皮炎灵搽剂对家兔的皮肤刺激性

目的:观察皮炎灵搽剂对家兔皮肤的刺激性.方法:健康家兔脱毛后给予皮炎灵搽剂、赋形剂,评分标准按"中药药理研究方法学",对实验结果加以评价.结果:应用皮炎灵搽剂对家兔的完整皮肤无刺激性,但对家兔的损伤皮肤有轻度刺激性.结论:皮炎灵搽剂是一种安全性较好的外用制剂.     

氯霉素泼尼松搽剂抗炎、抗过敏和止痒作用动物实验研究

目的：考察氯霉素泼尼松搽剂皮肤用药的安全性。方法：分别对健康家兔进行皮肤急性毒性试验、皮肤刺激性试验,对健康豚鼠进行皮肤过敏性试验。结果：氯霉素泼尼松搽剂对家兔完整皮肤、破损皮肤均无明显急性毒性和局部刺激性,对豚鼠皮肤无过敏反应。结论：氯霉素泼尼松搽剂短期皮肤用药是安全的。     

甲磺酸帕珠沙星搽剂皮肤用药安全性实验

目的：对甲磺酸帕珠沙星搽剂进行皮肤急性毒性试验、皮肤刺激性试验及皮肤过敏性试验,以考察其皮肤用药安全性。方法：将甲磺酸帕珠沙星搽剂涂抹于家兔背部完整或破损区脱毛皮肤,观察给药后动物局部皮肤红斑及水肿等急性毒性和刺激性情况。采用致敏与激发接触甲磺酸帕珠沙星搽剂,观察豚鼠过敏反应。结果：甲磺酸帕珠沙星搽剂对家兔完整或破损皮肤无明显局部毒性或局部刺激性。对豚鼠皮肤无过敏反应。结论：甲磺酸帕珠沙星搽剂短期皮肤用药是安全的。     

双氯灭痛搽剂皮肤刺激、皮肤过敏和急性毒性试验

10%双氯灭痛搽剂每天涂药一次,连用14天。在用药的第3～11天,对新西兰兔的完整和破损皮肤具有中度刺激性,继续用药呈轻度刺激或刺激消退,与市售1.5％吲哚美辛搽剂皮肤刺激性相似。10％双氯灭痛搽剂对豚鼠皮肤无致敏性。10％双氯灭痛搽剂一次涂于大鼠皮肤,LD50及其95％可信限为82.7（61.7～110.9）mg/kg;双氯灭痛水溶液给大鼠灌胃的LD50为104.6（83.3～131.4）mg/kg。经协方差分析,两种给药途径的LD50无差异.     

降糖搽剂药效学研究与毒性作用测定

目的：通过降糖搽剂对皮肤用药的药效学研究以了解它是否优于口服用药以及了解它对局部用药的毒性强弱。方法：按内分泌系统药物药效学指导原则中的胰岛类及降糖药试验方法和局部用药的毒性试验方法进行。结果：降糖搽剂对大鼠和家兔皮肤给药降血糖试验表明：以3.2mg/kg,4.8mg/kg,8mg/kg(临床用量7、10、16倍）给药，对正常大鼠和家兔降血糖用量分别为20%、30%、50%及10%、20%、30%。另外，对大鼠和家兔糖耐量试验表明：以3.2mg/kg的对大鼠和家兔糖耐量都没有降低的作用。毒性作用测定结果表明：本品对家兔皮肤急性毒性不引起动物死亡，对豚鼠不致敏，对家兔皮肤无刺激作用。结论：降糖搽剂对大鼠和家兔皮肤用药的药效学作用比口服用药的药效学作用强。     

羊毛防虫蛀剂的急性毒性及刺激实验

为了研究羊毛防虫蛀剂对人的毒性及安全性,作者用小鼠进行了毒性实验。用80％乙醇溶液,在豚鼠完整皮肤及破损皮肤上进行了皮肤刺激性实验。用10％生理盐水混悬液对家兔眼结膜进行了刺激性实验。结果表明：小鼠口服羊毛防虫蛀剂的半敷致死量为9.2g/kg。对豚鼠完整皮肤及破损皮肤均无明显的刺激性,对家兔眼结膜可产生轻度刺激。研究证明：该羊毛防虫蛀剂对人体是安全的。     

