白芍与柴胡不同比例配伍芍药苷水煎出量的比较

目的考察白芍与柴胡不同比例配伍共煎芍药苷的煎出量,以探讨传统“药对”白芍配伍柴胡对有效成分煎出的影响。方法单味白芍、白芍与柴胡(1+2,1+1,2+1)配伍,水煎提取,分离,采用HPLC法,以ODSC18(4.6mm×250mm)为色谱柱,乙腈水=17∶83为流动相,流速:1.0mL/min,检测波长:230mm,柱温:室温。结果白芍配伍柴胡,芍药苷煎出量均比白芍单煎高,平均提高12.68%,其中白芍与柴胡2∶1配伍比例芍药苷煎出量最大。结论说明白芍配伍柴胡有利于芍药苷煎出,从而使芍药苷煎出量增加。     

HPLC测定半夏泻心汤中不同剂量黄芩配伍前后黄芩苷的煎出量

目的:比较半夏泻心汤中不同剂量黄芩配伍前后黄芩苷煎出量的变化,探索半夏泻心汤的配伍规律。方法:采用高效液相色谱法,测定黄芩单煎液和半夏泻心汤复方合煎液中黄芩苷的煎出量。色谱条件为:Diamonsil C_(18)(250mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,以甲醇-0.4%磷酸水溶液(53∶47)为流动相,流速为1.0 mL﹒min~(-1),检测波长为280 nm。结果:黄芩苷在0.125μg~0.941μg线性关系良好,黄芩单煎液和半夏泻心汤复方合煎液中黄芩苷的平均回收率分别为99.66%和98.84%,随着黄芩剂量的减少,黄芩苷的煎出量有所降低。结论:在半夏泻心汤配伍过程中,黄芩剂量的不同对黄芩苷的煎出量有一定的影响。     

小柴胡汤不同制法对黄芩苷含量的影响

目的:比较单煎和合煎对黄芩主要有效成分黄芩苷含量的影响。方法:采用高效液相色谱法定量分析,色谱柱为Agilent C18(250mm×4.6mm,5μm),柱温为室温,流动相为0.5%甲酸甲醇-0.5%甲酸溶液(55∶45),流速为1.0mL·min-1,检测波长为274nm。结果:黄芩苷进样量在0.2585～2.3265μg范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.9999);平均回收率为97.8%,RSD=1.1%(n=9)。结论:黄芩单煎液含量高于单煎合并液,合煎液含量最低,且均有显著性差异。     

高效液相色谱法测定淫羊藿与黄芪配伍后淫羊藿苷煎出量的变化

目的:考察淫羊藿与黄芪按不同比例配伍对淫羊藿苷煎出量的影响。方法:将淫羊藿与黄芪分别按2∶1,1∶1,1∶2等3个比例配伍合煎,采用反相高效液相色谱法测定合煎液和淫羊藿单煎液中淫羊藿苷的含量。结果:淫羊藿与黄芪配伍合煎后淫羊藿苷的含量较单煎时高,配伍比例为1∶1时含量最高。结论:淫羊藿与黄芪配伍煎煮能促进淫羊藿苷的煎出,配伍比例为1∶1时作用更明显,这为二药配伍增效作用研究提供了参考。     

不同药性中药与石膏配伍后有效成分煎出量变化的研究

目的：通过测定升麻、桂枝、甘草、黄芩分别与石膏配伍后有效成分煎出量变化,对中药药性理论进行研究。方法：采用Agilent Eclipse XDB-C18（150 mm×4.6 mm,5 μm）色谱柱,以乙腈-1%磷酸水（13：87）为流动相,在316nm波长测定咖啡酸,阿魏酸,异阿魏酸;,以乙腈-1%磷酸水（32：68）为流动相,检测波长为290 nm测定肉桂酸、肉桂醛;以甲醇-水-磷酸（47∶53：0.2）为流动相,在277 nm波长测定黄芩苷; 采用Agilent Eclipse XDB-C18（250 mm×4.6 mm,5 μm）色谱柱,1%磷酸水-乙腈梯度洗脱,在波长237nm测定甘草酸,甘草苷。结果：寒性药黄芩、凉性药升麻与石膏配伍后有效成分煎出量增加;热性药桂枝、温性药甘草与石膏配伍后有效成分煎出量降低。结论：寒性药石膏能增加寒凉药黄芩、升麻有效成分煎出而降低温热药桂枝、甘草有效成分煎出。     

