HPLC法测定乙酰水杨酸片中游离水杨酸的含量

乙酰水杨酸片中含有一些游离水杨酸,对含量测定有一定影响,药典中用对照法检查不超限即可,而本法测定准确,效果较好。 1 仪器和试药 岛津LC--3A高效液相色谱仪,SPD--2A紫外检测器,水杨酸对照品(99.9%),其它均为分析纯。 2 方法和结果 2.1 色谱条件 采用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,检测波长254nm,流动相为甲醇一水一醋酸(8.5：3.5：1.1)。 2.2 工作曲线测定 取水杨酸对照品30mg置50ml量瓶中, 用甲醇溶解并稀释至2、4、8、16g/ml的标准液进样,每次20l,以标准峰面积与浓度比求得回归方程：Y=5.6787×10-4X+…     

HPLC法测定复方乙酰水杨酸片的含量及有关物质

目的:建立反相高效液相色谱法测定复方乙酰水杨酸片含量及有关物质。方法:采用大连依利特 Sino Chrom-BP C_(18)柱(5μm,4.6 mm×200 mm),流动相:乙腈-0.1%醋酸钠溶液(20:80)(含0.1%三乙胺,醋酸调节pH 3.5);流速:1.0 mL·min~(-1),检测波长为302 nm,进样量20μL;外标法定量。结果:该方法阿司匹林、非那西丁、咖啡因、水杨酸在8.0～80.0,8.0～54.4,2.0～12.0,0.01～0.1μg范围内与峰面积呈良好的线性关系;r 分别为0.9998,1.0000,0.9996,0.9995。阿司匹林、咖啡因及水杨酸的平均回收率分别为99.6%,100.6%,99.8%;RSD 分别为1.15,0.6%,0.9%(n=9)。结论:本法结果准确,重复性良好,方法简便可行。     

HPLC测定复方乙酰水杨酸片中3组分的含量

目的同时测定复方乙酰水杨酸片中乙酰水杨酸、咖啡因、非那西丁的含量。方法采用HPLC,色谱柱：Symmetry C18柱（4．6mm×150mm,5um）,流动相为pH6．5的磷酸二氢钾缓冲液-乙腈（78：22）,流速为1．0mL·min^-1,检测波长为270nm。结果3组分分别在8．80～70．42ug·mL^-1（r=0．9999）、1．42～11．34ug·mL^-1（r=0．9999）、6．12～48．92ug·mL^-1。（r=0．9999）内成良好线性关系,平均回收率分别为101．2％（RSD=0．7％,n=6）、99．1％（RSD=0．8％,n=6）、100．3％（RSD=0．7％,n=6）。结论本法可不经分离,直接测定复方乙酰水杨酸片中3组分的含量。     

HPLC测定复方乙酰水杨酸片中3组分的含量

目的 同时测定复方乙酰水杨酸片中乙酰水杨酸、咖啡因、非那西丁的含量。     

HPLC法测定络石藤中水杨酸的含量

目的：建立测定中药络石藤中水杨酸含量的高效液相色谱方法。方法：甲醇提取药材,大孔吸附树脂吸附,10％乙醇洗脱,反相高效液相色谱法测定,采用Symmetry C18（150mm×3．9mm,5μm）,以甲醇-水-磷酸（60：40：0．04）为流动相,流速1．0ml·min^-1,检测波长为313nm。结果：水杨酸溶液在20．65～413．00μg·ml^-1时与其吸收值呈良好线性关系（r=0．9999）,平均加样回收率99．46％,RSD=1．01％。结论：本方法操作简便、快捷,结果准确,适用于络石藤中水杨酸的含量测定。     

乙酰水杨酸片的含量测定

采用ＨＰＬＣ法同时测定复方乙酰水杨酸片中酰水杨酸,非那西丁,咖啡因的含量。操作简便,快速、灵敏度高。     

HPLC法测定苯甲酸软膏中水杨酸的含量

目的建立一种快速的用高效液相色谱法测定苯甲酸软膏中水扬酸（SA）的含量。方法使用C18色谱柱,流动相为甲醇：水（60：40,v/v）,检测波长为278nm。结果水杨酸在30～240μg/ml浓度范围内,r=0.9997,平均回收率为99.72%,RSD=0.75%。结论该法可快速准确的测定医用苯甲酸软膏中水杨酸的含量。     

