土大黄苷研究进展

目的 介绍土大黄苷最新研究和开发情况。方法 综合国内外文献报道,简述含土大黄苷的植物资源分布、土大黄苷的提取分离鉴定方法及其药理活性。结果 土大黄苷植物资源丰富,具有广泛的药理活性。结论 为土大黄苷的进一步研究和开发提供参考。     

土大黄苷研究进展

目的介绍土大黄苷最新研究和开发情况。方法综合国内外文献报道,简述含土大黄苷的植物资源分布、土大黄苷的提取分离鉴定方法及其药理活性。结果土大黄苷植物资源丰富,具有广泛的药理活性。结论为土大黄苷的进一步研究和开发提供参考。     

薄层扫描法检测牛黄解毒片中土大黄甙

<正> 目前,市售大黄存在许多土大黄等混乱品种。正品大黄中不含土大黄甙(Rhaponticin),而土大黄中含有土大黄甙,故多以土大黄甙的存在与否进行鉴别大黄的真伪。土大黄甙有致腹痛作用,通常作为兽药及化工原料。本文的土大黄甙薄层扫描检测方法快速准确,可以作为检出大黄药材及牛黄解毒片中土大黄的方法。牛黄解毒片由大黄等八味中药组成,我们对选自全国各地18个省市大中小厂家的牛黄解毒片,进行了薄层扫描法检测土大黄甙的研究,方法简便可行。     

伪大黄中土大黄苷的研究进展

目的:介绍土大黄苷的研究和开发情况。方法:综合国内外文献报道,对含土大黄苷的植物资源分布、土大黄苷的分析方法及其药理活性进行介绍。结果:土大黄苷植物资源丰富,具有广泛的药理活性。结论:为土大黄苷的进一步研究和开发提供参考。     

土大黄蒽醌的提取工艺研究

目的 优化土大黄蒽醌的提取工艺. 方法 采用正交实验法,以土大黄中总蒽醌的含量为考察指标,对土大黄的最佳提取条件进行研究. 结果土大黄加水回流提取3 次,每次加水15倍量,每次30 min,总蒽醌成分可充分提取. 结论 该方法 操作简便、快速,可用于土大黄蒽醌的提取.     

复方陈香胃片中非法成分土大黄苷的检测

目的 建立定性检测复方陈香胃片中非法成分土大黄苷的方法.方法 采用TLC法、HPLC法对怀疑含有非法成分土大黄苷的复方陈香胃片进行分离分析,并采用HPLC - DAD法定性鉴别土大黄苷.结果 在复方陈香胃片中检测到含有非法成分土大黄苷.结论 所用方法专属性强、灵敏度高、操作简便,可作为检测非法成分土大黄苷的有效方法.     

乙肝解毒胶囊中非法成分土大黄苷的检测

建立乙肝解毒胶囊中非法成分土大黄苷的定性检测方法.方法采用TLC、HPLC法分析怀疑掺有土大黄苷的乙肝解毒胶囊.结果在乙肝解毒胶囊中检测有土大黄苷.结论所建方法专属性强,可作为检测土大黄苷的方法.     

贵州土大黄的品种鉴定研究

目的:为建立贵州土大黄药材的质量标准提供依据.方法:以植物分类法鉴定土大黄的原植物,以显微鉴定观察其根的组织结构特征、粉末特征,以显色反应、薄层层析对其根所含大黄素、大黄酚进行定性鉴别.结果:贵州土大黄为蓼科酸模属植物齿果酸模Rumex dentatus Linn,羊蹄R.crispus Linn和尼泊尔酸模R.nepalensis Spreng的干燥根.3种土大黄根的组织结构有细微差异,其根粉末的显微特征可区别.理化鉴定证实3种贵州土大黄根含有大黄素、大黄酚等蒽醌类成分.结论:该法能有效控制贵州土大黄的质量,操作简单易行,结果重现性好.     

直接化学发光法测定土大黄苷及其机理研究

目的建立了一种快速、简便测定土大黄苷含量的流动注射化学发光新方法。方法在硫酸酸性介质条件下,高锰酸钾可直接氧化土大黄苷产生较强的化学发光,基于此建立了测定土大黄苷的新方法。结果在优化的条件下,测定土大黄苷的线性范围为1.0×10-8～1.0×10-6g·mL-1,检测限为0.2μg·L-1,对1.0×10-7g·mL-1的土大黄苷连续进行11次平行测定得到的相对标准偏差是1.4%。结论此方法灵敏度高,检测限低,快速准确。     

六味能消制剂中非法成分土大黄苷检测方法的建立

目的 建立六味能消丸（胶囊、片）中非法成分土大黄苷的检测方法。方法 用薄层色谱法及高效液相色谱-二极管阵列检测器法初步筛查样品中非法成分土大黄苷,并用高效液相色谱-串联质谱法对土大黄苷检测阳性结果进一步进行确证。结果 在101批次六味能消丸（胶囊、片）中的12批次六味能消丸中检出土大黄苷。结论 所建立的方法专属性强,可有效筛查六味能消制剂中是否含有土大黄苷。     

一清软胶囊中非法成分土大黄苷的检测

目的建立一清软胶囊中非法成分土大黄苷的定性检测方法。方法采用薄层色谱法、高效液相色谱法对怀疑有非法成分土大黄苷的一清软胶囊进行分离分析,并采用高效液相色谱-二极管阵列检测法对其进行定性鉴别。结果在2批一清软胶囊中检测有非法成分土大黄苷。结论该方法专属性强,灵敏度高,操作简便,可作为检测非法成分土大黄苷的有效方法。     

