托吡酯联合丙戊酸钠、硝西泮治疗儿童难治性癫间疒临床观察

目的探讨托吡酯联合丙戊酸钠、硝西泮治疗儿童难治性癫的疗效。方法对符合标准的66例难治性癫患儿给予托吡酯、丙戊酸钠及硝西泮治疗。分别观察治疗3个月、6个月、1年后的疗效和不良反应。结果治疗6个月后总有效率为77.27%,随着时间的延长疗效进入平稳期,而且对多种发作类型均有较好的控制作用,对强直-阵挛性发作、失张力发作、肌阵挛发作、West综合征和复杂部分性发作的患儿疗效相近（P〉0.05）,单纯部分性发作患儿有效率相对较低（P〈0.05）,不良反应以少汗（25.76%）、食欲下降及体重增长缓慢（16.67%）相对多见,其余如精神障碍、语言障碍、认知障碍、嗜睡及无力等少见。结论托吡酯联合丙戊酸钠及硝西泮治疗儿童难治性癫疗效确切,安全性高。     

托吡酯联合丙戊酸钠、硝西泮治疗儿童难治性癫间疒临床观察

目的探讨托吡酯联合丙戊酸钠、硝西泮治疗儿童难治性癫的疗效。方法对符合标准的66例难治性癫患儿给予托吡酯、丙戊酸钠及硝西泮治疗。分别观察治疗3个月、6个月、1年后的疗效和不良反应。结果治疗6个月后总有效率为77.27%,随着时间的延长疗效进入平稳期,而且对多种发作类型均有较好的控制作用,对强直-阵挛性发作、失张力发作、肌阵挛发作、West综合征和复杂部分性发作的患儿疗效相近（P〉0.05）,单纯部分性发作患儿有效率相对较低（P〈0.05）,不良反应以少汗（25.76%）、食欲下降及体重增长缓慢（16.67%）相对多见,其余如精神障碍、语言障碍、认知障碍、嗜睡及无力等少见。结论托吡酯联合丙戊酸钠及硝西泮治疗儿童难治性癫疗效确切,安全性高。     

拉莫三嗪、丙戊酸钠缓释片联合氯硝西泮治疗难治性癫痫

目的：探讨拉莫三嗪、丙戊酸钠缓释片联合氯硝西泮治疗难治性癫痫的临床价值。方法选择广西脑科医院难治性癫痫80例,随机均分为2组（n=40）,观察组使用拉莫三嗪、丙戊酸钠缓释片联合氯硝西泮治疗,对照组仅予以丙戊酸钠缓释片治疗,比较2组患者临床疗效及治疗3个月、6个月和1年的平均发作次数。结果观察组有效率为90.0%,显著高于对照组的35.0%（P〈0.05）,观察组治疗后3个月[（21.5±6.4）次]、治疗后6个月[（15.6±3.1）次]以及治疗后1年[（10.1±2.0）次],平均发作次数均少于对照组[（33.9±8.9）、（24.3±4.5）、（18.6±3.3）次]（P〈0.05）。结论拉莫三嗪、丙戊酸钠缓释片联合氯硝西泮能有效控制难治性癫痫的发作,临床效果显著,值得临床推广。     

齐拉西酮联合丙戊酸钠治疗难治性精神分裂症的临床疗效观察

目的观察齐拉西酮联合丙戊酸钠治疗难治性精神分裂症的临床疗效。方法回顾性分析我院2008年4月～2011年7月所收治的62名难治性精神分裂症的患者,随机分为治疗组与对照组,治疗组给予齐拉西酮与丙戊酸钠联合治疗,对照组单纯给予齐拉西酮治疗。采用阳性和阴性症状评定量表（PANSS）与不良反应症状量表（TESS）这两个临床常用表进行评定,观察用药后临床症状改善情况及相关安全性,观察周期为8周。结果 8周后两组有效率分别为74.19%、51.61%,治疗组较对照组相差明显,具有统计学意义（P〈0.05）,而两组出现不良反应相差不大,无统计学意义（P〉0.05）。结论齐拉西酮联合丙戊酸钠治疗难治性精神分裂症可以提高疗效,并且不良反应率无明显增加,临床用药安全有效,值得推广应用。     

