川崎病65例临床分析

2002年6月～2008年3月收治川崎病65例,男38例,女27例,男女比例1．41：1;发病年龄7个月～6岁零2个月,其中0～1岁38例（58．5％）,1-3岁24例,3岁以上3例。表现为典型川崎病47例,不典型川崎病18例,复发4次1例,对丙种球蛋白耐药3例。     

川崎病36例临床分析

资料与方法 我院2003年6月～2006年6月收治36例川崎病（KD）患者，男20例，女16例，～1岁8例，～3岁17例，～4岁5例，～6岁6例，平均发病年龄2．6岁，36例均符合1984年日本MCLS研究委员会提出的临床诊断标准。     

川崎病108例回顾及分析

资料与方法 1999年7月～2004年7月收治川崎病（KD）患儿108例,男70例,女38例,男：女=1．84：1,其中≤1岁19例,1～3岁60例,3～5岁18例,5～9岁7例,9～14岁4例,3岁以内发病占73．1％。按照日本MCLS研究委员会1984年修订标准。     

川崎病特殊临床表现

我院1992～1996年收治24例川崎病患者,现就川崎病的少见症状、特殊体征、罕见合并症报告如下。1 临床资料1.1 一般资料 本组男18例,女6例。发病年龄最小者5个月,最大者13岁。其中≤2岁3例,～4岁11例,～6岁4例,>6岁者共6例。发病年龄以2～4岁为最多（11/24,占46％）。24例中发病年度分布为:1992年5例,1993年4例,1995年7例,1996年5例。发病月份分布为:2～4月4例,～7月6例,～10月2例,～1月12例。本组病例中农村患儿15例,城镇患儿9例。     

川崎病8例临床分析

川崎病又称皮肤粘膜淋巴结综合征 (MCL S) ,由日本川崎富作于 1967年首次报告 ,病因尚未明。世界各地均可发病。随着对该病的认识 ,本病在我国近年来发病率逐年增多 ,已取代了风湿热而成为最常见的儿童后天性心脏病的病因 [1]。现将 1999年元月至 12月在我院住院治疗的 8例川崎病分析如下。1　临床资料1.1　一般资料　男 4例 ,女 4例 ,年龄 2岁以内 2例 ,2～5岁 4例 ,>5岁 2例。发病时间 8～ 10月份者 5例 ,11～ 12月份者 3例。1.2　临床表现　所有病例均有不明原因的发热 ,有皮疹、浅表淋巴结肿大、眼结膜充血、手足硬性水肿 ,均达到 198…     

儿童川崎病56例临床探讨

目的探讨川崎病的临床特点。方法对2001年6月至2009年1月住院治疗的56例川崎病病例进行回顾性分析。结果符合川崎病诊断标准的6项主要表现者28例（50%）;符合5项主要表现者21例（37.5%）;符合4项表现者6例（10.7%）;有1例（1.8%）患儿病程中仅有发热,而无川崎病其它主要临床表现;合并冠状动脉病变27例（64.3%）。治愈：本组患者治愈48例,好转7例,自动出院1例,无死亡病例。除自动出院者外,所有病例均随访3个月至3年,冠脉扩张〈4mm者均在3个月内恢复正常,4～7mm者约在6个月恢复正常,其中1例冠脉扩张9mm者仍在随访中。结论大多数川崎病患者症状较典型,可明确诊断,大剂量丙种球蛋白治疗效果较好。不完全性川崎病冠状动脉病变发生率高,临床应重视早期诊断和早期治疗。     

小儿川崎病38例护理体会

2004～2007年收治川崎病（CAA）患儿38例，男23例，女15例，8个月～3岁30例（79％），3～5岁8例（21％），均符合川崎病的诊断标准。     

2006年葫芦岛市麻疹住院病例分析

作者对2006年1月至2006年10月期间本院收治的149例确诊为麻疹的患者进行分析。 1临床资料 1．1一般资料本组病例完全符合《传染病学》（第六版）关于麻疹的诊断标准。发病年龄分布在5个月～35岁之间,高发年龄为18～30岁（59例,占39．60％）,其次为9个月～6岁（47例,占31．54％）;病例主要集中在4～6月份（66例,占44．30％）,单月发病数最高为5月,共26例;出现并发症38例（25．50％）。     

1995～1999年广东省住院患儿川崎病发病情况调查

目的 了解广东省小儿川崎病发病情况、分布及流行特征。方法 采用广东省统一制定的调查表寄发至全省有儿科病床的县市级以上医院儿科，对1995年1月1日至1999年12月31日5年间住院的川崎病患儿进行登记调查。结果 调查表回收率为71.2%，5年间共报道患儿537例，5岁以下儿童发病率为5.93/10万；男性发病明显多于女性，男女之比为2.23:1；发病年龄在2岁以下者占51.8%，4岁以下占75.6%；以4－6月份为发病高峰，9－12月份发病最少；深圳、珠海、广州及珠江三角洲地区为川崎病高发区，尤以深圳、珠海特区为发病率最高地区，粤东、粤西和粤北地区发病率较低。在537例中发生心脏后遗症75例，发生率为14.0%；死亡1例，病死率为0.2%。结论 广东省川崎病发病率高于我国江苏省和陕西省，但明显低于日本，发病趋势及分布特点与日本及我国江苏省和陕西省类似。     