妇炎消胶囊中非法成分土大黄苷的检测

目的建立妇炎消胶囊中非法成分土大黄苷的定性检测方法。方法采用薄层色谱法、高效液相色谱法对怀疑有非法成分土大黄苷的妇炎消胶囊进行分离分析,并采用高效液相色谱-二极管阵列检测法对其进行定性鉴别。结果在妇炎消胶囊中检测有非法成分土大黄苷。结论该方法专属性强、灵敏度高、操作简便,可作为检测非法成分土大黄苷的有效方法。     

TLC、HPLC、UPLC-MS法联合定性检查厚朴排气合剂中的土大黄苷

目的建立厚朴排气合剂中土大黄苷的检测方法。方法采用薄层色谱（TLC）法鉴别土大黄苷,采用高效液相色谱（HPLC）法和超高效液相色谱．质谱联用（UPLC-MS）法对土大黄苷进行定性分析。结果2批次产品中检出土大黄苷。结论所建立的方法专属性强,灵敏度高,重现性好,可作为该类产品是否含有土大黄苷的检测方法。     

妇乐冲剂中非法成分土大黄苷的检测

目的建立妇乐冲剂中非法成分土大黄苷的定性检测方法。方法采用薄层色谱法、液质联用技术对怀疑有非法成分土大黄苷的妇乐冲剂进行分离分析,并采用高效液相色谱-二极管阵列检测法对其进行定性鉴别。结果在妇乐冲剂中检测出非法成分土大黄苷。结论该方法专属性强、灵敏度高、操作简便,可作为检测非法成分土大黄苷的有效方法。     

大黄中土大黄苷薄层鉴别方法的改进

目的对2005年《中华人民共和国药典》（一部）中大黄的土大黄苷检查方法进行了改进。方法采用硅胶G薄层板和土大黄苷对照品进行薄层鉴别。结果与结论方法简便,斑点清晰,效果良好。     

关于《中国药典》2010年版快速鉴别大黄、土大黄的探讨

针对检验工作常发现的土大黄混充作大黄的情况,对<中国药典>2010年版大黄质量标准进行探讨,并根据经验提炼出两者的快速鉴别要点,采用药材荧光法检查大黄药材及饮片断面有无土大黄苷荧光,样品无需前处理,快速灵敏,容易掌握.同时,土大黄苷检查项建议用薄层色谱法,以土大黄苷为对照,可以较纸色谱法更容易判断实验结果.采用上述方法可以快速鉴别大黄真伪,监测药材及饮片质量,使药品安全性得到进一步的保障.     

土大黄不同提取物对银屑病小鼠模型的作用

目的分别探讨土大黄醇提物、水提物对银屑病小鼠模型的作用。方法采用小鼠鼠尾鳞片表皮模型、盐酸普萘洛尔致小鼠耳部皮肤银屑病样模型,观测土大黄醇提物(2,4和8g·kg-1)、水提物(2,4和8g·kg-1)灌胃给药后,小鼠一般状况、体质量、脾脏及胸腺指数,血清IL-10、IL-17、IL-23水平,尾部及耳部皮肤组织病理学变化。结果土大黄醇提物、水提物(2,4和8g·kg-1)在实验期间小鼠一般状况、体质量变化无明显异常(P>0.05);土大黄醇提物(2和8g·kg-1)、水提物(4和8g·kg-1)能降低小鼠胸腺指数(P<0.05);土大黄醇提物、水提物各剂量组对小鼠血清IL-10、IL-17、IL-23无明显影响(P>0.05);同时,土大黄醇提物、水提物(2,4和8g·kg-1)能促进小鼠尾部鳞片表皮颗粒层形成,能改善对盐酸普萘洛尔致小鼠耳部皮肤银屑病样组织病理学变化。结论土大黄醇提物、水提物均具有治疗实验性银屑病的作用。     

采用TLC和HPLC法检查炎可宁片中的土大黄苷

目的：建立TLC结合HPLC法检查炎可宁中的土大黄苷的检测方法;方法：采用硅胶G板,乙酸乙酯-丁酮-甲酸-水（10：7：1：1）为展开剂,在365nm下检视;采用Lichrospher C18（4．6mm×250mm,5μm）,乙腈-甲醇-水（7：30：63）为流动相,检测波长为320nm。结果：炎可宁片非法掺入的土大黄的指标性成分土大黄苷在365nm下显持久的蓝紫色荧光斑点。通过高效液相色谱法进一步验证。对25批市售的炎可宁片进行筛查,检出土大黄苷的炎可宁片有14批。结论：TLC结合HPLC法简便,快速,专属性强,能有效地检查炎可宁片是否掺入土大黄。     

大黄制剂中土大黄苷检查及含量测定的通用方法分析

目的:检查大黄制剂中的土大黄苷的含量,并分析其测定的通用方法。方法:常用的检查方法为薄层色谱法和高效液相色谱法,比较两者的特点,建立适用于各种制剂的检测。结果:薄层色谱法主要用于土大黄苷的迅速检出,而高效液相色谱法主要是用于土大黄苷的定量检出。结论:薄层色谱用于物质的定性分析,具有快速有效的特点,而高效液相色谱法则具有准确定量的特点,两者均是土大黄苷检查的通用方法。     

大黄灌肠液的薄层色谱鉴别方法及土大黄苷的限量检查方法

目的:建立大黄灌肠液的薄层色谱鉴别方法及土大黄苷的限量检查方法。方法:采用薄层色谱鉴别方法鉴别大黄灌肠液中的主要成分大黄及土大黄苷的限量检查。结果:所建立的大黄灌肠液中的大黄薄层鉴别方法阴性对照无干扰,专属性强,斑点清晰,操作简单;土大黄苷限量检查简单易行。结论:可作为大黄灌肠液的质量标准的部分内容。