丙戊酸钠合并氯硝西泮治疗难治性癫痫疗效观察

目的观察丙戊酸钠合并氯硝西泮治疗难治性癫痫的临床疗效。方法难治性癫痫136例随机分为治疗组和对照组2组,治疗组用丙戊酸钠合并氯硝西泮,对照组用苯妥英钠,2组均8周为1个疗程,疗程结束后观察2组总体疗效,并进行比较。结果治疗组总有效率96.8%,对照组总有效率86.2%,2组比较差异有显著性意义（P〈0.01）。结论丙戊酸钠合并氯硝西泮治疗难治性癫痫疗效好,副作用少,价格便宜,易为患者接受。     

拉莫三嗪联合丙戊酸钠治疗难治性癫痫部分性发作的效果及安全性分析

目的探讨拉莫三嗪联合丙戊酸钠治疗难治性癫痫部分性发作的临床效果及安全性。方法选取2013年2月至2016年1月在洛阳市第三人民医院接受治疗的75例难治性癫痫部分性发作患者,根据治疗方案分为观察组(n=42)与对照组(n=33)。对照组给予丙戊酸钠治疗,观察组给予拉莫三嗪+丙戊酸钠治疗。对比两组临床疗效、癫痫发作次数、不良反应发生率。结果观察组3个月治疗有效率为76.19%,6个月有效率为95.24%,均高于对照组51.52%、75.76%,差异有统计学意义(P<0.05);经治疗,观察组癫痫发作次数均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组不良反应发生率为11.90%,与对照组9.09%比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论采用拉莫三嗪联合丙戊酸钠治疗难治性癫痫部分性发作临床效果显著,具有一定安全性。     

妥泰联合丙戊酸钠治疗难治性癫痫的疗效分析

目的：探讨妥泰联合丙戊酸钠治疗难治性癫痫临床效果。方法：选取我院2009-10～2011-04间收治的难治性癫痫120例,随机分为治疗组与对照组,观察组原用抗癫痫药物（AED）治疗的基础上,采用妥泰联合丙戊酸钠治疗,对照组在原用抗癫痫药物（AED）治疗的基础上,只加用妥泰治疗,对比两组患者的临床疗效。结果：治疗组治疗后显效率及总有效率显著高于对照组,组间比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：妥泰联合丙戊酸钠治疗难治性癫痫疗效确切,应用方便,且副作用少。     

完全前循环梗死性发作的预防性治疗研究

目的探讨完全前循环脑梗死所致癎性发作预防性治疗的可行性。方法治疗组37例完全前循环梗死所致癎性发作患者在常规治疗的基础上使用丙戊酸钠预防性抗癫癎治疗;对照组37例完全前循环梗死所致癎性发作患者给予常规治疗。结果经丙戊酸钠抗癫癎治疗者治疗后2周内其癫癎发生率（0.27％）明显低于未经丙戊酸钠抗癫癎治疗的对照组（24.32％）（P〈0.05）,随访观察6个月其癫癎发生率及死亡率也较对照组低（P〈0.01与P〈0.05）。结论应用丙戊酸钠抗癫癎治疗可明显减少完全前循环梗死所致的癎性发作,治疗组癫癎发生率明显降低,治疗组与对照组比较有显著性差异,表明应用抗癫癎药物可有效预防卒中后痫性发作及降低死亡率。     

