对系列血液增菌培养基培养效果的比较

目的；为提高临床标本中血液培养的阳性率，研制系列血液增菌液。方法：配制不同成分的系列血液增菌液 ，对248份标本进行同步培养，与普通常规细菌培养方法对照。结果：共检出35份阳性，阳性检出率为14.11％。其中1号脑心浸液肉汤:共检出33株各类细菌，阳性检出率为13.0％；2号胰酶大豆肉汤：共检出26株各类细菌，阳性检出率为10.48％；3号对氨基苯甲酸肉汤（常规对照组）：共检出18株各类细菌，阳性检出率为7.26％；4号葡萄糖肉汤：共检出29株各类细菌，阳性检出率为11.70％；5号L型肉汤：共检出14株各类细菌，占5.65％。结论：使用系列血液增菌液培养基，能提高阳性检出可靠性，缩短培养时间，具有一定的实用价值。     

金黄色葡萄球菌增菌培养基增菌效果的比较与分析

目的通过选择好的培养基,以提高金黄色葡萄球菌（以下简称金葡萄）的检出率。方法用一定数量的大肠埃希氏菌与不同数量的金葡菌混合培养,观察不同增菌液的增菌效果。结果从SCDLP增菌液中中,金葡菌划分离到Baird-parker（以下简称B-P）平板、高盐甘露醇平板、普通琼脂平板上不生长,5个血平板上仅有1个生长;从7．5％氯化钠增菌液㈨中,金葡菌划线分离道上述平板均生长。结论自配的7．5％氯化钠增菌效果较好。     

溶血和消化后对血液增菌液培养效果的观察

人类红细胞上在Cab受体，具有吞噬功能，可吞噬细菌。红细胞未见报道有杀菌功能，但在血液增菌液培养基中，红细胞内的细菌不能接触到培养基丰富的营养成分，发育缓慢。将红细胞溶解同时将血红蛋白适当消化，可增加增菌液的营养成分，同时将细菌释放入增菌液中，使细菌接触到丰富的营养成分．有利于细菌生长繁殖。     

金黄色葡萄球菌增菌培养基增菌效果的比较与分析

目的 通过选择好的培养基,以提高金黄色葡萄球菌(以下简称金葡萄)的检出率.方法 用一定数量的大肠埃希氏菌与不同数量的金葡菌混合培养,观察不同增菌液的增菌效果.结果 从SCDLP增菌液中[1]中,金葡菌划分离到Baird-parker(以下简称B-P)平板、高盐甘露醇平板、普通琼脂平板上不生长,5个血平板上仅有1个生长;从7.5%氯化钠增菌液[2]中,金葡菌划线分离道上述平板均生长.结论 自配的7.5%氯化钠增菌效果较好.     

金黄色葡萄球菌增菌培养基增菌效果的比较与分析

目的 通过选择好的培养基,以提高金黄色葡萄球菌(以下简称金葡萄)的检出率.方法 用一定数量的大肠埃希氏菌与不同数量的金葡菌混合培养,观察不同增菌液的增菌效果.结果 从SCDLP增菌液中[1]中,金葡菌划分离到Baird-parker(以下简称B-P)平板、高盐甘露醇平板、普通琼脂平板上不生长,5个血平板上仅有1个生长;从7.5%氯化钠增菌液[2]中,金葡菌划线分离道上述平板均生长.结论 自配的7.5%氯化钠增菌效果较好.     

一种血液增菌培养基的研制和临床初步应用

目的 研究一种质成价廉的新型血液增菌培养基。方法 以西杠柿汁肉汤和巧克力琼脂制成双相培养基，和常规培养基分别对168例血标本进行振摇培养。结果 研制培养基阳性37例（22．02％）常规培养基阳性19例（11．31％），两者有显著差异（P＜0．01）；研制培养基细菌生长速度较常规培养基块的24h。结论 本方法可用于血液增菌培养。     

改进自制血液增菌培养基与其他培养基的增菌效果比较

菌血症是一种潜在的威胁生命的感染,及时准确地对菌血症作出微生物学诊断,为临床提供可靠的诊断和治疗依据尤为重要。但由于血液中的病原菌含量少,加之存在吞噬细胞、抗体、补体及抗生素等多种抑制因子,致使血培养阳性率不高。特别是在基层医院,由于细菌实验室条件普遍较差,血培养多为手工操作,阳性率低,检出时间长,很难满足临床需要。鉴于此,为寻求一种既经济实用,又能基本满足临床需求的血液增菌培养基,本室在原干粉商品培养基的基础上,对血液增菌培养基的配制进行了改进,并对其增菌效果与直接干粉培养基及其他两种商品血液增菌培养基进行了比较研究,结果报道如下。     

蔗糖肉浸液用作细菌L型增菌培养

蔗糖肉浸液用作细菌Ｌ型增菌培养王均乐贡桂清（南京市儿童医院，南京２１０００８）关键词蔗糖增菌液细菌Ｌ型培养细菌Ｌ型是细菌变异而产生的细胞壁缺陷型，其生长环境需要高渗。文献报道多用ＮａＣｌ维持高渗。市售Ｌ型增菌液因包装、运输等原因，难以在基层单位推广。...     

