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相似文献
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1.
目的观察疏肝健脾中药配合化学药物动脉灌注治疗中晚期原发性肝癌的临床疗效。方法将120例中晚期原发性肝癌患者随机分为2组,各60例。2组均予化学药物动脉灌注,3~4周灌注1次,每组患者至少完成2次治疗;治疗组在其基础上服用疏肝健脾中药,每日1剂,2个月为1个疗程,连用2个疗程。主要观察患者的近期与远期疗效、生活质量、免疫功能、血凝状况等。结果治疗组的稳定率为80.8%,明显高于对照组(P0.05)。治疗组1、2年的生存率分别为71.7%、55.0%,而对照组的1、2年生存率分别为46.7%、31.7%,2组比较,1、2年生存率差异有统计学意义(P0.05)。疏肝健脾中药既可缓解化疗药物的毒副反应,改善患者的生活质量,又可降低患者的血液高凝状态,提高患者的细胞免疫功能。结论疏肝健脾中药配合化学药物动脉灌注治疗原发性肝癌有较好的减毒增效作用。  相似文献   

2.
观察健脾益气消髒法对中晚期原发性肝癌患者肝功能及生活质量的影响.方法:46例经彩超、CT、核磁共振成像及甲胎蛋白检查,诊断为中晚期原发性肝癌的患者,随机分成两组:治疗组26例、对照组20例.治疗组采用健脾益气消髒中药配合艾迪注射液治疗;对照组只采用艾迪注射液治疗.2个月后观察对丙氨酸氨基转移酶(ALT)、甲胎蛋白(AF...  相似文献   

3.
目的:对疏肝健脾消积汤治疗原发性肝癌的临床有效性与安全性进行观察研究。方法:2013年2月-2014年2月本院接诊的98例中晚期原发性肝癌患者,分为观察组和对照组,对照组予以西医药物治疗,观察组在予以西医药治疗的基础上加服疏肝健脾消积汤,比较两组患者临床疗效。结果:观察组总改善率为89.8%,明显高于对照组73.3%,比较有显著性差异(P0.05),有统计学意义。结论:疏肝健脾消积汤结合西医治疗原发性肝癌,疗效显著,值得推广。  相似文献   

4.
目的探讨疏肝健脾消积汤辅助西医药治疗原发性肝癌的安全性和有效性。方法将符合标准的81例中晚期原发性肝癌患者随机分成2组,对照组(40例)仅予以西医药治疗,观察组(41例)予以疏肝健脾消积汤辅助西医药治疗。观察比较2组临床疗效、生存质量以及肝功能改善情况。结果近期疗效观察组总改善率为93%,对照组为78%,2组比较有显著性差异(P均<0.05);远期疗效观察组半年生存率、1 a生存率和2 a生存率均显著高于对照组,2组比较有显著性差异(P均<0.05);观察组治疗后生活质量各因子评分均较治疗前明显上升,且显著高于对照组(P<0.05);观察组治疗后ALT、AST和TBil均较治疗前显著降低(P均<0.05),且亦显著低于对照组(P均<0.05)。结论疏肝健脾消积汤辅助西医药方法治疗中晚期原发性肝癌可显著提高近期和远期疗效,改善患者的生存质量,恢复患者的肝功能,值得临床推广。  相似文献   

5.
目的观察中药羟基喜树碱、中药组方在中晚期肝癌介入治疗中的临床疗效及价值。方法 61例中晚期肝癌患者随机分为2组,治疗组应用中药羟基喜树碱联合少量化学药物对癌灶进行灌注化疗、栓塞。术后辅以中医辨证施冶。对照组单用肝动脉化疗栓塞。两组术后均予以艾迪注射液调节免疫治疗。结果治疗组和对照组的不良反应发生率分别为26.7%、58.1%(P0.05);治疗组和对照组在临床症状改善方面的有效率和稳定率分别为80.0%、86.7%,45.3%、54.8%(P0.05);治疗前后两组瘤体大小变化不大;治疗组和对照组在治疗后6个月及1、2年生存率分别为86.67%、63.33%、36.67%;80.64%、41.93%、25.81%。结论中医药联合化疗栓塞治疗中晚期肝癌,术后不良反应、临床症状的改善以及生存率明显优于单纯肝动脉化疗栓塞。  相似文献   

6.
目的:探讨中药联合肝动脉化疗栓塞术(TACE)治疗中晚期肝癌的临床疗效。方法:对133例肝癌患者随机分为两组,两组均实施经肝动脉化疗栓塞术。治疗组加用健脾消积方,分别观察疗效。结果:治疗组有效率为74.29%,1 a生存率为82.00%;对照组有效率为50.79%,1 a生存率为66.70%。结论:健脾消积方联合肝动脉化疗栓塞术治疗中晚期肝癌疗效显著。  相似文献   