通泰巴布剂的毒理学研究

目的观察动物对通泰巴布剂的毒理反应。方法①家兔8只，随机平均分为2组，观察通泰巴布剂对家兔完整及破损皮肤的刺激反应。②家兔24只，随机平均分为6组，观察通泰巴布剂对家兔完整及破损皮肤的急性毒性反应。③豚鼠18只，随机平均分为3组，观察通泰巴布剂对豚鼠的皮肤过敏反应。结果通泰巴布剂对家兔完整及破损皮肤无任何刺激性反应；家兔末出现任何急性毒性反应；豚鼠皮肤未见过敏反应。结论通泰巴布剂是一个安全无毒的药物。     

足癣浸泡剂的皮肤毒理学试验

目的对足癣浸泡剂进行皮肤毒理学试验,为其应用提供临床前安全性评价资料。方法家兔皮肤急性毒性试验,观察给药后动物14天内的中毒症状和死亡情况;家兔皮肤刺激性试验,采用同体左右侧自身对比。涂药期间每日观察局部皮肤红斑及水肿情况：豚鼠皮肤过敏性试验,三次致敏接触,隔14天后,再涂药激发接触,观察过敏反应。结果皮肤急性毒性试验中各组动物均无出现中毒症状和死亡。体重增长正常。皮肤刺激性试验涂药后第一周内,给药侧有不同程度的红斑及水肿反应,1周后皮肤变光滑,未见色素沉着和皮肤粗糙等其它反应。皮肤过敏性试验中足癣浸泡剂组豚鼠皮肤未出现红斑及水肿等过敏反应。结论足癣浸泡剂对家兔皮肤有轻度刺激性,未出现过敏症状及急性中毒症状。     

复方冰甲乳膏皮肤刺激性研究

目的:研究复方冰甲乳膏的刺激性。方法:采用家兔皮肤刺激性实验,分完整皮肤组和破损皮肤组,同一兔的左右背两侧分别涂抹复方冰甲乳膏和赋形剂,每次1 g,单次和连续7 d给药后,对家兔皮肤刺激性、刺激强度评分并观察恢复情况。结果:完整皮肤组家兔背两侧皮肤无红斑、水肿等现象,破损皮肤组家兔皮肤涂复方冰甲乳膏侧有轻度刺激性。结论:复方冰甲乳膏对家兔完整皮肤无刺激性,对家兔破损皮肤有轻度刺激性。     

酞丁胺搽剂的制备及应用

目的：研制酞丁胺搽剂,方法：对该制剂建立了性状,含量测定等质控方法,并进行了稳定性和皮肤刺激性试验、临床试验及临床观察。结果：以紫外分光光度法测定酞丁胺含量,平均回收率为99.80%,RSD%为0.34(n=4),搽剂稳定性良好。结论：该搽剂性质稳定,质控方法简单可靠。疗效确切。     

洁肤擦剂皮肤毒性试验研究

目的:考察洁肤擦剂对动物皮肤的毒性作用。方法:用健康豚鼠进行皮肤急性毒性过敏性试验,用健康家兔进行皮肤刺激性试验。结果:洁肤擦剂对豚鼠无皮肤急性吸收毒性,对完整皮肤、破损皮肤无致敏作用,对家兔完整皮肤、破损皮肤有轻微刺激,４８ｈ后逐渐恢复正常。结论:洁肤擦剂用于治疗湿疹、皮炎、瘙痒等是比较安全的。     

磺胺嘧啶银涂剂两种含量测定方法的比较研究

目的比较磺胺嘧啶银涂剂的两种测量方法。方法分别采用硫氰酸铵滴定法,和高效液相色谱法（HPLC）测定磺胺嘧啶银涂剂的含量,从操作,准确度,精密度等方面比较各方法的优劣。结果两种方法对磺胺嘧啶银涂剂含量测定结果均符合规定。高效液相色谱法的精密度明显要高。结论高效液相色谱法比硫氰酸铵滴定法更优,可作为SD-Ag的含量测定方法。     

中草药液体型药贴的毒理学研究

目的 观察自行研制的中草药液体型药贴（CHDLP）对动物皮肤的毒性作用。方法 用该药贴在健康豚鼠身上进行急性皮肤刺激试验、多次皮肤刺激试验与皮肤变态反应试验。结果 急性皮肤刺激反应积分值及皮肤刺激强度积分值均为0；多次皮肤刺激试验刺激指数及病理组织检查积分均为0；变态反应积分值及致敏率亦均为0。结论CHDLP对豚鼠皮肤无刺激性，属弱致敏物。外用CHDLP较安全。     

