芪参益气滴丸联合单硝酸异山梨酯治疗心绞痛临床观察

目的评价芪参益气滴丸联合单硝酸异山梨酯治疗冠心病不稳定型心绞痛的的有效性和安全性。方法将符合纳入标准的100例冠心病不稳定型心绞痛患者随机分为治疗组和对照组(每组50例)。对照组使用单硝酸异山梨酯片治疗;治疗组在此基础上加用芪参益气滴丸中西药联合治疗,治疗周期为1个月,比较2组临床症状、体征及hs-CRP的变化;比较不同治疗方法对患者前后症状改善情况以及安全性评价。结果观察组的临床总有效率分别为82. 00%,优于对照组的68. 00%(P <0. 05);治疗后2组心绞痛发作频率及持续时间、硝酸甘油用量、hs-CRP明显缓解,差异有统计学意义(P <0. 05)。结论单硝酸异山梨酯片配合中成药芪参益气滴丸在冠心病不稳定型心绞痛的治疗方面安全有效。     

芪参益气滴丸治疗冠心病心绞痛42例疗效观察

目的：观察芪参益气滴丸治疗冠心病心绞痛的临床疗效。方法：将符合纳入标准的本病患者82例随机分为治疗组42例和对照组40例。对照组予西医常规治疗,治疗组在对照组治疗基础上加芪参益气滴丸,观察两组治疗2周后疗效。结果：治疗后两组疾病疗效结果和心电图疗效结果经秩和检验,差异均有统计学意义（P〈0.05）,治疗组在疾病疗效和心电图改善方面均优于对照组。结论：芪参益气滴丸治疗冠心病心绞痛疗效较好。     

芪参益气滴丸治疗冠心病心绞痛45例疗效观察

目的:观察芪参益气滴丸治疗冠心病心绞痛45例患者的临床疗效。方法:心纹痛患者随机分为治疗组和对照组各45例,两组均给予肠溶阿司匹林、氯吡格雷抗凝,他汀类稳定斑块、β受体阻滞剂或Ca2+拮抗剂降低心肌氧耗,硝酸酯类扩管等药物治疗,心绞痛发作时舌下含化硝酸甘油;并发症均常规对症治疗。治疗组在此基础上加用芪参益气滴丸,餐后半小时服用,一次1包,3次/天,4周为一疗程。两组均连续治疗4周,于治疗前后观察患者心绞痛疗效、心电图疗效、心绞痛发作次数、心功能指标变化,进行中医症候评分。结果:心绞痛疗效:治疗组总有效40例(占88.9%),对照组总有效33例(占73.3%),两组患者心绞痛疗效比较,治疗组优于对照组(P0.05)。心电图疗效:治疗组总有效38例(占84.4%),对照组总有效32例(占71.1%),两组患者心电图疗效比较,治疗组优于对照组(P0.05)。心绞痛发作次数:治疗组治疗前后心绞痛发作次数分别为(13.5±4.7)次/周、(3.6±2.4)次/周,对照组分别为(14.2±4.2)次/周、(6.2±3.1)次/周,两组治疗前后比较差异有显著性(P0.05);治疗后组间比较差异有显著性(P0.05)。左室射血分数(LVEF)、左室收缩末期内径(LVESD):治疗组治疗后LVEF、LVESD、LVEDD分别为(55.6±5.4)%、(32.2±6.3)mm、(54.6±4.3)mm,对照组分别为(44.7±5.4)%、(34.9±3.5)mm、(55.7±5.8)mm,治疗后两组LVEF、LVESD比较差异有显著性(P0.05),治疗组优于对照组(P0.05)。中医症候评分:治疗组治疗前后中医证候积分分别为(23±4.8)分、(14±5.2)分,对照组分别为(24±4.8)分、(18±4.8)分,两组治疗前后比较差异有显著性(P0.01),治疗后组间比较差异有显著性(P0.05),均较治疗前比较差异有显著性(P0.05)。两组患者均未出现明显的不良反应。结论:芪参益气滴丸能改善冠心病心纹痛患者的临床症状,且无不良反应。     

芪参益气滴丸联合索尼特治疗冠心病心绞痛32例疗效观察

目的:探讨芪参益气滴丸联合索尼特治疗冠心病心绞痛的疗效.方法:选择62例冠心病心绞痛(胸痹心痛)患者,随机分为2组,治疗组32例,给芪参益气滴丸每次1袋(0.5 g),3次/d;索尼特口服60 mg,1次/d;对照组30例,给予索尼特60 mg,1次/d.4周后对心绞痛、心电图、临床症状进行评估.结果:总有效率治疗组为...     

