长春西汀注射液治疗急性脑梗死的Meta分析

目的利用Meta分析方法评估长春西汀注射液治疗急性脑梗死的疗效和安全性。方法检索国内公开发表的关于长春西汀注射液治疗急性脑梗死临床试验文献,利用RevMan 4.2软件对符合条件的文献进行Meta分析。结果 17项研究经Meta分析合并,同质性检验χ2=11.84,df=16,P=0.75,表明17项研究具有同质性。采用固定效应模型分析,效应值合并:0R=3.41,95%CI为2.60～4.48。漏斗图提示存在一定的发表偏倚。长春西汀注射液治疗急性脑梗死的不良反应发生率为2.20%(15/682),与对照组比较差异无统计学意义〔0R合并=1.73,95%CI为0.76～3.94,P=0.95〕。结论现有的临床证据表明,长春西汀注射液治疗急性脑梗死安全有效。     

天麻素注射液治疗眩晕Meta分析

目的:利用Meta分析方法对天麻素注射液治疗眩晕的临床研究进行合并分析,评价其治疗眩晕的临床效果.方法:按照循证医学的要求全面检索中国期刊全文数据库、PubMed数据库等,把符合纳入标准的16篇文献作为Meta分析的对象.采用Cochrane协作网免费提供的RevMan5.0专用软件进行统计分析.结果:16项研究经Meta分析合并,结果显示,16项研究同质性检验结果,X2=17.59,自由度为15,P=0.29(P＞0.01),表明16项研究具有同质性,故选择固定效应模型的Peto法进行分析计算、汇总统计量.合并效应量的估计:16篇研究的合并比值比OR台并=3.30,95%CI为[2.53,4.31],OR合并的95%CI上下限均大于1,表明11项研究的合并效应有统计学意义.OR合并检验:Z=8.77(P＜0.01)表明天麻素注射液与对照组相比,临床疗效的差异有统计学意义.结论:现有的临床证据表明,天麻素注射液治疗眩晕的疗效优于目前常用药物,不良反应差异无明显统计学意义.     

丹红注射液治疗糖尿病周围神经病变疗效的Meta分析

［摘要］目的利用Meta分析方法对丹红注射液治疗糖尿病周围神经病变的临床试验进行分析,评价其治疗效果。方法检索1994～2008年国内发表的丹红注射液治疗糖尿病周围神经病变临床试验的相关文献,应用Meta分析对10项研究进行同质性检验和合并效应量的估计。结果①同质性检验：χ2＝2.810 0,自由度df＝9,P＞0.05。②合并效应量的估计：OR合并95%可信区间为3.015 3～6.029 1。OR合并的检 验：χ2＝67.320 0,P＞0.05。结论丹红注射液治疗糖尿病周围神经病变安全有效。     

血塞通注射液治疗脑梗死疗效Meta分析

目的：利用Meta分析方法对血塞通注射液治疗脑梗死的临床试验进行分析,评价其治疗的有效性和显效性。方法：检索1999年1月—2009年12月国内公开发表的血塞通注射液治疗脑梗死临床试验的相关文献,应用Meta分析进行同质性检验和合并效应量的估计。结果：①同质性检验：31项有效性研究的χ2=23.30,自由度30,P〉0.05;32项显效性研究的2χ=41.40,自由度31,P〉0.05。②合并效应量的估计：31项有效性研究的合并OR=3.74,95%可信区间[3.05,4.60],Z=12.58,P〈0.05;32项显效性研究的合并OR=2.87,95%可信区间[2.49,3.31],Z=14.61,P〈0.05。结论：血塞通注射液治疗脑梗死不仅安全有效,而且治疗效果也较为优越,是一种疗效理想的药物。     

银杏达莫注射液治疗急性脑梗死有效性的Meta分析

目的应用Meta分析方法,进一步了解银杏达莫注射液治疗急性脑梗死的临床疗效.方法应用Meta分析对21篇文献研究银杏达莫注射液治疗急性脑梗死的有效性进行同质性检验及合并效应的估计.结果同质性检验x2=9.546,自由度为20,P＞0.05.合并效应量的估计OR合并=4.040,OR合并95%可信区间为3.228～5.056.OR合并的检验x2=148.892,P＜0.001. 21项研究中,均未见明显不良反应出现.结论银杏达莫注射液治疗急性脑梗死的疗效显著优于目前常用药物,且无明显不良反应.     

