系列乳癖合剂治疗乳腺增生病的实验和临床研究

目的：观察系列乳癖合剂对乳腺增生的疗效,阐明其作用要同理。目的：以乙烯雌二醇造成豚鼠乳腺增生模型,分别灌服天冬素片水溶液及择时灌服系列乳癖合剂;结果：对临床病便分别口服天冬素片及按女性性周期择期服用毓乳癖合剂。结果表明,该合剂减轻实验性豚鼠乳腺的增生性形态变化,即减少乳腺小叶数目、腺泡数及乳房增大值,且能降低实验性豚鼠血中雌二醇含量,其作用明显优于天冬素片;系列乳癖合剂择时给药对临床乳腺增生病总有     

乳腺增生病ER和PR表达的临床与实验研究

目的通过ER和PR表达探索乳腺增生病的癌变倾向及其预防，阐明乳癣合剂的作用机理。方法用手术切除的乳腺增生病（85例）和乳腺癌（65例）患者手术标本，及以苯甲酸雌二醇造成豚鼠乳腺增生病模型的乳腺组织标本；并对豚鼠乳腺增生病模型灌服天冬素片水溶液及乳癣合剂，观察人与豚鼠乳腺组织病理变化并检测ER和PR表达。结果临床乳腺增生病患者ER和PR阳性表达率37．6％，乳腺癌为67．7％，P〈0．001；乳癣合剂降低ER和PR阳性表达，小剂量组优于大剂量组和天冬素片组，P〈0．05。结论降低乳腺增生病发病率和ER、PR阳性表达率是乳腺癌的二级预防措施。     

鹿冬乳癖汤治疗乳腺增生60例临床观察

乳腺增生症为妇科常见病、多发病。笔近年来，运用自拟鹿冬乳癖汤治疗60例，疗效确切。现报告如下：     

逍遥丸与乳癖消并用治疗乳腺增生76例

乳腺增生是妇科疾病中的常见病、多发病，尤以中青年多见。我科近年来采用逍遥丸和乳癖消片治疗乳腺增生病，取得了较好的效果，现小结如下：     

散乳癖胶囊并离子导入治疗乳腺增生病68例疗效观察

目的：观察散乳癖胶囊治疗乳腺增生病的疗效。方法：将114例患者随机分为两组。治疗组68例，根据中医辨证，口服散乳癖胶囊及中药导入，对照组46例单纯口服西药三苯氧氨。2组均以1个月经周期为1疗程，治疗1-3个疗程。结果：治疗组总有效率为98．5％，对照组46例为97．8%。2组总有效率比较，差异有非常显著性意义（P〈0．05）。但治疗组疗程明显缩短（P〈0．05）症状改善比较明显（P〈0．05）。结论：散乳癖胶囊治疗乳腺增生病，疗效明显优于单纯西药。     

柴芍乳癖汤治疗肝郁痰凝型乳腺增生病的临床疗效

目的：分析柴芍乳癖汤治疗肝郁痰凝型乳腺增生病的临床疗效。方法：将2015年2月~2016年4月70例肝郁痰凝型乳腺增生病患者分为对照组与实验组,每组35例。对照组口服他莫昔芬,实验组给予柴芍乳癖汤治疗。比较两组疗效。结果：对照组治疗总有效率为77.1%(27/35),实验组治疗总有效率为94.3%(33/35),差异具有统计学意义(P＜0.05);治疗后实验组乳房肿块缩小情况和乳房疼痛评分均优于对照组(P＜0.05)。结论：中药柴芍乳癖汤治疗肝郁痰凝型乳腺增生效果确切,值得推广使用。     

消癖口服液系列治疗乳腺增生病的疗效

目的：观察消癖口服液系列治疗乳腺增生病的临床疗效。方法：采用对照方法,将162例乳腺增生病患者分为两组,治疗组采用消癖口服液1号至6号口服,对照组采用乳核散结片治疗。结果：治疗组治疗108例患者,有效98例,无效10例,有效率为90.7%;对照组治疗54例患者,有效41例,无效13例,有效率为75.9%。治疗组疗效明显优于对照组（P〈0.05）。结论：消癖口服液系列对乳腺增生病的治疗有显著疗效。[著者文摘]     

瘦素在前列腺癌与前列腺增生患者血清中的表达及意义

[目的]探讨瘦素（1eptin）在前列腺癌与前列腺增生患者血清中的表达及其在前列腺癌发生发展中的意义。[方法]采用酶联免疫吸附法（ELISA）检测血清中瘦素的含量,电化学发光免疫分析方法测定血清中前列腺特异性抗原（PSA）含量。[结果]前列腺癌组和前列腺增生组血清瘦素、PSA均高于正常人组。前列腺癌组血清瘦素、PSA均明显高于前列腺增生组。[结论]瘦素与前列腺癌有明显的相关性,可能是促进前列腺癌发生发展的关键环节。     

