丹参川穹嗪注射液在治疗急性重症胰腺炎中的临床疗效观察

目的:探讨丹参川穹嗪注射液在治疗急性重症胰腺炎中的临床疗效。方法:将58例急性重症胰腺炎患者随机分为治疗组(26例)、对照组(32例),两组均应用禁食、胃肠减压、止痛、抑酸、抑制胰酶分泌与胰酶活性、纠正水电解质酸碱失衡、抗感染等治疗。治疗组在常规治疗基础上加用丹参川穹嗪注射液20mL,静脉点滴,对临床疗效、住院时间进行观察。结果:两组患者的治愈率、好转率、总有效率与平均住院日进行比较差异无统计学意义(P0.05),治疗组的病程比对照组显著缩短(P0.05)。结论:应用丹参川穹嗪注射液对重症胰腺炎进行治疗能明显改善患者的症状、缩短病程、减少并发症,可作为治疗急性重症胰腺炎的方法之一。     

丹参川芎嗪注射液治疗放射性肺损伤的疗效及机制研究

目的：观察丹参川芎嗪注射液对胸部放疗后患者肺损伤发生率及血浆TGF-β1、TNF-α的影响。方法：将56例患者随机分为两组,治疗组（丹参川芎嗪注射液＋放疗）29例,对照组（放疗）27例,观察两组治疗前后血浆TGF-β1、TNF-α的变化以及治疗后放射性肺损伤的发生率。结果：治疗前两组血浆TGF-β1、TNF-α含量比较无明显差异;治疗后治疗组较对照组明显降低,差异有统计学意义（P〈O．05）。治疗组放射性肺损伤的发生率较对照组减少。结论：丹参川芎嗪注射液可减少放疗后患者血浆TGF-β1、TNF-α的升高幅度,对预防急性放射性肺炎和放射性肺纤维化有一定作用,具有较好的安全性。     

丹参川穹注射液治疗儿童过敏性紫癜35例分析

目的：观察分析丹参川穹注射液治疗儿童过敏性紫癜的临床效果。方法：丹参川穹注射液,维生素C,10%葡萄糖酸钙静滴;伴有感染者加用抗生素;并口服氯苯那敏,疗程2～3周后分析疗效。结果：本组35例,3周后均治愈,随访12个月复发2例。结论：过敏性紫癜,病因复杂,病理损害较重,丹参川穹注射液联合基础综合治疗,效果良好,值得基层医院借鉴。     

盐酸川穹嗪注射液治疗颅脑外伤急性脑梗死临床疗效观察

目的：探讨盐酸川穹嗪注射液对颅脑外伤后急性脑梗死的临床治疗效果.方法：两组患者均常规给予颅内降压、血糖血压血脂控制、脱水、抗凝、神经保护等药物治疗;研究组患者给予盐酸川穹嗪注射液静滴,对照组患者采用丹参注射液.结果：治疗前两组患者平均NDS无显著差异（P〉0.05）,治疗后研究组（6.35±6.27）明显低于对照组（8.82±5.67）,数据经统计学比较具有显著差异（P〈0.05）;研究组患者治疗显效率57.58%,好转率90.91%,对照组显效率38.89%,好转率77.78%,两组数据经统计学比较具有显著差异（P〈0.05）.结论：盐酸川穹嗪注射液治疗颅脑外伤后急性脑梗死具有较好的临床效果,能够抗凝解凝、扩张病变血管、减少患者脑神经的损伤;     

盐酸川穹嗪注射液治疗颅脑外伤急性脑梗死临床疗效观察

目的:探讨盐酸川穹嗪注射液对颅脑外伤后急性脑梗死的临床治疗效果.方法:两组患者均常规给予颅内降压、血糖血压血脂控制、脱水、抗凝、神经保护等药物治疗;研究组患者给予盐酸川穹嗪注射液静滴,对照组患者采用丹参注射液.结果:治疗前两组患者平均NDS无显著差异(P>0.05),治疗后研究组(6.35±6.27)明显低于对照组(8.82±5.67),数据经统计学比较具有显著差异(P<0.05);研究组患者治疗显效率57.58%,好转率90.91%,对照组显效率38.89%,好转率77.78%,两组数据经统计学比较具有显著差异(P<0.05).结论:盐酸川穹嗪注射液治疗颅脑外伤后急性脑梗死具有较好的临床效果,能够抗凝解凝、扩张病变血管、减少患者脑神经的损伤;     