婴幼儿川崎病的回顾性分析

目的川崎病是一种病因未明的急性全身性血管炎综合征，好发于5岁以下儿童。本研究的目的是进行回顾性分析我院婴儿川崎病的患病情况，临床诊断、治疗及预后。方法2006年1月－2006年12月在浙江大学附属儿童医院心内科诊治的患川崎病的婴儿（年龄在1岁以内）的临床资料作系统的回顾性分析。分析的资料包括：患者基本情况，临床特点，实验室以及心脏超声检查结果和治疗情况以及转归。结果共发现27例婴儿川崎病，男性患儿17例，女性10例。大多数病例出现双侧眼球结膜充血（22／27，81％），口唇和口腔改变（29／27，70％）。共有67％（18／27）的病例出现多形性皮疹。四肢改变大部分病例表现为手足硬性水肿（60％）。共有14例发现有淋巴结肿大症状。这些患儿中共有6例发生冠状动脉受损，其中4例左右冠状动脉均扩张，2例左冠状动脉扩张。在4例左右冠脉扩张的患儿中，其中一例发展成小冠脉瘤。12例（45％）诊断为不完全性川崎病。结论婴儿川崎病有很大一部分为不典型川崎病，因此要早期做出鉴别诊断治疗，以减少冠状动脉受损的发生。     

49例川崎病临床分析

现将我们1 995～2 0 0 2年间收治确诊为川崎病49例临床分析报告如下。1 临床资料对象　49例川崎病根据日本川崎病研究委员会1 984年制定的诊断标准诊断,男3 1例,女1 8例,农村3 3例,市镇1 6例;发病年龄4月～8岁,其中4～6月3例,6月～1岁半2 8例,1岁半～5岁1 1例,>5岁7例。临床表     

川崎病41例临床分析

我院儿科于 1987年 2月诊治首例川崎病以来 ,至2 0 0 1年 5月共诊治该病 4 1例 ,现报告如下。1　临床资料1.1　对象　根据日本川崎病研究会 1984年制定的标准 ,我院自 1987年 2月～ 2 0 0 1年 5月诊治川崎病 4 1例中 ,男2 8例 ,女 13例。农村 30例 ,城市 11例。发病年龄 5个月～ 7岁 ,其中～ 3岁 2 9例 ,～ 4岁 6例 (≤ 4岁 35例 ,占85 .37% ) ,>4岁 6例。1.2临床表现　发热 4 1例 (10 0 % )。入院时发热病程 2～11ｄ,平均 6 .4 1ｄ。总热程 6～ 2 0ｄ,平均 11.18ｄ,为弛张热、稽留热或不规则热。皮疹 37例 (90 .0 2 % ) ,多形性 ,以麻疹样…     

流行性腮腺炎96例

我们自1992年1月至1992年12月共收治流行性因腺炎96例，并发脑膜脑炎者46例；胃炎9例；睾丸炎7例。全部治愈．现将临床资料总结分析如下。1临床资料1．1一般资料96例病人中，男64例，女32例，男女之比；2：1。发病年龄：3～10岁72例，1。～15岁19例，30～33岁5例。最小3岁，最大33岁。发病季节：1月份7例占73％2月份6例占62％；3、4、6月份各3例占3．1％；5月份5例占52％；7月份8例占8．3％；8月份4例占4．1％；9．11月份各9例占9．3％；10月份26例占27％；12月份13例占10．4％。分布：城内74例，乡镇22例．入院前病日数：1～3天67例；3～4…     

川崎病68例临床分析

目的通过总结川崎病的临床特点,提高诊治水平。方法对2004年3月至2009年12月住院的68例川崎病患儿的临床资料进行回顾性分析。结果 （1）本组病例中典型川崎病56例（82.4%）;不典型川崎病12例（17.6%）。（2）四季均有发病,3、4、5月份为发病高峰。（3）典型川崎病临床均有发热、口腔黏膜弥漫充血、眼球结合膜充血、皮疹、肛周充血脱皮等,但一些症状和体征出现较晚。不典型川崎病不完全符合标准,需要借助超声心动图示冠状动脉病变及实验室检查如白细胞、血小板、血沉、C反应蛋白等来明确诊断。（4）丙种球蛋白加阿司匹林治疗有显著疗效（本组为98.5%）。结论对不明原因持续发热的小儿,要将川崎病纳入常规鉴别诊断中,并早期动态地进行超声心动图检查、实验室检查,才能减少漏诊和误诊;一旦临床考虑川崎病,立即给予静脉注射丙种球蛋白及阿司匹林治疗,应用愈早,效果愈好。     

