毒热平注射液体外抗甲型流感病毒的作用研究

目的:观察毒热平注射液体外抗流感病毒的作用.方法:采用结晶紫粢色法测定毒热平注射液不同加药方式对流感病毒亚甲型鼠肺适应株(FM1)的体外抑制作用及其作用24、36、48、72h的抗病毒效率.结果:毒热平注射液能明显阻止病毒吸附于细胞,并抑制细胞内病毒的复制增殖,在高浓度(≥0.18mg/mL)时有直接杀病毒作用.抗病毒效率在48h达高峰,且随时间延长在高浓度(≥0.27mg/mL)时基本不变,而在低浓度时有下降趋势.结论:毒热平注射液具有明显的体外抗流感病毒作用.     

毒热平注射液抗甲型流感病毒的作用研究

目的观察毒热平注射液体内、外抗病毒作用。方法采用结晶紫染色法观察毒热平注射液不同加药方式对流感病毒亚甲型鼠肺适应株(FM1)的体外抑制作用及其时效关系;观察毒热平注射液对小鼠流感病毒性肺炎的抑制作用。结果毒热平注射液能明显阻止病毒吸附于细胞,并抑制细胞内病毒的复制增殖,在浓度≥0.18 g/L时有直接杀病毒作用。抗病毒效率在48 h达高峰,且随时间延长在浓度≥0.27 g/L时基本不变,而在低浓度时有下降趋势。毒热平注射液对小鼠流感病毒性肺炎有抑制作用。结论毒热平注射液具有明显的体外和体内抗流感病毒作用。     

毒热平注射液对流感病毒感染小鼠巨噬细胞株释放细胞因子的影响

目的 研究毒热平注射液对流感病毒感染小鼠腹腔巨噬细胞株Ana-1分泌炎症因子和趋化因子的影响.方法 用100 TCID50流感病毒亚甲型鼠肺适应株A/FM/1/47(H1N1)感染小鼠腹腔巨噬细胞株Ana-1后换用不同浓度含药维持液继续培养,分别于药物作用后的6、12和24 h收集细胞上清液,用EIJSA方法测定并分析药物对IL-6、MIP-1α和RAN'TES的含量影响.结果 ①在病毒感染的6、12、24 h三个时间点,各细胞因子的分泌均较正常细胞对照组显著增高(P<0.05).②毒热平注射液可剂量依赖性地下调病毒感染巨噬细胞异常增高的IL-6、MIP-1α和RANTES分泌水平.结论 毒热平注射液能调节病毒感染巨噬细胞的细胞因子分泌,通过细胞因子网络发挥抗病毒感染作用.     

毒热平注射液对流感病毒感染小鼠的保护作用

目的探讨毒热平注射液对流感病毒感染小鼠的保护作用。方法用流感病毒亚甲型鼠肺适应株A/FM/1/47(H1N1)感染小鼠,建立小鼠流感病毒性肺炎的生物模型,采用ELISA方法测定肺组织悬液中的IL-4和IFN-γ的活性水平,观察毒热平注射液对流感病毒感染小鼠的保护作用。结果毒热平注射液各剂量组小鼠肺匀浆的IFN-γ活性水平明显升高而IL-4的活性显著下降;毒热平注射液的0.33 g/(kg.d)和0.17 g/(kg.d)剂量组对流感病毒感染小鼠具明显的保护作用。结论毒热平注射液能通过调节细胞因子的活性,纠正Th1/Th2细胞失衡而发挥抗流感病毒作用。     

毒热平注射液对病毒感染小鼠免疫功能的影响

目的研究毒热平注射液对流感病毒感染小鼠免疫功能的影响。方法用流感病毒亚甲型鼠肺适应株A/FM/1/47（H1N1）感染小鼠,建立小鼠流感病毒性肺炎的生物模型,用不同浓度毒热平注射液治疗后,采用MTT法测定脾脏T细胞增殖能力;ConA诱生IFN-γ并用ELISA方法检测INF-γ含量;中性红比色法测定腹腔巨噬细胞的吞噬能力;用ELISA试剂盒测定肺匀浆中细胞因子IL-4及IL-10的含量。结果毒热平注射液各剂量组均能明显上调病毒感染组小鼠的T细胞增殖能力、腹腔巨噬细胞的吞噬能力和INF-γ活性（P〈0.01）;各剂量组显著下调小鼠肺匀浆的IL-4和IL-10的活性。结论毒热平注射液可通过调节机体的免疫功能发挥抗病毒作用。     