杏丁注射液改善急性脑梗死患者运动功能的系统评价

目的应用Meta分析方法进一步了解杏丁注射液治疗急性脑梗死的临床疗效和安全性.方法实验于2005-11在东莞市人民医院进行,应用计算机检索中国期刊网全文数据库（CNKI,1994/2005）,主题词包括杏丁注射液和急性脑梗死.文献纳入标准是：论文内容包含有杏丁注射液治疗急性脑梗死的对照研究;治疗效果以量表的量化性质反映出来,且为计数资料.应用Meta分析方法对检索出的符合要求的15项研究进行同质性检验和合并效应量的检验.结果①同质性检验;x^2=3.95,自由度为14,P＞0.05.②合并效应量的检验：治疗组的总有效率为91.63%,显著优于对照组的76.87%,x^2=71.72,P＜0.001（OR合并：3.18,95%CI：2.44～4.16）.③15项研究中,治疗组均未见明显不良反应出现.结论杏丁注射液治疗ACI的疗效显著优于目前常用药物,且无明显不良反应.     

丹红注射液治疗不稳定型心绞痛的Meta分析

目的:系统评价丹红注射液治疗不稳定型心绞痛的临床疗效。方法:查阅中国知网全文数据库、万方数据库、维普数据库、中国生物医学文献数据库网络版2000年1月至2010年4月公开发表的丹红注射液治疗不稳定型心绞痛的随机对照临床试验文献。采用RevMan 4.2软件对纳入的试验结果进行Meta分析。结果:共纳入12篇文献资料,治疗后2组临床症状改善的差异有统计学意义[OR=4.01,95%C(I2.80,5.76)];治疗后2组心电图改善的差异有统计学意义[OR=2.60,95%C(I1.98,3.41)]。结论:丹红注射液治疗不稳定型心绞痛有显著效果,值得临床推广使用。     

复方苦参注射液辅助治疗乳腺癌的Meta分析

目的:系统评价复方苦参注射液辅助治疗乳腺癌的疗效及安全性。方法:计算机检索Medline、Cochrane图书馆、中国期刊全文数据库(CNKI)、中国生物医学文献数据库(CBM)、中文科技期刊全文数据库(VIP)、万方数字化期刊全文数据库(Wan-fang),纳入在常规化疗基础上加用复方苦参注射液辅助治疗乳腺癌的随机对照试验(RCT),对纳入研究进行方法学偏倚风险评价,对同质性结果数据进行合并分析。结果:共纳入8项RCT,合计622例患者。Meta分析结果显示,2组有效率比较差异无统计学意义[RR=1.18,95%CI(0.93,1.51),P=0.17];2组患者生存质量改善率比较,差异有统计学意义[RR=1.78,95%CI(1.04,3.03),P=0.03];2组毒副作用发生率比较,差异无统计学意义。结论:在常规化疗基础上加用复方苦参注射液辅助治疗乳腺癌患者,虽未明显提高有效率,但可明显改善患者的生存质量,且安全性较好,期待后续高质量研究进一步探索。     

灯盏细辛注射液治疗脑梗死疗效Meta分析

目的：利用Meta分析方法对灯盏细辛注射液治疗脑梗死的临床试验进行分析，评价其治疗效果。方法：检索2000—2006年国内发表的灯盏细辛注射液治疗脑梗死临床试验的相关文献，应用Meta分析对13项研究进行同质性检验和合并效应量的估计。结果：（1）同质性检验：x^2=9．3088，自由度12，P〉0．05。（2）合并效应量的估计：OR合并95％可信区间为2．5613～4．4455。OR合并的检验：x^2=74．7641，P％0．05。结论：灯盏细辛注射液治疗脑梗死安全有效。     

三七总皂苷和复方丹参注射液治疗脑梗死的Meta分析

目的:利用Meta分析方法对三七总皂苷和复方丹参注射液相互对照治疗脑梗死的临床研究进行合并分析,评价两种药物治疗脑梗死的临床效果。方法:检索1994~2004年在生物医学期刊上发表的三七总皂苷和复方丹参注射液对照治疗脑梗死的临床研究文献,将符合纳入标准的试验纳入本次研究,采用Review Manager4.2软件对其进行ICMeta(Intra-ChinaMeta)-分析。结果:共纳入文献9篇,χ2检验显示具有同质性(P>0.05),故采用固定效益模型进行统计分析,得到合并后的比值比OR(95%Cl)3.89(2.93~5.41),三七总皂苷和复方丹参注射液在总有效率上的差异具有极显著性(P<0.01)。结论:三七总皂苷注射液治疗脑梗死的疗效优于复方丹参注射液。     

