紫杉醇联合顺铂治疗78例晚期乳腺癌的近期疗效

目的：评价紫杉醇联合顺铂对晚期乳腺癌的治疗作用。方法：采用紫杉醇联合顺铂的联合方案，治疗晚期乳腺癌78例，均为初治患者，均经细胞学或病理证实。结果：本组完全缓解CR10．3％8例，部分缓解PR53．8％42例，(CR PR)有效率64％。主要毒性为骨髓抑制及消化道反应、结论：紫杉醇联合顺铂方案是治疗晚期乳腺癌较为理想的方案。     

新辅助化疗治疗乳腺癌的近期临床疗效分析

目的观察以长春瑞滨为主的化疗方案治疗乳腺癌的近期疗效及毒性反应。方法用FTCN方案治疗乳腺癌48例，21d为1个周期。所有患者完成3个周期新辅助化疗后手术治疗并评价疗效。FIEN方案：氟尿嘧啶(5-Fu)400mg，m^2静滴，1～4d，吡喃阿霉素(T)20mg，m^2静注，1～3d，环磷酰胺(C)300mg，m^2静注，1～4d，长春瑞滨(N，商品名：诺维本)25mg/m^2静注，1～4d。结果本组48例患者无进展者，总有效率达到了68．7％，Ⅱ期的疗效优于Ⅲ期。本组主要毒副反应为骨髓抑制和胃肠道反应。结论此方案对乳腺癌治疗有效，毒性反应患者是可以耐受的。     

郝赛汀治疗转移性乳腺癌的护理

目的探讨抗Her-2受体单克隆抗体Hcrccptin联合治疗转移性乳腺癌的毒副作用的应对措施。方法通过对药物稀释液的选择、所需溶液体积的计算、治疗方案的标准化、稀释液的保管等，探求最佳治疗方案，并对治疗中不良反应作相应护理。结果Hereeptin联合治疗转移性乳腺癌10例中，主要不良反应表现为发热，联合法玛新、诺维本、泰素帝等治疗可出现轻度心脏毒性。结论通过合理药物配制，正确药物保管，严格遵循治疗方案、对症护理的实施，可以明显降低不良反应发生率，从而达到治疗目的。     

诺维苯加顺铂治疗晚期非小细胞肺癌21例疗效分析

目的：观察诺维苯加顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的近期疗效和不良反应。方法：诺维苯(NVB)25mg／m^2第1、8天用，顺铂(DDP)25mg／m^2第2～4天用。结果：有效率(CR PR)达42．9％(9／12)，毒性反应表现为骨髓抑制和胃肠道反应。结论：NVB DDP治疗晚期非小细胞肺癌的近期疗效肯定，毒性反应可以耐受，可以作为一线化疗方案。     

异长春花碱静脉推注局部不良反应的预防及护理

异长春花碱（诺维本，ＮＶＢ）是法国皮尔法伯药厂生产的抗癌新药，在治疗晚期乳腺癌和非小细胞肺癌中收到较好的疗效。但静脉推注后对血管局部刺激较大，给患者造成了一定痛苦。我科自１９９７年３～１１月，共有１３例患者３１周期（２１天为一周期，每周期用诺维本两次...     

诺维本的应用及护理

诺维本是一种新型阻止细胞分裂的长春碱类抗肿瘤药物,直接作用于微管蛋白／微管的动态平衡。诺维本可抑制微管蛋白的聚合,主要使分裂期微管崩解,仅在高浓度下影响轴突微管,对管蛋白螺旋化的作用低于长春新碱,通过阻断GZ与M期细胞的有丝分裂,导致进入间期或分裂后期的细胞死亡。本药适用于非小细胞肺癌,晚期转移性乳腺癌的治疗。禁用于妊娠期、哺乳期及严重肝功能不全患者。1临床资料近期,我科应用诺维本治疗2例癌症患者。例1,女性,71岁。右下肺腺癌伴胸膜、纵隔两肺及右锁骨上淋巴结转移;例2,女性,56岁。乳腺癌术后右侧胸腔…     

