氩氦刀联合TP方案治疗老年非小细胞肺癌的临床观察

目的 探讨氩氦刀联合多西他赛+顺铂(TP)方案治疗老年非小细胞肺癌的临床疗效.方法 63例老年非小细胞肺癌患者,随机分为治疗组和对照组,治疗组32例,先行氩氦刀治疗,后给予TP方案化疗,对照组31例,行TP方案化疗.结果 治疗组和对照组的有效率分别为71.9％和45.2％,1年生存率分别为62.5％和35.5％,两组比较有显著差异(P＜0.05).治疗组氩氦刀治疗后CD3+、CD4+和CD4 +/CD8+比值显著上升,CD8+效应细胞比例下降,治疗前后有显著差异(P＜0.05).结论 氩氦刀联合TP方案治疗老年非小细胞肺癌具有疗效好、耐受性好、不良反应小等优点,可作为失去手术机会或不能耐受手术的老年非小细胞肺癌的一种安全、有效的治疗方法.     

长春瑞滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌疗效观察

目的探讨长春瑞滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效。方法将60例晚期非小细胞肺癌患者随机分为观察组和对照组,每组各30例,观察组给予长春瑞滨联合顺铂治疗,对照组给予长春瑞滨治疗,比较两组患者的临床疗效。结果观察组和对照组的总有效率分别为96.67%和70.00%,观察组疗效明显优于对照组,两组差异有统计学意义(P<0.05)。结论长春瑞滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌疗效显著,不良反应少,容易耐受,值得临床推广和应用。     

长春瑞滨联合卡铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的 探讨长春瑞滨联合卡铂治疗晚期非小细胞肺癌的疗效和不良反应。方法 76例经病理或细胞学确诊晚期非小细胞肺癌，行为状态（PS）为0～2进入该研究。患者被随机分成两组，治疗组：长春瑞滨25mg／m^2第1、8天，卡铂AUC为5第2天；对照组：长春瑞滨25mg／m^2第1、8天，顺铂100mg／m^2 第2天，水化。每3周重复。结果 治疗组39例，CR2例、PR12例、SD11例、PD14例，总有效率CR＋PR14例（35．89％）；对照组37例CR1例、PR12例、SD16例、PD8例、总有效率CR＋PR13例（35．13％），两组有效率差异无显著性（P〉0．05）。血液学毒性和恶心、呕吐两组差异有显著性（P〈0．05）。结论 长春瑞滨联合卡铂治疗晚期非小细胞肺癌的疗效相似，骨髓抑制相似；恶心和呕吐明显减轻，可以相互替代。     

长春瑞滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的疗效观察

目的观察长春瑞滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效,1年生存率和毒副反应。方法 67例晚期非小细胞肺癌患者随机分为对照组（33例）和治疗组（34例）。对照组采用GP方案治疗（吉西他滨＋顺铂）;治疗组则采用长春瑞滨联合顺铂治疗。治疗结束后观察两组治疗总有效率及毒副反应。结果治疗组总有效率为58.8%,对照组总有效率为45.5%,差异有显著性（P〈0.05）;治疗组1年生存率为47.1%,对照组1年生存率为30.3%,差异有显著性（P〈0.05）;两组患者毒副反应发生率无明显差异性（P〉0.05）。结论长春瑞滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌可提高临床疗效和1年生存率,且毒副反应可耐受,是治疗晚期非小细胞肺癌的首选方案。     

长春瑞滨联合奥沙利铂治疗老年晚期非小细胞肺癌

目的观察长春瑞滨（NVB）加奥沙利铂（LOHP）治疗老年晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的临床疗效及毒副反应。方法对54例经病理组织学或细胞学证实的晚期非小细胞肺癌患者,随机分为治疗组28例及对照组26例,分别给予NVB＋LOHP及NVB＋CDDP治疗,每28天为一个周期,均治疗2周期以上。结果治疗组总有效率为39．3％,对照组总有效率为38．5％（P〉0．05）。毒副反应以白细胞降低、胃肠道反应和周围神经炎为主,而Ⅲ～Ⅳ度消化道反应、肾脏损害主要发生在对照组,周围神经炎主要发生在治疗组（P〈0．05）,毒副反应均可耐受。结论长春瑞滨（NVB）加奥沙利铂与长春瑞滨（NVB）加顺铂治疗老年晚期非小细胞肺癌疗效相仿,均有较好的近期疗效,但长春瑞滨（NVB）加奥沙利铂组的毒副反应较轻,临床应用较安全,更适合于老年患者。     

