浅谈时辰药理学与临床合理用药

目的对时辰药理学与临床合理用药的关系，择时用药的指导意义进行阐述。方法总结回顾时辰药理学与临床合理用药的内在关系、基本概念、变化规律等。结果依照人体生物节律的规律，科学、合理地选择用药时间，提高疗效并最大限度地减少药品不良反应。结论将时辰药理学方法运用于临床治疗，通过选择最佳用药时间，而达到增加药物疗效和耐受性的目的。     

时辰药理学在药学服务中的应用

目的论述生物节律与时辰药理学的关系,依据时辰药理学为病人提供药学服务.方法从时间、药代动力学、药效学及给药途径等方面分析临床用药的方案.结果与结论根据药物特点及人体生物节律,依托时辰药理学选择最佳的给药方案,提高药物疗效、减少毒副作用、达到有效、安全、经济、合理的用药目的.     

时辰药理学的临床药学实践

目的 介绍时辰药理学的临床药学实践方法及体会.方法 从时辰药理学、知识准备、实践方法和案例分析体会来加以介绍.结果 依据时辰药理学确定临床用药方案,可减少药物不良反应,提高药物疗效.结论 时辰药理学用于临床药物治疗中,意义重大.     

利用时辰药理学指导合理用药

时辰药理学（chronopharmacobgy）是研究药物作用与机体昼夜节律相互关系的一门学科,主要研究机体的昼夜节律对药物作用和体内过程的影响以及药物对机体昼夜节律的影响。临床给药方案的设计一般基于药代动力学参数和具体给药方式,很少考虑人体与药物的时辰药理学特征。在临床用药时,利用时辰药理学将有助于确定合理治疗用药方案,选择最佳用药时机,提高药物的疗效,减少药物剂量和不良反应。     

合理用药和服药时间的关系

目的分析人体生物节律与时辰药理学的关系,为临床选择最佳用药时间提供参考。方法参考有关文献和资料,结合临床用药,进行分析总结。结果依据人体的生物节律性,药物具有最佳的服药时间。结论临床用药应按照人体的生物节律和药物的作用时辰选择最佳的给药时间、给药方案,不仅可以提高疗效,减少药物的用量,还可以减少药物不良反应的发生。     

浅谈时辰药理学与合理用药

时辰药理学 (Chrono Pharma Cology)是研究药物与生物周期性相互关系的一门科学。研究药物时辰或季节性作用特征及对机体生物节律的影响,提示最佳用药时间的选择,并逐步把药物作用的时效用于医疗实践,以提高疗效避免药物的时间性毒性(Chronotoxi-     

根据时辰药理学指导临床合理用药

目的 介绍时辰药理学对临床用药的指导作用，以提高合理用药水平。方法 参考有关文献，结合临床用药经验。结果 药物具有最佳用药时间性。结论 临床按最佳用药时间给药，可提高疗效，减少用药量和减少药品不良反应的发生。     

抗肿瘤药物的时辰药理学进展

目的：综述抗肿瘤药物时辰药理学的相关进展，为临床合理用药提供参考。方法：通过查阅国内外相关文献对肿瘤细胞生物节律及不同抗肿瘤药物的时辰药理学进行综述和分析。结果和结论：肿瘤细胞生长有着节律性，因此合理应用时间治疗学的原则和方法，采取节律性给药，从而达到降低化疗药物毒性、提高疗效的目的。     

浅谈时辰药理学

时辰药理学又称时间药理学,它是自20世纪50年代开始研究的边沿科学。近年来世界各国开展了广泛的药理效应、药物动力学和不良反应与时间周期性变化规律(生物节律)关系的研究,并获得迅速地发展。经研究证实很多药物的作用与人的"生物节律"有极其密切的关系。同等剂量药物因给药时间不同,作用迥异,因此在谈时辰药理学的同时,必须先了解时辰生理学的基本概念。     

临床合理用药中时辰药理学的应用指导作用

目的：对时辰药理学在合理用药中应用的指导作用进行分析，以促进临床用药合理性的提高。方法：通过对相关参考文献和资料的分析，并结合不同药物的临床使用经验，对其进行详细的分析。结果：同一剂量药物在不同j时间进行服用，所产生的药效是不同的；药物不同，其服用药效的最佳时间也不相同；在药效最佳时间服用药物，不但可以提高临床治疗效果，还可以对使用药量进行减少。结论：时辰药理学在临床合理用药中具有重要的指导作用，不但有助于对临床用药合理性的提高，还可以有效提高患者的临床治疗效果，值得在临床中推广应用。     

硝苯地平延迟起释型缓释片的制备及体外释放

目的:制备符合时辰药理学的硝苯地平缓释片.方法:用粉末直接压片法制备片芯,干压包衣技术制备缓释片.正交试验优选处方,对最优处方进行体外释放度验证.结果:脉冲缓释片延迟时间约5～6 h,释放机制以骨架溶蚀起主导作用.结论:硝苯地平延迟起释型缓释片处方设计和工艺方法可行,质量稳定.     

