新型胃动力药--盐酸伊托必利

盐酸伊托必利是一种新型的胃肠动力药。它通过阻断多巴胺-2受体和抗胆碱酯酶而发挥促进胃肠动力的作用。而且对神经系统的通透性小，无锥体外系副作用。可用于治疗非溃疡性消化不良及慢性胃炎引起的消化不良。     

新型胃动力药MP3950在大鼠体内药动学的性别差异

目的考察新型胃动力药MP3950单剂量给药后,在大鼠体内的性别差异。方法取12只大鼠,雌雄各半,灌胃给予10 mg·kg-1MP3950,按设定的时间点采血,采用UPLC-MS/MS法测定血浆中MP3950的质量浓度;通过DAS软件计算其药动学参数,采用SPSS软件对不同性别的药动学参数进行显著性检验。结果雌、雄大鼠灌胃给予MP3950的主要药动学参数分别为达峰血药浓度(cmax):(1 171.0±174.4)、(874.5±200.1)μg·L~(-1);达峰时间(tmax):(0.53±0.21)、(0.44±0.10)h;消除半衰期(t1/2):(5.03±0.86)、(5.79±1.78)h;药时曲线下面积(AUC0-∞):(4 366.5±893.8)、(1 991.4±485.3)ng·L~(-1)·h;表观分布容积(V/F):(0.017±0.004),(0.044±0.012)L·kg-1;药物清除率(CL/F):(2.356±0.486)、(5.457±1.346)L·h-1·kg-1。MP3950在大鼠血浆中ρmax,V/F,CL/F,AUC0-t,AUC0-∞等药动学参数的差异有统计学意义(P<0.05)。结论健康Wistar大鼠灌胃给予MP3950后其药动学过程存在性别差异。     

西沙必利促胃动力作用的观察

目的：探讨西沙必利（普利博思）改善异常胃动力的机制。方法：应用WDL－2000型胃动力疾病诊疗仪对15例功能性消化不良（FD）患者作普瑞博思治疗两周前后的胃动力检测。结果：FD患者经西沙必利治疗后症状明显改善（P＜0．01）,异常的胃运动频率趋于正常（P＜0．01）,但胃运动的收缩强度（收缩幅度）的变化在治疗前后无明显改变（P＞0．05）。结论：西沙必利促胃动力的作用主要表现在调整胃运动频率上。     

武汉市24家医院2002-2004年口服胃动力药用药分析

目的：探讨口服胃动力药的使用状况及发展趋势。方法：对武汉市24家医院2002年-2004年间消耗的口服胃动力药的用药频度及日均费用进行统计分析。结果：多潘立酮和莫沙必利的DDDs以绝对优势占据口服胃动力药市场的前两位．且呈上升趋势；而甲氧氯普胺和西沙越利的DDDs则明显下降。结论：开发新型胃动力药有着广阔的市场前景。     

胃部疾病与胃动力障碍的研究

随着消化道内镜及Ｘ线影像技术的不断提高与完善,人们对胃肠道疾病的形态学改变有了更为直观的了解,并对疾病的早期诊断亦有很大帮助。近年来有关功能性消化不良的胃动力研究较多,而在胃部疾病的同时对胃动力障碍的研究则少见。为了探讨胃部疾病合并胃动力障碍的关系,我们对211例经内镜确诊后胃部疾病病人行胃动力检测,现将其结果报告如下。1　资料与方法11　病人来源　本组病例均来自本院消化科门诊病人,有消化不良症状,经胃镜检查确诊,分成3个组,即浅表性胃炎组151例,胃溃疡组和十二指肠球部溃疡组各30例。12　临床资料　男性108例,女性10…     

某综合医院胃动力药1998～2002年药物利用分析

目的 :了解医院胃动力药的用药情况及趋势 ,为临床合理用药提供参考。方法 :对某院 5年来 7种胃动力药的年消耗量、限定日剂量、用药频度 ,不同的品种的胃动力药的价格比进行统计分析。结果 :DDDs·d-1排序从高到低依次为多潘立酮、莫沙必利、甲氧氯普胺、曲美布汀、胃肠舒、西沙必利、氯波必利。结论 :该院的胃动力药随着年度的增长 ,用药品种有所改变 ,但以多潘立酮 (吗丁林 )的使用频度为最高。     