长春瑞滨联合卡铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的探讨长春瑞滨联合卡铂治疗晚期非小细胞肺癌的疗效和不良反应。方法76例晚期非小细胞肺癌患者被随机分成两组,治疗组：长春瑞滨25mg／m^2第1、8天,卡铂AUC为5第2天;对照组：长春瑞滨25mg／m^2第1、8天,顺铂100mg／m^2第2天,水化。每3周重复。结果治疗组（NC）39例,CR2例、PR12例,总有效率CR＋PR14例（35．89％）;对照组（NP）37例,CR1例、PR12例,总有效率CR＋PR13例（35．13％）,两组有效率差异无显著性（P〉0．05）。长春瑞滨联合卡铂组恶心和呕吐明显减轻,两组差异有显著性（P〈0．05）。TTP治疗组（NC）和对照组（NP）分别是4．9月和5．5月（P=0．75）。结论长春瑞滨联合卡铂与联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的疗效相似,长春瑞滨联合卡铂组恶心和呕吐明显减轻,改善了患者生活质量。     

吉西他滨和长春瑞滨对比治疗老年晚期非小细胞肺癌临床研究

目的对比观察长春瑞滨及吉西他滨在晚期老年非小细胞肺癌临床疗效及毒性反应。方法79例晚期老年非小细胞肺癌随机分为两组,长春瑞滨组39例,吉西他滨40例。结果所有被研究对象的症状均有不同程度的改善。长春瑞滨组有效率为36．84％,吉西他滨组有效率38．46％,两组间差异无显著性（P〉0．05）,中位生存期（MST）,吉西他滨组为9．6个月,长春瑞滨组为9．2个月。疾病缓解时间（DRT）,吉西他滨组为4．3个月,长春瑞滨组为4．0个月,两组间差异无显著性。毒性反应：长春瑞滨组白细胞下降Ⅲ-Ⅳ度15．38％,吉西他滨组白细胞下降Ⅲ-Ⅳ度占15％,但吉西他滨组血小板Ⅲ-Ⅳ度下降有6例,占15％,明显高于长春瑞滨组（P〈0．05）。长春瑞滨组发生静脉炎10例,占25．64％,明显高于吉西他滨组（P〈0．05）。结论吉西他滨与长春瑞滨对晚期老年非小细胞肺癌的近期临床疗效相近,中位生存期及中位缓解期均相似,毒性反应总的较轻。吉西他滨单药或长春瑞滨单药方案均可作为治疗晚期老年非小细胞肺癌的一种安全、有效的化疗方案。     

长春瑞滨联合顺铂治疗非小细胞肺癌的临床研究

目的 评价220例非小细胞肺癌病人接受长春瑞滨(NVB)联合顺铂化疗的近期疗效。方法 自1994年4月到2002年6月，220例不能手术的非小细胞病人接受了长春瑞滨联合顺铂化疗。本文对其近期疗效及毒副反应进行了分析。结果 全组疗效PR68例，MR28例，SD95例，PD29例。总有效率(RR)为30．9％(68／220)，初治的有效率31．3％(51／163)，复治的有效率29．8％(17／57)。中位生存期8月，1年生存率39．23％，2年生存率19．1％，3年生存率6．23％，主要毒性反应为骨髓抑制及消化道反应。结论 长春瑞滨联合顺铂是治疗非小细胞肺癌的有效方案。剂量限制性毒性为骨髓抑制。     

长春瑞滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的疗效及生存因素分析

目的分析长春瑞滨(navelbine,NVB)联合顺铂(cisplatin)治疗晚期非小细胞肺癌(non-smallcell lung cancer,NSCLC)患者的临床疗效及预后相关性生存因素。方法 59例经病理或细胞学证实的Ⅲb一Ⅳ期晚期NSCLC患者均接受长春瑞滨联合顺铂(NP)治疗方案,服药前及服药后每2～3周进行疗效及全身评估。结果 59例NSCLC患者完全缓解1例(1.95%)、部分缓解21例(35.59%)、稳定15例(25.42%)、进展22例(37.29%),总有效率37.29%。中位总生存期14.9个月,无治疗相关性死亡。结论 NVB联合顺铂对晚期非小细胞肺癌有较好临床疗效,和患者的预后相关性生存因素密切相关。NVB联合顺铂可作为晚期NSCLC的较有效治疗方案。     