HPLC法测定5-氯水杨酸中游离水杨酸含量

采用日本ZebraC180DS柱，以0.1％KH2PO4：乙腈（40：60）为流动相，紫外检测波长235nm，测定5-氯水杨酸中水杨酸的含量。水杨酸浓度在0．1～0．5μg范围内线性良好（r＝0．9999），检测限0.2μg／ml。此法具有定量准确、快速和分离度高等特点。     

乙酰水杨酸锌胶囊含量的HPLC测定

乙酰水杨酸锌胶囊为解热镇痛药,卫生部标准采用比色法,该方法繁琐,且由于是将其水解后测定分解产物水杨酸的量,所以对已经水解的样品不能准确测定真实含量,本文采用高效液相色谱法,以乙酰水杨酸锌精制品作为对照,以外标法测定,方法简便、快速、准确.     

HPLC法测定地泽胶囊中齐墩果酸的含量

目的建立HPLC法测定地泽胶囊中齐墩果酸的含量。方法采用HPLC法,色谱柱为Hypersil ODS C18（4.6×250mm,5μm）,检测波长为215nm,流动相为乙腈-水-醋酸铵（79∶20∶0.8）,流速为1.0mL.min^-1。结果齐墩果酸在浓度0.486～2.43μg范围内线性关系良好（r=0.9997）,平均回收率为100.5%,RSD为0.3%。结论本方法操作简便,快速,重复性好,精密度高,结果准确可靠,可用于地泽胶囊中齐墩果酸的含量测定。     

高效液相色谱法测定活血止痛胶囊中阿魏酸的含量

目的 建立测定活血止痛胶囊中阿魏酸含量的方法.方法 采用高效液相色谱法,以ODS-C18色谱柱分离,以甲醇:乙醇:1%冰醋酸=20:10:70为流动相,流速1.0 ml/min,检测波长320nm.结果 线性范围5.4~86.4 μg/ml,r=0.9986,测得平均回收率100.38%,RSD= 1.28%.结论 本方法简便、准确、重现性好,可用于活血止痛胶囊中阿魏酸的质量控制.     

HPLC法测定菊蓝抗流感片中乙酰水杨酸和游离水杨酸的含量

目的:测定菊蓝抗流感片中乙酰水杨酸、水杨酸的含量.方法:采用HPLC法测定乙酰水杨酸、水杨酸的含量.色谱柱:Phenomenex C18柱,4.6mm×250mm,5μm流动相:乙腈-甲醇-0.01 mol·L-1磷酸二氢钾溶液-三乙胺(6:30:64:0.1,用磷酸调节pH值至3.3～3.4);检测波长:228 nm;柱温:35℃;进样量:20 μL.结果:乙酰水杨酸回归方程为Y=5.627×107X-2.042×105,r=0.999 9,线性范围为1.014 8～20.296μg,平均回收率为98.3%;水杨酸回归方程为Y=2.957×107X-5.442×104,r=0.999 9,线性范围为0.309 4～12.376μg.平均回收率为99.5%.结论:方法简便,快速,准确,为提高和完善该制剂的质量标准提供了依据.     

高效液相色谱法测定肝复乐胶囊中橙皮苷的含量

目的建立高效液相色谱法测定肝复乐胶囊中橙皮苷的含量。方法色谱柱为Hypersil BDS C18柱(4.6×200mm,5μm),流动相为三乙胺磷酸溶液-乙腈(82:18),流速1.0ml·min-1,在284nm的波长处检测。结果橙皮苷线性范围在0.02～0.2μg,r=0.9999(n=5),回收率为97.0%,RSD=1.4%(n=6)。结论高效液相色谱法测定肝复乐胶囊中橙皮苷含量,方法简便快速、准确,适合肝复乐胶囊的质量控制。     

高效液相色谱法测定抗脑衰胶囊中葛根素的含量

目的:建立抗脑衰胶囊中葛根素的高效液相色谱(HPLC)含量测定方法.方法:用Nova-pakC18柱,流动相为甲醇-水(25:75),在250 nm波长处检测.结果:葛根素浓度在10～100 mg·L-1的范围内线性良好,葛根素的加样回收率为97.76%,RSD为1.27%(n=5).结论:方法简便快速,精密度和稳定性良好,适合于抗脑衰胶囊的质量控制.     

