生长抑素受体显像在消化系肿瘤诊断与治疗中的应用

生长抑素受体(SSTR)在多种消化系统肿瘤组织高度表达。生长抑素及其类似物能通过配体与受体的相互作用与SSTR特异性结合，采用放射性核素标记的生长抑素类似物可与靶向肿瘤表面高密度的SSTR结合的特性所开发的生长抑素受体显像(SRS)、生长抑素受体介导放射性核素靶向治疗等技术，对表达SSTR的消化道肿瘤及其转移瘤的诊断及鉴别诊断较其他常规方法敏感性高，特异性强。并能对此类肿瘤进行治疗及监测疗效，故应用前景广阔。     

生长抑素受体介导的靶向放疗在消化系统肿瘤治疗中的研究进展

生长抑素受体介导靶向放疗是建立在对生长抑素、生长抑素类似物及其受体的研究基础之上.目前已经证实生长抑素类似物有良好的抗肿瘤效应,应用放射性核素标记生长抑素类似物与消化系统肿瘤高表达的生长抑素受体特异性和选择性结合以达到两者共同抗肿瘤作用的方法,具有重要的应用前景.本文就生长抑素受体介导的靶向放疗在消化系统肿瘤治疗方面的研究进展作一综述.     

生长抑素受体1～5与消化系统疾病关系的研究进展

生长抑素受体(SSTR)作为与生长抑素(SST)及其类似物特异性结合的受体在体内广泛分布,尤其是消化系统。SST发挥生理作用需要与其受体结合。SSTR主要有5种亚型(即SSTR1～5),在不同的种属和组织中分布与表达的亚型及量均不同。研究表明,SSTR在相关疾病的诊断与治疗中起重要作用。本文就SSTR各亚型在消化系统疾病中的分布特点及其与相关疾病的关系进行综述。     

不同亚型生长抑素受体在消化系肿肿瘤诊断及治疗中的应用进展

生长抑素受体(SSTR)是一种G蛋白偶联受体，包括5个亚型：SSTRl～5，各亚型通过不同的传导途径发挥抗肿瘤细胞增殖作用。人类消化系统肿瘤组织可表达多种SSTR，且大多数情况下同时表达两种以上的SSTR，其中以SSTR2和SSTR5最为常见，同一肿瘤不同分期状态下SSTR的表达状态也有所不同。SSTR5’C末端缺失长度与抗细胞增殖作用成正比。临床应用与不同亚型SSTR具有高亲和力的生长抑素类似物有助于某些消化系统肿瘤的诊断与治疗。     

不同亚型生长抑素受体在消化系肿瘤诊断及治疗中的应用进展

生长抑素受体 (SSTR)是一种G蛋白偶联受体 ,包括 5个亚型 :SSTR1～ 5 ,各亚型通过不同的传导途径发挥抗肿瘤细胞增殖作用。人类消化系统肿瘤组织可表达多种SSTR ,且大多数情况下同时表达两种以上的SSTR ,其中以SSTR2和SSTR5最为常见 ,同一肿瘤不同分期状态下SSTR的表达状态也有所不同。SSTR5′C末端缺失长度与抗细胞增殖作用成正比。临床应用与不同亚型SSTR具有高亲和力的生长抑素类似物有助于某些消化系统肿瘤的诊断与治疗     

生长抑素受体介导的靶向放疗与消化系肿瘤治疗

生长抑素(SST)受体介导的靶向放疗建立在对SST、生长抑素类似物(SSTA)及其受体(SSTR)的研究基础之上。国外对SST及SSTA治疗肿瘤的研究已有多年的历史，而国内研究从2002年开始有大量报道，主要是奥曲肽(octreotide)抗各类肿瘤机制的体内、外实验，以及部分临床试验。目前已经证实SSTA如奥曲肽确有良好的抗肿瘤效应。国外从     

生长抑素类似物治疗库欣病的研究进展

垂体促肾上腺皮质激素(ACTH)瘤表达生长抑素受体(SSTR),主要亚型为SSTR2和SSTR5.SSTR2表达可因皮质醇作用而下调.临床上常用的生长抑素类似物奥曲肽和兰瑞肽主要作用于SSTR2,对库欣病无明显治疗作用.帕瑞肽是作用于SSTR多亚型的新型生长抑素类似物,基础和临床研究证实其可有效降低库欣病患者血、尿皮质醇,改善症状,为库欣病带来新的治疗前景.     