环磷酰胺,阿霉素,顺铂联合化疗治疗晚期乳腺癌

近年来发现大剂量倾钻联合化疗治疗晚期乳腺癌疗效较好[1]。我科于1994年10月～1996年12月采用环磷酸胶（CTX）、阿霉素（ADR）、顺钻（DDP）联合化疗方案治疗35例晚期乳腺癌，取得显著的近期疗效，现报告如下。1资料和方法1．1一般资料：本组35例均为女性，平均年龄46岁（33～56岁），既往单用化疗5例，化疗＋放疗15例，初次治疗15例。淋巴结转移24冽，软组织转移11例，肺转移12例，骨转移6例，肝转移5例，脑转移1例；其中一个部位转移15例，两个部位转移13例，三个以上部位转移7例。1．2治疗方法：化疗方案：第1天先水化，输液3000～3…     

减轻去甲长春碱所致局部反应的给药方法

去甲长春碱 (又名诺维本 )是作用于细胞周期Ｍ期的植物类抗癌药 ,对晚期乳腺癌及非小细胞肺癌特别有效 ,现已广泛应用于临床。但是诺维本对局部皮肤、组织的刺激反应 ,常常累及整个穿刺侧手臂。其疼痛可影响休息和睡眠 ,给病人带来异常的痛苦。我院化疗科自 1998年 1月起 ,对用诺维本化疗的病人加强了观察 ,采取了保护性措施 ,取得了比较满意的效果。现将结果报告如下。1　资料与方法1.1　对象1998年 1月至 1999年 9月共收治诺维本化疗病人 48例 ,男 30例 ,女 18例 ,年龄 48～ 72岁 ;其中肺癌 33例 ,乳腺癌 15例 ;化疗最少者 2次 ,最多者 6…     

吡柔比星为主的联合化疗方案治疗晚期乳腺癌的应用效果观察

目的探讨晚期乳腺癌患者应用吡柔比星为主的联合化疗方案的临床疗效。方法选取2014年3月~2016年9月我院收治的48例晚期乳腺癌患者,均接受以吡柔比星为主的联合化疗方案。完成两个以上的治疗周期后,对患者进行临床疗效和不良反应进行评估。结果 48例患者治疗总有效率为58.3%,其主要不良反应为白细胞下降、恶心呕吐等。结论吡柔比星为主的联合化疗方案治疗晚期乳腺癌,疗效显著,能提高生存率,减少不良反应。     

郝赛汀治疗转移性乳腺癌的护理

目的探讨抗Her-2受体单克隆抗体Herceptin联合治疗转移性乳腺癌的毒副作用的应对措施。方法通过对药物稀释液的选择、所需溶液体积的计算、治疗方案的标准化、稀释液的保管等,探求最佳治疗方案,并对治疗中不良反应作相应护理。结果Hereeptin联合治疗转移性乳腺癌10例中,主要不良反应表现为发热,联合法玛新、诺维本、泰素帝等治疗可出现轻度心脏毒性。结论通过合理药物配制,正确药物保管,严格遵循治疗方案、对症护理的实施,可以明显降低不良反应发生率,从而达到治疗目的。     

长春瑞滨联合同步三维适形放疗治疗局部晚期非小细胞肺癌的临床研究

目的评价长春瑞滨联合同步三维适形放疗在局部晚期非小细胞肺癌治疗中的近期疗效和毒副反应。方法84例符合NSCLC诊断标准的患者随机分为两组,治疗组42例,对照组42例。两组在常规治疗的基础上,治疗组给予长春瑞滨和顺铂静脉滴注,并同步三维适形放疗,对照组给序贯化放疗治疗。结果治疗组有效率（CR＋Pn）86．1％,1年生存率73．8％。对照组有效率（CR＋PR）51．9％,1年生存率35．7％,两组差异有统计学意义。结论长春瑞滨与三维适形放疗同步方案能提高局部晚期非小细胞肺癌的近期疗效,且毒副反应无明显增加,值得进一步随访研究。     