HPLC法测定他克莫司胶囊的含量

目的建立他克莫司胶囊含量的测定方法。方法采用高效液相色谱法,色谱柱为Kromasil 100-5C18柱（250mm×4．6mm,5μm）,流动相为流动相：乙腈-水-磷酸（700：300：1）,柱温为60℃,流速1．0ml·min^-1,检测波长为215nm;对3批他克莫司胶囊进行含量测定。结果他克莫司浓度在12．5～125mg·L^-1范围内,峰面积和浓度线性关系良好,平均回收率为98．8％（n=9）,RSD=1．20％;3批样品中他克莫司含量分别为98．81％,98．67％,98．92％。结论该法测定他克莫司胶囊的含量,简便快捷,结果准确,重现性好,易于操作,可用于他克莫司胶囊含量的测定。     

高效液相色谱法测定桂利嗪胶囊的含量

目的建立HPLC测定桂利嗪胶囊含量的方法。方法采用Kromasil C18(4.6 mm×250 mm,5μl)色谱柱,流动相为甲醇-0.2%三乙醇胺-三乙胺(85∶15∶0.03),检测波长254 nm;柱温30℃;流速1 ml.min-1;样品处理方法:精密称取装量差异下的内容物(相当于桂利嗪25 mg),置25 ml量瓶中,加甲醇至刻度,滤过,再精密量取续滤液5 ml置50 ml量瓶中,摇匀,用0.45μm微孔滤膜滤过,取续滤液,即得。结果桂利嗪在19.79～197.94 mg.L-1的浓度范围内与峰面积呈良好的线性关系,r=0.999 9,平均回收率99.5%,RSD为0.6%(n=9)。结论该方法准确、重现性好,可作为该制剂的含量测定方法。     

高效液相色谱法测定寒热痹胶囊中芍药苷的含量

目的 建立寒热痹胶囊中芍药苷的含量测定方法.方法 采用高效液相色谱法,色谱柱为Lichrospher ODS柱(4.6×250mm,5μm)分析柱,流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液(13∶87),检测波长为230nm,流速为1.0mL·min-1,柱温为30℃.结果 本法精密度高,稳定性好,芍药苷进样量在0.137～0.684μg范围内具有良好的线性关系 (r=0.9997),平均加样回收率为99.80%,RSD=1.43%(n=9).结论 本方法简便,准确,重现性好,可作为该制剂的含量测定方法.     

HPLC测定痔血胶囊中的苦参碱

目的 采用HPLC法测定痔血胶囊中苦参碱的含量.方法 采用Zorbax SB-C<,18>色谱柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为甲醇-乙腈-磷酸盐缓冲液(pH6.8)-三乙胺(18∶18∶70∶0.1),流速1.0 ml·min<'-1>,检测波长215 nm.结果 苦参碱的标准曲线为:Y=1.898×10<'5>X 2.036×10<'4>(r=0.9999)在0.392～1.960 μg的线性关系良好.结论 所建方法 简便、准确,可用于制剂的质量控制.     

高效液相色谱法测定松橄榄胶囊中尿苷的含量

目的建立高效液相色谱法测定松橄榄胶囊中尿苷的含量。方法使用D ikm a-C18柱(250mm×4.6mm,5.0μm),0.02mol/L磷酸二氢钾溶液为流动相,流速1mL/m in;检测波长为262nm。结果此方法线性关系良好,平均回收率为100.5%,RSD=1.0%(n=9)。结论本方法可用于松橄榄胶囊的质量控制。