肝癌生长抑素受体mRNA表达的研究

生长抑素（SST）是一种广泛存在于人体内分泌系统中环状的多肽类激素，近来SST及其类似物对肝癌诊断及治疗方面的作用正日益受到关注，其多种生物活性的发挥是通过靶细胞膜上的特异性受体介导的。本实验应用逆转录聚合酶链反应（RTPCR）检测原发性及转移性肝癌癌组织、癌旁组织、非癌肝组织、人肝癌细胞株HepG2及人肝细胞QSG-7701中生长抑素受体（SSTR）五种亚型mRNA的表达情况。     

SSTR亚型在活动性溃疡性结肠炎中的表达及临床意义

目的 探讨生长抑素受体(SSTR)2、5亚型在溃疡性结肠炎(UC)活动期中的表达,为临床应用生长抑素(SS)及其类似物诊断治疗UC提供依据.方法 采用免疫组化法检测30例活动期UC患者(结肠炎组)结肠黏膜标本及26例体检者(对照组)结肠黏膜标本的SSTR2、SSTR5亚型蛋白的表达.结果 SSTR2、SSTR5亚型表达主要定位于结肠黏膜的上皮细胞、纤维细胞、淋巴细胞和小血管内皮细胞的细胞质中,二者在结肠炎组表达阳性率分别为93%、90%,对照组分别为69.2%、61.3%.便血明显组SSTR2、SSTR5表达阳性率均为100%,便血不明显组表达阳性率均为83.3%.活动期UC患者结肠黏膜SSTR2、SSTR5表达均上调.结论 结肠黏膜SSTR改变提示SS在UC发生发展中可能起重要作用.     

胰腺癌中生长抑素及其受体的研究现状

胰腺癌早期诊断困难,对化疗、放疗均不敏感。至今尚无理想的治疗措施。近年研究表明,生长抑素具有抗细胞增殖作用,并发现胰腺癌中有许多生长抑素受体亚型表达。生长抑素类似物(somatostatin analogue,SSA)可以抑制胰腺、胃肠激素分泌,阻碍肿瘤细胞生长,并已应用于临床治疗某些肿瘤,如:胰腺癌及其它多种恶性肿瘤,取得了一定的疗效。本文综述生长抑素和受体及其类似物在胰腺癌中的研究进展。     

生长抑素受体1与上皮性卵巢癌病理学特征的关系及其临床意义

近年研究表明,生长抑素有抑制细胞生长、抗肿瘤增殖、诱导凋亡及调节免疫细胞活性等作用.随着生长抑素抗肿瘤机制的进一步明确与新一代生长抑素类似物的研发,使得生长抑素受体(SSTR)有可能成为治疗恶性肿瘤的一个有希望的候选基因[1～2].本文旨在探讨SSTR1在上皮性卵巢癌组织中的分布与表达及其与临床病理学特征之间关系及临床意义.     

