紫外分光光度法测定麻地滴鼻液含量

目的　建立同时测定盐酸麻黄碱和地塞米松磷酸钠含量的方法。方法　应用系数倍率法测定地塞米松磷酸钠 ,波长对为 2 40 6nm/ 2 5 9 6nm。应用双波长分光光度法测定盐酸麻黄碱 ,波长对为 2 5 5 3nm/ 2 2 6 5nm。结果　地塞米松磷酸钠(2 6～ 13 0mg·L-1)和盐酸麻黄碱 (12 3 0～ 6 18 0mg·L-1)与ΔA的线性关系良好 ,平均回收率分别为 :地塞米松磷酸钠10 0 5 % ,RSD为 0 8% ;盐酸麻黄碱为 99 2 % ,RSD为 0 7%。结论　本法快速 ,简便 ,定量准确 ,用于麻地滴鼻液中的盐酸麻黄碱和地塞米松磷酸钠含量的同时测定 ,可获得满意的结果。     

紫外分光光度法测定苯海拉明麻黄碱滴鼻液的含量

目的　建立苯海拉明麻黄碱滴鼻液中盐酸苯海拉明和盐酸麻黄碱的含量测定方法。方法　采用双波长分光光度法消除组分间干扰进行含量测定。结果　方法的线性关系良好。盐酸苯海拉明平均回收率为 99 0 % ,RSD为 1 2 9% ;盐酸麻黄碱平均回收率为 99 7% ,RSD为 1 32 %。结论　本法简便、快速、准确 ,适宜于医院制剂分析     

0.5%盐酸麻黄碱滴鼻液含量测定方法研究

目的　建立 0 .5 %盐酸麻黄碱滴鼻液的含量测定方法。方法　比较旋光度法 ,酸碱滴定法 ,两种测定 0 .5 %盐酸麻黄碱滴鼻液的方法 ,挑选一种最佳的含量测定方法。结果　旋光度法在 2 .5～ 2 0mg/mL之间线性关系良好 (r=0 .99998) ,平均回收率为 10 0 .8% ,RSD =0 .0 5 4 %。结论　旋光度法简便快速 ,结果可靠可用于测定 0 .5 %盐酸麻黄碱滴鼻液。     

电位滴定法测定盐酸麻黄碱糖浆的含量

采用电位滴定法测定盐酸麻黄碱糖浆的含量 ,盐酸麻黄碱在 0 .0 2～ 0 .2 0 g范围内线性关系良好 ,平均回收率为 99.8% ,RSD为 0 .0 8% (n =5) ,方法简单 ,精密度高 ,本法与铁铵矾指示剂法比较 ,样品的测定结果有显著性差异 (P <0 .0 1 )。     

HPLC法同时测定复方诺氟沙星滴鼻液中的诺氟沙星和盐酸麻黄碱

目的　建立一种快速、准确的高效液相色谱法同时测定诺氟沙星 ( NOR)和盐酸麻黄碱 ( EPH)的含量。 方法　使用 C1 8色谱柱 ,流动相为乙腈— 0 .1%磷酸 ( 15 :85 V/V) ,检测波长为 2 5 6nm。结果 　样品测定在 9min内完成。诺氟沙星在 10～ 60μg· ml- 1 浓度范围内 ,r=0 .9999,RSD= 0 .46% ,平均回收率为 99.91% ;盐酸麻黄碱在 2 5～ 12 5 μg· ml- 1浓度范围内 ,r=0 .9992 ,RSD=0 .5 1% ,平均回收率为 10 0 .0 3%。 结论 　方法可快速准确地检测复方诺氟沙星滴鼻液中的诺氟沙星和盐酸麻黄碱含量     

双波长薄层扫描法测定麻姜颗粒中盐酸麻黄碱的含量

目的　建立薄层扫描法测定麻姜颗粒中盐酸麻黄碱含量。方法　采用薄层扫描法 ,以氯仿 -甲醇 -浓氨溶液 (2 0∶ 5∶ 0 .6 )为展开剂 ,2 m L· L-1茚三酮乙醇溶液为显色剂 ,在λS=5 10 nm,λR=6 80 nm处测定盐酸麻黄碱含量。结果　盐酸麻黄碱在 0 .4 6～ 4 .14 μg范围内呈线性 (r =0 .992 9) ,平均回收率 97.3% (RSD =1.5 4% )。结论　方法简便 ,可靠     

联立方程组新解法测定地麻滴鼻液的含量

目的　建立联立方程组新解法测定地麻滴鼻液中地塞米松磷酸钠和盐酸麻黄碱的含量。方法　用联立方程新解法直接测定地麻滴鼻液中地塞米松磷酸钠和盐酸麻黄碱的含量,测定波长为 2 4 2nm和 2 5 6nm。结果　地塞米松磷酸钠的平均回收率为 99 5 9%,RSD为 0 6 2 %;盐酸麻黄碱的平均回收率为 10 0 17%,RSD为 0 14 %。结论　本法快速、简便,结果准确。     