3种方法分离培养粪便中小肠结肠炎耶尔森菌的比较

小肠结肠炎耶尔森菌[简称耶(氏)菌]是近年来受到国内外重视的一种人兽共患的肠道感染病原菌,常见于不同年龄的婴幼儿腹泻和肠炎患者的粪便标本中,但不易从常规的肠道选择性培养基中直接分离。为此我们作了一些尝试。一、材料和方法1.材料　(1)标本:浙江省儿童医院门诊和住院腹泻及肠炎患者粪便标本182份;(2 )增菌液:磷酸盐缓冲液(PBS)和磷酸盐胆盐阿拉伯糖蛋白胨增菌液(PAE)按文献[1]配制;(3)DYS[1] 和NYE[2 ] 耶(氏)菌培养基、SS培养基、克(氏)三糖铁琼脂、MIU半固体琼脂(自制) ,其他必需生化反应管购自杭州天和微生物试剂有限公司;…     

增菌培养基分离空肠弯曲菌效果的比较

作者为了确定液体增菌培养基(LEM)从粪便中分离空肠弯曲菌的效果,在一周内收集了1,249份     

全自动血培养仪的临床应用及评价

目的评价全自动血培养仪（Ｖｉｔａｌ２００）临床应用情况。方法采用回顾性分析,对Ｖｉｔａｌ２００全自动血培养仪检测４２８７份标本,检出阳性的时间、细菌种类及阳性率进行了评估。结果Ｖｉｔａｌ２００最短检出时间２小时,最长１６６小时,２４小时以内阳性者为５５．５％,４８小时以内阳性者７４．８％,７２小时以内阳性者８６．２％,细菌种类６１种,阳性率１０．８２％;结论Ｖｉｔａｌ２００无论从出现阳性的时间、检出细菌种类包括营养条件高的苛养菌阳性率均明显高于本室往年ＢＡＣＴＥＣ６６０的结果,而且操作简便、结果快速、准确。     

mini VITAL全自动血培养仪假阳性/假阴性结果分析

目的　评价miniVITAL全自动血培养仪在临床应用中的假阳性 /假阴性情况。方法　采用回顾性分析 ,对miniVITAL全自动血培养仪在检测 3834份临床标本中出现的假阳性 /假阴性率及导致假阴性结果的细菌种类与分布进行评估分析。结果　miniVITAL系统假阳性率和假阴性率分别为 0 .6 8%和 0 .70 % ,所有致假阴性菌种中 ,以真菌的比率最高 ,占 6 2 .0 7% ,其次为非发酵菌、草绿色链球菌、凝固酶阴性葡萄球菌、革兰阳性杆菌和厌氧菌 ,分别为 10 .34%、10 .34%、6 .90 %、6 .90 %和 3.4 5 %。结论　对miniVITAL系统血培养仪报告的阴性结果必须同时进行细菌和真菌的传代培养     

ESP全自动血培养仪的临床应用及评价

目的　评价ESP全自动血培养仪(简称ESP)临床应用情况。方法　用ESP检测2147份血标本,观 察其阳性检出率、检出时间,并对所检出细菌的种类及阳性率进行分析。结果　2147份血标本中ESP提示阳性 322例,分离出294株细菌,阳性率为13.7%,最快检出时间为2h,24h内检出的阳性数占60.5%,48h内检出 的阳性数占83.3%,72h检出的阳性数占99%。假阳性率为0.87%。未发现假阴性。结论　应用ESP有较高 阳性检出率,缩短了培养时间,增加了检出细菌的种类,结果快速、准确。     

对血培养实施全面质量控制前后结果分析

目的通过对血培养实施全面质量控制措施,观察血培养实施前、后的结果变化。方法对进行质量控制措施前一年的血培养结果与进行质量控制措施后1年的结果进行比较分析。结果对血培养进行质量控制措施后,血培养的阳性率升高2.4%、污染率下降8.6%。结论通过对血培养实施全面质量控制可提高血培养阳性率、降低血培养污染率。污染菌的判定,一定结合实验室检查资料和患者临床情况。确保为临床提供准确、有效的抗菌药物。     

实行血培养阳性危机值报告制度监督血培养全程质量控制

目的 实行血培养阳性危机值(critical value)报告制度监督血培养全程质量控制(TQC),提高血培养阳性率,快速、准确地作出病原学诊断.方法 血培养及鉴定采用美国BD9050全自动血培养仪和法国生物梅里埃公司ATBExpression自动细菌鉴定仪.结果 在2 700例血培养中阳性共326例,其中4例为污染菌,污染率为1.2%;322例为病原菌,阳性率为12%.结论 实行血培养阳性危机值报告制度使微生物检验人员、临床医生和护理人员及时沟通,减少污染率,实现血培养全程质量控制.     

