紫外分光光度法测定α-细辛脑明胶微球的含量

目的测定α-细辛脑明胶微球的含量。方法采用紫外分光光度法在313nm波长下测定α-细辛脑的含量,空白对照组几乎无影响。结果α-细辛脑溶液质量浓度在0.0064～0.032g/L范围内与吸光度线性关系良好,C=0.0291A-0.0002,R2=0.9993;平均回收率为100.24%,RSD=1.74%（n=9）。结论紫外分光光度法简单、快速、准确,适用于α-细辛脑明胶微球的质量评价。     

紫外分光光度法测定琥乙红霉素颗粒剂的含量

目的：在生产过程中采用紫外分光光度法测定琥乙红霉素颗粒剂的含量，以代替抗生素微生物检定法测定中间体的含量。方法：利用琥乙红霉素在酸性条件下水解后，其显色水解产物在482nm波长处有最大吸收进行分光光度法测定。结果：平均回收率为99．1％，RSD为0．9％。结论：紫外分光光度法缩短了检验周期，快速、准确，适用于半成品的含量控制。     

紫外分光光度法测定琥乙红霉素胶囊中琥乙红霉素的含量

目的:采用紫外分光光度法测定琥乙红霉素胶囊中琥乙红霉素的含量。方法:根据琥乙红霉素在酸性条件下水解后,其显色水解产物在482nm波长处有最大吸收的特点,对琥乙红霉素胶囊进行紫外分光光度法测定,并与微生物法测定方法比较。结果:本法平均回收率为99.3%,RSD为0.7%(n=5);样品含量测定结果与微生物法比较,无显著性差异(P>0.05)。结论:本法缩短了检验周期,快速准确,适用于该制剂的快速质量控制。     

紫外分光光度法测定红霉素肠溶胶囊中红霉素的含量

摘 要 目的：建立红霉素肠溶胶囊的含量测定方法。 方法: 采用紫外分光光度法,红霉素与氢氧化钠溶液反应生成在235 nm波长处有最大吸收峰的不饱和酮,根据不饱和酮的紫外吸收值来确定红霉素肠溶胶囊的含量。结果: 红霉素在51.18～307.08 μg·mL^-1的浓度范围内线性关系良好（r=0.999 9）,平均回收率为99.9%,RSD为1.2%（n=6）。结论:该方法简便、准确、灵敏度高、重复性好,可用于红霉素肠溶胶囊的含量测定。     

紫外分光光度法测定复方红霉素洗剂中甲硝唑的含量

目的建立复方红霉素洗剂中甲硝唑的含量测定方法.方法采用紫外分光光度法,以盐酸溶液(9→1000)为溶剂,测定波长为277nm.结果甲硝唑的检测线性范围为3～21μg·mL-1 ,r=0.9999,平均回收率为99.83%.结论本法操作简便,准确性好,可作为复方红霉素洗剂中甲硝唑的含量测定方法.     

紫外分光光度法测定吉非罗齐含量

目的建立用紫外分光光度法到定吉非罗齐的含量；方法以乙醇为溶剂，采用分光光度法，在276nm到定吉非罗齐含量；结果 吉非罗齐在0—219．2μg／m1范围内，其吸收度呈良好的线性，R＝0．9999，平均回收率100．1％，RSD为0．36％。结论 本法简便快速，结果与药典法基本一致。     

紫外分光光度法测定戊二醛含量

目的：探讨用紫外分光光度法测定戊二醛溶液个戊二醛的含量。方法：在戊二醛特征吸收峰233nm波长处测定戊二醛含量。结果：戊二醛浓度在100～1200μg／mL范围内与吸收度线性关系良好，r＝0.9991(n＝5)，平均回收率99．44％，RSD＝1．98％。结论：紫外分光光度法简便、快速、准确，适用于戊二醛含量测定。     

紫外分光光度法测定乙酰螺旋霉素含量

本文采用紫外分光光度法测定乙酰螺旋霉素含量。线性范围是10~30u/ml,r=0.99997,回收率及变异系数为(100.14±0.21)%。与抗生素微生物检定法比较,结果含量普遍比抗生素检定法偏高3%。     

分光光度法测定琥乙红霉素片含量

目的：采用紫外分光光度法测定琥乙红霉素片的含量。方法：利用琥乙红霉素在酸性条件下水解后，其显色水解产物在482nm波长处有最大吸收进行分光光度法测定。结果：平均回收率为99.2%,RSD为0.9%(n=5)。结论：本方法缩短了检验周期，快速，准确，适用于半成品的含量控制。     

紫外分光光度法测定烫伤油膏中呋喃西林的含量

目的:建立烫伤油膏中呋喃西林的含量测定方法.方法:采用紫外分光光度法,在波长(375±1)nm处测定制剂中呋喃西林的含量.结果:在4.28μg/mL～8.56μg/mL浓度范围内,呋喃西林在波长(375±1)nm处与吸收度呈良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率98.6%,RSD为0.33%.结论:本法用于该制剂的质量控制简单、准确.     

