地洛地定与氯雷他定治疗慢性特发性荨麻疹临床观察比较

目的 观察地洛他定治疗慢性特发性荨麻疹的疗效和安全性。方法 共43例诊断明确的慢性特发性荨麻疹。采用双盲随机对照方法分组，观察比较地洛他定与氯雷他定治疗慢性特发性荨麻疹的疗效和安全性。结果 经服地洛他定后1周，2周和4周有效率分别为31.82%,45.45%和86.36%，氯雷他定组服药后1周，2周和4周有效率分别为28.57%,52.38%和85.71%；地洛他定组和氯雷他定组不良反应率分别为13.64%和14.29%，两组疗效和不良反应均无显著差异。结论 地洛他定治疗慢性特发性荨麻疹安全有效。     

地洛他定与氯雷他定治疗慢性特发性荨麻疹临床观察比较

目的观察地洛他定治疗慢性特发性荨麻疹的疗效和安全性.方法共43例诊断明确的慢性特发性荨麻疹,采用双盲随机对照方法分组,观察比较地洛他定与氯雷他定治疗慢性特发性荨麻疹的疗效和安全性.结果经服地洛他定后1周、2周和4周有效率分别为31.82%、45.45%和86.36%,氯雷他定组服药后1周、2周和4周有效率分别为28.57%、52.38%和85.71%;地洛他定组和氯雷他定组不良反应率分别为13.64%和14.29%,两组疗效和不良反应均无显著差异.结论地洛他定治疗慢性特发性荨麻疹安全有效.     

地氯雷他定治疗慢性荨麻疹40例疗效观察

目的：评价地氯雷他定治疗慢性特发性荨麻疹的疗效及安全性，积累国内用药经验。方法：采用开放式临床验证的方法，疗程4周，5级评分评价疗效，记录不良反应。结果：共调查地氯雷他定治疗慢性特发性荨麻疹40例，治疗后第1、2、4周后总有效率分别为67．5％、82．5％、85％。不良反应最多见为嗜睡，全部在3d内出现，未见任何心脏不良反应。结论：地氯雷他定是一种有效、安全的治疗慢性荨麻疹的新型抗组胺药物。     

地洛他定治疗慢性特发性荨麻疹多中心双盲对照临床试验

目的：评价地洛他定治疗慢性特发性荨麻疹的有效性及安全性。方法：采用多中心、双盲、双模拟阳性对照研究,随机分为试验组和对照组。试验组口服地洛他定,对照组口服氯雷他定。均为l片／次,1次／d,连续服用14d。分别于用药后第1、2周随访,2周末评价疗效与不良反应。结果：入组患者116例,可评价疗效与安全性例数分别为111例和116例。试验组与对照组的总有效率分别为91．23％和90．74％（P〉0．05）。两组的不良反应发生率分别为20．69％和16．36％（P〉0．05）。结论：地洛他定治疗慢性特发性荨麻疹安全、有效,与氯雷他定相当。     

复方甘草酸苷联合枸地氯雷他定预防慢性荨麻疹复发的临床应用分析

目的分析在慢性荨麻疹患者治疗过程中联合应用复方甘草酸苷片与枸地氯雷他定片的临床效果。方法将2016年3月至2017年3月接诊的92例慢性荨麻疹患者纳入本次研究,将慢性荨麻疹患者依照随机数字表法分成枸地氯雷他定组(n=46)和联合治疗组(n=46),枸地氯雷他定组慢性荨麻疹患者只接受枸地氯雷他定片单一给药治疗,联合治疗组患者接受枸地氯雷他定片+复方甘草酸苷片联合给药治疗。比较观察两组慢性荨麻疹患者的治疗总有效率及不良反应发生率。结果枸地氯雷他定组患者的治疗总有效率、疾病复发率与联合治疗组相比,差异较大,具有统计学意义(P0.05),且联合治疗组优于枸地氯雷他定组;两组慢性荨麻疹患者的药物不良反应发生率相比差异较小,不具统计学意义(P0.05)。结论在慢性荨麻疹患者临床治疗中联合应用复方甘草酸苷片与枸地氯雷他定片的临床效果较为显著,更为有效的预防疾病的复发。     

