物药物引起的不良反应与年龄、给药途径、药品种类等关系紧密,临床用药需规范,用药后注意观察,出现不良反应及时处理,确保用药安全。     

中成药制剂临床应用不良反应发生影响因素分析

目的:对中成药制剂临床应用不良反应发生影响因素进行分析。方法:选取国内2015年2月~2017年2月医药期刊报道的中成药制剂不良反应患者90例,对使用中成药制剂治疗时发生的不良反应进行收集整理,对给药途径、用药类型、患者的年龄等引起的不良反应进行统计和比较。结果:中成药制剂治疗发生不良反应与患者的给药途径、用药类型以及患者的年龄有关。从用药类型来看,采用双黄连治疗患者不良反应发生率总计达66.7%(60/90),喜炎平不良反应发生率总计为33.3%(30/90),双黄连导致的不良反应发生率明显高于喜炎平;患者年龄来看,年龄小于12岁患儿不良反应发生率35.6%(32/90),明显高于其他年龄段患者不良反应发生率。采用口服中成药制剂的方式,患者不良反应发生率明显高于其他方式,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:中成药制剂临床应用不良反应发生影响因素有患者的年龄、给药途径和用药类型。     

我院90例药品不良反应报告分析

目的了解江苏省南通市第三人民医院药品不良反应发生的特点,以促进合理用药。方法对该院2006-01-07上报的90份不良反应从报告人、药品种类、给药途径等方面进行分析。结果94%是由药师报告的;78%的不良反应是由抗感染药物引起的;85%的不良反应是通过静脉滴注给药的;ADR的临床表现以皮肤及其附件最多,其次是消化系统的反应。结论不良反应的发生和很多因素有关:患者年龄、给药途径、药品种类等,必须加强药品规范使用的管理和完善药品不良反应报告制度。     

145例药品不良反应报告分析

目的:分析我院药品不良反应(ADR)发生的特点和相关因素,为临床合理用药提供参考。方法:对收集的145例有效ADR报告进行分析。结果:145例ADR报告中,中老年发生率最高(26.19%);引起ADR的主要用药途径为静脉给药(67.59%);由抗感染药物引起的ADR最多(72.41%);ADR临床表现主要是皮肤及其附件损害(55.17%),其次是消化系统损害(20.69%)。结论:应加强ADR监测工作,避免或减少ADR的发生,使临床用药更为合理。     

中药不良反应监测管理分析

目的:探讨中医制剂在临床应用中所产生的不良反应,从而为合理用药提供参考依据。方法:对2012年7月-2014年6月我院发生的260例中药制剂不良反应病例报告进行统计分析,了解患者的性别、年龄、损害部位和临床症状表现、中药制剂剂型、给药途径等情况,计算出各项参数的不良反应例数及所占比例。结果:出现不良反应的患者集中在71岁以上(26.9%)、61~70岁(22.7%)、51~60岁(21.2%);不良反应主要损害的部位是皮肤(73.8%)和消化系统(10.8%);发生不良反应的剂型主要是注射剂(67.3%)和外用膏剂(13.8%);给药途径主要是静脉注射(64.6%)和局部外用(23.1%)。结论:中药制剂在治疗疾病的同时,也存在一定的不良反应。应该根据不良反应的高发年龄段、损害部位、制剂类型、给药途径等,制定科学合理的用药管理制度,密切监测不良反应的发生,提高防范意识,从而增加临床用药安全性。