托吡酯联合丙戊酸钠对难治性癫痫的疗效和安全性研究

目的：评价托吡酯联合丙戊酸钠治疗难治性癫痫的疗效及安全性。方法选取2010年5月~2013年4月我院收治的难治性癫痫患者110例,随机分为观察组和对照组,其中观察组55例,采用托吡酯联合丙戊酸钠治疗,对照组55例,采用单用托吡酯治疗,比较两组患者的临床疗效、脑电图变化及不良反应发生率。结果观察组总有效49例,总有效率为89.09%,对照组总有效41例,总有效率为74.55%,两组患者总有效率比较差异有统计学意义（P〈0.05）,此外观察组显效率及无效率与对照组比较差异均有统计学意义（χ2=3.9111,P〈0.05）;两组患者治疗过程中7例患者发生不良反应,发生率为6.36%,包括头晕、头痛、疲倦、食欲减退及恶心呕吐等,随着治疗的延长,不良反应逐渐缓解,未见皮疹及肝肾等重要脏器损害等严重不良反应发生,两组患者不良反应发生率比较差异无统计学意义。结论托吡酯联合丙戊酸钠治疗难治性癫痫疗效好,值得在临床上予以推广。     

齐拉西酮联合丙戊酸钠治疗难治性精神分裂症的效果分析

目的探讨齐拉西酮联合丙戊酸钠对难治性精神分裂症的治疗效果与不良反应。方法分析78例难治性精神分裂症住院患者资料。其中口服齐拉西酮联合丙戊酸钠40例、齐拉西酮38例。以阳性和阴性症状评定量表（PANSS）和不良反应症状量表（TESS）进行评定。结果第8周末,联合治疗组和齐拉西酮组的有效率分别为75.0%、52.8%,二者差异有统计学意义（P〈0.01）;两组治疗第8周各项评分均较治疗前下降（P〈0.01）,治疗后联合治疗组较齐拉西酮组PANSS评分下降明显（P〈0.01）,两组不良反应差异无统计学意义（P〉0.05）。结论齐拉西酮联合丙戊酸钠治疗难治性精神分裂症疗效较佳,安全性高。     

托吡酯联合丙戊酸钠治疗小儿癫痫的临床疗效观察

目的:观察托吡酯联合丙戊酸钠治疗小儿癫痫的临床疗效。方法:选取小儿癫痫患者100例,按照随机原则进行分组,分为观察组和对照组两组,每组各50例。对照组患儿给予单纯丙戊酸钠治疗,观察组患儿给予托吡酯联合丙戊酸钠进行治疗。结果:观察组患儿的临床治疗总有效率为88.00%,显著高于对照组患儿的74.00%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组患儿的不良反应发生率为8.00%,显著低于对照组患儿的30.00%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:托吡酯联合丙戊酸钠治疗小儿癫痫具有疗效显著、药物不良反应较低的临床优势,值得在临床应用中进行推广。     

情感稳定剂在难治性精神分裂症治疗中的应用

目的:探索情感稳定剂在难治性精神分裂症治疗中的应用价值。方法:将60例难治性精神分裂症患者随机分为对照组(碳酸锂)及观察组(丙戊酸钠)各30例,比较两组临床疗效。结果:观察组不良反应发生率10%,同期对照组为20%,差异有统计学意义(P0.05);两组治疗后不同时段PANSS总分、CGI评分相比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论:丙戊酸钠疗效与碳酸锂相当但不良反应发生率低,建议在临床中应首选丙戊酸钠治疗。     

丙戊酸钠缓释片联合拉莫三嗪治疗癫痫患者的临床效果

目的:观察丙戊酸钠缓释片联合拉莫三嗪治疗癫痫患者的临床效果。方法:选取112例癫痫患者,依据随机数字表法分为对照组和观察组各56例,对照组给予丙戊酸钠缓释片治疗,观察组给予丙戊酸钠缓释片联合拉莫三嗪治疗,治疗6个月后比较两组临床疗效、治疗前后生活质量(QOLIE-31评分)改善情况,比较两组治疗期间不良反应发生率。结果:观察组治疗总有效率为96.43%(54/56),高于对照组的85.71%(48/56),差异有统计学意义(P<0.05);治疗后观察组生活质量评分明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗期间,观察组不良反应发生率为21.43%,对照组为16.07%,组间比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:丙戊酸钠缓释片联合拉莫三嗪治疗癫痫患者的临床效果优于单纯丙戊酸钠缓释片治疗效果。     

