苯妥因钠、丙戊酸钠、卡马西平对癫痫患者智力的影响

抗癫痫药物造成认知功能的损害及损害程度迄今仍无明确结论。为此，我们对46例全面性强直一阵挛发作的癫痫患儿进行了服药前后的智力测验，并以16例健康同龄人对照，以检测苯妥因钠、丙戊酸钠、卡马西平对智力的影响。结果表明：服药3－4个月后，在血药浓度水平于治疗范围内的情况下，苯妥因钠组病人的操作智商，知觉组织智高较对照组低（P＜0．05），而丙戊酸钠组及卡马西平组相互比较并与对照组比较则元显著差异。提示苯妥因销影响患儿的记忆、注意、抽象思维能力、空间知觉能力及学习能力，而丙戊酸钠及卡马西平对智力则无明显影响。     

苯妥因钠对癫痫患者血清叶酸、Vit B_(12)浓度的影响及其与用药时间的关系

采用放射免疫测定方法,对55例单一服用苯妥因钠治疗的癫痫患者及53例正常人进行了血清叶酸、Vit B_(12)浓度测定。根据服药时间,55例患者又分为三组:Ⅰ组为<1年,共21例;Ⅱ组为1～2年,共20例;Ⅲ组为>2年,共14例。结果显示:血清叶酸浓度均值,患者组显著低于对照组,Ⅰ组、Ⅱ组、Ⅲ组逐组降低,各组间差异统计学意义显著;Ⅰ组、Ⅲ组血清叶酸浓度异常发生率显著高于Ⅰ组,说明口服苯妥因钠可降低癫痫患者血清叶酸浓度,用药时间与血清叶酸浓度成反比,与血清叶酸浓度异常发生率成正比。血清Vit B_(12)浓度均值,患者组、Ⅰ组、Ⅱ组、Ⅲ组与对照组无显著差异。     

苯妥因钠致溶血性贫血一例报告

男,23岁,因车祸致头部外伤,意识不清1h,于1985年5月3日入院。以往无癫痫史。体检:神志模糊,欠合作,眼球固定,瞳孔0.2cm。颈软,心肺(-),腹软,肝脾均未触及。腹壁反射及提睾反射均较弱,无明显定位体征,CT检查右侧颞顶部硬膜外血肿,立即作开颅探查,清除硬膜外血肿约120ml,术后1周神志转清。同年5月11日因反复出现癫痫样发作,口服苯妥因钠0.1g 3/d,     

电离辐射对创伤愈合几个要素的影响与苯妥因钠的促愈作用

电离辐射对创伤愈合几个要素的影响与苯妥因钠的促愈作用Ｅｆｅｃｔｓｏｆｉｒｒａｄｉａｔｉｏｎｏｎｓｅｖｅｒａｌｉｍｐｏｒｔａｎｔｆａｃｔｏｒｉｎｗｏｕｎｄｈｅａｌｉｎｇａｎｄｔｈｅｐｒｏｍａｔｉｎｇｒｏｌｅｏｆｓｏｄｉｕｍｐｈｅｎｙｔｏｉｎｏｎｈｅａｌ...     

石菖蒲及其有效成分α-细辛醚对癫痫幼鼠运动行为和记忆功能的影响

目的探讨石菖蒲及其成分α-细辛醚对戊四氮(PTZ)诱发的实验性癫痫幼鼠运动行为和空间学习记忆能力的影响。方法W istar幼鼠随机分为正常对照组(NC)和致痫模型组(A)、苯巴比妥钠组(B)、石菖蒲组(C)、α-细辛醚组(D),以ip PTZ 60 m g/kg建立癫痫模型,各组ig给药。动态观察各组幼鼠在斜板试验、悬吊试验、自主活动试验中行为运动的变化以及在M orris水迷宫试验中空间学习记忆能力的改变。结果A组动物的转体能力、悬吊能力、自主活动能力和空间学习记忆能力明显下降,与惊厥发作严重程度呈正相关,B组次之,与其他各组比较差异均显著(P<0.05)。而C组、D组各项结果与正常对照组比较差异不显著。结论PTZ诱发的幼鼠多次惊厥发作损害其行为运动能力和空间学习记忆能力,与苯巴比妥钠相比,α-细辛醚和石菖蒲能够有效地逆转PTZ所致的损害。     

口服苯妥因锌在兔体内的药代动力学研究

兔口服苯妥因锌或苯妥因钠后,用紫外分光光度法测定了血清中苯妥因的浓度用原子吸收分光光度法测定了血清中锌或铜的含量。结果表明,苯妥因的两种无机盐制剂,AUC,Cmax,Tmax 等主要药代动力学参数差异无显著性。苯妥因锌组血清中锌浓度变化不大,苯妥因钠组血清中锌浓度随血清中苯妥因浓度而变化。两药均使血清中铜含量未改变。     

