双参对小鼠抗应激作用的实验研究

目的:研究双参对小鼠的抗应激作用。方法:采用常压耐缺氧、耐高温、耐低温、游泳实验,观察双参对小鼠抗应激作用的影响。结果:不同剂量的双参均具有明显的抗应激作用,其中7.8g/kg剂量组有明显的耐缺氧(P<0.001)、耐高温(P<0.001)、耐低温(P<0.001)和抗疲劳(P<0.001)作用。结论:双参有明显的抗应激作用。     

鸡肉参对小鼠抗应激作用的实验研究

研究鸡肉参的抗应激作用.采用常压耐缺氧、耐高温、耐低温、游泳实验,观察鸡肉参对小鼠抗应激作用的影响.不同剂量的鸡肉参均具有明显的抗应激作用,其中1 6g·kg1剂量组有明显的耐缺氧(P<0.01)、耐高温(P<0.01)、耐低温(P<0.05)和抗疲劳(P<0.01)作用.结果表明鸡肉参有明显的抗应激作用.     

文蛤多糖对小鼠调节血糖和抗应激功能的影响

目的观察文蛤多糖的降血糖作用和抗应激能力,为资源开发利用提供基础研究资料。方法以四氧嘧啶糖尿病小鼠为模型,对文蛤多糖进行降血糖的实验研究。以小鼠游泳时间、常压耐缺氧、高温及低温环境下生存时间观察文蛤多糖对小鼠抗应激能力的影响。结果文蛤多糖高剂量组可显著降低四氧嘧啶糖尿病小鼠的血糖,延长小鼠游泳时间、常压耐缺氧时间、耐高温时间及耐低温时间。结论文蛤多糖具有降低血糖和增强抗应激能力的作用。     

文蛤多糖对小鼠调节血糖和抗应激功能的影响

目的观察文蛤多糖的降血糖作用和抗应激能力,为资源开发利用提供基础研究资料。方法以四氧嘧啶糖尿病小鼠为模型,对文蛤多糖进行降血糖的实验研究。以小鼠游泳时间、常压耐缺氧、高温及低温环境下生存时间观察文蛤多糖对小鼠抗应激能力的影响。结果文蛤多糖高剂量组可显著降低四氧嘧啶糖尿病小鼠的血糖,延长小鼠游泳时间、常压耐缺氧时间、耐高温时间及耐低温时间。结论文蛤多糖具有降低血糖和增强抗应激能力的作用。     

血畅胶囊抗心肌缺血的实验研究

目的：研究血畅胶囊对缺血心肌的影响。方法：用常压缺氧的实验研究观察耐缺氧作用,用异丙肾上腺素造成心肌缺血模型观察对心肌缺血的影响。结果：血畅胶囊具有延长耐缺氧时间差异有显著性意义（P〈0．01）,减轻心肌细胞损伤,调节心肌酶CK、LDH作用,差异具有显著性意义（P〈0．01）。结论：血畅胶囊可抗心肌缺血,保护心肌细胞。     

补益滴丸对小鼠适应原样作用的药效学研究

目的：研究补益滴丸对小鼠适应原样作用的影响。方法：将小鼠随机均分为正常对照组、肾宝糖浆对照组及补益滴丸低、中、高剂量组，分别进行小鼠抗疲劳、耐低温作用与常压耐缺氧能力测定。结果：补益滴丸中、高剂量给药组可显著延长小鼠低温负重游泳时间（P〈0.01），提高抗疲劳、耐低温作用；推迟缺氧条件下发生疲劳以至死亡的时间，提高小鼠耐缺氧能力，与阳性对照药肾宝糖浆的作用相似，且补益滴丸剂量组间呈现良好的量效关系。结论：补益滴丸具有一定的适应原样作用。     

泰一液抗应激作用的药效研究

给予小鼠多次灌胃泰一液，观察对小鼠自主活动、爬杆、耐缺氧、负重游泳、耐低温能力及对阳虚小鼠脏器系统的影响。结果表明，每公斤体重给予泰一液８．３ｇ、１６ｇ和２４．９ｇ等三个不同剂量均具有一定的中枢镇静、增强抗疲劳、耐缺氧能力及增加小鼠胸腺、肾上腺、脾和肾脏的湿重作用。表明泰一液能提高机体的免疫力，具有抗应激的作用。     