丹红注射液治疗急性脑梗死50例临床分析

目的：观察丹红注射液治疗急性脑梗死疗效。方法：治疗组50例，用丹红注射液治疗；对照组50例，用川芎嗪注射液治疗。观察并比较两组患者神经功能缺损评分、临床疗效及用药期间的不良反应。结果：治疗组疗效优于对照组。结论：丹红注射液治疗脑梗死有效、安全，且疗效优于川芎嗪注射液。     

丹红注射液对急性脑梗死患者血液流变学的影响

目的：观察丹红注射液治疗急性脑梗死的疗效及其对患者血液流变学的影响。方法：选择急性脑梗死患者64例，随机分为两组，对照组32例予以丁咯地尔及甘油果糖等常规药物治疗。治疗组32例在上述治疗的基础上，加用丹红注射液静脉滴注。观察两组在治疗前后神经功能缺损评分、血液流变学、D-二聚体、凝血酶原时间、部分凝血活酶时间、纤维蛋白原等变化。结果：治疗组疗效明显优于对照组（P〈0．05）；纤维蛋白原水平下降（P〈0．05），D-二聚体升高（P〈0．05），部分凝血活酶时间、凝血酶时间延长（P〈0．05），血浆粘度值明显下降（P〈0.05），无明显不良反应。结论：丹红注射液对急性脑梗死患者有较好治疗作用。     

丹红注射液治疗急性脑梗死的疗效及对血流动力学的影响

目的观察丹红注射液治疗急性脑梗死的疗效及对血流动力学的影响。方法将110例急性脑梗死患者随机分为治疗组和对照组,治疗组在常规治疗基础上加用丹红注射液20ml＋生理盐水250ml,静脉滴注,1次／d,共14d;对照组采用复方丹参注射液20ml＋生理盐水250ml,静脉滴注,1次／d,共14d。治疗前后检测血液动力学指标,并采用神经功能缺损评分判断疗效。结果治疗组疗效优于对照组（P〈0．05）,并能降低血流动力学指标,CT显示治疗组病灶缩小,较对照组有统计学意义（P〈0．05）。结论丹红注射液治疗急性脑梗死疗效好、安全,能改善血流动力学指标,并使病灶缩小。     

丹红注射液联合依达拉奉治疗急性脑梗死的疗效观察

目的:观察丹红注射液联合依达拉奉治疗急性脑梗死的疗效。方法:100例急性脑梗死患者随机分为2组,联合治疗组50例静脉滴注丹红注射液与依达拉奉,对照组50例静脉滴注依达拉奉。观察治疗2周后2组患者神经功能缺损评分的变化,并对治疗前后的血清超敏C反应蛋白含量进行比较。结果:与对照组比较,治疗后联合治疗组神经功能缺损评分显著降低(P<0.01),血清超敏C反应蛋白含量显著降低(P<0.05)。结论:丹红注射液与依达拉奉联合治疗急性脑梗死有利于提高临床疗效,减轻患者神经损伤程度。     

丹红注射液治疗急性脑梗死合并冠心病疗效观察

目的探讨丹红注射液治疗急性脑梗死合并冠心病的临疗效观察。方法 70例急性脑梗死合并冠心病患者随机分为治疗组和对照组,治疗组应用5%葡萄糖或生理盐水250mL加入丹红注射液20mL静脉滴注,1次/d,连续14d。对照组用血栓通冻干粉针450mg加入5%葡萄糖或生理盐水250mL,静脉滴注,1次/d,连续14d。治疗前后分别记录脑梗死神经功能缺损分析,记录冠心病心绞痛发作情况、常规心电图ST-T变化。结果治疗组治疗后神经功能缺损恢复和心电恢复较治疗前明显改善(P<0.01,P<0.05),且均优于对照组(P<0.05)。结论丹红注射液对急性脑梗死合并冠心病有较好的疗效,是一种安全、有效的药物。     