PSA及其F/T值与PSAD对前列腺癌和增生鉴别价值

目的 进一步了解前列腺特异抗原（PSA）、游离PSA/总PSA（F/T）比值及前列腺特异抗原密度（PSAD）在前列腺癌（PCa）与良性增生（BPH）鉴别中的价值。方法 用酶联免疫组化法检测91例BPH病人,46例PCa病人血清总PSA、游离PSA,计算F/T值。所有病人均行经直肠超声检查,计算前列腺体积及PSAD。结果 以PSA〉20 ng/mL为临界值,PSA诊断前列腺癌的灵敏度为69.6%,特异度为92.3%,阳性预测值为82.1%;在PSA〈20 ng/mL区域,两组间PSA差别无显著性（t=0.152,P〉0.05）;此时两组间F/T值及PSAD比较,差别均有极显著意义（t=3.680、4.436,P〈0.01）。F/T值取0.18,PSAD取0.20 ng/（mL.cm3）时,F/T值及PSAD诊断PCa的灵敏度、特异度、阳性预测值均较高,分别为76.1%、86.4%、68.6%和82.6%、84.6%、74.1%。结论 PSA〉20 ng/mL时高度怀疑前列腺癌;在PSA〈20 ng/mL时联合应用F/T值和（或）PSAD可以明显提高前列腺癌的检出率;以F/T值0.18,PSAD 0.20 ng/（mL.cm^3）作为临界值诊断PCa较为适宜。     

荆防合剂外用治疗小儿急性湿疹的效果

目的评价荆防合剂外用治疗小儿急性湿疹的临床效果和安全性。方法将95例急性湿疹病儿随机分为治疗组（48例）和对照组（47例）,治疗组应用荆防合剂外涂患处,对照组外用丁酸氢化可的松软膏,疗程14d。观察两组治疗3、7、14d时的临床疗效及治疗前后自觉症状评分的变化。结果两组治疗3、7、14d时自觉症状评分均明显改善（F=22.407,q=3.460～11.837,P〈0.01）;治疗14d时治疗组有效率为85.42%,对照组为87.23%。治疗3、7、14d时两组间自觉症状评分、有效率比较差异均无统计学意义（P〉0.05）。两组均无明显不良反应。结论荆防合剂外用治疗小儿急性湿疹安全有效,其疗效与外用糖皮质激素接近。     

氯诺昔康用于学龄儿童术后自控镇痛的临床研究

目的评价氯诺昔康用于小儿术后自控镇痛的安全性及有效性。方法60例拟行臀筋膜松解术的患儿,随机均分为L组(氯诺昔康组)和T组(曲马多组)。均采用硬膜外加氯胺酮分离麻醉。术毕,L组静注氯诺昔康0.15mg/kg为负荷量,继用0.3mg/kg氯诺昔康加生理盐水稀释至100ml后置于PCA泵药池内。T组静注曲马多1mg/kg为负荷量,继用10mg/kg曲马多加生理盐水稀释至100ml后置于PCA泵药池内。PCA泵背景剂量为5ml/h,PCA量为2ml/次,锁定时间为15分钟。记录使用PCA后1h,4h,8h,12h,20h患儿的疼痛评分、对疼痛治疗总体印象评分及所出现的副作用。结果两组患儿镇痛治疗评分及对镇痛治疗总体印象评分,组间对比均无显著性差异(P>0.05);曲马多组出现恶心,呕吐的病例数目明显高于氯诺昔康组(P<0.01);两组患者PCA治疗前后肝肾功能及出凝血时间比较无统计学意义(P>0.05)。结论氯诺昔康用于小儿术后镇痛是安全有效的,可作为小儿术后镇痛治疗的一种选择药物。     

脑干听觉诱发电位测定在新生儿高胆红素血症中的应用

作者检测了36例正常足月新生儿以及36例高胆红素血症足月新生儿的脑干听觉诱发电位（BAEP）。结果发现胆红素脑损伤主要表现为Ⅰ、Ⅴ波潜伏期延长，Ⅲ～Ⅴ波及Ⅰ～Ⅴ波峰间或异常，异常BAEP发生率，与正常对照组比较有显著性差异，且随着患儿胆红素浓度的升高,异常BAEP发生率逐渐增加。本文结果表明，BAEP检测是早期发现无症状性胆红素脑病的一种有效方法，并可随访预后．     

玻璃酸钠联合关节松动术治疗肩关节周围炎临床研究

目的 :研究玻璃酸钠联用关节松动术治疗肩周炎的临床效果。方法 :70例患者随机分为联合治疗组和玻璃酸钠 (SH)组 ,治疗组 35例采取关节松动术联合应用关节腔SH注射治疗 ;对照组35例单独应用关节腔SH注射治疗。定期观察治疗后两组患者的临床症状、体征及肩关节活动度的改善。结果 :两组治疗效果、治疗次数比较 ,联合治疗组明显优于SH组 ,经统计学处理 ,呈显著性差异 (P <0 .0 5 )。结论 :关节松动术联用SH关节腔内注射治疗肩周炎是一种有效的临床治疗措施。     