紫外分光光度法测定咳嗽合剂Ⅰ中盐酸麻黄碱的含量

目的　建立紫外分光光度法测定咳嗽合剂Ⅰ号中盐酸麻黄碱含量的方法。方法　采用紫外分光光度法 ,检测波长 6 0 2nm。结果　盐酸麻黄碱的线性范围为 80～ 4 0 0 μg/ml,r =0 .9991,平均回收率 96 .5 % ,RSD为 0 .95 %。 结论　该方法准确 ,重现性好 ,可用于复方制剂中麻黄碱的含量测定     

反相高效液相色谱法同时测定可立停中氢溴酸右美沙芬和盐酸甲基麻黄碱

目的 :建立反相高效液相色谱法同时测定可立停中氢溴酸右美沙芬和盐酸甲基麻黄碱含量。方法 :采用Shim packCLC ODS 15 0mm× 6 .0mm为分析柱 ,以甲醇 水 三乙胺 (4 6∶5 4∶0 .2 ) ,水相用磷酸调节 pH3.0为流动相 ,检测波长 2 10nm。结果 :氢溴酸右美沙芬线范围为 0 .0 1～ 0 .1mg·ml-1,平均收率为 99.36 % ,RSD为 1.5 4% ,盐酸甲基麻黄碱线性范围为 0 .0 1～0 .1mg·ml-1,平均回收率为 98.19% ,RSD为 2 .0 0 %。结论 :方法简便、灵敏、准确 ,可作为该制剂质量控制指标之一     

地麻滴鼻液含量测定方法探讨

目的: 建立测定地麻滴鼻液中盐酸丁卡因和盐酸麻黄碱含量的方法.方法: 采用分光光度法,在311 nm波长处测定盐酸丁卡因;在438 nm波长处测定盐酸麻黄碱.结果: 盐酸丁卡因在2～12 μg·ml-1、盐酸麻黄碱在10～50 μg·ml-1范围内,吸收度与浓度成良好的线性关系,盐酸丁卡因及盐酸麻黄碱平均回收率分别为 99.87%(RSD为 0.23%, n=5)和 99.83%(RSD为 0.38%, n=5).结论: 本法操作简便、专属性强、回收率高、结果准确.适用于该制剂的含量测定.     

升压片质量标准的研究

目的　建立升压片的质量标准。方法　采用TLC法对处方中的主要药味枳实、人参、麦冬进行鉴别;并用薄层扫描法测定其盐酸麻黄碱的含量。结果　TLC法能很好地检测出枳实、人参、麦冬;盐酸麻黄碱在0 .5 1～2 .5 5 μg范围内线性关系良好,平均回收率为99.1% ,RSD为0 .37%。结论　所建立的方法能对处方中的主要药味准确,快速地进行定性、定量检测。     

络合比色法测定盐酸麻黄碱滴鼻剂的含量

目的　建立盐酸麻黄碱滴鼻剂中麻黄碱的含量测定方法。方法　以 2 %CuSO4溶液为络合显色剂 ,采用络合比色法。结果　在 6 0 0nm处 ,吸光度与麻黄碱浓度呈良好的线性关系 ,标准曲线为 :A =0 16 4 8C - 0 0 2 4 2 (r=0 9998,n =5 ) ,线性范围0 6 0 7～ 3 0 35mg·ml-1,平均回收率为 10 0 9%± 0 3% ,RSD =0 3%。结论　所建络合比色法简单、快速、准确、稳定专属性较好 ,适用于盐酸麻黄碱滴鼻剂的含量测定。     

固相萃取高效液相法测定复方川贝精胶囊中3种麻黄碱成分的含量

摘要：目的:建立同时测定复方川贝精胶囊中盐酸麻黄碱、盐酸伪麻黄碱和盐酸甲基麻黄碱含量的方法。方法:采用固相萃取高效液相色谱法,色谱柱为Phenomenex Luna C18（2）柱（150 mm×4.60 mm,5μm）,流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液（2∶98）,检测波长为210 nm,流速为1.0 ml·min-1,柱温为25℃。结果:盐酸麻黄碱、盐酸伪麻黄碱和盐酸甲基麻黄碱的浓度分别在2.0～128.0,0.8～51.2,0.4～9.0μg·ml-1范围内与各自色谱峰面积呈良好线性关系（r=1.000 0）;盐酸麻黄碱、盐酸伪麻黄碱和盐酸甲基麻黄碱的平均加样回收率分别为98.90%（RSD=0.51%）、98.49%（RSD=0.87%）、97.50%（RSD=1.15%）（n=6）。结论:该方法简便、快速、准确,专属性、重复性良好,可用于复方川贝精胶囊的质量控制。     

HPLC法测定麻咳糖浆中盐酸麻黄碱的含量

目的 :建立麻咳糖浆中盐酸麻黄碱含量测定的方法。方法 :HPLC法 ,色谱柱 :HypersilODS2 (5 μm ,4 .6mm× 2 0 0mm) ,流动相 :甲醇 - 0 .0 1mol·L-1磷酸二氢钾溶液 (磷酸调至pH 2 .5 ) (2 0∶80 ) ,检测波长 :2 10nm。结果 :盐酸麻黄碱在 4～12 μg范围内线性关系良好 (r =0 .9999,n =5 ) ,平均回收率为 99.1% ,RSD :1.2 %。结论 :本方法简便 ,结果准确 ,重现性好 ,可用于该制剂的质量控制指标之一。     