原花青素缓释片对辐射损伤小鼠机体抗应激功能的影响

目的：观察原花青素缓释片对辐射损伤小鼠应激功能的影响。方法：选取150只健康ICR雄性小鼠,随机分为空白对照组、模型组、人参总皂苷阳性药物组、原花青素缓释片低（100mg·kg-1）、高（500mg·kg-1）剂量组。辐照前各组每天分别以0.9%氯化钠溶液和不同剂量药物连续灌胃14d,灌胃至第7天,除空白对照组外,其余各组小鼠均接受6Gy60Co全身性照射1次,照射后继续灌胃7d。通过抗疲劳和耐缺氧实验,观察原花青素缓释片对辐射损伤小鼠抗应激功能的影响。结果：原花青素缓释片低、高剂量组均可以显著延长辐照损伤小鼠负重游泳持续时间,其中,低剂量组与模型组比较,差异有统计学意义（P〈0.05）,阳性对照组、高剂量组与模型组比较,差异均有显著统计学意义（P〈0.01）。高剂量组小鼠耐缺氧时间明显高于模型组（P〈0.01）;低剂量组虽有延长,但与模型组比较差异无统计学意义（P〉0.05）。原花青素缓释片高、低剂量组及阳性对照组均可显著抑制急性缺氧再暴露后丙二醛（MDA）的升高,其中,低剂量组与模型组比较,差异有统计学意义（P〈0.05）,高剂量组与模型组比较差异有显著统计学意义（P〈0.01）。结论：原花青素缓释片对辐射损伤小鼠的机体具有明显增强抵抗力、抗应激功能作用。     

复方参芪软胶囊对小鼠免疫功能及应激反应的影响

目的探讨复方参芪软胶囊提高免疫功能及抗应激能力的药理作用。方法复方参芪软胶囊高、中、低剂量组分别连续给健康昆明种小鼠灌胃,同时腹腔注射环磷酰胺造成免疫抑制模型小鼠,并设空白对照组,每组10只。小鼠于末次给药后30min处理,检查免疫指标及抗应激能力。结果复方参芪软胶囊对正常小鼠和免疫抑制小鼠免疫功能有一定的增强作用（P〈0.05）。对正常小鼠和免疫抑制小鼠耐高温、耐低温和抗疲劳等抗应激能力也有一定的增强作用（P〈0.05）。结论复方参芪软胶囊具有良好的提高免疫功能和抗应激能力的作用。     

葛根提取物抗心肌缺血机制的初步试验研究

目的初步探讨抗心肌缺血药物葛根提取物主要作用机制和药效,为进一步药物筛选提供依据。方法分别采用正常和负荷异丙肾上腺素小鼠常压耐缺氧试验、垂体后叶素致大鼠心肌缺血试验、血瘀大鼠试验、异丙肾上腺素致大鼠心肌损伤试验,考察葛根提取物对心肌耗氧量、扩张血管、活血、保护心肌作用。结果葛根提取物不能延长正常小鼠常压耐缺氧的存活时间（P〉0．05）;4．8g生药／kg能显著延长异丙肾上腺素负荷小鼠常压耐缺氧的存活时间（P〈0．05）;9．6g生药／kg能显著减少垂体后叶素致大鼠J点的位移（P〈0．05）;19．2,9．6,4．8g生药／kg对异丙肾上腺素所致大鼠心肌损伤后引起的乳酸脱氢酶（LDH）、肌酸激酶（CK）活性的增高有显著降低作用（P〈0．05）;对肾上腺素一冰浴致大鼠血瘀各指标未见明显改善（P〉0．05）。结论葛根提取物具有一定的扩张血管、降低心肌耗氧量和保护心肌细胞的作用,活血化瘀作用不强,未见有明显的量效关系。对心肌的耗氧量存在双向调节。     