阿立哌唑联合丙戊酸钠治疗双相障碍躁狂发作的临床疗效评估

目的分析研究阿立哌唑联合丙戊酸钠治疗双相障碍躁狂发作的临床疗效。方法将68例双相障碍躁狂发作患者根据随机数字表法分为两组,治疗组(34例)患者阿立哌唑联合丙戊酸钠治疗,对照组(34例)患者接受奎硫平联合丙戊酸钠治疗。结果治疗后两组BRMS分值与治疗前比较均明显下降(P0.05);观察组从第2周开始BRMS分值下降快于对照组,组间比较差异有统计学意义(P0.05);第8周末观察组总有效率为91.18%,对照组总有效率为88.24%(P0.05);两组不良反应比较差异无统计学意义(P0.05)。结论阿立哌唑联合丙戊酸钠治疗双相情感障碍躁狂发作与奎硫平联合丙戊酸钠缓释片疗效相同,且起效更快。     

阿立哌唑联合丙戊酸钠治疗双相障碍躁狂发作的疗效观察

目的：研究阿立哌唑联合丙戊酸钠治疗双相障碍躁狂发作的临床疗效。方法：将68例双相障碍躁狂发作患者根据随机数字表法分为两组,观察组（34例）患者采用阿立哌唑联合丙戊酸钠治疗,对照组（34例）患者接受奎硫平联合丙戊酸钠治疗。结果：治疗后两组BRMS分值与治疗前比较均明显下降（P〈0．05）;观察组从第2周开始BRMS分值下降快于对照组,组间比较差异有统计学意义（P〈0．05）;第8周末观察组总有效率为91．18％,对照组总有效率为88．24％（P〉0．05）;两组不良反应比较差异无统计学意义（P〉0．05）。结论：阿立哌唑联合丙戊酸钠治疗双相情感障碍躁狂发作与奎硫平联合丙戊酸钠疗效相同,但起效更快。     

丙戊酸钠联合左乙拉西坦治疗癫痫患儿的剂量与疗效分析

【摘要】目的 分析丙戊酸钠联合左乙拉西坦治疗癫痫患儿的应用剂量及疗效。方法 随机数字法将150例癫痫患儿分为丙戊酸钠组、左乙拉西坦组与联合组（丙戊酸钠+左乙拉西坦）,比较3组临床疗效、脑电图疗效、不良反应及治疗前后认知功能变化。结果 联合组临床疗效、脑电图总有效率分别为94.00%、86.00%,较丙戊酸钠组的74.00%、62.00%差异有统计学意义（P＜0.05）;左乙拉西坦组脑电图总有效率80.00%,不良反应总发生率10.00%,较丙戊酸钠组的62.00%、32.00%差异有统计学意义（P＜0.05）;联合组、左乙拉西坦组治疗后P300潜伏期较治疗前、丙戊酸钠组治疗后比较差异有统计学意义（P＜0.05）,MoCA总分较丙戊酸钠组治疗后比较差异有统计学意义（P＜0.05）;联合组治疗后P300潜伏期明显低于左乙拉西坦组（P＜0.05）;联合组不良反应总发生率与其他两组比较差异无统计学意义（P＞0.05）。结论 丙戊酸钠联合左乙拉西坦相比两者单独用药治疗癫痫疗效更好,能明显改善患儿认知功能,且不增加药物不良反应,安全可行。     

丙戊酸钠缓释片治疗难治性癫痫的临床疗效观察

目的:探究丙戊酸钠缓释片治疗难治性癫痫的临床观察疗效。方法:我院将2015年3月至2017年3月收治的50例难治性癫痫患者作为本次临床研究资料,并采用随机分组方式,将患者分为对照组和观察组,其中对照组患者25例,采用原用抗癫痫药物治疗,观察组患者25例,采用丙戊酸钠缓释片治疗,对两组患者临床疗效对比观察。结果:进行原用抗癫痫药物治疗的25例对照组患者治疗总有效率为76.0%,而应用丙戊酸钠缓释片治疗的25例观察组患者治疗总有效率为96.0%。结论:丙戊酸钠缓释片药物可以提升难治性癫痫临床治疗疗效,因此在今后治疗难治性癫痫临床治疗过程中,要注重丙戊酸钠缓释片药物临床推广。     