芪参益气滴丸对心肌缺血的改善作用

目的：研究芪参益气滴丸对心肌缺血的改善作用。方法：将66例心肌缺血患者分为治疗组和对照组各33例。对照组采用单硝酸异山梨酯和阿司匹林治疗,治疗组加用芪参益气滴丸治疗,2个疗程后对治疗效果进行评价。结果：心绞痛和心电图疗效统计结果均显示,治疗组优于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论：在常规治疗手段基础上加用芪参益气滴丸改善心肌缺血效果良好,不良反应少,值得推广应用。     

芪参益气滴丸联合单硝酸异山梨酯治疗冠心病不稳定性心绞痛80例

目的：观察芪参益气滴丸联合单硝酸异山梨酯治疗冠心病不稳定性心绞痛的临床疗效。方法：将160例冠心病不稳定性心绞痛患者按照随机数字表法随机分为两组,对照组80例给予单硝酸异山梨酯,20mg／次,2次／d;治疗组80例在对照组治疗基础上加服芪参益气滴丸（黄芪、丹参、三七、降香）治疗,0．5mg／次,3次／d。两组均以1个月为1个疗程,1个疗程后判定疗效。结果：治疗组显效52例,有效25例,无效3例,有效率为96．2％;对照组显效41例,有效22例,无效17例,有效率为78．8％。两组对比,差别有统计学意义（P〈0．01）。结论：芪参益气滴丸联合单硝酸异山梨酯治疗冠心病不稳定性心绞痛疗效确切。     

芪参益气滴丸治疗冠心病不稳定型心绞痛临床观察

目的:观察芪参益气滴丸对冠心病不稳定型心绞痛患者的影响和安全性。方法:将60例冠心病不稳定型心绞痛患者随机分为治疗组和对照组各30例,两组患者均给予硝酸酯类制剂,β受体阻滞剂,阿司匹林肠溶片,调脂药物等常规综合治疗,治疗组在此基础上加服芪参益气滴丸,疗程4周。疗程结束评定中医症候、心电图及心绞痛指标。结果:治疗组心电图及心绞痛改善优于对照组(P0.05);治疗组中医症候改善优于对照组(P0.05);两组患者均未出现明显的不良反应。结论:芪参益气滴丸能改善冠心病不稳定型心绞痛患者的临床症状,提高临床疗效,且无不良反应,是治疗冠心病不稳定型心绞痛的有效、安全用药。     

芪参益气滴丸治疗冠心病心力衰竭临床疗效观察

目的：观察分析芪参益气滴丸治疗冠心病心力衰竭患者的临床效果及作用体会.方法：选取130例冠心病心力衰竭患者作为研究对象,随机分为观察组与对照组各65例,对照组患者给予常规抗心力衰竭方式治疗,观察组患者在常规治疗基础上采用芪参益气滴丸治疗,疗程为2周.观察两组患者用药前及用药后2周6分钟步行试验结果,并评估临床疗效.结果：两组患者用药前6分钟步行试验比较差异无统计学意义（P＞0.05）;治疗后两组患者6分钟步行试验比较差异具有统计学意义（P＜0.05）.结论：芪参益气滴丸治疗冠心病心力衰竭效果显著,值得临床推广应用.     

芪参益气滴丸治疗稳定型心绞痛45例远期疗效观察

目的:观察芪参益气滴丸治疗稳定型心绞痛的远期疗效及安全性.方法:将89例稳定型心绞痛患者随机分为对照组44例和治疗组45例.对照组给予阿司匹林肠溶片、β-受体阻滞剂、钙通道阻滞剂、硝酸酯类制剂及他汀类药物口服,治疗组在对照组西医治疗基础上加用芪参益气滴丸治疗,随访1年观察两组患者1年内临床事件发生率、心绞痛症状改善情况及左心室EF值变化情况,并观察药物的安全性和不良反应.结果:心绞痛症状改善总有效率治疗组为85.7％,对照组为73.8％,两组比较,差异有统计学意义(P＜0.05);且两组左心室EF值变化情况比较,治疗组亦优于对照组(P＜0.05).结论:芪参益气滴丸口服治疗稳定型心绞痛有较好疗效.     