长春瑞滨治疗老年晚期非小细胞肺癌患者临床观察

晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的治疗目前主要采用以化疗为主的综合治疗,至今尚无治疗老年NSCLC的标准方案。现将我院近年来应用长春瑞滨治疗老年NSCLC的结果报告如下,并与同期单纯支持治疗的患者比较,以期探索适合70岁以上老年人NSCLC的治疗方案。     

吉西他滨联合长春瑞宾或顺铂治疗晚期非小细胞肺癌临床观察

目的观察吉西他滨联合长春瑞宾或顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效和不良反应。方法50例非小细胞肺癌患者随机分为GN组25例、GP组25例;GN组给予吉西他滨联合长春瑞宾进行化疗,GP组给予吉西他滨联合顺铂进行化疗,共2-3个周期。结果GN组有效率36%、中位生存期9.9个月、1 a生存率44.7%,GP组分别为40%、10.1个月、40%,两组相比,P均〉0.05;GN、GP组恶心、呕吐发生率分别为40%和76%,两组相比,P〈0.05。结论吉西他滨联合长春瑞宾或顺铂治疗晚期非小细胞肺癌疗效相近,吉西他滨联合长春瑞宾不良反应较小,患者更易耐受。     

培美曲塞或长春瑞滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的疗效对比

目的探讨培美曲塞(PMTX)或长春瑞滨(VNRB)联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效对比。方法选取该院从2010年3月至2011年3月收治的晚期NSCLC病患98例,以数字法随机分成观察组(49例)和对照组(49例)。对照组应用VNRB联合顺铂化疗,观察组应用PMTX联合顺铂化疗。对比两组患者近期疗效、不良反应及生存率。结果观察组的总缓解率为44.90%(22/49),对照组为40.82%(20/49)(P>0.05)。观察组脉管炎发生率为2.04%(1/49),显著低于对照组的24.49%(12/49)(P<0.05)。观察组恶心呕吐、肝功能损伤、肾功能损伤、白细胞降低、血小板降低以及血红蛋白降低的发生率为32.65%(16/49)、8.16%(4/49)、2.04%(1/49)、8.16%(4/49)、10.20%(5/49)、8.16%(4/49),与对照组的36.73%(18/49),10.20%(5/49),6.12%(3/49),18.37%(9/49),16.33%(8/49),12.24%(6/49)相比,差异均无统计学意义(均P>0.05)。观察组1年生存率为91.84%(45/49),3年生存率为57.14%(28/49),与对照组的89.80%(44/49),53.06%(26/49)相比,差异均无统计学意义(均P>0.05)。结论 PMTX联合顺铂对晚期NSCLC患者的疗效和安全性均较好,值得临床推广应用。     

长春瑞滨联合贝伐单抗治疗非小细胞肺癌的临床分析

目的分析长春瑞滨联合贝伐单抗治疗非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效及生存情况。 方法选择我院2017年4月至2020年3月接诊的42例NSCLC患者作为观察对象,依据临床治疗方案将患者分为观察组22例和对照组20例,给予对照组患者顺铂+长春瑞滨治疗,观察组患者在对照组基础上联合贝伐单抗治疗。评估两组患者治疗2周后的临床疗效、血清肿瘤因子[血清血管生成素样蛋白2(ANGPTL2)、抗菌肽人类阳离子抗菌蛋白18(hCAP18)及血清癌胚抗原(CEA)]水平、药物不良反应及12个月随访后的生存情况。 结果观察组疾病控制率(81.82%)高于对照组(60.00%),差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组患者的血清hCAP18、CEA及ANGPTL2水平均低于治疗前,且观察组较对照组更低,差异有统计学意义(P<0.05);观察组1年生存率(77.27%)高于对照组(45.00%),差异具有统计学意义(P<0.05);两组患者的不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。 结论给予NSCLC患者长春瑞滨联合贝伐单抗治疗,有助于改善患者的临床疗效,提高患者的疾病控制率,降低患者的血清hCAP18、CEA及ANGPTL2水平,提高患者的1年生存率,且安全性较好。     