复方奥硝唑大黄口腔膜的安全性评价

目的:评价复方奥硝唑大黄口腔膜的安全性。方法:将口腔膜分别贴在健康豚鼠背部和口腔颊侧黏膜上,进行急性皮肤刺激实验和黏膜刺激实验;将药膜浸膏涂抹在牙周膜上,观察对牙周组织的毒性。结果:急性皮肤刺激反应及强度积分值均为0。黏膜刺激实验中未见充血、出血、肿胀、糜烂、溃疡等反应。牙周组织毒性实验中未出现细胞炎症反应。结论:该药膜对皮肤及口腔黏膜无刺激性,对牙周组织无毒性。     

聚维酮碘喷雾剂的研制

制备了聚维酮碘喷雾剂,进行了质量控制及初步稳定性考察并研究了其对小鼠皮肤的刺激性。结果表明:本品对脱毛皮肤无刺激性,稳定性考察结果表明本品应置于低温、避光保存。     

聚甲酚磺醛溶液对家兔阴道黏膜和皮肤刺激性的评估研究

目的:研究聚甲酚磺醛溶液的局部刺激性,以期为临床合理用药提供依据。方法:本实验通过肉眼及病理组织学观察,研究给药期及恢复期聚甲酚磺醛溶液多次给药对完整和家兔破损阴道黏膜及皮肤的刺激性。结果:聚甲酚磺醛溶液对家兔完整及破损阴道黏膜有轻度刺激反应,但无病理性损害;对完整皮肤无刺激反应,对破损皮肤有轻度刺激反应。结论:聚甲酚磺醛溶液具有选择性的凝固作用,对坏死或病变组织可致蛋白质坏死变性脱落,对物理屏障完整的组织则无明显刺激作用;其对屏障损坏后的皮下组织的轻度刺激属药物效应的固有体现,而非不良反应。     

乳酸杆菌的安全性研究

目的观察乳酸杆菌的急性毒性及制剂的安全性,为临床试验提供保障。方法通过急性毒性、阴道粘膜刺激及皮肤过敏试验观察乳酸杆菌的安全性。结果给小鼠一次性灌胃或腹腔注射最大剂量,一周内未见小鼠有任何异常;家兔阴道内置入或豚鼠皮肤涂敷乳酸杆菌未见有刺激或过敏反应。结论乳酸杆菌对机体未见明显毒性作用。     

E2CA医用胶黏合手术切口的愈合效果和安全性研究

目的　研究 E2 CA医用胶黏合伤口的实验治疗学基础。方法　观察 E2 CA医用胶黏合大鼠模拟手术切口的愈合效果和皮肤伤口刺激反应 ,并进行了豚鼠皮肤过敏试验。结果　 E2 CA医用胶可使大鼠手术切口良好愈合 ,对皮肤切口的刺激较小 ,外用对豚鼠无皮肤和全身黏膜过敏反应。结论　 E2 CA医用胶黏合手术切口具有安全有效的特点     

The sympathomimetic agent, 6-hydroxydopamine, accelerates cutaneous wound healing.

Using pharmacological stimulation of sympathetic terminals, the present study examines the role of sympathetic post-ganglionic neurons in cutaneous wound healing. Effects of local stimulation of sympathetic post-ganglionic neurons with 0.2 mg/kg 6-hydroxydopamine were studied on the healing of full-thickness skin incisions in rats. Epidermal wound healing was measured by a novel non-invasive quantitative method based on the increasing electrical resistance of healing skin. Dermal healing was determined by measuring wound breaking strength using an Instron Universal Testing device. We report a 35% increase in the rate of epidermal wound healing (P < 0.05. n(e) = 21, n(c) = 18) and a 43% increase in dermal strength (P < 0.05, n(e) = 13, n(c) = 10) after 6-hydroxydopamine treatment. Thus, our results show that pharmacological stimulation of sympathetic post-ganglionic neurons markedly accelerates skin wound healing at both the epidermal and dermal levels. This is the first study to show that peripheral nerve stimulation and specifically sympathetic stimulation accelerates cutaneous wound healing. We discuss these results in relation to neurogenic inflammation.     

聚维酮碘贴剂的制备与应用

目的研制一种聚维酮碘新型的给药途径.方法聚维酮碘贴剂以聚维酮碘、乙醇和聚乙烯醇混合制成,进行了质量控制及稳定性实验,并研究了药物对动物皮肤的刺激性.结果本品色泽均匀,对脱毛皮肤无刺激性,稳定性考察结果表明本品应避光保存.结论本制剂质量符合要求,稳定性良好.