芪参益气滴丸治疗女性冠心病稳定性心绞痛的临床研究

目的观察芪参益气滴丸治疗女性冠心病稳定性心绞痛气虚血瘀证的临床疗效及安全性。方法将80例女性冠心病稳定性心绞痛气虚血瘀证患者随机分为治疗组(45例)和对照组(35例),对照组给予硝酸甘油治疗,治疗组在对照组基础上加用芪参益气滴丸,疗程均为6周。观察治疗后心绞痛疗效、硝酸甘油服停减率,比较治疗前后心电图、超敏C-反应蛋白(hs-CRP)、内皮素(ET)、一氧化氮(NO)的变化。结果治疗后治疗组在心绞痛疗效,心电图,硝酸甘油停减率改善方面优于对照组,差异均有统计学意义(P<0.01或P<0.05);两组治疗前后hs-CRP、ET、NO各项指标以及治疗后两组间比较差异均有统计学意义(P<0.01或P<0.05)。结论芪参益气滴丸治疗女性气虚血瘀型冠心病稳定性心绞痛安全有效。     

芪参益气滴丸治疗冠心病心绞痛有效性及安全性的Meta分析

目的探寻芪参益气滴丸治疗冠心病心绞痛的有效性及安全性。方法计算机检索Cochrane图书馆临床对照试验资料库（2013年第2期）、Pubmed（1966～2013．6）、Embase（1966—2013．6）、中国（CNKI）学术文献总库（1979～2013．6）、万方数字化期刊库（1981～2013．6）、中文科技期刊数据库（1989—2013．6）,按纳入与排除标准选择随机对照试验、评价质量,提取资料,并用RevMan5．2软件对数据进行Meta分析。结果共初检出385篇文献,经筛选最终纳入12篇关于芪参益气滴丸治疗冠心病心绞痛的随机对照研究。以心绞痛缓解为疗效尺度：X^2=-20．12,df=11,P=0．04,合并OR=3．10,95％CI[1．80,5.33],Z=4．09（P〈0．0001）。以心电图为疗效尺度：X^2=28．31,df=11,P=0．003,合并OR=2．86,95％CI[1．67,4．88],Z=3．84（P=0．0001）。结论苠参益气滴丸治疗冠心病心绞痛安全有效。     

芪参益气滴丸辅治冠心病心力衰竭临床观察

目的:观察芪参益气滴丸辅治冠心病心力衰竭的效果。方法:80例按随机数字表法分为对照组和观察组各40例。两组均用西药治疗,观察组加用芪参益气滴丸治疗。结果:总有效率观察组高于对照组(P<0.05),心衰症状发生率观察组低于对照组(P<0.05),治疗后中医证候积分总分观察组低于对照组(P<0.05),治疗后观察组LVEDV、LVESV指标低于对照组(P<0.05),观察组LVEF指标高于对照组(P<0.05)。阵发房颤观察组(4.07±1.05)次、对照组(4.48±1.62)次,两组比较差异无统计学意义(P>0.05)。阵发房速观察组(10.13±2.10)次、对照组(13.85±3.04)次,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。不良反应发生率观察组5.00%、对照组7.50%,两组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:芪参益气滴丸辅治冠心病心力衰竭可增强疗效,且安全性较好。     

芪参益气滴丸对改善冠心病心肌缺血状态的疗效观察

冠状动脉粥样硬化性心脏病(coronary artery heart disease,CHD)简称冠心病,是一种因冠状动脉粥样硬化或痉挛导致其狭窄或堵塞引发的心肌缺血缺氧性病变.其病机类似于中医的"胸痹".中医认为,此病患者绝大部分存在不同程度的气滞血淤证,其治疗应采取活血化淤、疏肝理气、通阳宣痹之法.笔者选取我院收治的64例冠心病患者,对治疗组病例在采用常规西医内科治疗的基础上加用芪参益气滴丸,取得了满意疗效.现将临床资料报道如下.     

芪参益气滴丸治疗老年冠心病的临床研究

目的:观察芪参益气滴丸对老年冠心病的症状和心电图的影响。方法:将老年冠心病患者180例随机分为治疗组和对照组,两组均给予西医基础治疗,治疗组加用芪参益气滴丸。结果:治疗组比对照组疗效显著,在症状缓解率和心电图心肌缺血指标中治疗组明显好于对照组。结论:芪参益气滴丸是治疗老年冠心病的一种安全有效的复方中药。     

常规治疗联合芪参益气滴丸治疗冠心病慢性心力衰竭的疗效观察

[目的]观察芪参益气滴丸治疗冠心病慢性心力衰竭的临床疗效.[方法]入选2017年9月—2018年12月就诊于保定市第一中心医院的冠心病慢性心力衰竭患者300例,将其按随机数字表法随机分为对照组(150例,常规治疗)和试验组(150例,常规治疗+芪参益气滴丸),观察两组患者治疗前、治疗6个月、治疗12个月后左室射血分数(...     