毛细管电泳及液相色谱法研究黄连黄芩配伍过程化学成分的变化

对黄连与黄芩的不同比例配伍进行定量研究。黄连与黄芩按6∶1、6∶4、6∶7、6∶10、6∶13比例配伍，采用高效毛细管电泳法测定了黄连单煎液、黄连黄芩共煎液中生物碱的含量；采用高效液相色谱法测定了黄芩单煎液、黄连黄芩共煎液中黄酮的含量。结果显示，黄连黄芩共煎产生沉淀，使有效成分的含量降低。     

配伍对清热合剂中黄芩苷含量影响的研究

目的考察不同配伍组成对清热合剂中黄芩苷含量的影响。方法以黄芩苷含量为指标,采用正交试验法,以HPLC法测定各配伍样品中黄芩苷含量。采用Aglilent-Zorbax-Extend-C18色谱柱(25 mm×4.6 mm,5μm),(0.4%)磷酸-甲醇(55∶45)为流动相,检测波长为280 nm,流速1.0 mL/min。结果黄芩苷在0.001⁰.016 mg(r=0.999 7)范围内,质量浓度与峰面积呈良好的线性关系。各因素对清热合剂中黄芩苷含量的影响差异无统计学意义。直观分析各因素对检测指标的影响大小顺序为茵陈>葛根>贯众>大青叶。结论清热合剂中黄芩苷含量受配伍影响。     

HPLC法测定黄芩素中黄芩苷的含量

目的：采用HPLC法测定黄芩素中黄芩苷的含量。方法：以ODS-HG-3（id4.6mm×75mm）为色谱柱,甲醇∶水∶冰醋酸（50∶50∶1）为流动相,检测波长280nm。结果：在此条件下,黄芩苷的进样量在0.15～0.55μg时,与峰面积呈良好的线性关系（r=0.9999）。平均回收率为99.64%,RSD为1.05%。结论：该方法可作为黄芩素的质量控制手段。     

不同配伍比例下生姜对黄芩中化学成分溶出率的影响

目的 探讨黄芩配伍不同比例生姜前后黄芩中化学成分溶出率的变化,基于微观量化标准揭示“生姜恶黄芩”的科学内涵,并为临床应用提供一定的科学参考。方法 采用Agilent C₁₈柱 (4.6×150 mm,5 μm),流动相为甲醇和0.1% 磷酸梯度洗脱,柱温30 ℃,进样量20 μL,流速1 mL.min^_-1,检测波长280 nm。建立黄芩-生姜不同比例提取液的高效液相(HPLC)色谱图,以黄芩单品图谱为对照,标定共有峰,分析不同配伍比例下各图谱的变化,考察黄芩特征峰相对峰面积与配伍比例的关系,并分析黄芩中4种指标性成分的含量变化。结果 黄芩单品提取液分离得到30个色谱峰,其中15、19、24和29号峰分别为黄芩苷、汉黄芩苷、黄芩素和汉黄芩素;不同配伍比例中共有峰为22个,与单品图谱相比较,其余配伍比例中均存在黄芩特征峰消失现象,且不同比例下消失峰的种类和数目存在差异;与黄芩单品相比,各比例中黄芩特征峰相对峰面积总体上均呈不同程度的下降,但黄芩-生姜1:1中下降程度最小,且此比例下除黄芩苷外,汉黄芩苷、黄芩素及汉黄芩素的含量较单品下降程度均不明显,而在其余比例中4成分的含量下降程度均显著(P<0.05)。结论 黄芩配伍不同比例的生姜后,能够降低黄芩中化学成分的溶出率,但在1:1的配伍中对其溶出率的影响最小。     

UPLC法测定黄芩药材中黄芩苷的含量

目的用超高效液相色谱法测定黄芩中黄芩苷的含量.方法参考已有文献方法对原高效液相色谱方法进行转换并优化为超高效液相色谱方法.色谱柱为Shim-pack XR-ODS C18柱(4.6mm×150mm,2.2μm);流动相:甲醇-水-冰醋酸(45∶55∶1);流速:0.6mL·min-1;检测波长:274 nm;柱温:45℃.结果黄芩苷的线性范围为29.86～238.85ng(r=0.9999);平均回收率(n=6)为101.2%,RSD为1.8%;1个分析流程大约需要3min.结论与高效液相色谱法相比,超高效液相色谱法测定黄芩中黄芩苷含量,加快了分析速度,提高了分析效率,减少了有机溶剂的使用,并且得到了更高的分析灵敏度.     