胃动力中药初探

从现代医学胃动力学的概念，第一次将能替代吗丁啉等消除胃动力障碍的中药命名为“胃动力中药”。它包括：疏肝理气药，利胆药，消食药，健脾助运药，芳香化湿药，降下药，活血祛瘀药，化痰药等几类，以及其他类的部分中药。本文用中西医理论探析了其作用机理：疏肝理气，利胆，促进胆汁分泌排泄，增强消化功能以促进胃排空；芳香化湿，健脾助运以增强胃肠蠕动；消食 开胃，降下积滞促进胃排空；活血祛瘀化痰消除人体的病理产物而促     

麻醉前用药对胃动力的影响和胃动力检测技术

麻醉中胃内容物反流误吸所致的肺病理损伤与误吸物的酸碱度和量有关 ,误吸pH <2 .5的胃液达 2 5ml时就可产生吸入性肺炎。任何抑制胃排空的因素都可促使胃内容物滞留 ,从而增加反流误吸的危险。麻醉前用药是临床麻醉用药的开始 ,其对胃动力的影响与麻醉安全性密切相关。现将这方面的研究以及胃动力检测技术的发展作一综述。1　麻醉前用药对胃动力的影响1.1　氯胺酮对胃动力的影响　氯胺酮为苯环己哌啶类静脉麻醉药。临床及实验研究表明氯胺酮不仅具有全身作用而且还有局部作用 ,它能与NMDA受体、阿片受体、单胺能受体、胆碱能受体以及电压…     

胃动力促进剂的临床评价

胃动力障碍可见于功能性消化不良、糖尿病胃轻瘫、术后胃轻瘫、特发性胃轻瘫、神经性厌食等,是临床常见的一组以上消化道多种症状为主的综合征,约占消化系统疾病的20%～40%,其可能的病理生理机制与胃排空延迟有关的胃动力异常,和(或)胃-十二指肠运动异常有关[1]。胃动力促进剂能加强胃肠道收缩和刺激胃排空,改善功能性消化不良等症状。胃动力促进剂的临床应用使有胃动力功能紊乱的患者得到较为合理的治疗。常用的胃动力促进剂有西沙必利、莫沙必利、多潘立酮、甲氧氯普胺和大环内酯类抗生素等,各药的药理作用不同,临床疗效各异。1苯甲酰胺类…     

抗酸药、胃动力药及治疗消化性溃疡病类药的应用分析

目的为了解现今治疗消化性溃疡病药物的应用,对抗酸药以及胃动力药的应用趋势在临床上的效果进行分析。方法选取本院胃肠科在2008年7月至2010年7月收治的100例消化性溃疡病患者,并给与患者抗酸药、胃动力药、H2受体拮抗剂、胃黏膜保护剂以及其他治疗消化性溃疡的药物进行治疗,并对其情况采用的用药额度以及金额排序的方法进行对比分析。结果经过用药额度以及金额排序的对比分析发现,我国抗酸药以及胃动力药品在治疗消化性溃疡中,不仅效果显著,且在治疗消化性溃疡中的用药排列上也一直是应用的较为广泛。结论经过数据表明,抗酸药以及胃动力药物都是治疗消化性溃疡极为有效的且广泛应用的特效药物,且值得在临床治疗用药上进行推广。     