芪参益气滴丸佐治冠心病不稳定型心绞痛临床研究

目的:观察芪参益气滴丸对冠心病不稳定型心绞痛的临床疗效。方法:将81例气虚血瘀型冠心病不稳定型心绞痛患者随机分为治疗组48例和对照组33例,对照组予不稳定型心绞痛的常规治疗,治疗组在对照组治疗的基础上加用芪参益气滴丸,疗程2个月。观察两组临床症状、心电图、血脂四项以及超氧化物歧化酶(SOD)的变化。结果:治疗后治疗组在心绞痛疗效、心电图改善方面优于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);两组治疗前后血脂四项、SOD以及治疗后两组间比较差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:芪参益气滴丸治疗气虚血瘀型冠心病不稳定型心绞痛安全有效。     

芪参益气滴丸对冠心病二级预防的临床观察

自2003年11月以来，本校附属医院使用芪参益气滴丸治疗冠心病，并与肠溶阿司匹林进行综合疗效、终点事件发生率比较，以判断其是否能作为冠心病二级预防用药。现将结果报道如下。1资料与方法1．1诊断标准参照1980年全国内科学术会议关于“冠心病命名及诊断标准的建议”中标准。     

芪参益气滴丸治疗慢性心力衰竭疗效观察

目的观察芪参益气滴丸治疗慢性心力衰竭的临床疗效。方法将120例慢性心力衰竭患者随机分成2组,2组均予常规西医治疗,治疗组加用芪参益气滴丸治疗,治疗28 d为1个疗程,观察治疗前后心脏功能、中医证候、左心室射血分数的变化。结果治疗组心脏功能疗效、中医证候疗效及左心室射血分数均优于对照组,治疗组未见不良反应。结论芪参益气滴丸治疗慢性心力衰竭具有明显疗效和良好的安全性。     

芪参益气滴丸治疗冠心病的系统评价

目的：系统评价芪参益气滴丸的有效性和安全性,为临床应用和研究提供依据。方法：检索芪参益气滴丸治疗冠心病的随机对照试验（randomized controlled trials,RCTs）,无盲法和语言限制;筛选符合纳入标准的RCTs,依据Jadad评分法进行文献的质量评价,并采用RevMan5.2软件进行Meta分析。结果：共纳入25篇文献,有5篇为高质量文献,占所有纳入研究的20%。按亚组分型和疗效评价分组进行Meta分析。结果：在改善心绞痛症状方面,以芪参益气滴丸作为干预药物,与对照组别比较,芪参益气滴丸的疗效均优于对照药物（[RR=1.18,95%CI（1.10,1.26）],[RR=1.20,95%CI（1.09,1.32）]）。在改善心电图方面,芪参益气滴丸与对照药物比较,芪参益气滴丸的疗效优于对照药[RR=1.31,95%CI（1.08,1.6）]。硝酸甘油停减率方面,芪参益气滴丸组优于对照组[RR=1.12,95%CI（1.02,1.23）]。改善心功能方面,芪参益气滴丸组优于对照组（[MD-3.41,95%CI（-6.87,0.05）],[MD-6.59,95%CI（-10.47,-2.72）],[MD-7.04,95%CI（-9.22,-4.85）],[MD 5.58,95%CI（3.53,7.62）]）。结论：在常规治疗基础上合用芪参益气滴丸较单纯常规治疗可进一步改善冠心病的临床症状、心电图疗效、硝酸甘油用量、心功能指标,安全性好。     

阿托伐他汀钙片联合芪参益气滴丸治疗不稳定型心绞痛临床观察

目的观察阿托伐他汀钙片联合芪参益气滴丸治疗不稳定型心绞痛的有效性和安全性。方法将120例不稳定型心绞痛患者随机分为治疗组与对照组,对照组给予常规治疗,治疗组加用阿托伐他汀钙片与芪参益气滴丸,治疗6周后观察2组治疗效果。结果治疗组心绞痛缓解总有效率、心绞痛发作频率、发作持续时间及心电图改善情况均优于对照组(P均<0.05),且无明显不良反应。结论阿托伐他汀钙片与芪参益气滴丸联合治疗冠心病不稳定型心绞痛安全、有效。