7.
目的:观察扶正健脾中药对接受介入治疗后肝癌患者疗效的影响。方法:63例肝癌患者随机分为两组,治疗组33例,经肝动脉插管灌注化疗药物及栓塞剂并联合应用扶正健脾中药方剂口服;对照组30例,单纯应用肝动脉灌注及栓塞治疗。结果:治疗组有效率(PR+CR)及卡氏评分优于对照组(P<0.05),毒副反应的发生率较对照组减少;两组外周血WBC及血清AFP值差异均有显著性。结论:介入疗法配合中药可提高肝癌治疗效果,明显改善患者生活质量。  相似文献   

8.
目的对健脾活血中药联合肝动脉栓塞化疗术(TACE)治疗原发性肝癌的临床疗效进行观察。方法将48例中晚期肝癌患者随机分为治疗组(I组)和对照组(1组),治疗组在TACE前、后均服用健脾活血中药,TACE后随症加减应用.两组在行TACE术后均以西药常规护肝及对症处理。结果治疗组临床症状改善优于对照组,两组治疗前后症状改善有显著的统计学差异(P<0.05);治疗后治疗组Kemorfsy评分改善与对照组相比有显著性统计学差异(P<0.05);治疗组稳定率(CR+YR+NC)明显高于对照组。结论中西药联合治疗可提高原发性肝癌患者临床疗效。  相似文献   

9.
目的:观察疏肝解毒活血汤联合西药治疗中晚期原发性肝癌的临床疗效。方法:将61例中晚期原发性肝癌患者按照随机数字表法随机分成两组,对照组给予保肝及营养对症支持疗法,治疗组在对照组治疗基础上加服疏肝解毒活血汤(柴胡、郁金、白芍、厚朴、溪黄草、田基黄、全蝎、蜈蚣、炙甘草),1 d 1剂,分2次口服。两组均以治疗30 d为1个疗程,连续治疗2个疗程后判定疗效。结果:治疗组显著改善15例,部分改善14例,无改善2例,改善率为93.55%;对照组显著改善6例,部分改善9例,无改善15例,改善率为50.00%。两组对比,差别有统计学意义(P〈0.01)。结论:疏肝解毒活血汤联合西药治疗中晚期原发性肝癌疗效确切。  相似文献   

10.
目的观察固本抑瘤Ⅱ号配合化学药物动脉灌注治疗原发性肝癌的疗效。方法112例原发性肝癌患者,随机分为治疗组(固本抑瘤Ⅱ号配合化学药物动脉灌注)58例、对照组(化学药物动脉灌注)54例;3~4周灌注1次,每组患者至少完成3次治疗。主要观察患者的近期疗效、生活质量以及患者1、2年生存率。结果治疗组的稳定率为89.7%,一年生存率为68.9%,二年生存率为51.7%,均明显高于对照组(P<0.05);并可缓解化疗药物的毒副反应,保护肝脏功能,改善患者的生活质量。结论固本抑瘤Ⅱ号配合化学药物动脉灌注治疗原发性肝癌有较好的减毒增效作用。  相似文献   

11.
目的:通过观察原发性肝癌中药联合介入组和纯中药治疗组的临床疗效。探讨中医姑息治疗中晚期肝癌的优势和可行性。方法:采用回顾性方法,229例中晚期肝癌患者,其中中药联合介入组(A组)120例,纯中药治疗组(B组)109例。A组包括中药制剂静脉治疗,中药辨证口服,经肝动脉灌注抗癌中药制剂;B组包括中药制剂静脉治疗,中药辨证口服。比较两组的瘤体大小、生存期、生存率、卡氏评分。结果:A组瘤体明显缩小,两组生存率无明显差异,两组1个月,6个月和1年的卡氏评分较前均有明显提高。结论:中医姑息联合介入治疗中晚期肝癌有较好临床疗效,能稳定瘤体、提高生活质量、延长生存期。中药介入临床安全性好,羟基喜树碱具有高效、低毒的作用。  相似文献   

12.
目的:观察消癥软结方联合鸦胆子油乳介入治疗中晚期原发性肝癌的临床疗效。方法:将54例原发性肝癌患者随机分为治疗组与对照组各27例,两组均采用Seldinger's技术分别行肝动脉鸦胆子油乳及化疗药灌注治疗。治疗组同时加用中药消癥软结方口服治疗;对照组采用常规顺铂、多柔比星、氟尿嘧啶注射液常规化疗术灌注。观察两组患者的近期疗效和不良反应。结果:疾病控制率治疗组为77.78%,对照组为81.48%,两组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。不良反应发生率治疗组明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:消癥软结方联合鸦胆子油乳介入治疗中晚期原发性肝癌与单用介入治疗近期疗效相当,但在减少不良反应发生率方面优于对照组。  相似文献   