毒热平注射液对FM1流感病毒感染小鼠的抗病毒作用研究

目的 观察毒热平注射液对FM1流感病毒致小鼠感染的抗病毒作用.方法 采用FM1流感病毒感染小鼠作为模型,测定其对感染小鼠死亡保护率及平均生活日的影响;测定其对感染小鼠体重及肺指数的影响;通过对肺脏标本进行HE染色,光镜观察感染小鼠肺部不同的病理改变;测定其对感染小鼠肺脏匀浆中的病毒滴度的影响,观察其直接杀伤病毒的能力.结果 在观察的时间内,毒热平注射液中剂量组与模型组比较,可显著延长其存活率(P<0.05);与模型组相比,毒热平可显著延长动物平均生存时间,中剂量组(P<0.05),大剂量组(P<0.05);显著降低小鼠的肺指数, 大剂量组(P<0.01),中剂量组(P<0.001);毒热平中、小剂量组体重较模型组有显著性差异(P<0.05);对肺脏进行大体及光镜下观察,均可发现模型组病变最为严重,毒热平不同剂量组对病毒感染小鼠的肺脏病变均有不同程度的改善作用;毒热平注射液中剂量组可明显降低肺匀浆中病毒滴度,与模型组比较(P<0.05).结论 毒热平注射液在体内可有效抑制病毒增殖,减轻受试动物肺部病变,降低肺指数,提高存活率,从而发挥抗病毒治疗的作用,为其临床应用提供了实验依据.     

蟾毒内酯抗流感病毒的实验研究

1材料和方法 1.1病毒FM1流感病毒由北京预防医学科学院提供,实验浓度采用100TCID50/0.1ml.     

热可平注射液的解热镇痛作用

对热可平（由北柴胡、鹅不食草配伍制成）的解热镇痛作用进行了动物试验。结果：与生理盐水对照组比较，①对由２，４－二硝基酚引起的大鼠发热，０．４０ｇ／ｋｇ热可平在给药后９０、１２０ｍｉｎ，０．８０ｇ／ｋｇ热可平和０．３６ｇ／ｋｇ安乃近在给药后６０、９０、１２０ｍｉｎ均有明显解热作用（Ｐ〈０．０５）；②对由蛋白胨引起的家兔发热，热可平０．４１、０．８２ｇ／ｋｇ在给药后６０、９０、１２０ｍｉｎ，安乃近０．     

中药对H1N1流感病毒致急性肺损伤影响机制的研究进展

H1N1流感病毒是最易发生变异的流感病毒,人感染H1N1流感病毒后的临床症状主要表现为高热、咳嗽、肌肉酸痛,病情严重者快速进展为急性肺损伤(Acute lung injury, ALI),ALI是H1N1流感病毒感染后致死的主要因素。H1N1流感病毒致ALI机制尚未有明确定论,目前国内外公认的机制主要有炎症反应、细胞因子表达,免疫调控机制,凝血/纤溶系统失衡,细胞凋亡、自噬及焦亡等。近年来,部分中药被证实可有效缓解H1N1流感病毒致ALI患者持续性高热、进行性低氧症等症状,但中药治疗H1N1流感病毒致ALI作用机制尚不明确,明确中药对H1N1流感病毒致ALI影响机制后筛选安全、有效的中药有望成为H1N1流感病毒致ALI治疗的新手段。     

抗流感病毒冲剂对感染流感病毒小鼠实验研究

抗流感病毒冲剂连续四日喂饲小鼠,在喂饲第1日滴鼻感染病毒甲_1/FM_1,观察小鼠的死亡保护率及延长生命率。结果两项指标均为40%,证明抗流感病毒冲剂对流感病毒甲_1/FM_1感染的小鼠有初步保护作用,但仍需进一步扩大试验。     

