旋光法测定盐酸金霉素滴眼剂的含量

盐酸金霉素滴眼剂是医院眼科常用的制剂,《浙江省医院制剂规范》中,盐酸金霉素滴眼剂无含量测定方法,为此,作者根据盐酸金霉素具有旋光性的特点,用旋光法对盐酸金霉素滴服刑的含量作了测定观察,现介绍如下。1仪器和药品1．1WZZ-1S数字式自动旋光仪,上海物理光学仪器厂生产）。1．2盐酸金霉素原料,福州抗菌素厂,批号9602033。2实验方法及结果2．1标准曲线的制备取盐酸金霉素于105C干燥至恒重,精密称定,加水制成0．5kg／L,l·Okg／L,2．0kg／L,4．0kg／L,5．0kg／L的溶液,避光放置30min,于25℃按中国药典1995年版二部附…     

用旋光法测定硫酸链霉素滴眼剂的含量

本文用旋光法测定硫酸链霉素滴眼剂的含量，通过标准曲线绘制，得回归方程ｙ＝０．０５８６２－２．１８７ｘ，ｒ＝０．９９９９，回收率为９９．５８％，变异系数ｃｖ＝１．２３％，比较适合基层医院对本制剂的快速检验。     

旋光法测定盐酸麻黄碱滴鼻液的含量

旋光法测定盐酸麻黄碱滴鼻液的含量武警内蒙古总队卫生处乌云娜,郝文耀,冯毓秀（呼和浩特０１００５０）盐酸麻黄碱滴鼻液系医院常用制剂,其中盐酸麻黄碱含量的测定,一般多采用双相中和滴定法［１,２］。应用中发现该法滴定终点不明确,以至测定结果误差较大;而药典...     

在钼酸铵存在下旋光法测定甘露醇注射液含量

本文应用钼酸铵与甘露醇作用产生旋光性,用旋光法测定甘露醇注射液含量.实验表明,甘露醇浓度在0.20 mg/ml～7mg/ml范围内与旋光度呈良好的线性关系.回归方程a=-0.01138+0.2826C,r=0.99997,平均回收率99.56%,相对标准偏差0.28%.     

毛细管区带电泳法测定哌拉西林钠的含量

目的　建立毛细管区带电泳法测定哌拉西林钠的含量。方法　以 2 5mmol·L-1的硼砂为缓冲液 (pH7.78) ,检测波长2 5 4nm ,内标枸橼酸昔多芬。结果　哌拉西林钠在 2 9.6～ 5 92 μg·ml-1范围内线性关系良好 ;加样回收率 98.7%～ 10 2 .4 % ,RSD在 1.8%～ 2 .7%之间。结论　本法简便、快速 ,可用于哌拉西林钠的含量测定。     

极谱法测定华法林钠的含量

目的　建立基于氧极谱催化波间接测定华法林钠的新方法 ,并将之应用于华法林钠片剂中华法林钠含量的测定。方法　采用电化学分析方法。结果　我们以H2 O2 催化波作检测信号 ,在 0 .1mol·L-1NH3 ·H2 O NH4Cl (pH =9.5± 0 .2 )水溶液介质中 ,该催化波二阶导数峰电流与华法林钠浓度在 6 .0× 10 -7～ 8.5× 10 -6mol·L-1范围内呈良好的线性关系 ,r =0 .9998。结论　本方法简单方便 ,有良好选择性 ,且避免了有机试剂对人体的毒害作用。实验证明该催化波仍具有氧波特征 ,且有吸附性     

HPCE法测定中药石膏中钠和钙离子含量

目的建立一种快速测定石膏提取液中钠、钙离子含量的有效方法。方法以钠、钙离子标准溶液为对照,采用HPCE法测定石膏提取液中钠、钙离子含量。结果钠、钙离子分别在0～14.5313μg/ml、0～1.4977 mg/ml呈良好的线性关系;钠、钙离子平均回收率分别为102.18%,101.11%;RSD分别为1.26%,1.37%。结论此方法可作为快速测定石膏提取液中钠、钙离子含量的方法。     

注射用阿莫西林钠克拉维酸钾细菌内毒素检查

目的　建立注射用阿莫西林钠克拉维酸钾细菌内毒素检查方法。方法　按中国药典 2 0 0 0年版附录细菌内毒素检查法要求进行试验。结果　注射用阿莫西林钠克拉维酸钾的浓度为 2 .5mg·ml-1时 ,不干扰鲎试剂与细菌内毒素的凝胶反应。结论　细菌内毒素检查法适用于检测注射用阿莫西林钠克拉维酸钾中的内毒素     

阿莫西林钠舒巴坦钠与其它4种抗菌药物的体外抗菌活性比较

目的：比较研究阿莫西舒巴坦（amoxicillin sulbactam）与阿莫西林克拉维酸钾、阿莫西林钠、头孢噻肟、氨苄西林舒巴坦4种抗菌药物的体外抗菌活性。方法：对121株临床分离菌株（经VTTEK全自动微生物分析仪重新鉴定）,采用琼脂平板二倍稀释法测定最低抑菌浓度（MIC）。结果：阿莫西林舒巴坦对革兰阳性球菌的敏感率为90.91%,明显高于阿莫西林和头孢噻肟,而对革兰阴性杆菌中大肠埃希菌、肺炎克雷伯菌、嗜血杆菌属的敏感率分别为82.35%、83.3％和100％,与阿莫西林克拉维酸、氨苄西林舒巴坦和头孢噻肟相近,明显高于阿莫西林。对不动杆菌敏感率为83.33%,显高于阿莫西林,略强于其他两种酶抑制剂复合制剂和头孢噻肟;阿莫西林舒巴坦对临床常见产β-内酰胺酶菌也显示了较高的抗菌活性。结论：阿莫西林舒巴坦是一对临床常见致病菌尤其对不动杆菌抗菌作用较强的酶抑制复合制剂,对产酶菌引起的感染具有较高的临床价值。     