小儿非典型川崎病的诊断

川崎病可导致冠状动脉的损害而日益受到医学界重视。因为在发病早期应用丙种球蛋白可防止其并发症 ,所以提高对非典型川崎病的认识就显得十分重要。现将我院 1998年 1月～ 2 0 0 0年 6月收治的非典型川崎病 2 8例分析如下。1　临床资料1.1　一般资料　 2 8例非典型川崎病中 ,男 16例 ,女12例 ;年龄 <1岁 15例 ,～ 3岁 6例 ,～ 5岁 5例 ,～ 10岁 2例。1.2　临床特征　全部病例均有发热持续 5天以上 ;恢复期均有指、趾端膜状脱皮 ;唇鲜红、皲裂、干燥 14例(5 0 % ) ;双眼结膜充血 7例 (2 5 % ) ;颈淋巴结肿胀 10例 (35 .7% ) ;皮疹 9例 (32 .1…     

川崎病80例临床分析

川崎病是病因未明的全身性血管炎 ,又称皮肤粘膜淋巴结综合征。由于此病临床表现多样 ,又缺乏特异性诊断方法 ,疾病早期易误诊 ,因此 ,早期诊断对川崎病患儿的治疗及防治冠状动脉扩张并发症具有重要意义。1　资料与方法1.1一般资料　 80例川崎病为 1999年 5月— 2 0 0 1年 2月住院患者 ,男 5 5例 ,女 2 5例 ,男∶女 =2 .2∶1,发病年龄 :2个月～ 10岁 ,其中 <1岁 2 4例 (30 .0 % ) ,1～岁 2 7例(33.75 % ) ,2～岁 6例 (7.5 % ) ,3～岁 10例 (12 .5 % ) ,4～岁 4例 (5 .0 % ) ,5～岁 2例 (2 .5 % ) ,>6岁 7例 (8.75 % )。诊断标准依据 1984年…     

49例儿童过敏性紫癜临床分析

目的分析总结治疗儿童过敏性紫癜的临床疗效。方法对延边大学附属医院2009-2010年收治的49例过敏性紫癜（HSP）患儿的性别、发病年龄、诱发因素、临床表现等进行临床分析。结果 49例患儿中,男性患儿多于女性,男女比例为1 .7：1。学龄前期（3～7岁）25例,学龄期（7～12岁）20例,青春期（12～14岁）4例。皮肤紫癜伴消化道症状者占46 .9%,伴关节症状者占44 .8%,伴血尿、尿路感染者占26 .5%。病前有感染病史者20例。结论感染为本病的主要发病诱因,发病性别中男性多于女性,发病年龄以学龄前期儿童为主,临床表现以皮肤紫癜为主,多伴有消化道及关节症状。     

川崎病64例临床探讨

目的：探讨川崎病的临床特点。方法：对2000年9月至2006年9月住院治疗的64例川崎病病例进行回顾性分析。结果：符合川崎病诊断标准的6项主要表现者28例（43.8%）;符合5项主要表现者25例（39.1%）;符合4项表现者6例（9.4%）;有5例（7.8%）患儿病程中仅有发热,而无川崎病其它主要临床表现;合并冠状动脉病变17例（26.6%）。治愈54例,好转9例,自动出院1例,无1例死亡。除自动出院者外,所有病例均随访3个月至3年,冠脉扩张〈4mm者均在3个月内恢复正常,4-7mm者约在6个月恢复正常,其中1例冠脉扩张9mm者仍在随访中。结论：大多数川崎病患者症状较典型,可明确诊断,大剂量丙种球蛋白治疗效果较好。不完全性川崎病冠状动脉病变发生率高,临床应重视早期诊断和早期治疗。     

皮肤黏膜淋巴结综合征22例临床分析

资料与方法 2003～2008年收治皮肤黏膜淋巴结综合征（又称川崎病）患者22例,其中男14例,女8例,男女比例为1．75：1,发病年龄7个月～6岁,〈1岁2例,1～3岁15例,3～6岁5例。入院时间发病起2～10天不等,住院时间10—35天,四季均有发病。诊断标准均符合《儿科学》诊断标准。     

川崎病误诊一例分析

川崎病又称皮肤粘膜淋巴结综合征。以婴幼儿发病为主,绝大多数患儿在4—5岁发病,男女均可发病。无明显季节性,夏秋季稍多。目前,发病者有逐年增多趋势,为提高对本病的认识,减少误诊率,提高诊断率,总结经验,吸取教训,现将我院收治的川崎病误诊一例报告如下：