分光光度法测定阿奇霉素片的含量

目的:建立紫外可见分光光度法准确快速测定阿奇霉素片的含量.方法:参考阿奇霉素片溶出度的测定方法,以乙醇和0.1 mol/L盐酸为溶剂,75→100硫酸溶液为显色剂,在室温显色30 min,然后于482 nm波长处测定显色后溶液的吸收度,与显色后的标准品溶液相比较计算阿奇霉素片的含量,并与微生物测定方法相比较.结果:阿奇霉素在7.5～52.5 μg/mL的浓度范围内吸收度A和浓度C之间成线性相关,回归方程A=0.0201C-0.1059,r=0.9999;回收率(99.7±0.31)%,RSD=0.3%,样品测定结果与微生物方法相一致.结论:本方法简便、准确,适用于阿奇霉素片的含量控制.     

紫外分光光度法测定替比夫定的含量

目的测定替比夫定片剂中替比夫定的含量。方法采用紫外分光光度法,在266波长处测定,空白辅料无干扰。结果替比夫定浓度在1.0×10^-5～1.0×10^-4mol·L^-1范围内与吸光度有良好的线性关系（r=0.9998）,平均回收率为99.8%,RSD为0.58%（n=5）。结论该方法简便、灵敏、准确,可供替比夫定的含量测定。     

紫外分光光度法测定氧氟沙星栓的含量

目的 测定氧氟沙星栓中氧氟沙星的含量.方法 采用紫外分光光度法,在294nm波长处测定,空白辅料无干扰.结果氧氟沙星浓度在2～10 μg·mL-1范围内与吸光度有良好的线性关系(r=0.9997),平均回收率为100.06%,RSD为0.57%(n=5).结论 该方法简便、灵敏、准确,可供氧氟沙星栓的含量测定.     

紫外分光光度法测定川白芷中总香豆素类成分的含量

目的　建立川白芷药材中总香豆素的含量测定方法。方法　采用紫外分光光度法,测定波长30 0nm。结果　线性范围2 .2～11.0 μg·ml-1(r=0 .9999) ,回收率为10 1.32 % ,RSD =3.34% (n =6 )。结论　所用方法准确、快速、重复性好,可用于川白芷药材中总香豆素的测定。     

紫外分光光度法测定龙眼核提取物中总甾醇的含量

目的 建立龙眼核中总甾醇的含量测定方法.方法 采用紫外分光光度法,以磺基醋酸汞试剂为显色剂,豆甾醇为对照品,测定波长为410 nm.结果 样品在2.5 h内稳定,甾醇浓度在0.044～0.440 mg/mL具有良好的线性关系[相关系数（r）=0.999 9,n=5],平均回收率为99.5%,相对标准偏差（RSD）为2.52%（n=9）.结论 紫外分光光度法简便、快速、准确,可作为龙眼核中总甾醇的含量测定方法.     

莪术油明较微球剂的含量测定

目的：研究莪术油明胶微球的含量测定方法。方法：莪术油明胶微球用胰酶-超声法消解,硫酸－香草醛显色后,用可见－分光光度法进行测定,结果：胰酶的用量,超声时间,消解时间,对测定均有影响。结论：所建立的方法准确,可靠,适用于莪术油明磁微球剂的含量测定。     

紫外分光光度法测定洛索洛芬钠片的含量

目的：建立洛索洛芬钠含量的紫外分光光度测定法。方法：采用紫外分光光度法,以水为空白对照,223nm为测定波长,测定洛索洛芬钠的含量。结果：洛索洛芬钠浓度在4.016～20.080μg/ml范围内线性关系良好（r=0.9994,n=5）,平均加样回收率99.13%。结论：该法操作简便、精密度好、结果可靠,适用洛索洛芬钠片含量的快速测定。     

HPLC测定红霉素中的红霉素A

目的 采用HPLC法测定红霉素中红霉素A的含量.方法 色谱柱为资生堂C_(18)MG柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为乙腈-磷酸盐缓冲液(磷酸调pH8.2)(60:40),流速1.0 mL·min~(-1),检测波长215 nm.结果 红霉素A 0.386～7.710 mg·mL~(-1)与峰面积的线性关系良好(r=0.9999).平均回收率为99.3%(n=9).结论 所用方法灵敏、准确、简便.