α-细辛脑的抗惊厥、抗癫痫作用研究

目的观察α-细辛脑（α-asarone）对小鼠惊厥及癫痫的防治作用。方法腹腔注射作用机制不同的化学试剂制作小鼠急性癫痫模型,三种剂量α-细辛脑（25,50,100mg·kg-1）预先腹腔注射给药,以强直性惊厥发作潜伏期等为判定药效指标,观察α-细辛脑的抗惊厥、抗癫痫作用。结果三种剂量α-细辛脑腹腔注射给药后,高剂量均能延迟小鼠的死亡时间,中、高剂量能延长印防己碱、戊四氮所致的强直性惊厥发作潜伏期,延迟小鼠的死亡时间,降低死亡率及强直性惊厥的发生率,与模型组比较差异有统计学意义（P〈0.05）,并与苯巴比妥钠等西药有良好的可比性。但对士的宁所致的小鼠惊厥及海人藻酸所致的癫痫持续状态疗效不明显。结论α-细辛脑具有较强的抗惊厥、抗癫痫作用。     

石菖蒲及其有效成分α-细辛醚对癫痫幼鼠脑海马神经元凋亡的影响

目的探讨石菖蒲及其有效成分α-细辛醚对戊四氮(PTZ)诱发的幼鼠癫痫发作所激发的海马区神经元凋亡的影响。方法利用光电镜技术观察癫痫幼鼠海马神经元的病理改变,TUNEL法检测凋亡细胞,免疫组织化学法检测Bax和Bcl-2的表达情况。结果致痫对照组癫痫幼鼠海马CA1和CA3区大量神经元凋亡;药物治疗后凋亡细胞数明显减少(P<0.01);PTZ致痫各组幼鼠海马CA1和CA3区Bcl-2和Bax阳性细胞数量较正常对照组均有明显增加(P<0.01)。其中,苯巴比妥钠组、石菖蒲组、α-细辛醚组Bcl-2阳性细胞数量增加较致痫对照组显著(P<0.01);Bax阳性细胞数量各致痫组之间无显著性差异。正常对照组Bcl-2/Bax的值约为6.0;致痫对照组约为0.7;其余3组均约为1.0。结论石菖蒲和α-细辛醚可能通过增强Bcl-2表达,抑制幼鼠癫痫发作激发的海马神经元凋亡。     

安定对兔体内苯妥因钠药代动力学的影响

本文应用荧光偏振免疫分析法测定了家兔肌注安定前或1周后静注笨妥因钠的血药浓度,计算其药代动力学参数。结果表明,安定能明显影响兔体内苯妥因钠的药代功力学。12h时两组血药浓度相差非常显著,给安定后苯妥因钠的t_(1/2)明显延长,药代动力学模型由原来一室开放模型变为二室开放模型,而AUC和清除率无明显改变。     

α-细辛脑原位凝胶初步稳定性的研究

目的:考察α-细辛脑原位凝胶的稳定性。方法:通过考察温度、湿度、光照、离心力对制剂的外观形状和含量变化,确定该制剂的保存方法及有效期限。结果:在4℃冰箱避光密封保存,该制剂在6个月内稳定性良好。结论:该制剂稳定性符合要求。     

苯妥因钠、氯丙嗪治疗慢性精神分裂症34例双盲对照观察

选择符合ＤＳＭ－Ⅲ－Ｒ精神分裂症诊断标准，病程５年以上，同时符合王氏慢性精神分裂症标准的病人４８例调配分成四组；即单用苯妥因钠治疗组１２例（Ａ组）；苯妥因钠与氯丙嗪合用组１２例（Ｂ组）；单用氯丙嗪治疗组１２例（Ｃ组）；单用肌苷片安慰剂组１２例（Ｄ组）。双盲对照治疗８周。比ＢＰＲＳ、ＳＡＮＳ呈表评定结果表明：Ａ、Ｂ、Ｃ三组病人均有不同程度的疗效。但从两量表因子分变化看，各组疗效有所不同。Ａ组对某些阴性症状有效但对阳性症状的疗效不如Ｃ组。Ｃ组的ＢＰＲＳ分下降明显而ＳＡＮＳ分下降不明显。Ｂ组对阳性症状及阴性症状均有改善。     

α-细辛脑治疗毛细支气管炎疗效观察

毛细支气管炎在临床上以喘憋、肺部哮鸣音为其突出表现。对于严重的喘憋发作时,有时一般方法难以控制。临床有许多方法用于治疗喘憋发作。我们在2008年11月-2009年1月用α-细辛脑治疗毛细支气管炎,取得较好的临床效果。     

α-细辛脑对气管纤毛运动的影响

目的：研究α－细辛脑对气管纤毛运动的影响,探讨其祛痰作用机理。方法：采用鸽子在体气管和家兔离体气管试验：设空白、阳性对照组及α－细辛脑高、中、低剂理组,以墨汁走距和运行速度作为气管纤毛运动指标,各试验组与空白对照组进行ｔ检验。比较其组间差异。结果：给浅度麻醉的鸽子静脉注射α－细辛脑３２ｍｇ／ｋｇ、１６ｍｇ／ｋｇ、８ｍｇ／ｋｇ,墨汁走距分别为（１．１７±０．１２）ｃｍ,（１．１５±０．１７）ｃｍ和（     