中药功效的形成及结构分析

为了区别中药功效与药效,回顾中药功效的形成过程并分析中药功效的结构。中药功效可以分为作用对象和作用类型两部分,绝大多数功效作用对象与中医的核心概念相关,中药的功效无论是从作用对象还是作用类型来说均具有明显的中医药特色,与中药现代化的药效有很大不同。中药功效研究的主体应当是中药对证功效的研究。     

样本量估计与检验效能分析（二）

本文介绍了3种特殊检验的基本概念和所需样本含量估计方法,即非劣效性检验（主要目的为检验试验药的疗效在临床上不比阳性对照药差）、等效性检验（主要目的为检验两种药物的疗效在临床上是否等效）和优效性检验（主要目的为检验试验药的疗效在临床上优于对照药）。本文还通过具体的实例,详细介绍了进行前述3种特殊检验所对应的试验研究之前所需要的样本含量的计算公式和用SAS实现计算的方法。     

机械刮除联合药物治疗真菌性角膜溃疡的疗效观察

[目的]探讨机械刮除联合药物治疗真菌性角膜溃疡的疗效。[方法]患者60例60眼根据治疗方法分为两组。A组（ n＝34）：采用局部病灶机械刮除＋药物治疗;B组（ n ＝26）：单纯采用药物治疗,比较分析两组疗效。[结果]A组治愈率67．6％（23/34）,有效率94．1％（29/34）,疗效明显优于B组。[结论]局部病灶机械刮除＋药物治疗真菌性角膜溃疡,疗效满意,临床上推荐作为首选的治疗方法。     

耐多药肺结核患者心理支持与药物治疗同步进行临床观察

目的探讨心理支持治疗对耐多药肺结核患者治疗效果及抗结核药物副作用发生情况的影响。方法把住院治疗的76例耐多药肺结核患者按住院顺序和临床分型随机分为两组,即心理支持治疗组和单纯化疗组,两组患者均根据药敏和既往用药情况给予合理化疗,同时心理支持组给予心理支持治疗,评价两组患者的治疗效果及药物不良反应发生情况。结果心理支持治疗组患者的治疗效果明显好于单纯化疗组,差异有统计学意义（P〈0．05）,药物不良反应发生率明显降低。结论心理支持治疗对耐多药肺结核患者的治疗效果有明显的促进作用,可增加患者对治疗的耐受性。     

样本量估计与检验效能分析（三）

本文介绍了结果为二值变量的单因素两水平设计的3种特殊检验（即非劣效性检验、等效性检验和优效性检验）的基本概念和样本含量估计方法。非劣效性试验是指主要研究目的为显示试验药的疗效在临床上不比阳性对照药差的试验;等效性试验是指主要研究目的为显示两种药物的疗效在临床上是否等效的试验;优效性试验是指主要研究目的为显示试验药的疗效优于对照药的试验。通过实例,本文介绍了所需样本含量的计算公式和SAS实现方法。     

超声波药物透入疗法治疗腰背痛的调查研究

目的：探讨超声波药物透入疗法在临床上治疗腰背痛相关疾病的疗效,为超声波药物透入治疗腰背痛相关疾病提供指导。方法：本院2012年4-10月半年间康复科门诊患有腰背痛症状并使用超声波药物透入疗法治疗的189例患者为研究对象,采用目测类比评分法（VAS）对治疗前后的疼痛进行评分,通过计算改善率来评价超声波药物透入疗法治疗相关疾病的疗效。结果：随着治疗次数的增加,超声波药物透入疗法的有效率也逐渐增加,对于表现腰背痛症状的不同疾病,其疗效也不同。结论：超声波药物透入疗法治疗腰背痛的疗效与治疗次数和腰背痛的疾病方式有关。     

阴道擦洗及微波配合药物治疗外阴阴道假丝酵母菌病疗效分析

目的探讨阴道擦洗及微波理疗配合药物治疗外阴阴道假丝酵母菌病（WC）的临床疗效。方法将本院门诊确诊为单纯性VVC的患者220例随机分为组Ⅰ和组Ⅱ,组Ⅰ115例采取阴道擦洗、微波理疗配合局部用药治疗,组Ⅱ105例采取局部用药治疗,两组进行效果比较。结果两组患者停药后第3天和第7天,组Ⅰ患者的阴道分泌物真菌学转阴率、临床有效率均高于组Ⅱ,差异具有统计学意义。结论阴道擦洗、微波理疗配合局部用药治疗VVC具有较好的临床疗效。     

肿瘤药物基因组学的研究进展

药物基因组学是一门从基因水平预测药物疗效及毒性的新兴学科,旨在阐释药物疗效和毒性的个体差异,指导个体化用药,尽量避免药物不良反应和耐药现象的发生。肿瘤药物基因组学的主要研究对象是人体内与抗肿瘤药物反应相关的生物标志物,包括药物代谢酶、药物作用靶标以及药物转运体等。生物标志物的基因多态性是导致药物反应因人而异的关键因素,单核苷酸多态性则是基因多态性的一种重要形式。本文通过总结肿瘤生物标志物的基因多态性,分析抗肿瘤药物在药效、毒性和耐药方面的个体化差异,探讨肿瘤药物基因组学的研究进展,为临床用药提供参考。