艾迪注射液治疗放射性肺炎的疗效观察

放射性肺炎为胸部肿瘤放疗后常见的并发症之一,因其发病率高而限制肿瘤放疗总量,使该部位肿瘤治疗疗效受到限制,部分重度放射性肺炎有致人死亡之险。2000年1月～2002年11月我们应用艾迪注射液治疗放射性肺炎50例,并与常规应用抗生素、糖皮质激素治疗的46例作比较,现报告如下。     

痰热清注射液治疗急性放射性肺炎的疗效观察

目的观察分析痰热清注射液治疗急性放射性肺炎的临床疗效及安全性。方法随机选取2012年1月—2015年1月来我院接受放射治疗后出现急性放射性肺炎的患者110例,分为对照组和观察组,每组55例。对照组采用抗生素联合激素及其他对症治疗的基础治疗,观察组在对照组治疗基础上加用痰热清注射液,半个月后对比观察疗效和不良反应发生率,评价安全性。结果对照组患者治疗的有效率为63.63%,不良反应发生率为5.45%,观察组患者治疗的有效率为89.09%,不良反应发生率为1.81%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。结论痰热清注射液治疗急性放射性肺炎,临床效果显著,不良反应发生率低,药物安全性高,值得临床广泛推广。     

丹参注射液及川芎嗪注射液治疗早发型重度子痫前期临床疗效观察

目的:研究丹参注射液及川芎嗪注射液联合西药治疗早发型重度子痫前期的临床疗效。方法:2012年8月~2013年10月期间诊治的85例早发型重度子痫前期患者作为研究对象,随机分为治疗组(43例)与对照组(42例),对照组患者单纯采用西药治疗,治疗组采用丹参注射液及川芎嗪注射液联合西药治疗,对两组的并发症发生率和新生儿死亡率进行分析对比。结果:治疗组共计12例并发症,并发症发生率为27.91%;对照组共计33例并发症,并发症发生率为78.57%(P0.05);治疗组中有3例新生儿死亡,对照组中有9例新生儿死亡(P0.05)。结论:丹参注射液及川芎嗪注射液联合西药治疗早发型重度子痫前期具有良好的临床疗效。     

莲必治注射液辅助治疗放射性肺炎疗效观察

目的评价莲必治注射液辅助治疗急性放射性肺炎的疗效和毒副反应。方法将128例急性放射性肺炎患者随机分为2组,治疗组予地塞米松、左氧氟沙星加莲必治注射液治疗,对照组予地塞米松加左氧氟沙星治疗,2组均以3周为1个疗程。结果治疗组总有效率和显效率明显高于对照组,其中显效率2组间比较有显著性差异(P<0.05);对照组的毒副反应发生率为11%,治疗组为12%,2组间比较无显著性差异。结论莲必治注射液辅助治疗放射性肺炎安全、有效。     

丹参川芎嗪注射液与复方丹参注射液治疗脑梗死的对比研究

目的观察丹参川芎嗪注射液治疗急性脑梗死的临床效果。方法将60例急性脑梗死患者随机分为治疗组和对照组。治疗组在常规治疗的基础上加丹参川芎嗪注射液10 mL+生理盐水250 mL静滴,1次/d,连用14d。对照组在常规治疗的基础上加复方丹参注射液20 mL+生理盐水250 mL静滴,1次/d,连用14 d。2组治疗前后进行神经功能缺损评分并检测血液学指标。结果 2组神经功能缺损评分及血液学指标均显著改善(P均<0.05),且治疗组较对照组改善显著(P均<0.05)。结论在常规治疗基础上加用丹参川芎嗪治疗急性脑梗死疗效可靠。     