黄芪冰冻微粉对小鼠耐缺氧和抗疲劳作用的实验研究

目的：探讨黄芪冰冻微粉提高小鼠耐缺氧能力和抗疲劳的作用。方法：采用常压耐缺氧和转棒法观察黄芪冰冻微粉的药效作用。结果：黄芪冰冻微粉可明显延长小鼠在缺氧状态下的存活时间和转棒时间。结论：黄芪冰冻微粉具有明显的抗应激和抗疲劳作用，效果优于普通粉。     

栀黄巴布剂抗炎镇痛作用的实验研究

目的研究栀黄巴布剂的抗炎镇痛作用。方法采用醋酸所致小鼠腹膜炎引起疼痛的扭体反应观察栀黄巴布剂的镇痛作用;采用二甲苯所致的小鼠急性炎症、大鼠棉球肉芽肿慢性炎症观察栀黄巴布剂的抗炎作用。结果栀黄巴布剂对实验鼠具有明显的镇痛及抗炎作用,与模型组比较有显著性差异(P<0.01)。结论栀黄巴布剂具有镇痛、抗炎作用。     

On the role of noradrenergic neurotransmission in the action of desipramine and amitriptyline in animal models of depression

Three weeks of treatment with desipramine (DMI) and amitriptyline (AMI) reduced the hypothermic action of clonidine in rats. Both electrolytic and 6-hydroxydopamine lesions of the locus coeruleus (LC) and administration of DSP-4 counteracted the reduction of clonidine hypothermia produced by antidepressants. Lesions of the LC and DSP-4 administration also antagonized the anti-immobility action of single doses of DMI but failed to modulate the action of AMI in the forced swim test. Chronic DMI action on the rat immobility was reduced by 6-hydroxydopamine lesions of the LC: other lesions (electrolytic, DSP-4) were ineffective. Electrical stimulation of the LC increased the rat activity in the forced swim paradigm, producing an effect similar to that of antidepressants. The anti-immobility effect of DMI as well as LC stimulation were antagonized by drugs blocking alpha-adrenoceptors (phenoxybenzamine, prazosin) but not by propranolol, a non-selective antagonist of beta-adrenoceptors. On the other hand, the anti-immobility action of AMI was unchanged by all adrenolytics used in that study. The results indicate that the LC system and alpha 1-adrenoceptors play an important role in the antidepressive action of DMI, but not AMI, in the forced swim test.     

太子参总皂甙药理作用的初步研究

太子参总皂甙对小鼠抗疲劳、耐缺氧、耐低温有明显的作用。太子参总皂甙能增加小鼠免疫器官的重量,对小鼠网状内皮系统(RES)吞噬功能有明显的激活作用,对小鼠免疫后血清中溶血素的生成有一定的促进趋势。     

太子参总皂甙药理作用的初步研究

太子参总皂甙对小鼠抗疲劳、耐缺氧、耐低温有明显的作用。太子参总皂甙能增加小鼠免疫器官的重量,对小鼠网状内皮系统(RES)吞噬功能有明显的激活作用,对小鼠免疫后血清中溶血素的生成有一定的促进趋势。     

17aα-D-高炔雌二醇-3-乙酯抑瘤活性及与γ-射线协同增效作用研究

目的:研究新型雌激素17aα-D-高炔雌二醇-3-乙酯(DHEA)的抑瘤活性。方法:对DHEA进行肺腺癌细胞系A549、肝癌细胞系Bel-7402的体外抑瘤试验,计算半数抑制浓度(IC50);在小鼠体内进行宫颈癌细胞U14抑瘤实验及与γ-射线协同作用的肉瘤细胞S180的抑瘤增效实验,计算抑瘤率。结果:体外试验中DHEA对A549和Bel-7402的IC50分别为12.28、17.79μg·mL-1;体内实验中对U14抑瘤率最高达64.3%,对S180抑瘤率合用及DHEA单用的抑瘤率均高于50%,且合用组更高。结论:DHEA具有体内、外抑瘤活性,且与γ-射线合用具有协同增效作用。     

The action of tetraethyl-ammonium chloride on the response of the rat anococcygeus muscle to motor and inhibitory nerve stimulation and to some drugs.