黄芩的研究进展

黄芩是应用广泛的传统中药,现代研究逐渐揭示了黄芩的药理活性及其物质基础。近十年来,黄芩研究掀起热潮,尤其活性研究达到了前所未有的水平。本文结合国内外最新文献,从化学成分、药理活性等方面对黄芩的研究进展进行综述。     

热河黄芩中黄酮类成分的指纹图谱研究

目的：建立道地产区河北承德野生黄芩中黄酮类成分的指纹图谱。方法：YWG—C18色谱柱（4．6×250mm，5pm），MeOH和H2O—HAc（100：1）溶剂系统梯度洗脱，检测波长：280nm；流速：1ml／min；进样量：10ul。结果：确立了道地产医河北承德野生黄芩中黄酮类成分的指纹图谱中的20个共有峰。结论：本方法重现性好，专属性强，将为热河黄芩药材质量控制提供科学依据。     

黄芩中黄芩苷的提取工艺研究

目的 优化黄芩中黄芩苷的最佳水提工艺.方法 采用单因素结合正交试验设计法,以黄芩苷提取率和含量为评价指标,对影响黄芩苷制备工艺的影响因素(浸泡条件、溶剂用量、提取时间、提取次数)进行考察.结果 最佳提取工艺为10+5倍药材量的沸水,提取2次,时间分别为60 min和30 min,抽滤,合并两次提取液,用4 mol/L盐...     

黄芩化学成分研究

目的 研究唇形科植物黄芩（Scutellaria baicalensis Georgi）根的化学成分。方法 利用各种色谱技术进行分离,根据波谱数据鉴定结构。结果 从黄芩根中分离得到9个已知成分,分别鉴定为汉黄芩素(1)、千层纸素-A(2)、苯乙酸(3)、对羟基苯乙醇葡萄糖苷(4)、4-O-β-D-吡喃葡萄糖基反式苯丙烯酸(5)、4-O-β-D-吡喃葡萄糖基顺式苯丙烯酸(6)、黄芩苷(7)、黄芩素-7-O-β-D-吡喃葡萄苷(8)、黄芩素-7-O-β-D-吡喃葡萄糖醛酸甲酯(9)。结论 化合物3、5、6为首次从该属植物中分离得到。     

黄芩中一新的黄酮碳糖甙

从黄芩根中首次分离出一个新黄酮碳糖甙，白杨素－8－C－β－D－葡萄糖甙和一个已知苯乙醇甙。acteoside.     

不同产地黄芩的质量对比

目的对不同产地黄芩的性状、浸出物、含量进行对比,以求得到符合制剂质量要求的优质黄芩原料药材。方法按《中国药典》2010版一部黄芩项下质量标准进行性状鉴别、薄层色谱、浸出物、含量测定等检验。结果各产地黄芩性状上来看有一定的区别,浸出物检查各产地的黄芩均符合要求,含量测定中仅安徽产地的黄芩不符合要求,其他产地的黄芩的含量测定均符合药典要求。结论各产地黄芩饮片中黄芩苷的含量显示,河北产地>内蒙产地>甘肃产地>内蒙产地(无批号)>山西产地>安徽产地,除了安徽产地的黄芩苷含量不符合药典规定,其余的均符合药典要求。各产地的黄芩饮片的浸出物及回收率也均符合药典规定。     

黄芩中千层纸素-A和汉黄芩素的分离鉴定与谱学研究

目的研究中药黄芩的化学成分。方法利用硅胶柱层析色谱对黄芩的氯仿部位分离,通过波谱方法进行结构鉴定。结果从黄芩的氯仿部位分离得到千层纸素-A（Ⅰ）、汉黄芩素（Ⅱ）。结论千层纸素-A（Ⅰ）和汉黄芩素的谱学特征有明显区别。     

HPLC法同时测定黄芩中5种黄酮类成分的含量

目的:建立以高效液相色谱法同时测定黄芩中5种黄酮类成分含量的方法,并采用该方法分析天津市15家零售药店中黄芩的质量。方法:色谱柱为AgilentZorbaxSB-C1(8150mm×4.6mm,5μm),流动相为含0.1%甲酸的乙腈-水溶液(梯度洗脱),检测波长为278nm。结果:黄芩苷、汉黄芩苷、黄芩素、汉黄芩素和千层纸素A的进样量分别在0.085～2.727μg(r=0.9999)、0.021～0.672μg(r=0.9999)、0.037～1.181μg(r=0.9999)、0.016～0.504μg(r=0.9993)、0.006～0.185μg(r=0.9997)范围内与各自峰面积积分值呈良好的线性关系;平均回收率分别为102.5%(RSD=2.63%)、97.09%(RSD=2.49%)、102.1%(RSD=2.87%)、97.5%(RSD=2.41%)和100.4%(RSD=2.86%)(n均为6)。结论:本方法简便、准确、重复性好,可用于黄芩药材的质量控制。