13.
目的:探讨中药华蟾素肝动脉持续灌注给药联合血管栓塞治疗原发性肝癌的疗效及其毒副反应.方法:将40例原发性肝癌患者随机分为治疗组和对照组各20例,治疗组予肝动脉灌注华蟾素+碘化油栓塞;对照组予肝动脉灌注5-Fu+DDP+EPI+碘化油化疗栓塞,每月重复1次,共治疗2两个疗程.观察两组近期疗效、生活质量、甲胎蛋白(AFP)...  相似文献   

14.
目的:评价肝动脉经皮股动脉植入化疗泵灌注中西药治疗晚期原发性肝癌的临床疗效。方法:以生存期为观察指标,采用同期非随机对照方法,对2007年3月~2010年10月接受经皮股动脉植入动脉化疗泵灌注中西药的16例中晚期原发性肝癌患者(治疗组)与对症营养支持治疗的16例患者(对照组)比较,观察两组的生存期缓解差异。结果:治疗组与对照组中位生存期分别为20个月(6~29)、4个月(2~8),治疗组生存期长于对照组(P〈0.05)。结论:经皮股动脉植入化疗泵灌注中西药能提高中晚期原发性肝癌患者的远期生存率,提高患者生存质量,延缓肝癌复发进展,延长患者的生命。  相似文献   

15.
目的 对健脾活血中药联合肝动脉栓塞化疗术(TACE)治疗原发性肝癌的临床疗效进行观察.方法 将48例中晚期肝癌患者随机分为治疗组(Ⅰ组)和对照组(Ⅰ组),治疗组在TAcE前、后均服用健脾活血中药,TACE后随症加减应用.两组在行TACE术后均以西药常规护肝及对症处理.结果 泊疗组临床症状改善优于对照组,两组治疗前后症状改善有显著的统计学差异(P<0.05);治疗后治疗组kemorfsy评分改善与对照组相比有显著性统计学差异(P<0.05);治疗组稳定率(CR+YR+NC)明显高于对照组.结论 中西药联合治疗可提高原发性肝癌患者临床疗效.  相似文献   

16.
目的:观察益气疏肝法联合奥美拉唑治疗残胃炎的临床疗效。方法:86例随机分为治疗组和对照组,两组均给予奥美拉唑治疗,治疗组加用中药健脾益气、疏肝化瘀汤剂治疗。结果:临床疗效总有效率治疗组高于对照组(P<0.01),电子胃镜疗效总有效率治疗组高于对照组(P<0.01)。结论:中药配合奥美拉唑治疗残胃炎疗效较好。  相似文献   

17.
我们于2000年1月~2001年12月采用健脾益气法配合肝动脉化疗栓塞(TACE)治疗中晚期肝癌75例,疗效满意,现总结如下. 1 临床资料 146例患者均符合国际抗癌联盟(UICC)1997年制定的原发性肝癌TNM分期标准,分为Ⅲ期或Ⅳ期肝癌,并符合中医脾气虚证辨证参考标准.按随机数字表法分为两组,健脾益气法配合肝动脉化疗栓塞组(治疗组)75例,男61例,女14例,年龄21~72岁,平均50.1岁.病程1~4个月,平均2.7个月.  相似文献   

18.
目的:探讨益气化瘀解毒方加减联合化疗栓塞治疗中晚期原发性肝癌的临床疗效。方法:将67例中晚期原发性肝癌患者随机分为两组,治疗组37例采用益气化瘀解毒方加减联合化疗栓塞治疗,对照组30例单行化疗栓塞治疗。结果:治疗组有效率(CR+PR)为59.6%,而对照组仅为46.7%,两组比较有统计学差异(P〈0.05)。结论:益气化瘀解毒方加减联合化疗栓塞治疗中晚期原发性肝癌疗效满意。  相似文献   

19.
康莱特联合化学药物动脉灌注治疗转移性肝癌的临床研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的:观察康莱特联合化学药物动脉灌注治疗转移性肝癌的疗效。方法:152例转移性肝癌患者随机分为治疗组(康莱特联合化学药物动脉灌注)79例、对照组(化学药物动脉灌注)73例。结果:治疗组的稳定率为87.3%,1年生存率为73.4%,2年生存率为50.6%,均明显高于对照组;并可减低血液高凝状态,提高患者的细胞免疫功能,缓解化疗药物的毒副反应,改善患者的生活质量。结论:康莱特联合化学药物动脉灌注治疗转移性肝癌有较好的疗效。  相似文献   

20.
目的:观察自拟疏肝健脾汤治疗原发性肝癌的疗效。方法:选择90例原发性肝癌患者采用就诊顺序编号方法随机分为观察组45例和对照组45例。两组均采用相同的西医疗法,治疗组同时加用自拟疏肝健脾汤治疗,30d为一个疗程,2个疗程后评价疗效。观察两组治疗后临床疗效、生化指标和不良反应。结果:观察组总有效率为75.56%,对照组总有效率为64.44%。结论:自拟疏肝健脾汤治疗原发性肝癌疗效确切,值得临床推广应用。  相似文献   

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