丹参和川芎嗪注射液治疗急性脑梗塞临床比较

[目的]研究比较丹参与川芎嗪注射液对急性脑梗塞的临床疗效区别。[方法]将我院患有急性脑梗塞的80名患者随机分为两组,在治疗期间,两组病人同时按常规对症治疗处理。[结果]经过治疗后,丹参组的治疗总有效率为92．5％,川芎嗪组为80％,两组均可改善急性脑梗塞的临床症状,但两组疗效比较有明显差异（p〈0．01）。[讨论]在治疗急性脑梗塞临床症状上丹参注射更优于川芎嗪注射液。     

丹参注射液治疗小儿支气管肺炎42例

笔者于 2 0 0 0年 1月～ 2 0 0 1年 1月使用丹参注射液辅佐治疗小儿支气管肺炎 42例 ,观察组与对照组相比 ,在缓解临床症状 ,肺部Ｘ线表现 ,缩短病程等方面均有显著性差异。Ｘ2 分别为 4.73、4.47及 4.15 ,Ｐ <0 .0 5。报告如下。1　临床资料　　在住院患儿中 ,选择肺部有中、小湿罗音 ,肺部Ｘ线片见小片状影的支气管肺炎 83例。随机取样 ,单月收为观察组计 42例 ,双月收为对照组 ,计 41例。观察组中重症 5例 ,轻症 37例。对照组中重症 3例 ,轻症 38例。男女各半。年龄 :观察组～ 1岁 8例 ,1～ 3岁 2 5例 ,3～ 7岁6例 ,7～ 12岁 3例。对照组…     

痰热清注射液防治放射性肺炎研究进展

<正>痰热清注射液是由黄芩、熊胆粉、山羊角、金银花、连翘所组成的中药制剂,具有清热解毒、化痰镇惊的药理作用。实验表明其可减少肺泡炎性渗出,阻止急性期肺泡上皮炎症损伤,缩小肺泡炎性渗出范围,并能改善急性肺损伤后的低氧血症[1]。近年来该药用于放射性肺炎的防治报道较为多见,本文就此作一综述。1痰热清注射液对放射性肺炎的预防作用1.1单独应用痰热清注射液对放射性肺炎的预防作用陈利军等[2]将70例胸部肿瘤患者随机分为痰热清组35例,对     

丹参川芎嗪注射液不良反应的应急处理及对应护理观察

目的:探讨应急处理及对应护理措施在丹参川芎嗪注射液不良反应患者中的应用效果。方法:选择2011年1月—2013年12月期间我院通过丹参川芎嗪注射液治疗后出现不良反应的患者60例,对其采取应急处理及对应护理干预。观察本组患者不良反应的发生时间、主要临床表现及所涉及的器官-系统;观察应急处理及对应护理措施干预后的病情转归情况。结果:160例患者不良反应主要出现于静滴过程中,占50.00%;不良反应者所涉及的器官及系统中,皮肤与其附件所占比例最多(37.80%)。2本组60例患者经过应急处理及对应的护理干预后,症状均治愈或好转,无遗留后遗症者,且无死亡病例出现。结论:丹参川芎嗪注射液不良反应的发生与许多因素有关,积极的应急处理及对应的护理干预措施是保障此类患者健康安全的关键。     

丹参注射液辅助治疗小儿支气管肺炎疗效观察

目的:观察丹参注射液辅助治疗小儿支气管肺炎临床疗效和安全性。方法:选取收治的70例小儿支气管肺炎患儿,随机分为观察组和对照组各35例。对照组采用常规治疗方案,观察组在对照组治疗的基础上,加用丹参注射液。治疗5～7天后,对比两组患儿的临床疗效以及不良反应。结果:治疗5～7天后,观察组的患儿中,治愈18例,总有效率为97.14%,明显高于对照组治愈10例及总有效率85.71%,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组患儿咳嗽停止的平均时间为(4.58±0.62)天,气促消失的平均时间为(3.59±1.18)天,肺部罗音消失的平均时间为(5.84±0.81)天,平均住院天数为(7.34±0.57)天,以上数据均明显少于对照组患儿,差异均有统计学意义(P<0.05)。两组患儿体温恢复时间比较,差异无统计学意义(P>0.05)。两组患儿治疗过程中均未出现严重不良反应。结论:运用丹参注射液辅助治疗小儿支气管肺炎,能够明显提高临床疗效,缩短患儿的住院天数,有效改善患儿临床症状,且安全性高。     