RP—HPLC法测定尼莫地平含量及含量均匀度

目的　建立RP -HPLC法测定尼莫地平片的含量及含量均匀度。方法　色谱柱ODS -C18柱 ,流动相为甲醇 -水 (80∶2 0 ) ,检测波长为 2 38nm。结果　在 2 .5～ 32 μg·ml-1浓度范围内呈良好的线性关系 ,平均回收率为 99.6 3% ,RSD为 0 .98%。结论　该法专属性强 ,操作简便 ,结果准确     

HPLC法测定酮康唑洗剂的含量

目的：用ＨＰＬＣ法测定酮康唑洗剂中酮康唑的含量。方法：固定相：ＲＰ－ Ｃ１８ 柱,流动相：８０％ 甲醇（ 含０ ．０５％ 三乙胺）,检测波长２４４ｎｍ 。结果：酮康唑浓度在４０～１２０μｇ·ｍｌ－ １范围内。线性关系良好,ｒ ＝ ０．９９９８。平均回收率９８．３ ％ , ＲＳＤ ＝０ ．７３％ 。日内、日间差均小于２％ 。结论：本法可用于酮康唑洗剂的质量控制。     

HPLC法测定甲硝唑药膜的含量

目的建立HPLC法测定甲硝唑药膜中甲硝唑的含量。方法以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,甲醇-水（20：80）为流动相,检测波长为320nm;流速：1．0ml·min-1;柱温：30℃。结果甲硝唑在0．04998—0．59976mg·ml-1的范围内线性关系良好（r=0．9998）,平均回收率为100．02％,RSD为0．50％（n=9）。结论本方法简便、测定结果准确,可用于甲硝唑药膜中甲硝唑的含量测定。     

HPLC法测定N393的含量

目的采用HPLC法测定N393的含量。方法选用迪马-C18（250mm×4.6mm,5μm）色谱柱,以乙腈-0.01mol.L-1磷酸二氢钾（KH2PO4）溶液（65∶35）为流动相,检测波长：220nm。结果N393在6～280μg·mL-1（r=0.9997）范围内线性关系良好,方法平均回收率为99.72%,RSD为0.67%（n=9）。结论本法可用于测定N393的含量。     

系数倍率法测定氯霉素滴眼液的含量

氯霉素滴眼液为眼科常用制剂,多数医院药房自行配制,其含量测定有微生物法、重氮滴定法,很多基层医院无条件开展这两种方法,终点不易判断,不能满足快速分析的要求。根据系数倍率法不受待测组分吸收曲线形状的限制这一特点［安登魁药物分析济南出版社,１９９２?..     

高碘酸钠法测定盐酸麻黄碱含量的研究

高碘酸钠法测定盐酸麻黄碱含量的研究武警山东总队医院药剂科田小军，孙即森（济南２５０１０１）测定盐酸麻黄碱的含量，有非水测定法、中和法等［１．２］。非水法结果可靠，但操作较繁琐，中和法终点较难掌握。其它方法既需仪器，操作也较繁琐。我们采用高碘酸钠测其含...     

HPLC法测定苎麻根中大黄素的含量

目的建立苎麻根中大黄素的含量测定方法。方法采用VP-ODS C18（4.6 mm×250 mm,5μm）色谱柱。以甲醇-0.1%磷酸溶液（80∶20）为流动相;流速为1.0 ml·min-1;检测波长为254 nm。结果苎麻根中的大黄素含量在0.1014~0.5070μg范围内进样量与峰面积的线性关系良好（r=0.9999）;平均回收率为100.11%,RSD为1.11%。结论所建立的方法准确、灵敏、重复性好,可用于苎麻根的质量控制。     

UPLC法测定人血浆中丙泊酚含量

目的建立UPLC测定人血浆中丙泊酚含量的方法。方法以麝香草酚为内标,用环己烷提取血浆中的丙泊酚,用UPLC测定丙泊酚含量。色谱柱为Zorbax SB-C18柱（2.1 mm×100 mm,1.8μm）,流动相为乙腈-0.05%三氟乙酸水溶液（65∶35）,流速0.3 ml·min-1,柱温30℃,检测波长273 nm。结果丙泊酚与血浆中其他组分分离良好,线性范围为0.1~10.0μg·ml-1,丙泊酚平均提取回收率为72.32%~81.59%,方法平均回收率为92.77%~103.16%,日内和日间精密度的RSD均小于10%。结论该方法快速、灵敏、准确,可用于临床丙泊酚血药浓度的检测和药动学研究。     

系数倍率法测定氯霉素滴眼液的含量

0．25％氯霉素滴眼液为医院常用制剂,用紫外分光光度法测定时,氯霉素和尼泊金乙酯等在紫外区均有吸收。干扰测定。氯霉素含量测定的方法有高效液相色谱法、抗生素微生物检定法和双波长分光光度法等。前面两种方法很多基层医院无条件开展,本研究采用系数倍率法测定,方法快速、简便,结果满意,适用于医院制剂的质量控制。