长效奥曲肽在消化系统肿瘤中的应用

生长抑素类似物治疗肢端肥大症和一些神经内分泌肿瘤的疗效已明确。目前初步临床试验表明对于不能手术切除的生长抑素受体(SSTR)阳性的消化系统肿瘤,长效奥曲肽(善龙)是一种可供选择的治疗方法,可改善总体生存率和生活质量。但还有些重要问题有待解决,如肿瘤组织中SSTR1~5的功能作用、长期使用后人SSTR的下调、连续或间断给药的优劣性等。本文综述了善龙的特性及其在消化系统肿瘤中的应用,并对未来的联合治疗进行了展望。     

生长抑素受体亚型SSTR2、SSTR5 mRNA在消化系肿瘤中的表达

目的 探讨消化系统恶性肿瘤组织中生长抑素受体亚型SSTR2、SSTR5 mRNA表达状况及其与肿瘤的相关性.方法 收集消化系肿瘤标本共66例,均经手术及病理证实.男性44例,女性22例,PCR扩增SSTR2、SSTR5 mRNA,并进行琼脂糖凝胶电泳,测其OD值并进行分析.结果 不同肿瘤SSTR2 mRNA 的表达频率不同,肝癌组织明显高于胃癌、结肠癌和胰腺癌(P＜0.05), 胃癌、结肠癌和胰腺癌之间表达无明显差异.肝癌癌组织与癌旁组织之间表达水平无明显差异,但与正常组织表达水平有显著差异(P＜0.05);胃癌、结肠癌和胰腺癌癌组织与癌旁组织、正常组织之间表达无显著性差异(P＞0.05).SSTR5 mRNA的表达频率和表达水平在消化系肿瘤中差异不显著(P＞0.05).结论 (1)胃癌、结肠癌、肝癌及胰腺癌组织中有SSTR2、5亚型表达,以SSTR2亚型为主.(2)SSTR2亚型在胃癌、结肠癌、肝癌及胰腺癌的表达频率及表达水平不同.在肝癌中呈高表达,在胃癌、结肠癌及胰腺癌中表达水平较低.(3)SSTR2、5亚型的表达频率、表达水平与癌组织分化程度、有无淋巴结转移密切相关,结肠癌与肿瘤分期有密切关系.(4)SSTR2亚型鉴定对胃癌、结肠癌、肝癌及胰腺癌是否适合生长抑素治疗具有一定指导意义.     

垂体瘤生长抑素受体的表达及药物研发

垂体瘤是一大类具有典型临床症状的疾病,不同类型垂体瘤中生长抑素受体亚型的表达有各自的特点.垂体瘤治疗目的在于控制激素水平和肿瘤大小,主要方式包括:手术、药物治疗、放射治疗和综合治疗.生长抑素类似物目前是垂体瘤治疗的主要药物,一些比现有药物有更高亲和力、结合受体能力更广泛的新型生长抑素类似物有望应用于临床.     

生长抑素受体显像在内分泌临床的应用

许多内分泌肿瘤和组织都有高密度生长抑素受体 (SSR)表达 ,目前生长抑素受体显像 (SRS)已广泛应用于临床。研究证实SRS对功能性或无功能性胰腺内分泌肿瘤、类癌及副神经节瘤等具有明显显像价值 ;对垂体腺瘤、嗜铬细胞瘤及甲状腺疾病也可能具有一定显像价值。此外SRS还可以作为类癌和垂体瘤对生长抑素治疗反应的预测指标。研究证实放射性标记的SSR靶向放射治疗是神经内分泌肿瘤有效的姑息治疗方法。随着对SRS和SSR靶向放射治疗的认识不断加深 ,将为内分泌肿瘤的诊治开拓广阔前景     

生长抑素及其类似物在肿瘤诊断与治疗中的应用

生长抑素为生长激素释放的抑制因子 ,能抑制垂体及胃肠道分泌的多种激素 ,生理活性广泛 ,但其作用时间短暂 (血浆半衰期仅约 3ｍｉｎ) ,因而其临床应用受限。人工合成的类似物如奥曲肽则不仅半衰期延长 ,而且作用增强。生长抑素受体 (ＳＳＲ)广泛分布于多种肿瘤组织 ,与生长抑素具高亲和力。以放射性同位素标记的生长抑素或其类似物能特异性的浓聚于肿瘤组织 ,不仅具有定位诊断与估计预后的作用 ,而且可用于ＳＳＲ阳性肿瘤的治疗。实验研究表明 ,生长抑素或其类似物能抑制多种肿瘤细胞 ,对胰腺内分泌肿瘤及血管活性肠肽产生的肿瘤 (ＡＰＵＤ…     