猪油酸型急性肺损伤模型

以猪油酸型急性肺损伤模型为实验对象,观察急性发病过程中心肺功能和肺实质的病理改变。结果表明：急性肺损伤对肺功能影响主要为肺静态顺应性、氧合指数、血氧分压和pH下降。气道峰压、吸气未平台压、气道阻力明显升高。分流量明显加大。血液动力学上表现为心输出量,氧运输下降,平均肺动脉压、肺血管阻力和全身血管阻力显著升高;右心房压、肺毛细血管模压和体循环动脉压基本不变;病理形态表现为典型的急性肺损伤。结果显示,本实验成功制成急性防损伤模型,并有显著的心肺功能不良改变。     

盐酸纳洛酮对大鼠脑神经损伤保护作用要机制的研究

目的 研究纳洛酮对脑神经损伤后神经细胞培养中肿瘤坏死因子α(TNF-α)含量的测定,探讨纳洛酮对神经保护作用的机制.方法 大鼠脑神经细胞培养种α的水平,观察损伤后不同时间段不同组TNF-α含量变化.结果 TNF-α在损伤后2h开如升高,12h达到高峰,随后有所降低,至24h趋于平缓.纳各酮治疗组神给细胞2h开如升高,12h达到高峰,随后有所降低,至24h趋于平缓.纳各酮治疗组神给细胞损伤后12h、24h、48h、72hTNF-α的水平与损伤组比较有差异(P<0.05).结论 纳洛酮能够通过降低TNF-α的含量起到神经保护作用.     

健脾补肾方对小鼠Lewis肺癌抑制作用及对VEGF、CD44V6表达的影响

目的观察健脾补肾方对小鼠Lewis肺癌抗肿瘤作用,并探索其抗肿瘤的相关机制。方法采用Lewis肺癌移植瘤C57BL/6小鼠模型观察健脾补肾方抗肿瘤作用,并采用免疫组化法检测肿瘤组织血管内皮细胞生长因子(VEGF)和细胞黏附因子第6变异株(CD44V6)蛋白的表达情况。结果①环磷酰胺组(CTX)、健脾补肾方低剂量组、健脾补肾方低剂量加环磷酰胺组、健脾补肾方高剂量加环磷酰胺组对移植性Lewis肺癌小鼠瘤体的抑制率为44%、17.7%、53.9%和72.4%,以健脾补肾方高剂量加环磷酰胺组抑制作用最佳;②与对照组相比,健脾补肾方低剂量组能增加荷瘤小鼠脾指数,有统计学意义(P<0.05)。低、高剂量健脾补肾方与CTX合用,能对CTX所致荷瘤小鼠脾脏萎缩有一定的拮抗作用;③健脾补肾方与环磷酰胺联合用药表现为两药作用相加;④健脾补肾方能下调Lewis肺癌小鼠肿瘤组织VEGF、CD44V6蛋白的表达水平。结论健脾补肾方对小鼠Lewis肺癌具有显著的抗肿瘤作用,以健脾补肾方高剂量加环磷酰胺组最佳,两药合用有相加作用,其作用机制可能与该药能降低肿瘤组织VEGF、CD44V6蛋白的表达水平有关。     

参芪扶正注射液对肺癌小鼠化疗后免疫功能调节的影响

目的探讨参芪扶正注射液对肺癌小鼠化疗后免疫功能调节的影响。方法选取20只健康纯系BALB/c雄性小鼠,采用简单随机法分为实验组和对照组各10只,自接种后第14天使用注射用顺铂3 mg/(kg.d)连续腹腔注射7 d,建立肺癌小鼠化疗后动物模型。实验组给予参芪扶正注射液60 mL/(kg.d)腹腔注射给药,对照组给予0.9%氯化钠注射液60 mL/(kg.d)腹腔注射,疗程为10 d。末次给药后24 h检测胸腺指数、脾脏指数,脾淋巴细胞中T细胞亚群、B淋巴细胞、脾淋巴细胞膜、CD3+CD25+百分率及脾淋巴细胞转化能力。结果实验组小鼠脾脏指数、脾CD3+、CD3+CD4+CD8-诱导的脾淋巴细胞比对照组均显著升高(P<0.05)。结论参芪扶正注射液可提高肺癌小鼠化疗后机体免疫功能。