高效液相色谱法测定利麻鼻用喷雾剂的含量

目的 :采用高效液相色谱法分离测定利麻鼻用喷雾剂中的利巴韦林及盐酸麻黄碱。方法 :色谱柱为KromasilC18(5 μm ,4 .9mm× 2 5 0mm) ;流动相为 0 .2 5mol·L-1磷酸二氢钠 (用磷酸调节 pH值至3.5 ) 甲醇 (70∶30 ) ;流速为 1.0mL·min-1,检测波长为 2 10nm。结果 :利巴韦林的平均回收率为 99.8% ,RSD为 0 .3% ,盐酸麻黄碱的平均回收率为99.9% ,RSD为 0 .4 %。结论 :该法简便 ,快速 ,灵敏 ,结果稳定 ,重现性好。     

高效液相色谱法测定咳喘宁口服液盐酸麻黄碱的含量

目的 　建立咳喘宁口服液中麻黄碱的含量测定方法。方法 　高效液相色谱法 ODS-C1 8柱 ,以甲醇 -0 .0 1mol· L- 1 磷酸二氢钾 (含 0 .2 %三乙胺 ,磷酸调 p H3 .0 ) ( 5∶ 95 )为流动相 ,检测波长 2 10 nm。结果 　本法专属性强 ,灵敏度高 ,重现性好 ,盐酸麻黄碱在 0 .2 0 6～ 2 .0 6μg线性关系良好 ,γ=0 .9998,平均回收率为 97.2 % ,RSD为 1.2 % ( n=6)。 结论 　方法简便、准确 ,可作为本品质量控制指标之一。     

1%盐酸麻黄碱滴鼻液快速检定方法

目的建立快速测定1%盐酸麻黄碱滴鼻液含量的方法。方法采用旋光度法测定。结果旋光度法测得的平均回收率为100.31%,RSD为0.360 0%。结论旋光度法简便快速,结果可靠,可用于1%盐酸麻黄碱滴鼻液的快速检定。     

HPLC法测定复方鼻炎膏中盐酸麻黄碱和盐酸苯海拉明的含量

目的建立高效液相色谱法测定复方鼻炎膏中盐酸麻黄碱、盐酸苯海拉明含量的方法。方法采用Kromasil C18色谱柱,流动相A为20mL.L-1乙腈的甲醇溶液,流动相B为0.02mol.L-1 KH2PO4-三乙胺(100∶0.2),用磷酸调pH为3.0,用梯度洗脱方式,检测波长210nm,流速1.0mL.min-1,柱温35℃。结果盐酸麻黄碱质量浓度在0.049 4～0.247 0mg.mL-1范围内呈良好的线性关系,平均回收率为100.4%,RSD为1.1%(n=9);盐酸苯海拉明质量浓度在0.020 6～0.102 8mg.mL-1范围内呈良好的线性关系,平均回收率为101.6%,RSD为1.3%(n=9)。结论用HPLC测定复方鼻炎膏中盐酸麻黄碱、盐酸苯海拉明含量的方法准确,能有效控制该制剂的质量。     

复方乳酸环丙沙星喷鼻剂的研制

目的制备复方乳酸环丙沙星喷鼻剂并建立质量控制方法。方法拟定处方组成及制备工艺。采用紫外分光光度法测定乳酸环丙沙星含量,用旋光法测定盐酸麻黄碱含量。结果乳酸环丙沙星平均回收率为10 0 .3% ,RSD =0 .35 % (n =5 ) ;盐酸麻黄碱平均回收率为99.5 % ,RSD =0 .2 3% (n =5 )。含量测定方法可行。结论该制剂制备工艺简单,质量控制方法可靠,质量稳定     

高效液相色谱法测定氯麻滴鼻液中氯霉素和盐酸麻黄碱的含量

目的 :建立测定氯麻滴鼻液中氯霉素和盐酸麻黄碱含量的高效液相色谱法。方法 :采用反相 μ Bondpak色谱柱 ,甲醇- 0 .0 2mol·L-1磷酸二氢钾 (5 5∶45 ,磷酸调 pH值3.5 )为流动相 ,检测波长 2 5 4nm。结果 :氯霉素和盐酸麻黄碱的线性范围分别为 2 0～ 12 0 μg·ml-1(r =0 .9998) ,80～ 480 μg·ml-1(r =0 .9998) ;加样回收率分别为 10 1.4% ,RSD =0 .5 %及 10 0 .8% ,RSD =0 .9% (n =5 ) ,日内RSD分别为 0 .9%和 0 .4% (n =5 ) ,日间RSD分别为 1.0 %和 0 .8% (n =4)。结论 :HPLC法可用于本制剂的含量测定和质量控制 ,方法简便、灵敏、结果准确