生长抑素对消化系非内分泌肿瘤的治疗作用及机制

生长抑素是一种具有广泛生物学活性的物质 ,近年来生长抑素及其类似物的抗肿瘤作用日渐引起人们的重视 ,并取得一定的疗效。现就生长抑素及生长抑素受体在肿瘤组织中的表达 ,生长抑素及其类似物的抗肿瘤机制以及对胃肠道非内分泌肿瘤的治疗作一综述。     

腺病毒介导生长抑素2型受体对裸鼠人胰腺癌移植瘤抑制作用的研究

目的构建表达生长抑素2型受体(SSTR2)的重组腺病毒,探讨其对裸鼠人胰腺癌移植瘤生长的影响及机制。方法2004-06-01—2005-12-10,在暨南大学生物工程学系采用位点特异性重组方法构建和包装携带人生长抑素2型受体和报告基因LacZ的重组腺病毒Ad-SSTR2和Ad-LacZ。建立裸鼠人胰腺癌移植瘤模型,分别于瘤内注射生理盐水(阴性对照组)、Ad-LacZ(报告基因对照组)和Ad-SSTR2(实验组),观察肿瘤大小和重量变化。通过逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)和免疫印迹试验(Western blot)鉴定SSTR2在裸鼠肿瘤组织中的表达,Western blot测定信号传导通路蛋白ERK2和ras的表达情况。结果获得滴度分别为6.0×1012pfu/L和6.5×1012pfu/L的重组腺病毒Ad-SSTR2和Ad-LacZ。Ad-SSTR2转染裸鼠胰腺癌移植瘤后SSTR2 mRNA和蛋白都得到有效表达,实验组对移植瘤生长具有明显的抑制作用,抑制率为48.2%。与阴性对照组和报告基因对照组相比,实验组ERK2和ras蛋白的表达量明显减少(P<0.01)。结论腺病毒介导的生长抑素2型受体对裸鼠人胰腺癌移植瘤的生长具有抑制作用,其作用机制可能与信号传导通路蛋白ERK2和ras的表达下调有关,提示其有可能成为胰腺癌基因治疗的一种有效方法。     

消化系统生长抑素受体的生物学特征

生长抑素受体(SSTR)作为一种脑肠肽的受体广泛分布于消化系统,发挥着多种功能。本文就SSTR分子生物学特点及其在消化系统中的表达情况和功能作一综述。     

生长抑素受体1—3亚型蛋白在胃癌中的表达及临床意义

目的 探讨生长抑素受体(somatostatin receptor,SSTR)1～3亚型蛋白在胃癌发生、发展中的作用及其相关性.方法 对病理确诊的47例胃癌组织标本采用免疫组化二步法检测SSTR1～3亚型蛋白的表达.采用Fisher精确概率法分析临床相关因素与上述指标的相关性.结果 SSTR1～3亚型蛋白的表达与患者的性别、肿瘤的部位、有无淋巴结转移及临床分期无统计学意义(P>0.05);20例浸润型胃癌SSTR1阳性表达率为50.0%,26例溃疡型胃癌中SSTR1阳性表达率为80.77%,两组比较有显著性差异(P<0.05);14例高/中分化SSTR2阳性率为71.43%,33例低分化SSTR2阳性率为30.30%,两组比较有显著性差异(P<0.05);20例浸润型胃癌SSTR3阳性表达率为30.00%,26例溃疡型胃癌中SSTR3阳性表达率为69.23%,两组比较有显著性差异(P<0.05);14例高/中分化SSTR3阳性率为78.57%,33例低分化SSTR3阳性率为42.42%,两组比较有显著性差异(P<0.05).结论 SSTR1～3亚型可能与胃癌的发生、发展有关,并参与抑制胃癌细胞的增殖.