促胃动力药对重症患者螺旋型鼻肠管的影响及护理效果

目的 分析促胃动力药对重症患者螺旋型鼻肠管的影响和护理效果.方法 120位由于重症疾病需要进行肠内营养供给的患者,按照随机分配的原则,将全部患者平均分为对照组、观察一组、观察二组,每组40例.全部患者均以DH11复尔恺鼻肠管进行置入,在置管前和置管后,对照组患者不使用促胃动力药,观察一组加用潘立酮,观察二组加用甲氧氯普胺.将3组患者置管操作时间和成功率,24 h鼻肠管位置及不良反应和并发症情况进行对比分析.结果 观察一组和观察二组置管操作时间均短于对照组,成功率均明显优于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05),但观察一组和观察二组置管操作时间和成功率差异无统计学意义(P>0.05).置管24 h后,观察一组和观察二组鼻肠管推进速度优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).但观察一组和二组之间比较,差异无统计学意义(P>0.05).观察一组和二组均出现1例不良反应,未予处理,自行缓解,对照组有2例患者置管失败,更换新的鼻肠管后,置管成功.3组均出现置管所致的鼻黏膜出血并发症,但未见其他并发症.结论 将促胃动力药用到重症患者螺旋型鼻肠管营养支持中,可以显著提高置管成功率,效果显著,同时不良反应少,安全性高,值得在临床上进一步推广应用.     

三种胃动力药治疗功能性消化不良的成本—效果分析

<正>功能性消化不良(FD)是常见的消化系统疾病之一,临床上有多种药物和多种治疗方案。选择安全、有效、经济的药物,使患者以最小的费用支出得到最佳的治疗效果是医患双     

红霉素：胃肠动力药

70年代初,产生了第1代胃肠动力药—胃复安。因其严重的椎体外系反应,限制临床应用。数年后,人们又研制出第2代胃肠动力药:多潘立酮。随着5-HT作用机理了解,近年来,人们又推出了第3代胃肠动力药:西沙必利,适应证更广,疗效更好,副作用更少。晚近,通过临床大量实践研究,发现红霉素(EM)引起胃肠道副作用,促使人们联想到EM可能就是胃动素受体激动剂,具有胃动素样作用,而治疗与胃肠运动相关的疾病,是抗生素中唯一的胃肠动力药。本文参阅文献,对其治疗胃肠运动相关的疾病,作一浅述。     

中药大腹皮提取液促进胃动力的机制探讨

目的：探讨大腹皮的有动力机制,方法：48只Wistar大鼠随机分为大腹皮组及对照组,分别给大鼠灌服大腹皮水提液或蒸馏水1h,6h,12h,后,以葡聚糖蓝－2000为胃肠内标记物观察大鼠胃动力的变化,放射免疫分析法测定血浆,胃窦组织中胃动素（MTL）,P物质（SP）,血管活性肠肽（VIP）的含量变化。结果：灌肠大腹皮水提液1h,6h后,大鼠胃动力显著增强,血浆,胃窦组织中MTL,SP的含量明显增加,VIP的含量显著下降,MTL,SP的含量增加及VIP的含量下降均以灌服大腹皮煎液1h 后显著（P＜0．01）,6h后有减弱趋势（P＜0．05）,灌服大腹皮12h后大鼠胃动力及MTL,SP,VIP的含量均无明显变化。结论：大腹皮的促胃动力作用可能与血及胃窦组织MTL,SP的含量增加及VIP的含量下降有关。     

胃滞留给药系统的研究开发进展

胃滞留型缓释给药系统可增加"窄吸收窗"药物的滞留时间、提高其生物利用度、增加患者顺应性等优点。近二三十年来各国学者对该类新型制剂开展了大量研究,取得不少进展。本文拟对漂浮型、黏附型以及膨胀型三种胃滞留缓释给药系统的设计思路、辅料应用、体内外释放行为等进行简要的介绍和评价,为胃滞留型缓释给药系统的研究开发提供科学依据。     

胃肠动力药进展及评价

胃肠动力障碍疾病是依其临床症状进行分类的,其病理生理机制不明确,因此,治疗目的为改善临床症状。本文对目前应用调节胃肠道动力药和正在研究的新一代药物的作用机制进行了概括,这类药物包括多DA受体阻断剂,苯丙酰胺类和非苯丙酰胺类5－HT4受体激动剂和阻断剂,胃动素受体激动剂,NO含酶抑制剂,阿片肽受体阻断剂,GABAB受体激动剂,CCKA受体激动剂和生长抑素类似物等。同时对这些药物的临床应用进行了综述和展望。