长春瑞滨联合同步三维适形放疗治疗局部晚期非小细胞肺癌的临床研究

目的 评价长春瑞滨联合同步三维适形放疗在局部晚期非小细胞肺癌治疗中的近期疗效和毒副反应.方法 84例符合NSCLC诊断标准的患者随机分为两组,治疗组42例,对照组42例.两组在常规治疗的基础上,治疗组给予长春瑞滨和顺铂静脉滴注,并同步三维适形放疗,对照组给序贯化放疗治疗.结果 治疗组有效率(CR+PR)86.1%,1年生存率73.8%.对照组有效率(CR+PR)51.9%,1年生存率35.7%,两组差异有统计学意义.结论长春瑞滨与三维适形放疗同步方案能提高局部晚期非小细胞肺癌的近期疗效,且毒副反应无明显增加,值得进一步随访研究.     

希美钠在食管癌放射治疗增敏的临床应用

目的探讨希美钠在食管癌放射治疗的增敏作用及临床价值。方法回顾分析综合组（希美钠＋放疗）和单纯组（放疗）各30例。综合组采用希美钠800mg／m^2，用100ml生理盐水稀释溶解，于30min内完成静脉滴注，在60min内进行常规放疗。2～3次／周，连续用药到放疗疗程结束。用药总量6000-9000mg。单纯组只采用放射治疗。采用60Co体外照射，放疗照射剂量为6000～7000cGy／6-7周。结果近期疗效：综合组放射治疗疗效较单纯组提高40．00％，远期疗效正进一步追踪观察中。结论希美钠安全性高，毒副反应较小，对食管癌放射治疗增敏效果明显。     

长春瑞滨联合同步三维适形放疗治疗局部晚期非小细胞肺癌的临床研究

目的 评价长春瑞滨联合同步三维适形放疗在局部晚期非小细胞肺癌治疗中的近期疗效和毒副反应.方法 84例符合NSCLC诊断标准的患者随机分为两组,治疗组42例,对照组42例.两组在常规治疗的基础上,治疗组给予长春瑞滨和顺铂静脉滴注,并同步三维适形放疗,对照组给序贯化放疗治疗.结果 治疗组有效率(CR+PR)86.1%,1年生存率73.8%.对照组有效率(CR+PR)51.9%,1年生存率35.7%,两组差异有统计学意义.结论长春瑞滨与三维适形放疗同步方案能提高局部晚期非小细胞肺癌的近期疗效,且毒副反应无明显增加,值得进一步随访研究.     

泰索帝联合顺铂治疗26例蒽环类耐药性晚期乳腺癌临床观察

目的:观察泰索帝联合顺铂方案治疗蒽环类耐药性晚期乳腺癌的疗效与副反应。方法:运用泰索帝联合顺铂方案治疗蒽环类耐药性晚期乳腺癌26例,观察其疗效与副反应。结果:本文运用泰索帝联合顺铂化疗方案治疗26例蒽环类耐药的晚期乳腺癌患者,完全缓解(CR)7.7%,部分缓解(PR)42.3%,疾病稳定(SD)30.8%,疾病进展(PD)19.2%,RR50.0%,CBR80.8%,中位肿瘤进展时间(TTP)5.6个月(2～24个月),1年生存率为61.5%。主要副反应为胃肠道反应和骨髓抑制,胃肠道反应以恶心、呕吐常见,3级副反应发生率分别为3.8%、3.8%,无4/5级副反应发生,骨髓抑制以粒细胞减少最为常见,其中3/4级发生率分别为34.6%,无5级副反应,仅出现1/2级厌食、腹胀、乏力、外周神经炎、心电图异常、肝、肾功能异常等副反应,均能较好地耐受。结论:泰索帝联合顺铂方案治疗蒽环类耐药性晚期乳腺癌疗效较好,副反应较小,是治疗蒽环类耐药性晚期乳腺癌的有效化疗方案。     