1 Tetraethylammonium chloride (TEA) 0.125 mM to 20 mM potentiates the response of the anococcygeus muscle to field stimulation of the motor adrenergic nerves without affecting the response to noradrenaline suggesting a pre-synaptic origin of potentiation. The potentiation is greatest at low, submaximal, frequencies (2 Hz) of stimulation and only slight at the higher frequency of 20 Hz. This difference is due to the restraint imposed on the demonstration of potentiation by maximal or near maximal motor responses since reduction of the mechanical response at 20 Hz by either phentolamine (post-synaptic block) or guanethidine (pre-synaptic block) resulted in a great increase in potentiation of the response at this frequency. 2 TEA in concentrations up to 1 mM similarly potentites the response to inhibitory nerve stimulation and again the greatest effect is at low frequencies. Higher concentrations (5-20 mM) progressively depress the inhibitory response. It is suggested that TEA may specifically antagonize the post-synaptic action of the inhibitory transmitter and that at higher concentrations of TEA this effect dominates the pre-synaptic action in increasing transmitter release. 3 TEA has no effect on the motor response to tyramine. 4 TEA (5-20 mM) causes a maintained rise in muscle tone. Part of this is abolished by phentolamine but part is resistant. A similar muscle stimulant action of TEA is observed in muscles from rats previously treated with 6-hydroxydopamine in which indirect sympathomimetic drugs and field stimulation could no longer produce a motor response. These results suggest that part of the motor effect of TEA is due to an increased spontaneous release of noradrenaline and part to a direct action on the muscle. 5 TEA 0.125 mM to 20 mM antagonize the stimulant action of carbachol. Dose-response curves show a parallel shift to the right with no change in the maximum response suggesting a competitive atropine-like action. Such an effect has previously been reported in amphibian tissue but not so far as we can determine in mammalian preparations. 6 The possible mode of action of TEA is discussed.     

胸腺五肽联合常规抗结核药物治疗耐药性肺结核33例

目的探讨免疫增强剂胸腺五肽联合常规抗结核药物治疗耐药性结核病的疗效。方法将医院2011年8月至2013年6月收治的65例耐药性肺结核患者（结核病耐药监测中的涂阳肺结核,经实验室检测对常规抗结核药物耐药,年龄18～65岁）随机分成两组。A组予3RFTAmOfxPtoPAS—INH／10RFT0fxPtoPAS—INH方案,B组治疗前3个月加用胸腺五肽1．6mg肌肉注射、每周2次。分别于治疗后2周及1,2,4,8,13个月时监测患者的肝功能、肾功能、血常规、胸部X线摄片、痰涂片抗酸染色。结果B组痰茵转阴率、病灶吸收好转率分别为87．88％和93．94％,均明显高于A组的71．88％和81．25％（P〈0．05）。结论免疫增强剂胸腺五肽联合常规抗结核药物治疗方案治疗耐药性肺结核,可获得良好疗效,且优于单用常规抗结核药物。     

银胡感冒海绵剂解热、抗炎、镇痛作用的实验研究

目的：研究银胡感冒海绵剂在解热、镇痛、抗炎等方面的作用,为临床用药提供实验依据。方法：采用2,4-二硝基苯酚致大鼠发热法观察银胡感冒海绵剂的解热作用,小鼠耳肿胀法、大鼠足跖肿胀法观察银胡感冒海绵剂的抗炎作用,小鼠扭体法、小鼠热板法、观察银胡感冒海绵剂的镇痛作用。结果：银胡感冒海绵剂对2,4-二硝基苯酚所致大鼠的发热反应有明显的解热作用;对巴豆油所致小鼠耳壳肿胀和对角又菜胶所致大鼠足跖肿胀均有显著的抑制作用;能显著抑制醋酸所致的小鼠扭体反应次数并能显著提高小鼠热板痛阈值。结论：银胡感冒海绵剂具有显著的解热、抗炎和镇痛作用。