比较地洛他定与氯雷他定治疗慢性特发性荨麻疹临床观察

目的：分析地洛他定与氯雷他定治疗慢性特发性荨麻疹的临床效果，探讨治疗的有效途径。方法：选取2013年11月～2014年11月来我院进行治疗的慢性特发性荨麻疹患者102例，在患者知情并同意的情况下将其按照治疗方式的不同分为对照组和观察组，对照组患者50例，观察组患者52例。对照组患者服用氯雷他定进行治疗，观察组患者服用地洛他定进行治疗。比较两组患者治疗效果，观察患者不良反应发生的几率和患者的满意程度。结果：经治疗后，对照组患者治愈25例，好转15例，无效10例，不良反应发生的几率为20％，观察组患者治愈27例，好转17例，无效8例，不良反应发生的几率为15．38％，经过统计学分析后发现，P＞0．05，无显著性差异。结论：虽然地洛他定与氯雷他定在治疗慢性特发性荨麻疹方面具有相同的效果，但是仔细观察后发现地洛他定的治疗效果更为显著，具有有效率高、不良反应发生几率少、患者满意程度高的特点，是一种安全有效的药物。地洛他定在临床治疗中具有极大的使用价值，值得推广应用。     

氯雷他定治疗慢性特发性荨麻疹临床观察

目的：客观评价氯雷他定（雷宁）治疗慢性特发性荨麻疹的临床疗效及安全性。方法：62例慢性特发性荨麻疹患者口服氯雷他定（雷宁）10 mg,每日1次,疗程为14 d,观察临床疗效和不良反应。结果：62例患者治疗后的总有效率为79%。结论：氯雷他定（雷宁）治疗慢性特发性荨麻疹是安全有效的。     

依巴斯汀治疗慢性特发性荨麻疹临床研究

目的 研究和比较依巴斯汀与氯雷他定治疗慢性特发性荨麻疹的疗效和安全性.方法 选择慢性荨麻疹患者为研究对象,采用随机、对照临床研究.试验组依巴斯汀片,每日1次,每次10 mg;对照组氯雷他定片,每日1次,每次10 mg;连用28日,分别于用后第7、14及28天随访,观察疗效和不良应.结果 入选病例167例,可评价疗效和安全性病例均为164例.依巴斯汀组治疗后第7、14和28天的有效率分别为67.07%、79.27%、87.80%;氯雷他定组的有效率分别为66.25%、77.50%、87.50%,两组比较差异无显著性.依巴斯汀组和氯雷他定组不良反应发生率分别为13.41%和16.25%,主要有口干、嗜睡.结论 依巴斯汀治疗慢性特发性荨麻疹安全有效.     

国产地洛他定治疗变应性鼻炎有效性及安全性的临床研究

目的:评估国产地洛他定治疗变应性鼻炎的有效性和安全性.方法:采用随机双盲、多中心、氯雷他定平行对照的临床研究,190例完成本研究.结果:地洛他定组总有效率和显效率分别为88.30%、73.40%,氯雷他定组为85.42%、65.63%,差别无统计意义(P＞0.05).不良反应发生率地洛他定组和氯雷他定组分别为8.5%和17.7%(P＞0.05),主要为轻度和短暂的嗜睡、口干和头痛.结论:两种药物治疗变应性鼻炎疗效相似,但地洛他定的不良反应少于氯雷他定.国产地洛他定片治疗变应性鼻炎疗效可靠、安全性好.     