长春瑞滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌疗效观察

目的:观察长春瑞滨(盖诺)联合顺铂(NP方案)治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效及毒副作用。方法:42例经病理或细胞学诊断为非小细胞肺癌患者,采用国产长春瑞滨25mg/m2,第1、8天静滴;顺铂(DDP)60～80mg/m2,第1～3天静滴,28d为1个周期。结果:CR3例,PR15例,SD16例,PD8例,总有效率(CR+PR)为42.9%。主要毒副反应为白细胞减少及胃肠反应。结论:长春瑞滨联合顺铂治疗晚期NSCLC疗效确切,毒副反应可耐受。     

多西他赛联合卡培他滨治疗晚期乳腺癌疗效分析

目的 研究多西他赛(Docetaxel)联合卡培他滨(Capecitabine/Xeloda)治疗晚期乳腺癌的疗效及可行性.方法 38例晚期乳腺癌患者均给予多西他赛75mg/m2,第1d;希罗达口服2次/d,餐后服用,每次1,000mg/m2,连续服用14d,治疗周期为21d,至少治疗2个周期.结果 该组完全缓解(CR...     

新辅助化疗后保乳治疗局部进展期乳腺癌52例疗效分析

[目的]探讨局部进展期乳腺癌新辅助化疗降期后保乳手术的可行性及新辅助化疗后保乳手术的选择标准。[方法]2005年1月至2011年10月本院接受新辅助化疗后行保乳治疗的52例局部进展期乳腺癌患者,化疗方案：吡柔比星50 mg/m2,紫杉醇150 mg/m2,21 d为1周期,共3～4周期,符合保乳条件者新辅助化疗完成后行保乳手术。术后常规放疗、化疗和内分泌治疗。[结果]新辅助化疗总有效率92．3％（48/52）,新辅助化疗完成后,13例（25％）临床完全缓解（cC R ）,6例（11．5％）病理完全缓解（pC R ）,35（67．3％）例临床部分缓解,无进展病例。经过36个月中位随访（18～78个月）,局部复发率11．5％（6/52）;5例术后发生远处转移,远处转移率9．6％（5/52）,其中2例已死亡。保乳综合治疗后满1年进行乳腺外形评估,外形优17．3％（9/52）,良40．4％（21/52）,差42．3％（22/52）。[结论]经新辅助化疗降期后的局部进展期乳腺癌保乳手术治疗效果满意,严格把握新辅助化疗后的保乳指征,规范的手术治疗及术后综合治疗是保乳治疗成功,降低局部复发率的关键。     

紫杉醇联合顺铂治疗晚期乳腺癌32例分析

目的分析紫杉醇联合顺铂治疗晚期乳腺癌的疗效、毒性。方法32例晚期乳腺癌患者,应用紫杉醇联合顺铂治疗,化疗周期为21~30 d,中位治疗周期数为4(2~7)。紫杉醇中位剂量为162.5mg/m2(132.2~200.0 mg/m2);联合顺铂中位剂量74.5 mg/m2(67.5~85 mg/m2)。结果(1)全组患者有效率为40.6%,其中CR 1例,PR 12例,SD 15例,PD 4例(2)既往曾用过蒽环类药物患者有效率为45.8%;KPS评分70~80的有效率为33.3%,KPS评分90~100的有效率为45.0%。(3)肺转移患者的有效率为60.0%,肝转移患者的有效率为50.0%,软组织转移患者有效率为66.7%,而骨转移未见有效病例。(4)主要毒性反应为恶心呕吐和骨髓抑制。Ⅲ度和Ⅳ度恶心、呕吐发生率为5%。Ⅲ度和Ⅳ度白细胞减低发生率为75%,Ⅲ度和Ⅳ度血红蛋白减低发生率为25%;Ⅲ度和Ⅳ度血小板减低发生率为15%。结论紫杉醇联合顺铂治疗晚期乳腺癌疗效较好,毒性反应可以耐受。