托吡酯联合丙戊酸钠治疗小儿癫痫效果观察

目的：观察小儿癫痫患儿采用托吡酯联合丙戊酸钠治疗的临床效果。方法选取我院60例小儿癫痫患者作为研究对象,将其按照随机分组方式分为2组,对照组30例患儿单用托吡酯治疗,观察组30例患儿联合应用丙戊酸钠治疗。对2组临床治疗情况及并发症发生情况进行观察对比。结果观察组总有效率明显高于对照组（P<0.05）,观察组不良反应发生率（13.3%）与对照组（16.7%）比较并无显著性差异（P>0.05）。结论应用托吡酯联合丙戊酸钠治疗小儿癫痫效果显著,其不良反应少,安全性高,具有一定的应用价值。     

维生素D对丙戊酸钠治疗小儿癫痫骨代谢异常不良反应的影响

目的：分析小儿癫痫使用维生素D联合丙戊酸钠治疗对骨代谢不良反应的影响。方法：收集2018年4月—2020年4月收治的癫痫患儿46例,随机分为观察组和对照组各23例,对照组采用丙戊酸钠治疗,观察组联合给予维生素D,比较两组患儿骨代谢指标。结果：观察组治疗总有效率95.7%,高于对照组的91.3%,但差异无统计学意义（P> 0.05）;治疗后对照组患儿维生素D3(VitD3)、血钙（Ca）、血清降钙素（CT）、碱性磷酸酶（ALP）、骨碱性磷酸酶（BAP）水平和治疗前比较,差异有统计学意义（P <0.05）。治疗后观察组与对照组VitD3、Ca、CT、ALP、BAP水平比较,差异有统计学意义（P<0.05）;观察组不良反应总发生率8.7%,明显低于对照组的34.8%(P <0.05)。结论：对癫痫患儿给予维生素D和丙戊酸钠联合治疗,可达到理想的治疗效果,同时可改善患儿维生素D3和血钙水平,保持正常的骨代谢水平,同时能够减少并发症的出现,有利于保护患儿健康成长,可在临床推广应用。     

卡马西平联合丙戊酸钠治疗额叶癫痫对 减轻脑损伤的作用分析

目的 探讨卡马西平联合丙戊酸钠治疗额叶癫痫对减轻脑损伤的作用。方法 采用前瞻性研究方法， 选取2013 年8 月-2016 年3 月在该院进行诊治的额叶癫痫患者84 例。根据信封随机抽签原则分为观察组与对 照组各42 例，对照组给予卡马西平治疗，观察组给予卡马西平联合丙戊酸钠治疗，都治疗观察3 个月，记录两组 预后情况。结果 观察组与对照组的总有效率分别为97.6% 和85.7%，两组比较差异有统计学意义（P <0.05）， 观察组高于对照组。两组治疗后的癫痫发作次数及持续时间与治疗前比较，差异有统计学意义（P <0.05），治 疗后少于治疗前；治疗后观察组与对照组癫痫发作次数及持续时间比较，差异有统计学意义（P <0.05），观 察组少于对照组。观察组治疗期间的头痛、脱发、耳鸣、嗜睡等不良反应发生率为14.3%，对照组为16.7%， 两组比较差异无统计学意义（P >0.05）。观察组治疗后的P300 潜伏期及波幅分别为（322.53±26.39）ms 和 （15.78±5.20）μV，而对照组分别为（339.29±31.42）ms 和（14.29±4.29）μV，观察组与对照组比较差异有统 计学意义（P <0.05）。结论 卡马西平联合丙戊酸钠治疗额叶癫痫能促进临床症状的改善，提高治疗疗效，且 不增加不良反应的发生，促进恢复神经电生理功能，从而减轻脑损伤。