地洛他定与氯雷他定治疗荨麻疹临床对比观察

目的：评价地洛他定治疗荨麻疹的疗效和安全性。方法：将50例荨麻疹患者随机分为试验组地洛他定5mgl日1次和对照组氯雷他定10mgl日1次，疗程均为7天(急性荨麻疹)或14天(慢性荨麻疹)。结果：治疗组与对照组在起效时间及疗效比较无显著性差异(P＝0．971和P＝0．051)。两组病例不良反应相似且轻微。结论：地洛他定量治疗荨麻疹安全有效的药物。     

胸腺五肽联合地氯雷他定治疗慢性特发性荨麻疹的临床观察

目的：探讨胸腺五肽联合地氯雷他定治疗慢性特发性荨麻疹的临床疗效。方法：治疗慢性特发性荨麻疹患者180例,按照随机数字表法将其分为治疗组和对照组各90例。治疗组：口服地氯雷他定分散片5 mg,1次/d,同时胸腺五肽针1 mg加入0.9%氯化钠注射液250 mL,静脉滴注,1次/d;对照组：口服地氯雷他定片5 mg,1次/d。两组均连续用药4周后,随访观察12周,评定疗效并记录皮损变化和不良反应。结果：治疗组痊愈率为95.6%,总有效率为97.8%,对照组痊愈率为90%,总有效率为95.6%。两组短期症状控制效果都非常有效,差异无统计学意义（P〉0.05）。两组痊愈患者复发情况观察结果显示,治疗组停药超过12周未复发（优等）病例52例（60.5%）,对照组11例（13.6%）;治疗组停药后4周以内复发（差等）病例9例（10.4%）,对照组38例（46.9%）,两组比较差异均有统计学意义（P〈0.01）。研究结果显示远期疗效治疗组明显优于对照组,治疗组能有效减少治疗后复发率。结论：胸腺五肽联合地氯雷他定治疗慢性特发性荨麻疹疗效明显,能有效控制风团和瘙痒,副作用小,复发率低,远期疗效明显高于单用地氯雷他定治疗。     

雷公藤多苷片联合地氯雷他定治疗慢性特发性荨麻疹的临床疗效Meta分析

目的采用Meta分析系统评价雷公藤多苷片联合地氯雷他定治疗慢性特发性荨麻疹的临床疗效。方法通过检索CNKI、WANFANG DATA、VIP、CBM disc及Pubmed数据库,收集雷公藤多苷片联合地氯雷他定治疗慢性特发性荨麻疹的随机对照试验,采用Rev Man 5.3软件进行Meta分析。结果共纳入文献8篇,患者累计945例。Meta分析结果显示,雷公藤多苷片联合地氯雷他定可显著提高两药对CIU患者的总有效人数并显著降低复发人数,且不良反应发生人数未明显增高。结论雷公藤多苷片联合地氯雷他定治疗慢性特发性荨麻疹的疗效确切。     

防风通圣丸联合氯雷他定治疗慢性荨麻疹疗效观察

目的 观察防风通圣丸联合氯雷他定治疗慢性荨麻疹的疗效及安全性.方法 将79例慢性荨麻疹患者随机分为2组.治疗组43例,口服氯雷他定10mg,每日一次,防风通圣丸6g,每日2次,连服3周;对照组36例,口服氯雷他定10mg,每日1次,连服3周.治疗结束后3个月观察两组的疗效及不良反应.结果 治疗组总有效率为90.7%,对照组有效率72.22%,两组比较差异有统计学意义(P＜0.05),未见明显不良反应.结论 防风通圣丸联合氯雷他定治疗慢性荨麻疹疗效好且安全性高,可供临床应用.     

地氯雷他定联合卡介菌多糖核酸对慢性荨麻疹疗效观察

目的:对比抗组胺药地氯雷他定联用免疫调节剂卡介菌多糖核酸与单用抗组胺药治疗慢性荨麻疹的效果.方法:将门诊收治的慢性荨麻疹患者随机分为对照组和试验组,对照组单用地氯雷他定,试验组则给予地氯雷他定联用免疫调节剂卡介茵多糖核酸,治疗4周后进行疗效评估,4月后进行远期复发评估对比.结果:经过4周的治疗后,对照组的总有效率为62.5％,治疗组总有效率为84.6％,组间差异有统计学意义(p＜0.01).治疗4个月后的随访结果显示对照组治疗后4月的复发率为47.3％ (30/64),但对照组的同期复发率仅为8.9％ (11/123),两组间复发率存在显著差异(p＜0.01).结论:地氯雷他定联合卡介菌多糖核酸治疗CU安全、有效,两药联用后疗效比单用地氯雷他定得到了显著的改善.     