异丙酚与咪达唑仑用于胃窥镜检查术的临床观察

目的：研究三种不同给药方法在纤维胃镜中的镇静作用及对循环呼吸的影响。方法：选择自愿接受门诊无痛胃镜的患者如例(ASAⅠ—Ⅱ级)，随机分为3组：A组(异丙酚2mg／kg)，B组(咪达唑仑0．08mg/kg)，C组(异丙酚1．2kg／kg 咪达唑仑0．04mg/kg)各30例。观察术中HR，MAP，Spo2及镇静分级、苏醒时间、术中不适、记忆缺失、自我感觉等情况。结果：MAP，SpO2下降(注药后l一3min)A组与B，C两组比较有显著性差异(P＜0．05);C组MAP(注药后l-3min)虽有下降趋势，但与B组比较无显著性差异(P＞0．05)。镇静分级、苏醒时间、记忆缺失、术中不适及自我感觉A，C两组组问无差异，但均明显优于B组(P＜0．05)。结论：异丙酚1．2mg／kg，复合咪达唑仑0．04mg／kg用于胃窥镜检查是安全有效的。     

人类SRY基因在性分化异常患者中的表达及意义

目的：为研究Ｙ染色体上性别决定基因（ＳＲＹ）在性分化中的作用。方法：对８例性分化异常者进行了染色体核型分析及ＳＲＹ基因的ＰＣＲ检测。结果：４例表型女性的４６,ＸＹ患者ＳＲＹ阳性;４例表型男性的４６,ＸＸ患者中３例ＳＲＹ阴性,１例ＳＲＹ阳性。结论：强调了ＳＲＹ基因检测在性分化异常诊断中的重要作用。     

BDT和VADT方案治疗多发性骨髓瘤的临床研究

目的比较BDT与VADT方案治疗多发性骨髓瘤（MM）的疗效及不良反应。方法回顾分析72例MM病人,其中24例病人（初治13例,复发难治11例）接受BDT（硼替佐米联合地塞米松、沙利度胺）方案治疗,48例病人（初治36例,复发难治12例）接受VADT（长春地辛联合表柔比星、地塞米松、沙利度胺）方案化疗。所有病人均接受4～6个疗程治疗后进行全面评价,自动放弃治疗、疗程不符合标准以及失访病人不计入。结果 BDT组和VADT组的总完全缓解（TR）率分别为68.42%和35.42%,初治病人TR率分别为80.00%、44.44%,复发难治病人TR率分别为55.56%、8.33%,两组比较差异均有显著性（2χ=3.965～5.996,P〈0.05）;两组的总体有效（RR）率分别为89.47%和70.83%,两组比较差异无显著性（P〉0.05）。两组初治病人达到最大反应中位疗程数分别为3和5个,复发难治病人分别为4和7个。常见的不良反应有骨髓抑制、消化道症状、肝肾功能损害、周围神经病变、乏力、血栓形成、血凝异常、带状疱疹病毒感染、精神症状、皮疹等,两组比较差异无显著意义（P〉0.05）。结论 BDT方案治疗MM比VADT方案有较高的TR率,对复发难治性MM效果明确,且起效更快,副作用多可耐受,值得临床推广。     

连续硬膜外腔阻滞联合普瑞巴林治疗糖尿病周围神经病变

目的:观察连续硬膜外腔阻滞联合普瑞巴林对糖尿病周围神经病变的治疗效果。方法:选择36例糖尿病周围神经病变患者,随机分为两组:A组(n=18)每日口服普瑞巴林300 mg;B组(n=18)每日口服普瑞巴林300 mg联合0.6%利多卡因连续硬膜外腔阻滞。比较治疗后八周两组患者疼痛视觉评分(visual analogue scale,VAS)的变化、下肢神经传导速度变化及不良反应的发生情况。结果:A组治疗1周后VAS评分开始下降,此后各时间点VAS评分均低于治疗前(P<0.05);B组治疗后各时间点VAS评分均明显低于治疗前(P<0.05)。与A组相比,除第8周外,B组各时间点VAS评分均明显低于A组(P<0.05)。两组患者治疗8周后腓总神经、腓肠神经运动传导速度(motorconduction velocity,MCV)及感觉神经传导速度(sensory nerve conduction velocity,SCV)均有明显改善(P<0.05),但B组显著优于A组(P<0.05)。B组头晕、嗜睡等不良反应发生率与A组相比无显著差异(P>0.05)。结论:连续硬膜外阻滞联合普瑞巴林治疗糖尿病周围神经病变起效快,疗效持久,副作用少。