托吡酯(妥泰)对癫痫患者脑电活动影响的研究

托吡酯 (Topiramate ,妥泰 )是新型抗癫痫药 ,2000年在中国上市并在全国范围内广泛应用 ,有关临床报道[1,2]甚多 ,但该药对脑电活动影响的研究较少[3] ,现将我院2002年7月至12月癫痫专科门诊40例资料小结如下。1资料与方法1.1一般资料均为我院癫痫专科门诊 ,随机选择病例 ,均未服用过托吡酯 ,入组共40例 ,其中脱落10例 ,函访无回音。试验中因患乙肝而停药者1例、因疗效不佳中途辍服者2例、服药不足3月者5例。仅有22例服药满3个月而有试验前后发作间期脑电图检查资料。22例中男9例 ,女13例 ,年龄15～44岁 ,小于14岁儿童14例 ,占72.72 % ,平…     

妥泰对癫痫患儿脑电活动影响的观察

对单独应用妥泰治疗且临床上发作已被控制的患儿进行治疗前及发作控制后脑电图(EEG)和脑电地形图检查,探讨妥泰对脑电活动的影响。结果显示:妥泰治疗后可使痫样活动(IEA)消失或减少50%以上占67.5%,临床发作虽已被控制但可见IEA增多者占20%;妥泰治疗对脑电背景活动有一定影响,可引起α波活动减少,波、δ波活动增加,治疗前后具有极显著性差异(P<0.01);妥泰治疗组α频段的相对功率显著减低(P<0.01),及δ频段相对功率显著增加(P<0.01)。     

α-细辛脑联合头孢呋辛钠治疗小儿肺炎的疗效观察

目的探讨α-细辛脑注射液佐治小儿肺炎的疗效。方法选择住院确诊为小儿肺炎患儿212例,随机分为治疗组和对照组(各106例),两组均给予常规抗感染、补液、对症治疗,治疗组加用α-细辛脑注射液静滴,疗程7d;观察两组患儿的临床症状、体征持续时间,统计总有效率。结果治疗组总有效率达96.23%,与对照组的75.79%比较,差异有统计学意义(P<0.01)。治疗过程中未见明显不良反应。结论α-细辛脑注射液佐治小儿肺炎疗效满意且安全可靠,值得在临床中推广使用。     

α-细辛脑治疗小儿热性惊厥疗效观察

目的：观察α-细辛脑治疗小儿热性惊厥疗效及安全性。方法：将156例热性惊厥患儿随机分成对照组和治疗组：1对照组：76例,应用安定：0.3-0.4mg/kg静脉注射。2治疗组：80例,在对照组的基础上,同时给予α-细辛脑0.5-1mg/kg静脉滴注,2次/d;观察0.5h内止惊效果、复发次数（3h内）及呼吸抑制等情况。结果：在止惊效果上,两组无明显差异;但在复发次数上,治疗组明显少于对照组;两组均未发现呼吸抑制等情况。结论：α-细辛脑治疗小儿热性惊厥是一种作用时间长、有效、安全的方法。     

复方α-细辛脑长期毒性研究

分三个剂量组给予大鼠和犬口服复方a-细辛脑两个月,于给药前、给药后一个月及给药后两个月分别检测血常规、肝和肾功能,心电图及其它指标,并在末次检查后处死动物作病理学检查。(1)大鼠:给药两个月后,90mg/kg剂量组有20%大鼠发生轻度的肝细胞点状坏死和30%大鼠轻度的SGPT升高。1只大鼠于第6周死亡,病理学检查发现肝细胞有轻度的点状坏死,认为是药物毒性所致。在给药期间有80%大鼠出现轻度厌食和腹泻反应。30mg/kg组和10mg/kg剂量组无明显不良作用。(2)犬:27mg/kg剂量组60%出现轻度厌食和20%犬有轻度腹泻反应,无肝细胞坏死及SGPT升高。18mg/kg和9mg/kg剂量组无明显不良作用。该药毒性低,安全范围大。     

α-细辛脑注射液治疗毛细支气管炎疗效观察

目的 探讨α-细辛脑注射液治疗毛细支气管炎的疗效及安全性.方法 将毛细支气管炎患儿96例随机分为治疗组和对照组,两组均给予抗炎、止咳平喘、雾化等常规治疗,治疗组加用α-细辛脑注射液静滴,观察两组症状及体征持续时间.结果 治疗组症状和体征均较对照组缓解快,持续时间短(P<0.05),治疗中未见明显不良反应.结论 α-细辛脑注射液治疗毛细支气管炎疗效满意,安全可靠.