5576例高血压患者临床联合使用丹红注射液的用药分析

目的：基于临床数据分析高血压患者联合使用丹红注射液的情况，为后续开展丹红注射液与降压药物的药物相互作用实验研究提供数据支持。方法：采用回顾性研究方法，选取南京中医药大学附属医院医院信息系统数据库中2013年1月-2015年12月使用丹红注射液的5576例高血压患者的基本资料和医嘱信息，运用频数统计和关联规则方法挖掘高血压患者的并发症关联情况，及丹红注射液与降压药物的联合用药规律，并针对联用频数较多的药物组合进行药物相互作用文献分析。结果：高血压并发症关联统计结果显示：置信度最高的并发症为心肌病、心律失常、脑梗塞和冠心病；联合用药关联统计结果显示：丹红注射液常与抗血小板药、调血脂药、脑血管疾病用药和各类降压药物等联用。其中美托洛尔和氨氯地平在与丹红注射液单项合并用药中联用频次排序前十，且均有开展药物相互作用深入研究的价值。结论：高血压患者使用丹红注射液的联合用药复杂，但药物相互作用研究薄弱，有必要后续开展与降压药物的相互作用实验研究，为临床用药风险预警和安全性评价提供证据。     

丹红注射液治疗脑梗死的临床疗效观察

目的:观察丹红注射液治疗脑梗死的临床疗效。方法:治疗组30例,用丹红注射液治疗;对照组26例,用川芎嗪注射液治疗。观察并比较2组患者神经功能缺损评分、临床疗效及用药期间的不良反应。结果:丹红注射液治疗组总有效率为86.67%,对照组总有效率为65.38%,2组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:丹红注射液治疗脑梗死有效、安全,且疗效优于川芎嗪注射液。     

丹红注射液治疗急性脑梗死380例临床观察

目的观察丹红注射液治疗急性脑梗死临床疗效。方法将急性脑梗死患者720例随机分为治疗组和对照组。对照组340例给予丹参注射液加常规治疗;治疗组380例给予丹红注射液加常规治疗,比较两组疗效。结果治疗组的总有效率为91．8％,对照组的总有效率为71.4％,两组总效率比较,差异有统计学意义（P〈0．01）;治疗组治疗后神经功能缺损程度评分、血液流变学及血凝指标水平与对照组比较,差异有统计学意义（P〈0．01）。结论丹红注射液治疗急性脑梗死临床效果显著,能够显著改善患者的神经功能。     

丹红注射液对急性脑梗死患者血浆TNF-α、IL-6的影响及临床疗效观察

目的:观察丹红注射液治疗急性脑梗死的临床疗效及对患者血浆TNF-α、IL-6含量变化的影响。方法:80例急性脑梗死患者随机分为2组:对照组40例,给予常规基础治疗;治疗组40例在常规基础治疗的基础上,给予丹红注射液治疗。2周后比较2组患者治疗前、后的神经功能缺损(NIHSS)评分、临床疗效及血浆TNF-α、IL-6含量的变化。结果:治疗后2组NIHSS评分、临床总有效率、血浆TNF-α及IL-6含量比较均有显著性差异(P<0.05)。结论:丹红注射液治疗急性期脑梗死疗效显著,其机制可能与调节血浆TNF-α及IL-6、减少炎症细胞因子表达、改善脑血流灌注有关。     

丹红注射液联合依达拉奉治疗急性进展性脑梗死临床研究

目的观察丹红注射液联合依达拉奉治疗急性进展性脑梗死的疗效及安全性。方法选择发病72h内的急性进展性脑梗死病人160例,随机分为治疗组（81例）及对照组（79例）,分别给予丹红注射液联合依达拉奉治疗和丹红注射液治疗,观察2周后神经功能缺损评分和日常生活能力评分的变化,随时记录用药的不良反应。结果治疗组神经功能缺损评分较对照组下降明显,两组比较差异有统计学意义（P〈0.01）,治疗组日常生活能力评分较对照组明显提高,两组比较差异有统计学意义（P〈0.01）;治疗组显效率及总有效率为61.7%和84.0%,对照组显效率及总有效率为44.3%和67.1%,两组比较有统计学意义（P〈0.05）。各项安全性指标检测在正常范围。结论丹红注射液联合依达拉奉治疗急性进展性脑梗死的疗效显著。