长春瑞滨治疗非小细胞肺癌的护理

近年来，肺癌的发病率明显上升，大部分为非小细胞肺癌，多属晚期，治疗以化疗为主。我科采用长春瑞滨（NVB）治疗非小细胞肺癌，取得较好效果，现将外周静脉注射NVB的护理体会总结如下。     

经皮穿刺氩氦刀靶向冷冻治疗非小细胞肺癌疗效观察

目的 观察经皮穿刺氩氦刀靶向冷冻治疗非小细胞肺癌（NSCLC）的效果.方法 由CT或C臂引导,对786例NSCLC患者行经皮穿刺氩氦刀靶向冷冻治疗,术后行化疗272例、放疗163例.结果 本组术后2～4周冷冻瘤体组织病理切片显示,68.72％（156/227）可见典型的凝固性坏死,34.36％（78/227）呈现无组织坏死,均未见肿瘤组织结构;术后1、3、5年生存率分别为72.65％、27.11％、9.96％,中位生存期14.6个月.结论 经皮穿刺氩氦刀靶向冷冻治疗NSCLC效果较好.     

长春瑞滨联合奥沙利铂治疗晚期非小细胞肺癌疗效观察

晚期非小细胞肺癌 ( NSCL C)已失去手术机会 ,预后不佳 ,治疗多以化疗为主。2 0 0 1年 4月～ 2 0 0 2年 8月 ,我们对 2 0例NSCL C患者采用长春瑞滨与奥沙利铂联合化疗 ,疗效较好。现报告如下。临床资料 :晚期 NSCL C患者 2 0例。男 14例 ,女 6例 ;年龄40～ 72岁 ,中位年龄 5 9岁。Karnofaky评分≥ 60分 ,预计生存期≥ 3个月。2 0例患者均经细胞学或病理学检查确诊 ,腺癌 14例、鳞癌 6例。按国际抗癌联盟 1997年新分期法 : b期 8例 , 期 12例。化疗前常规检查血常规、肝肾功能 ,心电图等。本组病例均有可测量指标 ,能客观评价疗效。治…     

长春瑞滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌32例

2003年3月～2004年1月,我们用长春瑞滨＋顺铂治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者32例,取得较好疗效.现报告如下.……     

国产长春瑞滨软胶囊治疗非小细胞肺癌的临床研究

酒石酸长春瑞滨注射剂首次于1989年在法国上市，是治疗晚期乳腺癌和非小细胞肺癌的有效药物之一，但是静脉使用有时会产生严重的静脉炎。我们进行多中心临床研究评价了江苏豪森药业股份有限公司研制的重酒石酸长春瑞滨口服软胶囊的安全性和有效性，现将结果报告如下。     

长春瑞滨联合顺铂治疗老年非小细胞肺癌疗效观察

肺癌的早期治疗以手术为主，晚期以化疗为主。老年非小细胞肺癌（NSCLC）确诊时多属于晚期，所以化疗对预后起到至关重要的作用。选择新的高效低毒抗癌药物已成为治疗老年NSCLC患者的关键。长春瑞滨（NVB）作为一种新合成的长春碱类抗肿瘤药物，具有广谱抗肿瘤作用，对多种肿瘤均有较好的治疗效果。本文应用NVB联合顺铂（DDP）治疗老年NSCLC32例，观察其近期疗效及其毒副作用。     

长春瑞滨治疗非小细胞肺癌所致静脉炎的预防

目的为经周围静脉输注长春瑞滨（NVB）治疗非小细胞肺癌引发的静脉炎提供更好的预防方法,提高非小细胞肺癌患者的生活质量。方法将60例应用NVB化疗的非小细胞肺癌患者随机分为对照和试验组。对照组30例,用0．9％盐水100ml引导输液,输注NVB前后各予地塞米松5mg静脉注射,NVB注射完毕予0．9％盐水250ml冲洗血管;实验组30例,将地塞米松10mg加入0．9％盐水500m1中于静滴NVB前用100ml引导输液,NVB输注后余量冲洗血管。两组均dⅢ给药,21d为一个用药周期,自第一个周期开始至4个周期化疗完毕总体评价静脉炎发生情况。结果对照组静脉炎发生率为26．67％,实验组静脉炎发生率为6．67％。两组X^2=4．32,0．025〈P〈0．05,差异有统计学意义。结论用地塞米松10mg加0．9％盐水500ml引导输液并冲洗血管的方法可有效预防和减少NVB治疗非小细胞肺癌引发的静脉损伤。