Verification of blood volume for blood culture and detection rate in pediatrics

PurposeThis study was conducted to estimate the blood culture volume that should be collected from pediatric patients to improve diagnostic abilities.MethodsBlood cultures from neonates and children aged up to 18 years were collected and the volume was measured for over a 1-year period. During the intervention period, examiners were instructed to draw 3 mL of blood for culture, if possible. The pre-intervention period was from June 1 to August 31, 2016. The post-intervention period was from September 1, 2016, to May 30, 2017. The rate of positive detections was calculated and compared between pre and post-intervention periods.ResultsWe collected 1352 samples and measured 1327 bottles. During the pre-intervention period, 340 cases were collected with a median blood volume of 1.64 mL; 9 cases (2.7%) were true-positive. During the intervention period, 1012 cases were ordered with a median blood volume of 2.41 mL; 19 cases (1.9%) were true-positive. After intervention, blood volume was increased significantly (p < 0.01). However, there was no significant difference in the rate of positive detections during the study periods (p = 0.254).ConclusionsIn the pediatric clinical setting in a Japanese municipal hospital, the positive detection rate did not improve even when the collected blood volume was increased. One milliliter of blood volume may be adequate for the pediatric bottle in children.     

MALDI-TOF MS结合短时培养法在阳性血培养病原菌鉴定中的临床应用

目的评估基质辅助激光电离解析-飞行时间质谱(MALDI-TOF MS)结合短时培养法在阳性血培养病原菌鉴定中的应用价值。方法前瞻性收集北京友谊医院2017年3月至10月的162例单一病原菌血培养阳性标本,取3 ml培养液离心后刮取分离胶表层浓集的病原菌,血平板培养1~4 h,直接用菌膜涂靶板,MALDI-TOF MS菌株鉴定,同时与常规培养后再鉴定的传统方法比较菌种鉴定结果的准确性。结果共收集革兰阳性细菌73株,革兰阴性细菌89株。与传统培养法相比,MALDI-TOF MS结合短时培养法的鉴定时间由1~2 d缩短至1~4 h,革兰阳性细菌和革兰阴性细菌的鉴定准确率分别为87.7%和98.9%。结论用MALDI-TOF MS结合短时培养法可以大大缩短阳性血培养病原菌鉴定时间,尤其适用于革兰阴性杆菌所致的血流感染。该方法操作简单,结果可靠,有良好的临床应用价值。     

404例血培养阳性报警时间分析

目的：分析不同细菌在全自动血培养仪（BacT／Alert3D）中的血培养阳性报警时间（TTP,timeto—positivityofbloodculture）及其意义。方法：回顾性分析微生物实验室在2010年1月至2012年12月期间接收的7688瓶血培养标本,对404例阳性结果的阳性报警时间进行统计分析。结果：404例阳性分离株中,肠杆菌科细菌、肠球菌、非发酵菌、链球菌、葡萄球菌、假丝酵母菌和厌氧菌阳性报警时间中位数依次是：11．7h、13．3h、15．2h、16．8h、23．5h、29．6h和48h。90．6％的标本在48小时内即出现阳性报警。结论：大部分阳性分离茵可在全自动血培养仪（BacT／Alert3D）48小时内检出,阳性报警的快慢因菌种不同而存在差异。     

MPT技术的应用与输血安全探讨

目的探讨在临床配血申的应用凝聚胺试验（MFT）技术的临床价值,确保输血安全。方法选择228例我院受血者的血液标本与同型献血者采用MPT技术进行交叉配血。结果交叉配血中,共发现假阳性15例,其中7例为冷凝集引起的假阳性,5例为纤维蛋白网罗红细胞引起,体内存在自身抗体的有2例,存在同种抗体的有l例。结论凝聚胺试验技术交叉配血操作简单,敏感性强,可作为临床理想的配血方法。     

采血流程管理对血标本检验准确率的影响

目的通过对采集血标本的流程管理,保证血液标本的质量,提高静脉血标本检验的准确率,进一步提高患者满意度。方法选取2010年1—3月和2010年10—12月静脉采血标本进行质量控制,分析不合格标本原因后实施采血流程管理,比较实施前后静脉采血不合格率及患者满意度。结果实施采血流程管理后,静脉采血不合格率从2．86％降低到1．17％,差异具有统计学意义（X2=77．05,P〈0．01）;患者满意度从86．86％上升到94．06％。结论对采血流程进行质量管理,制订规范化、标准化的采血流程,能够提高静脉血标本检验的准确率,进一步提高患者满意度。