氯雷他定与自血疗法联合复方甘草酸苷治疗慢性特发性荨麻疹的临床研究

目的:探讨氯雷他定与自血疗法联合复方甘草酸苷治疗慢性特发性荨麻疹的临床疗效。方法:选择64例慢性荨麻疹患者,随机分为观察组和对照组各32例,观察组给予氯雷他定与自血疗法联合复方甘草酸苷口服,对照组仅给予氯雷他定治疗,两组患者分别治疗4周后观察临床疗效。分别对用药后第7、14、28天瘙痒、风团最大直径、数量及发作持续时间进行四级评分,观察治疗28d后的疗效及药物不良反应发生情况。结果:用药后各项症状均较治疗前有所改善,用药28d后总观察组总有效率100%,对照组总有效率81.25%,两组比较,差异具有显著性(P<0.05),两组患者在用药期间均没有明显不良反应。结论:氯雷他定与自血疗法联合复方甘草酸苷口服治疗慢性荨麻疹疗效显著,患者依从性好。     

咪唑斯汀与复方甘草酸苷联合治疗慢性特发性荨麻疹68例疗效观察

目的探讨咪唑斯汀与复方甘草酸苷联合治疗慢性特发性荨麻疹的疗效。方法将136例慢性特发性荨麻疹患者按随机字母表法分为观察组和对照组各68例。观察组予以复方甘草酸苷注射液40 mL,加入5%葡萄糖注射液250 mL中静脉滴注,每日1次;咪唑斯汀缓释片口服10 mg,每日1次。对照组予以依匹斯汀,每晚口服l片,每片10 mg,睡前口服。两组患者均连续治疗14日,进行疗效评估。结果观察组总有效率为88.24%,对照组总有效率为73.53%,两组总有效率比较差异有统计学意义（P〈0.05）;观察组患者风团消失时间、疗程后1个月复发频次改善情况明显优于对照组（P〈0.05）。结论咪唑斯汀与复方甘草酸苷联合应用治疗慢性特发性荨麻疹可以从抗组胺和调节机体免疫状态方面协同发挥治疗作用,临床疗效确切,治疗期间未发生明显不良反应和副作用,值得临床推广。     

观察雷公藤多甙片联合地氯雷他定治疗慢性特发性荨麻疹的临床疗效和安全性

目的 分析雷公藤多甙片与地氯雷他定联合应用于CIU/慢性特发性荨麻疹治疗中的疗效和安全性.方法 选取2010年5月至2013年5月收治的CIU患者100例,50例（研究组）采用雷公藤多甙片与地氯雷他定联合治疗,50例（对照组）单用地氯雷他定治疗,对比两组治疗后2周与4周的临床疗效、随访3个月的复发情况,以及临床安全性.结果 治疗2周后,研究组总有效率82.0%,对照组为60.0%;治疗4周后,研究组总有效率92.0%,对照组为68.0%;随访3个月后显示,研究组复发率8.0%,对照组为26.0%;研究组和对照组不良情况出现率分别为8.0%和6.0%;研究组效果总体更佳（P＜0.05）,且安全性较高.结论 雷公藤多甙片与地氯雷他定联合应用于CIU的治疗中,具有显著的疗效和较高的安全性,值得推广.     

咪唑斯汀治疗慢性特发性荨麻疹疗效分析

目的 采用咪唑斯汀治疗慢性特发性荨麻疹88例，观察治疗效果和不良反应。方法 应用随机开放平行对照的方法，对166例慢性特发性等麻疹进行临床观察。患随机分成两组，88例接受咪唑斯汀治疗，78例接受西替利索治疗，疗程28d。用症状积分下降指数判定疗效，通过复诊观察不良反应。结果 咪唑斯汀治疗慢性特发性等麻疹的显效率为85％，88．6％明显高于西替利索(73％)。治疗过程中除口子、嗜睡、乏力、恶心外，无明显不良反应。结论 咪唑斯汀是一种新的第二代抗组胺药物，它起效快，持续时间长，疗效肯定。