丹参川芎嗪注射液治疗脑梗死恢复期临床疗效观察

目的:探讨丹参川芎嗪注射液治疗脑梗死恢复期的临床疗效及作用机理。方法:62例脑梗死恢复期患者随机分为治疗组和对照组,治疗前后分别测定血液流变学和血流动力学参数,并进行神经功能缺损评分及日常生活能力评价,观察临床疗效。结果:治疗组治疗后血液流变学和血流动力学参数、神经功能缺损评分及日常生活能力均较治疗前明显改善(P<0.05,P<0.01),且均优于对照组(P<0.05)。结论:丹参川芎嗪注射液对脑梗死恢复期患者有较好的疗效,是一种安全、有效的药物。     

复方丹参注射液佐治支气管肺炎疗效观察

支气管肺炎是儿科的常见病、多发病 ,其临床治疗手段较多。,笔者观察研究了复方丹参注射液在小儿支气管肺炎治疗中的辅助应用 ,效果良好 ,现报道如下。1　一般资料我科 2 0 0 0年 7月～ 2 0 0 1年 1月收治的支气管肺炎72例 ,诊断符合诸福棠等主编的《实用儿科学》的诊断标准 [1] ,且全胸片亦证实为支气管肺炎 ,年龄为 1～ 8岁。随意分成两组 ,治疗组 36例 ,男 19例 ,女 17例 ;其中 1～ 3岁 2 4例 ,3～ 8岁 12例。对照组 36例 ,男 14例 ,女 2 2例 ;其中 1～ 3岁 2 1例 ,3～ 8岁 15例。两组性别及年龄分布经统计学处理分别为性别比较 χ2 =1.4…     

丹参川芎嗪注射液治疗脑梗塞急性期疗效观察

目的:观察中药对脑梗塞急性期的作用。方法:将符合标准的62例患者按半随机法分为2组。对照组32例采用西医常规治疗,观察组30例加用中药丹参川芎嗪注射液治疗。两组患者均连续治疗14天。观察患者临床症状和体征、CSS积分改变情况,以及不良反应发生情况。结果:观察组基本痊愈3例(11.76%),总有效率86.67%。对照组基本痊愈2例(6.25%),总有效率62.50%。2组比较,总有效率差异有统计学意义(P<0.05)。观察组和对照组治疗后CSS评分分别为(10.15±4.96)分、(13.80±5.12)分。与本组治疗前比较,差异有统计学意义(P<0.01);组间比较,差异有统计学意义(P<0.05)。2组患者在治疗和观察过程屮均未出现明显异常及过敏现象。结论:丹参川芎嗪注射液联合西药能改善脑梗塞急性期患者的神经功能缺损评分,临床疗效安全可靠,优于单纯西医治疗。     

激素联合中药治疗放射性肺炎疗效观察

目的:观察激素联合中药治疗放射性肺炎的临床疗效。方法:纳入放疗后3月内发生的≥2级放射性肺炎患者42例,随机分为2组,A组:激素+抗生素治疗,B组:激素+抗生素+痰热清注射液治疗。结果:2组临床疗效比较,差异无统计学意义(p=0.446)。2级、3级、4级间比较,差异均有统计学意义(P=0.0000)。结论:激素联合抗生素仍是放射性肺炎的基本治疗手段,联合中药痰热清并不能显著改善患者疗效。放射性肺炎的严重程度是决定患者治疗疗效和预后的关键因素。